专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]有机化合物-CN200980146864.1无效
  • P·李;L·P·文诺格勒 - 细胞内治疗公司
  • 2009-12-07 - 2011-10-19 - A01N43/90
  • 本发明涉及任选取代的3-氨基-4,5-二氢-(1H或2H)-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6(7H)-酮类及其4-亚氨基或4-硫代衍生物,例如3-氨基-4-(硫代或亚氨基)-4,5-二氢-2H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6(7H)-酮类、3-氨基-4-(硫代或亚氨基)-4,5-二氢-2H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6(7H)-酮类、3-氨基-4-(硫代或亚氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶
  • 有机化合物
  • [发明专利]一种4-氯吡咯并嘧啶化合物的合成方法-CN202010462185.3在审
  • 王小波 - 南京普锐达医药科技有限公司
  • 2020-05-27 - 2020-07-28 - C07D471/04
  • 本发明具体涉及一种4‑氯吡咯并嘧啶化合物的合成方法,包括一:将4‑羟基吡咯并嘧啶、三氯氧磷和有机碱按重量比1:5‑10:3‑7混合在一定温度范围进行氯化反应后减压浓缩除去多余的三氯氧磷,淬灭萃取干燥浓缩后得到4‑氯吡咯并嘧啶;二将4‑氯吡咯并嘧啶溶解在乙醇中,开始滴加氨的乙醇溶液,保温反应后除去多余的乙醇得到4‑氨基吡咯并嘧啶;三将4‑氨基吡咯并嘧啶溶解在二氯甲烷中,室温下分批加入碘代琥珀酰亚胺,过滤除去固体不溶物,滤液蒸干得4‑氨基‑5‑碘吡咯并嘧啶;四:将生成物溶解在DMF中,加入碳酸铯,碘甲烷,然后回流反应12小时,反应结束后,冷却过滤,蒸干得产品4‑氨基‑5‑碘‑7甲基吡咯并嘧啶
  • 一种吡咯嘧啶化合物合成方法
  • [发明专利]一种2,4-二氨基丁酸转移酶突变体基因及其应用-CN202310199833.4在审
  • 谢光蓉;查建生 - 安徽斯拜科生物科技有限公司
  • 2023-03-05 - 2023-08-01 - C12N15/54
  • 本发明公开了一种2,4‑二氨基丁酸转移酶突变体基因及其应用,所述基因编码氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的2,4‑二氨基丁酸转移酶突变体。该突变体基因应用于四氢嘧啶的合成,先通过构建2,4‑二氨基丁酸转移酶突变体基因EctBm、2,4‑二氨基丁酸乙酰转移酶EctA和四氢嘧啶合成酶EctC的表达框,共表达2,4‑二氨基丁酸转移酶突变体基因、2,4‑二氨基丁酸乙酰转移酶基因和四氢嘧啶合成酶基因,获得2,4‑二氨基丁酸转移酶突变体、2,4‑二氨基丁酸乙酰转移酶和四氢嘧啶合成酶,在此基础上,以葡萄糖或甘油为碳源,经一步法发酵大肠杆菌高效合成四氢嘧啶即可该突变体与底物天冬氨酸‑β‑半醛具有较高的结合力,有效提高了四氢嘧啶的合成效率。
  • 一种氨基丁酸转移酶突变体基因及其应用
  • [发明专利]一种含有咪鲜胺锰络合物的杀菌组合物-CN201310274668.0无效
  • 王学权 - 王学权
  • 2013-06-27 - 2013-10-30 - A01N59/16
  • 包括由杀菌剂A和杀菌剂B复配而成的原药,其中,杀菌剂A与杀菌剂B的配比为:1-90:90-1;所述杀菌剂A为咪鲜胺锰络合物;所述杀菌剂B为下述类别的杀菌剂中的任意一种:铜制剂、甲氧基丙烯酸酯类、三唑类、酰胺类、嘧啶胺类、苯并咪唑类、硫代氨基甲酸酯类、二甲酰亚胺类、咪唑类、吗啉类、恶唑类、类、吡啶类、嘧啶类、吡咯类、邻苯二甲酰亚胺类、氨基甲酸酯类、抗生素类、杂环类,以及其他类。
  • 一种含有咪鲜胺锰络合物杀菌组合
  • [发明专利]一种新的腺嘌呤化学合成方法-CN201210377463.0无效
  • 韩莹;邓瑜;袁宇;张扬 - 扬州大学
  • 2012-09-28 - 2013-01-23 - C07D473/34
  • 本发明公开了一种式(I)所示的腺嘌呤的合成方法,包括由甲酰胺和丙二酸二乙酯在乙醇钠的乙醇溶液中进行反应得到式(V I)所示的原料4,6-二羟基嘧啶;4,6-二羟基嘧啶经过硝化反应得到式(V)所示的4,6-二羟基-5-硝基嘧啶;4,6-二羟基-5-硝基嘧啶(V)经过氯代反应得到式(IV)所示的4,6-二氯-5-硝基嘧啶;4,6-二氯-5-硝基嘧啶(IV)通过与饱和的氨乙醇溶液氨解反应得到式(II I)所示的4,6-二氨基-5-硝基嘧啶;4,6-二氨基-5-硝基嘧啶(III)通过催化氢化,还原硝基得到式(II)所示的4,5,6-三氨基嘧啶;4,5,6-三氨基嘧啶(II)在醋酸酐中,与原甲酸乙酯进行反应,得到式
  • 一种嘌呤化学合成方法
  • [发明专利]4-氨基-2-烷硫基-5-嘧啶甲醛的制造方法-CN200680014022.7无效
  • 西野繁荣;敷田庄司;村上正 - 宇部兴产株式会社
  • 2006-04-24 - 2008-04-23 - C07C253/30
  • 提供能够通过简便的方法高收率地制造4-氨基-2-烷硫基-5-嘧啶甲醛的工业上适用的4-氨基-2-烷硫基-5-嘧啶甲醛的制造方法、及用于该制造方法的中间体化合物、以及能够简便且安全地以高收率制造该中间体化合物的工业上适用的制造方法二烷氧基-2-羟基亚甲基丙腈的碱金属盐的制造方法,其特征在于,在包含碱金属的碱的存在下,在-10℃~30℃使选自3,3-二烷氧基丙腈和3-烷氧基-2-丙烯腈所组成的组中的至少一种腈化合物与甲酸酯反应;4-氨基-2-巯基-5-嘧啶甲醛的碱金属盐;4-氨基-2-巯基-5-嘧啶甲醛的碱金属盐的制造方法,其特征在于,使3,3-二烷氧基-2-羟基亚甲基丙腈的碱金属盐与硫脲反应;4-氨基-2-烷硫基-5-嘧啶甲醛的制造方法,其特征在于,使4-氨基-2-巯基-5-嘧啶甲醛的碱金属盐与烷基化剂反应;4-氨基-2-巯基-5-嘧啶甲醛的碱金属盐以及在4-氨基-2-烷硫基-5-嘧啶甲醛的制造中的用途。
  • 氨基烷硫基嘧啶甲醛制造方法

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