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[发明专利]苯乙酸衍生物、它们的制备方法以及它们作为杀真菌剂和杀虫剂的应用-CN96197997.6无效
发明人： H·贝尔;H·萨特;K·奥伯多夫;W·格拉米诺撕;T·格罗特;R·基尔斯特根;B·穆勒;R·穆勒;F·罗尔;E·阿莫曼;V·哈里斯;G·劳伦兹;S·斯特拉斯曼;N·格兹;A·哈里尤斯 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1996-10-24 - 公布日： 1998-12-09 - 主分类号： C07C251/60 文献下载
摘要：以及它们防治有害真菌和有害动物的应用,式中变量具有以下含义X是NOCH3、CHOCH3或CHCH3;Y是氧或NZ,Z是氢或烷基;R素、烷基或烷氧基;m是0、1或2,如果m是2,两个R2基团可能彼此不相同;R3是氢、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或环丙基;R4是亚烷二氧基、该亚烷基部分或完全卤代,或者R4是下列基团之一－(C=O)－Ra、－C(=NORa)－Ap－Rb、－NRc－(C=O)－Ap－Ra、－O－(C=O)－NRaRb或－N(Rc)－ORd,式中Ra、Rb彼此独立地是氢或分别是未取代或取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、杂环基、芳基或杂芳基Rc、Rd彼此独立地是氢或分别是未取代或取代的烷基、烯基、炔基、烷基羰基、烯基羰基、炔基羰基、烷氧羰基、烯基氧羰基、炔基氧羰基、环烷基、环烷基羰基、环烷氧羰基、芳基羰基或杂芳基羰基;p是0或1;A是氧、硫或氮,氮原子上连有氢或烷基;n是1或2,如果n是2,两个R4基团可能彼此不相同;R5是氢、烷基磺酰基或未取代或取代的烷基、烯基、炔基或环烷基。
苯乙酸衍生物它们制备方法以及作为真菌杀虫剂应用

[发明专利]苯乙酸衍生物及其制备和中间体以及含有它们的组合物-CN95191959.8无效
发明人： H·巴伊尔;H·萨特尔;R·穆勒;W·吉拉米诺斯;A·哈里斯;R·凯斯特恩;F·罗尔;E·阿米尔曼;G·罗恩茨 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-01-03 - 公布日： 1997-02-19 - 主分类号： C07C327/04 文献下载
摘要：式I所示的苯乙酸衍生物及其盐，制备它们的方法和中间体，以及它们的用途，其中取代基和符号定义如下R1为氢或烷基；R2为氰基，硝基，三氟甲基，卤素，烷基或烷氧基；m为0，1或2，如果m为2，R2基团可以不同；R3为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，烷氨基或双烷氨基；R4为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，未取代或取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷氨基，双烷氨基，链烯基，链烯氧基，链烯硫基，链烯氨基，N-链烯基-N-烷基氨基，炔基，炔氧基，炔硫基，炔氨基，N-炔基-N-烷基氨基；未取代的或取代的环烷基，环烷氧基，环烷硫基，环烷氨基，N-环烷基-N-烷基氨基，环烯基，环烯氧基，环烯硫基，环烯氨基，N-环烯基-N-烷基氨基，杂环基，杂环氧基，杂环硫基，杂环氨基，N-杂环基-N-烷基氨基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳氨基，N-芳基-N-烷基氨基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基，杂芳氨基，N-杂芳基-N-烷基氨基；R5为氢，未取代或取代的烷基，环烷基，链烯基，炔基，烷羰基，链烯羰基，炔羰基或烷基磺酰基，未取代或取代的芳基，芳羰基，芳基磺酰基，杂芳基，杂芳羰基或杂芳基磺酰基。
苯乙酸衍生物及其制备中间体以及含有它们组合

[发明专利]共轭二烯系聚合物和共轭二烯系聚合物的制造方法-CN201680032849.4在审
发明人：樱井拓郎;西村沙季;饭塚崇 -专利权人：日本瑞翁株式会社
申请日： 2016-06-09 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： C08C19/25 文献下载
摘要：本发明提供一种共轭二烯系聚合物，由下述的式(1)表示。(式(1)中，polymer表示包含共轭二烯单体单元的聚合物链，X1表示选自烃氧基、卤素基和羟基中的官能团，R1表示能够具有取代基的烃基，R2和R3各自表示能够具有取代基的烃基，R2和R3能够相互结合并与它们所结合的氮原子一起形成环结构，在形成该环结构的情况下，除了它们所结合的氮原子以外，还能够与它们所结合的氮原子以外的杂原子一起形成环结构。R4、R5各自表示氢原子、烷基、环烷基、芳基、芳烷基、氨基的保护基、或者能够水解而生成羟基的基团，R4和R5能够相互结合并与它们所结合的氮原子一起形成环结构，在形成该环结构的情况下，除了它们所结合的氮原子以外，还能够与它们所结合的氮原子以外的杂原子一起形成环结构。
共轭二烯系聚合物制造方法

[发明专利]喹嗪酮类化合物-CN94194479.4无效
发明人： D.T.朱;Q.李;C.S.库帕;A.K.L.冯;C.M.李;J.J.普拉纳 -专利权人：艾博特公司
申请日： 1994-09-30 - 公布日： 2000-06-07 - 主分类号： C07D455/02 文献下载
摘要：如式（Ⅰ）所示的抗菌化合物及其可药用盐、酯和酰胺，这些化合物的优选实例包括那些其中Ｒ1为三至八个碳原子的环烷基或取代苯基；R2选自（ａ）卤素、（ｂ）低级烷基、（ｃ）低级链烯基、（ｄ）三至八个碳原子的环烷基、（ｅ）四至八个碳原子环烯基、（ｆ）低级烷氧基、（ｇ）芳氧基、（ｈ）芳基（低级烷基）氧基、（ｉ）芳基（低级烷基）、（ｊ）环烷基（低级烷基）、（ｋ）氨基、（ｌ）（低级烷基）氨基、（ｍ)芳基（低级烷基）氨基、（ｎ）羟基取代的（低级烷基）氨基、（ｏ）苯基、（ｐ）取代的苯基、（ｑ）二环含氮杂环、（ｒ）含氮芳香杂环和（ｓ）式（Ｉａ）结构的含氮杂环，其中Ｘ在０和３之间；R3为卤素；R4为氢、低级烷基、可药用阳离子或前体药物酯基
喹嗪酮类化合物

[发明专利]保湿剂-CN200980116713.1无效
发明人：后藤光昭;岩间真道;阿南尚树(死亡) -专利权人：塞拉吉克斯研究有限公司
申请日： 2009-04-27 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： A61K8/81 文献下载
摘要：[式中，A是含有键合了2～6个分子的单糖的寡糖的取代基，B是下述式(2)：(式中，X表示环元数为5～10的饱和或不饱和的单环或二环、或者含有氮、氧的分子，这里，该环可以含有选自氮、硫、氧中的1～3个原子，n是0或1，Y是-NHCO-、-CONH-、-NHCONH-、-NH-、或-CO-、或碳数为0以上的烷基，R是根据需要可以被1个或2个羟基、巯基、氨基、氰基、杂环基、杂环基氧基、苯基、苄基、杂芳基、苯氧基、苄氧基及杂芳基氧基取代的、碳数为1～20的直链或支链的烷基、烯基或炔基)，m∶n＝9∶1～1∶9，Z是氢基、甲基或乙基]。
保湿

[发明专利]一种简单的双环（2.2.0）己－5－烯－重氮二羧酸酯的制法-CN200510096399.9无效
发明人：徐峰 -专利权人：徐峰
申请日： 2005-11-22 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： C07D229/00 文献下载
摘要：本发明以一种简单易得的金属杂环戊二烯配合物为起始原料，在易斯酸的作用下，将该金属环戊二烯中的环戊二烯基转移到路易斯酸的金属上。然后在金属镍的配合物存在下，与偶氮二羧酸酯反应，得到双环(2.2.0)己－5－烯－重氮双羧酸酯。
一种简单 2.2 二羧酸制法

[发明专利]制造(1S，4R)-2-氧杂-3-氮杂二环[2.2.1]庚-5-烯的方法-CN201080038452.9有效
发明人：曼纽拉·弗朗桑;克里斯蒂安·诺蒂 -专利权人：隆萨有限公司
申请日： 2010-08-25 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C07D265/34 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的对映异构体富集的(1S，4R)-2-氧杂-3-氮杂二环[2.2.1]庚-5-烯，其中PG¹为氨基保护基；所述化合物系由环戊二烯经由与式(II)的经保护的1-C-亚硝基-β-D-呋喃核糖基卤化物发生杂狄尔斯-阿尔德环加成反应而制得，其中X为选自氟、氯、溴及碘的卤素原子，PG²为羟基保护基且PG³为1，2-二醇保护基。
制造氧杂氮杂二环 2.2 方法

[发明专利]苯并咪唑化合物、含该化合物的药物组合物及其应用-CN98810016.9无效
发明人： L·托伯;F·瓦特詹;福田芳正;市丸保幸 -专利权人：神经研究公司;明治制果株式会社
申请日： 1998-10-08 - 公布日： 2000-11-29 - 主分类号： C07D401/10 文献下载
摘要：本发明公开了通式(1)的化合物,其中,R11表示含至少一个氮的5元或6元单环杂芳基,或者含至少一个作为N－氧化物的氮的5元或6元单环杂芳基;R6和R7中的一个表示氢,另一个则表示R′－C=O或CR′=NOR″,其中R′和R″各自独立地可以是氢,可被OH取代一次或多次的C1－8烷基,可被OH取代一次或多次的C2－6链烯基,可被OH取代一次或多次的C2－6炔基,或者可被OH取代一次或多次的苯基;但条件是,当R″表示氢、C1－8烷基、C2－6链烯基或C2－6炔基时,那么R11表示含至少一个作为N－氧化物的氮的5元或6元单环杂芳基;或者其药物上可接受的盐。
苯并咪唑化合物药物组合及其应用

[发明专利]一种氮杂环取代的三氟甲基烯烃及其迈克尔加成产物的制备方法-CN202110973437.3有效
发明人：陈淑杰;李嘉慧;陈国术;李相睿 -专利权人：广州大学
申请日： 2021-08-24 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D207/408 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，公开了一种氮杂环取代的三氟甲基烯烃及其迈克尔加成产物的制备方法。所述的氮杂环取代的三氟甲基烯烃的制备方法如下：在氮气或惰性气体保护下，通过式II所示的含N‑H的氮杂环和式III所示的三氟甲基烯基锍盐在碱的促进下于溶剂中发生反应，即得到氮杂环取代的三氟甲基烯烃。本发明所制得的氮杂环取代的三氟甲基烯烃具有出色的反应活性，能够作为迈克尔受体参与反应，比如氮杂迈克尔加成反应，从而构建氮上带有三氟烷基的氮杂环化合物。所制得的氮杂环取代的三氟甲基烯烃及其迈克尔加成产物具有抗菌、杀菌活性。因此在医药、农药等领域具有很好的应用前景。
一种氮杂环取代甲基烯烃及其迈克加成产物制备方法

[发明专利]新的头孢烯化合物-CN94190913.1在审
发明人：川端浩二;寺泽武志;大木绫子;白井文幸;山本博文 -专利权人：藤泽药品工业株式会社
申请日： 1994-09-08 - 公布日： 1996-02-07 - 主分类号： C07D501/59 文献下载
摘要：可药用的以下化学式的新的头孢烯化合物及其药学上可接受的盐其中R1是氨基或被保护的氨基，R2是氢、低级烷基或羟基保护基，R3是羧基或被保护的羧基，R4是3-吡啶基、4-吡啶基或任意取代的单杂环基，它含有两个作为杂原子的氮原子，还可含一个氧或硫原子，n是0、1或2，条件是，当R2是低级烷基时，n是1或2，R4是可任意取代的单杂环基，含两个作为杂原子的氮原子，还可含一个氧或硫原子。
头孢化合物

[发明专利]8－氮杂双环[3.2.1]辛烷,8－氮杂双环[3.2.1]辛－6－烯,9－氮杂双环[3.3.1]壬烷,9－氮杂－3－氧双环[3.3.1]壬烷和9－氮杂－3－硫双环[3,3,1]壬烷衍生物,它们的制备以及作为杀虫剂的应用-CN97181520.8无效
发明人： C·J·乌尔希;T·刘易斯;R·L·森利;R·萨尔蒙;C·R·A·戈德弗雷;C·I·布赖特维尔;M·B·霍特森 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1997-11-06 - 公布日： 2000-02-23 - 主分类号： C07D451/14 文献下载
摘要：,或X’和W或Y和Z和与它们相连的碳一起形成羰基)的基团,条件是A不是CH2－CH2;Ar为任意选择取代的苯基,或5或6元的杂环体系,它们含有1－3个分别选自氮,氧和硫原子的杂原子,在环中毗邻的原子之间至少有一个不饱和键(双键),所说的杂环可与苯环任意选择稠合,其中如果有取代基,它们选自卤原子,氰基,烷基,烯基,炔基,烷氧基,卤烷基,卤烯基,烷硫基和烷基胺基,这些基团中的任一个都含有多至6个碳原子;R为氢或氰基或选自烷基,芳基,杂芳基,芳烷基,杂芳基烷基,烯基,芳烯基,炔基,烷氧羰基,烷基磺酰基。芳基磺酰基,烯氧羰基,芳烷氧羰基,芳氧羰基,杂环基烷基,氨基甲酰基,二硫代羧基或X”R3(此处X”代表氧或基团NR4)的基团,条件是当R为烯基,芳烯基或炔基时,所说的基团没有与通式(I)的环中氮直接相连的不饱和碳原子杂芳烷基,烯基,芳烯基,炔基,杂环基烷基,烷氧羰基或羧酸的酰基;R,R3和R4的烷基部分含有1－15个碳原子,并可被1个或多个选自卤素,氰基,羧基,羧酸的酰基,氨基甲酰基,烷氧羰基,烷氧基,亚烷基二氧基
氮杂双环 3.2 辛烷 3.3 壬烷氮杂氧双环硫双环衍生物它们制备以及作为杀虫剂

[发明专利]{2－[(8，9)－二氧代－2，6－二氮杂－双环[5.2.0]－壬－1(7)－烯－2－基]乙基}膦酸及其酯的制备方法-CN200480031234.7无效
发明人：波格丹·K·维尔克;加利纳·维德;刘卫国;石新需 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2004-10-20 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： C07F9/645 文献下载
摘要：本发明提供{2－[(8，9)－二氧代－2，6－二氮杂－双环[5.2.0]－壬－1(7)－烯－2－基]乙基}膦酸及其酯的制备方法。
二氧二氮杂双环 5.2 乙基及其制备方法

[发明专利]一种烯丙基氮杂芳基甲胺类化合物的合成方法-CN202310538208.8在审
发明人：毛建友;张帆;许磊;熊丹 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2023-05-12 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D213/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种烯丙基氮杂芳基甲胺类化合物的合成方法。采用氮杂芳基衍生物与烯丙基碳酸酯，在醋酸钯催化下发生反应，进而制备了一系列烯丙基氮杂芳基甲胺类化合物。氮杂芳基甲胺衍生物常见于生物医药与天然产物中，其苄位去质子的烯丙基化产物可以作为一种具有药用价值的活性中间体，对皮肤藓菌有一定的抗真菌活性。与传统方法相比，本发明的钯催化烯丙基烷基化反应具有经济且高效的合成特点，采用操作简单的一锅法进行反应，无需高温高压等较为苛刻的反应条件，很大程度上改善了合成工艺。
一种丙基氮杂芳基甲胺类化合物合成方法

[发明专利]苯乙酸衍生物及其制备和中间体以及含有它们的组合物-CN95191969.5无效
发明人： H·巴伊尔;H·萨特尔;R·穆勒;W·吉拉米诺斯;A·哈里斯;R·凯斯特恩;F·罗尔;E·阿米尔曼;G·罗恩茨 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-01-03 - 公布日： 2003-04-02 - 主分类号： C07C251/34 文献下载
摘要：，卤素，烷基和烷氧基m为0，1或2，如果m为2，R2基团可以不同；R3为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，烷氨基或双烷氨基；R4为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，未取代或取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷氨基，双烷氨基，链烯基，链烯氧基，链烯硫基，链烯氨基，N-链烯基-N-烷基氨基，炔基，炔氧基，炔硫基，炔氨基，N-炔基-N-烷基氨基；未取代的或取代的环烷基，环烷氧基，环烷硫基，环烷氨基，N-环烷基-N-烷基氨基，环烯基，环烯氧基，环烯硫基，环烯氨基，N-环烯基-N-烷基氨基，杂环基，杂环氧基，杂环硫基，杂环氨基，N-杂环基-N-烷基氨基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳氨基，N-芳基-N-烷基氨基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基，杂芳氨基，N-杂芳基-N-烷基氨基；R5为氢，未取代或取代的烷基，环烷基，链烯基，炔基，烷羰基，链烯羰基，炔羰基或烷基磺酰基，未取代或取代的芳基，芳羰基，芳基磺酰基，杂芳基，杂芳羰基或杂芳基磺酰基。
苯乙酸衍生物及其制备中间体以及含有它们组合

[发明专利]含有硝基乙烯胺衍生物或其盐作为有效成分的医药组合物-CN99811197.X无效
发明人：加藤文法;宫田敬三;木村博彦;山元一浩;池上博之;猛尾広海 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 1999-09-21 - 公布日： 2001-10-24 - 主分类号： A61K31/135 文献下载
摘要：含有通式(Ⅰ)所示硝基乙烯胺衍生物或其盐作为有效成分的医药组合物，式中,R1为氢、可被取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、杂环基或氰基;R2和R3各自为氢,可被取代的烷基、链烷基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂环基,或－A－R7基(A为S、SO、SO2、SO3、CO或CO2,R7为氢或可被取代的烷基、链烷基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂环基);或R2和R3可形成N=CR8R9(式中,R8和R9各自为氢,可被取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂环基、烷氧基、芳氧基、氰基、硝基,或－A－R7基);R4和R5各自为氢,可被取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂环基、烷氧基、氨基或芳氧基、－A－R7基、氰基、酯基或羟基;或R4和R5可形成N=CR8R9;R6为氢、硝基、氰基、－A－R7基,可被取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂环基、烷氧基、氨基或卤原子;R1、R2、R3、R4和R5可形成含杂原子或不含杂原子的环。
含有硝基乙烯衍生物作为有效成分医药组合