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[发明专利]2-氰基-5-氨基嘧啶的制备方法-CN201110169997.X无效
发明人：冯丽恒;孙玥;牛伟平;梁飞 -专利权人：山西大学
申请日： 2011-06-22 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种2-氰基-5-氨基嘧啶的制备方法。具体为以2-羟基嘧啶盐酸盐为原料，经硝化，得到2-羟基-5-硝基嘧啶；2-羟基-5-硝基嘧啶经消去加成，得到2-氯-5-硝基嘧啶；2-氯-5-硝基嘧啶经氰基取代，得到2-氰基-5-硝基嘧啶；2-氰基-5-硝基嘧啶在光照下还原，得到2-氰基-5-氨基嘧啶。制备得到的2-氰基-5-氨基嘧啶医药中间体，在医药化工和生物抗癌等方面具有广阔的应用前景。
氰基氨基嘧啶制备方法

[发明专利]一种二氧化碳基聚羟基氨基甲酸酯-脲的制备方法-CN202111110737.5有效
发明人：刘丽;姜山 -专利权人：上海大学
申请日： 2021-09-18 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C08G71/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氧化碳基聚羟基氨基甲酸酯‑脲的制备方法。本发明利用二元缩水甘油醚类化合物与二氧化碳的反应制备二元环状碳酸酯类化合物，采用二元胺类化合物与二氧化碳的反应制备氨基封端的聚脲低聚物，随后利用二元环状碳酸酯类化合物与氨基封端的聚脲低聚物间的反应制备聚羟基氨基甲酸酯‑脲。聚羟基氨基甲酸酯‑脲中的脲基含量可以通过改变二元胺类化合物的种类调控，脲基含量对聚羟基氨基甲酸酯‑脲的表面性能等有显著影响。本发明提供的聚羟基氨基甲酸酯‑脲合成路线以二氧化碳为原料，不涉及异氰酸酯类化合物的使用，工艺简单，绿色环保。
一种二氧化碳羟基氨基甲酸酯制备方法

[发明专利]N-(4-(1-(2,6-二氟苄基)-5-((二甲基氨基)甲基)-3-(6-甲氧基-3-哒嗪基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢噻吩并[2,3-D]嘧啶-6-基)苯基)-N′-甲氧基脲的结晶溶剂化形式-CN202080082800.6在审
发明人： C·雅古施;C·K·赫兹;A·施罗德;P·I·弗拉霍瓦;S·斯蒂威斯 -专利权人：梦欧文科学有限责任公司
申请日： 2020-10-09 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本公开涉及N‑(4‑(1‑(2，6‑二氟苄基)‑5‑((二甲基氨基)甲基)‑3‑(6‑甲氧基‑3‑哒嗪基)‑2，4‑二氧代‑1，2，3，4‑四氢噻吩并[2，3‑d]嘧啶‑6‑基)苯基)‑N′‑甲氧基脲的结晶溶剂化形式
苄基甲基氨基甲氧基哒嗪基二氧噻吩嘧啶苯基甲氧基脲结晶溶剂形式

[发明专利]一种合成茶碱的方法-CN201410609325.X有效
发明人：王康林;张成栋;马婕 -专利权人：合肥平光制药有限公司
申请日： 2014-10-31 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07D473/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成茶碱的方法，包括：采用硫酸二甲酯、6-氨基脲嘧啶、氢氧化钠溶液进行甲基化反应，再加入甲酸进行羧基化反应后，通过加入由发烟硝酸和浓硫酸按体积比为0.8-1.1:0.9-1.2混合而成的混合酸溶液并加热回流进行亚硝基化反应
一种合成茶碱方法

[发明专利]一种制备高纯度茶碱的方法-CN201410610155.7有效
发明人：王康林;吕宾 -专利权人：合肥平光制药有限公司
申请日： 2014-10-31 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07D473/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备高纯度茶碱的方法，包括：采用6-氨基脲嘧啶、二甲基亚砜溶液、氢化钠和碘甲烷进行甲基化反应，再加入甲酸进行羧基化反应后，通过加入由发烟硝酸和浓硫酸混合而成的混合酸溶液并加热回流进行亚硝基化反应
一种制备纯度茶碱方法

[发明专利]一种粒子堆垛型生物胶黏剂及其制备与应用-CN201910602342.3有效
发明人：姚希;侯昌顺 -专利权人：香港城市大学
申请日： 2019-07-05 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： A61L24/04 文献下载
摘要：该粒子堆垛型生物胶黏剂以UPy‑PEI微粒堆垛而成；所述UPy‑PEI微粒为：聚乙烯亚胺PEI通过二异氰酸酯在其氨基端连接上脲基嘧啶酮UPy。
一种粒子堆垛生物胶黏剂及其制备应用

[发明专利]氨基脲在贝类组织中存在形态和含量的测定方法-CN202011053485.2在审
发明人：邢丽红;孙伟红;李兆新;孙晓杰;郭萌萌;朱盼盼;郑旭颖 -专利权人：中国水产科学研究院黄海水产研究所
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种氨基脲在贝类组织中存在形态和含量的测定方法，属于水产品检测技术领域，本发明方法证实了贝类组织中氨基脲同时以结合态和游离态的形式存在，并提供了两种形态氨基脲含量的检测方法。本发明方法在贝类外套膜、性腺、闭壳肌和内脏组织中氨基脲的检测限均为0.5μg/kg。氨基脲在1.0μg/kg～10μg/kg添加浓度范围内，回收率为70％～120％，本方法的批内相对标准偏差和批间相对标准偏差均≤15％。本发明首次建立了环境污染物氨基脲在贝类中存在形态和含量的测定方法，测定结果更加准确可靠，灵敏度高，结果重现性好，定量准确，并首次明确了环境污染物氨基脲在贝类体内的存在形态。
氨基贝类组织存在形态含量测定方法

[发明专利]一种1－氨基乙内酰脲的衍生物1－氨基乙内酰脲缩对醛基苯甲酸的合成方法-CN200710134519.9无效
发明人：胥传来;徐一平;彭池方;袁媛;李秋生;胡拥明 -专利权人：江南大学
申请日： 2007-10-31 - 公布日： 2008-03-26 - 主分类号： C07D233/88 文献下载
摘要：一种1－氨基乙内酰脲的衍生物1－氨基乙内酰脲缩对醛基苯甲酸的合成方法，属于生物化工技术领域。本发明以1－氨基乙内酰脲为原料，在搅拌下与对醛基苯甲酸反应，用硅胶薄层层析法监测反应终点，合成1－氨基乙内酰脲缩对醛基苯甲酸。本发明成功合成了呋喃妥因代谢物1－氨基乙内酰脲的衍生物1－氨基乙内酰脲缩对醛基苯甲酸，合成步骤简洁，经过提纯后处理，纯度高达99％以上，完全可以用作标准品，为今后人们对1－氨基乙内酰脲的酶联免疫检测研究提供了方便的途径
一种氨基乙内酰脲衍生物乙内酰脲缩苯甲酸合成方法

[发明专利]一种电力设备用阻燃耐腐蚀涂料-CN201610550669.7在审
发明人：王根夫 -专利权人：王根夫
申请日： 2016-07-12 - 公布日： 2016-09-21 - 主分类号： C09D161/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种电力设备用阻燃耐腐蚀涂料，由以下组分组成：三聚氰胺共聚树脂、苯乙烯‑马来酸酐共聚物、丁腈橡胶粉、多氯联苯、聚磷酸铵、磷酸三苯酯、羟基锡酸锌、双咪唑烷基脲、丙环唑、次氯酸钙、磺胺嘧啶银、柠檬烯、磷酸钠、鳞片石墨粉、二氨基二苯甲烷、二水硫酸钙、氟化锌、锆英石粉末、磷酸铝粉末、硫酸锌、玉石粉、玻璃纤维粉、变压器油、丙二醇甲醚醋酸酯、丙酸戊酯、氨丙基三乙氧基硅烷、氨基硅油、氨基酸、氨乙基哌嗪、烷基醇酰胺
一种电力备用阻燃腐蚀涂料

[发明专利]一种2-甲氧基-5-氨基-4-甲基嘧啶的制备方法-CN201910862937.2在审
发明人：王爱玲;王肖肖;崔颖娜;王帆;郑学仿 -专利权人：大连大学
申请日： 2019-09-12 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑甲氧基‑5‑氨基‑4‑甲基嘧啶的制备方法，属于有机化学技术领域。该方法以2‑甲氧基‑5‑硝基‑4‑甲基‑6‑氯嘧啶为原料，甲醇为溶剂，以三乙胺为缚酸剂，以镍为催化剂，进行加氢反应生成2‑甲氧基‑5‑氨基‑4‑甲基嘧啶及其他杂质的混合物，随后过滤、萃取、干燥、冷冻处理后得到2‑甲氧基‑5‑氨基‑4‑甲基嘧啶纯品，收率71～86％。该制备方法弥补了已有合成工艺不足，提供了一种合成2‑甲氧基‑5‑氨基‑4‑甲基嘧啶的新方法。
一种甲氧基氨基甲基嘧啶制备方法

[发明专利]一种嘧啶类除草剂的制备方法与应用-CN201611027491.4有效
发明人：郦荣浩;刘汉;毛永浩 -专利权人：上海书亚医药科技有限公司
申请日： 2016-11-22 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种嘧啶类除草剂的制备方法，包括2‑氨基‑4‑溴‑5‑甲基嘧啶的制备步骤，以及将所述2‑氨基‑4‑溴‑5‑甲基嘧啶与丙二醇、壬基酚聚氧乙烯醚和水混合的步骤，最终得到2‑氨基‑4‑溴‑5‑甲基嘧啶除草剂2‑氨基‑4‑溴‑5‑甲基嘧啶是一种高效的光谱除草剂，通过杂草的幼芽吸收传导至全株，影响杂草蛋白质的形成，抑制生长发育，从而使杂草被杀死，能够解决杂草种类多样性与除草剂杀草谱单一的问题。
一种嘧啶除草剂制备方法应用

[发明专利]一种苯甲醛缩氨基脲衍生物及应用-CN201410024614.3无效
发明人：丁国华;高蕊;江道勇 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2014-01-20 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C07C281/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯甲醛缩氨基脲衍生物及应用。一种苯甲醛缩氨基脲衍生物的结构式为：。所述苯甲醛缩氨基脲衍生物应用在抗菌上；所述苯甲醛缩氨基脲衍生物对欧文氏草生杆菌，大肠杆菌及金黄色葡萄球菌都有不同程度的抗菌效果。
一种甲醛氨基衍生物应用

[发明专利]1-氨基海因衍生物半抗原、抗原和抗体的制备方法-CN200810219296.0有效
发明人：沈玉栋;张世伟;孙远明;雷红涛;王弘;肖治理;杨金易;蔡肇婷 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2008-11-21 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C07D233/80 文献下载
摘要：本发明公开了1-氨基海因衍生物半抗原、抗原和抗体的制备方法，氨基脲与带羧基的苯甲醛氨醛缩合后得到氨基脲衍生物半抗原，所述半抗原和氨基脲衍生物结构相似，突出了此兽药分子特异性抗原决定簇，并可通过活泼酯法偶联载体蛋白制备抗原；使用该抗原免疫实验动物可获得效价高、特异性好的针对氨基脲衍生物的抗体。所述抗体可用于动物源性食品中氨基脲残留量的快速检测，检测下限可达0.09ng/mL。
氨基海因衍生物半抗原抗原抗体制备方法

[发明专利]4‑((4‑取代芳基‑2‑嘧啶基)氨基)苯甲酰肼衍生物及其制备方法和应用-CN201710351209.6在审
发明人：吴振;方美娟;徐剑文;赵俊明;唐博文;胡鸿雨;周彤彤 -专利权人：厦门大学
申请日： 2017-05-18 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：4‑((4‑取代芳基‑2‑嘧啶基)氨基)苯甲酰肼衍生物及其制备方法和应用，涉及肿瘤药物。制备方法制备中间体对胍基苯甲酸乙酯硝酸盐；制备中间体1‑(取代芳基)‑3‑(二甲氨基)‑2‑丙烯‑1‑酮；制备中间体4‑((4‑取代芳基‑2‑嘧啶基)氨基)苯甲酸乙酯；制备中间体4‑((4‑取代芳基‑2‑嘧啶基)氨基)苯甲酰肼；制备4‑((4‑取代芳基‑2‑嘧啶基)氨基)苯甲酰肼衍生物。一类4‑((4‑取代芳基‑2‑嘧啶基)氨基)苯甲酰肼衍生物用于制备治疗或预防肿瘤相关疾病的药物中的用途。具有显著的抑制肿瘤细胞生长和诱导肿瘤细胞凋亡的作用，可用于制备治疗或预防肿瘤相关疾病的药物。
取代嘧啶氨基苯甲酰肼衍生物及其制备方法应用

[发明专利]包含派罗克杀草砜的除草组合物-CN200980108447.8有效
发明人： B·西韦尼奇;A·西蒙;W·K·莫博格;R·R·埃文斯 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-03-09 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：，2-唑[通用名派罗克杀草砜]和至少一种选自如下的除草剂B：b.1咪唑啉酮除草剂；b.2磺酰脲除草剂；b.3三唑并嘧啶除草剂；b.4嘧啶基苯甲酸酯除草剂和b.5磺酰氨基羰基三唑啉酮除草剂。
包含派罗克杀草砜除草组合