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[发明专利]STC2作为分子标志物的应用及肝癌早期诊断试剂盒-CN202210002059.9在审
发明人： 曾锦章;吴志贤;程红伟;章敏达 -专利权人：厦门大学
申请日： 2022-01-04 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：STC2作为分子标志物的应用及肝癌早期诊断试剂盒，涉及体外诊断分子标志。提供血清中STC2作为原发性肝癌筛查和预后生物标志物及其应用。提供检测血清中STC2的试剂在制备诊断产品中的应用。若受试者的血清中STC2的水平高于阈值水平，则指示受试者患有原发性肝癌；同时，测量来自受试者的血清中STC2的水平也可用于判断HCC预后，若受试者血清中STC2的水平高于阈值水平，则可判断该受试者HCC预后较差。由于STC2的水平在AFP阴性的肝癌患者的血清中也显著升高，因此STC2具有比临床上经典的肝癌标志物AFP具有更好的诊断潜力。该检测试剂盒灵敏度高、特异性好、检测成本低、取材方便、样本易存放。
stc2 作为分子标志应用肝癌早期诊断试剂盒

[发明专利]一种4-(2-金刚烷-1H-吲哚-5-基)氨基脲衍生物及其制备方法和用途-CN202111183382.2有效
发明人：胡鸿雨;曾锦章;黄建刚;肖东北;沈星 -专利权人：浙江师范大学行知学院
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明属于含吲哚结构的氨基脲衍生物合成技术领域，具体涉及一种4‑(2‑金刚烷‑1H吲哚‑5‑基)氨基脲衍生物及其制备方法和用途，制备包括如下步骤：S1、中间体2‑金刚烷‑5‑基氨基甲酸酯的制备；S2、中间体4‑(2‑金刚烷‑1H‑吲哚‑5‑基)氨基脲的合成；S3、4‑(2‑金刚烷‑1H‑吲哚‑5‑基)氨基脲衍生物脲衍生物的制备；反应成本低，产率高，反应过程简单易控制，适用于工业化生产，且该类衍生物具有一定的抗癌活性，4‑(2‑金刚烷‑1H‑吲哚‑5‑基)氨基脲衍生物可在制备治疗肿瘤药物中应用。
一种金刚吲哚氨基衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种靶向Nur77的吲哚衍生物及其应用-CN202211619037.3在审
发明人： 曾锦章;胡鸿雨;林刚 -专利权人：厦门大学;浙江师范大学行知学院
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向Nur77的吲哚衍生物及其应用，其特征在于：其结构式为其中R为Cl、F、CH3或OCH3。本发明的吲哚衍生物以孤儿核受体Nur77作为作用靶点，通过诱导孤儿核受体Nur77的表达来抑制肝星状细胞激活，进而能够有效抑制肝纤维化。本发明的吲哚衍生物的制备的反应成本低，产率高，反应过程简单易控制，适用于工业化生产。
一种靶向 nur77 吲哚衍生物及其应用

[发明专利]4-(4-吲哚基嘧啶-2-基氨基)-N′-亚苄基苯甲酰肼衍生物及制备方法和应用-CN202211548173.8在审
发明人：胡鸿雨;黄建刚;倪宇阳;周新怡;彭琴玮;邵玲莉;曾锦章 -专利权人：浙江师范大学行知学院
申请日： 2022-12-05 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明提供4‑(4‑吲哚基嘧啶‑2‑基氨基)‑N'‑亚苄基苯甲酰肼衍生物及制备方法和应用，该类衍生物的制备方法包括以下步骤：步骤一，3‑二甲基氨基‑1H‑吲哚‑3‑丙酮的制备；步骤二，4‑(4‑(1H‑吲哚‑3‑基)嘧啶‑2‑基氨基)苯甲酸乙酯的制备；步骤三，4‑(4‑(1H‑吲哚‑3‑基)嘧啶‑2‑基氨基)苯甲酰肼的制备；步骤四，4‑(4‑(1H‑吲哚‑3‑基)嘧啶‑2‑基氨基)‑N'‑亚苄基苯甲酰肼衍生物的制备。该衍生物反应成本低，产率高，适用于工业化生产。本发明制备的该类衍生物显著抑制了胃癌细胞MKN‑45和NCI‑N87的生长和增殖能力，能够以浓度依赖的方式抑制Nur77的表达。
吲哚嘧啶氨基苄基苯甲酰肼衍生物制备方法应用

[发明专利]鼠抗人STC2单克隆抗体杂交瘤细胞株、单克隆抗体及其制备与应用-CN202211220600.X在审
发明人： 曾锦章;高金国 -专利权人：厦门大学
申请日： 2022-10-08 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：鼠抗人STC2单克隆抗体杂交瘤细胞株、单克隆抗体及其制备与应用，涉及生物医药。提供鼠抗人STC2单克隆抗体杂交瘤细胞株A1，保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号：GDMCC No.62532。提供由所述鼠抗人STC2单克隆抗体杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体。提供含有所述鼠抗人STC2单克隆抗体的免疫印迹检测试剂、免疫组化及ELISA检测试剂。提供该杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体在制备免疫印迹检测试剂、免疫组化及ELISA检测试剂中的应用。提供一种免疫印迹检测试剂盒、免疫组化及ELISA检测试剂盒，鼠抗人STC2单克隆抗体应用于蛋白免疫印迹、免疫组化及ELISA检测实验技术。特异性强、灵敏度高。
鼠抗人 stc2 单克隆抗体杂交瘤细胞株及其制备应用

[发明专利]一种4-吲哚-取代硫半脲衍生物及其制备方法和应用-CN202110033765.5有效
发明人：胡鸿雨;曾锦章;林刚;严晓阳;盛含晶;郑绍成 -专利权人：浙江师范大学行知学院
申请日： 2021-01-11 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑吲哚‑取代硫半脲衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域，结构式如式(Ⅰ)所示：其中，R为表H、卤素、C1～C6烷基或C1～C6烷氧基；其反应成本低，产率高，反应过程简单易控制，适用于工业化生产，且该类衍生物具有抗肝纤维化活性，可用于制备抗肝纤维化药物和该类化合物的构效关系的研究。
一种吲哚取代硫半脲衍生物及其制备方法应用

[发明专利]细胞牵引力显微镜检测HeLa细胞对于诺考达唑应答的方法-CN201810381416.0有效
发明人：吴云龙;陈晓东;曾锦章;张晓坤 -专利权人：厦门大学
申请日： 2014-10-14 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：细胞牵引力显微镜检测HeLa细胞对于诺考达唑应答的方法，涉及细胞牵引力显微镜。所述细胞牵引力显微镜是一种无标记和非侵入性方式的检测平台，设有弹性PDMS基底，在弹性PDMS基底界面处嵌入荧光标记颗粒，并用该弹性PDMS基底作为细胞培养基底模拟正常细胞贴附，细胞在贴附过程中将引起弹性PDMS基底弹性变形，所述弹性变形的信息被随机分布在凝胶基底表面的荧光标记颗粒位移所记录，以此获得基底弹性变形场，进而反演求解相应的细胞牵引力场。所述细胞牵引力显微镜可在抗癌药物药效及药理检测中应用。
细胞牵引力显微镜检测 hela 对于诺考达唑应答方法

[发明专利]细胞牵引力显微镜及其在抗癌药物药效及药理检测中的应用-CN201410538575.9有效
发明人：吴云龙;陈晓东;曾锦章;张晓坤 -专利权人：厦门大学
申请日： 2014-10-14 - 公布日： 2018-07-10 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：细胞牵引力显微镜及其在抗癌药物药效及药理检测中的应用，涉及细胞牵引力显微镜。所述细胞牵引力显微镜是一种无标记和非侵入性方式的检测平台，设有弹性PDMS基底，在弹性PDMS基底界面处嵌入荧光标记颗粒，并用该弹性PDMS基底作为细胞培养基底模拟正常细胞贴附，细胞在贴附过程中将引起弹性PDMS基底弹性变形，所述弹性变形的信息被随机分布在凝胶基底表面的荧光标记颗粒位移所记录，以此获得基底弹性变形场，进而反演求解相应的细胞牵引力场。所述细胞牵引力显微镜可在抗癌药物药效及药理检测中应用。
牵引力显微镜细胞基底抗癌药物检测荧光标记贴附基底界面处细胞培养基非侵入性基底表面颗粒位移随机分布应用细胞正常细胞无标记求解反演凝胶嵌入应用牵引并用记录

[发明专利]N`‑取代甲基亚基‑4‑(((取代苯基)嘧啶‑2‑基)氨基)苯甲酰肼衍生物及制备-CN201710950087.2在审
发明人：吴振;方美娟;曾锦章;赵俊明;周彤彤;徐剑文;钱宇卿 -专利权人：厦门大学
申请日： 2017-10-13 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：N'‑取代甲基亚基‑4‑(((取代苯基)嘧啶‑2‑基)氨基)苯甲酰肼衍生物及制备，涉及恶性肿瘤药物，所述N'‑取代甲基亚基‑4‑(((取代苯基)嘧啶‑2‑基)氨基)苯甲酰肼衍生物结构如式(I)所示，还提供了上述N'‑取代甲基亚基‑4‑(((取代苯基)嘧啶‑2‑基)氨基)苯甲酰肼衍生物的制备方法和用途，特别是在制备治疗抗肿瘤疾病方面的应用。对提供的化合物进行了调控Nur77和RxRα信号通路的活性测试，发现其抗肿瘤活性与其抑制Nur77或RxRα信号通路活性呈正相关。
取代甲基苯基嘧啶氨基苯甲酰肼衍生物制备

[发明专利]1-(2-(金刚烷-1-基)-1H-吲哚-5-基)-3-取代脲衍生物及制备和用途-CN201510749625.2在审
发明人：吴振;方美娟;曾锦章;胡鸿雨;林春蓉;敖名涛;钱宇卿 -专利权人：厦门大学
申请日： 2015-11-06 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：1-(2-(金刚烷-1-基)-1H-吲哚-5-基)-3-取代脲衍生物及制备和用途，涉及含吲哚结构的脲类衍生物。制备方法：1)2'-甲基金刚烷酰苯胺的合成；2)中间体2-金刚烷-1H-吲哚的制备；3)中间体2-金刚烷-5-硝基-1H-吲哚的制备；4)中间体2-金刚烷-5-氨基-1H-吲哚的制备；5)中间体2-金刚烷-5-异氰酸-1H-吲哚的制备；6)1-(2-(金刚烷-1-基)-1H-吲哚-5-基)-3-取代脲衍生物的制备；所述1-(2-(金刚烷-1-基)-1H-吲哚-5-基)-3-取代脲衍生物可在制备治疗肿瘤药物中应用。反应成本低，产率高，反应过程简单易控制。
金刚吲哚取代衍生物制备用途

[发明专利]雷公藤甲素衍生物及其应用-CN201410538497.2在审
发明人： 曾锦章;庞冀燕;曾文军;吴云龙 -专利权人：厦门大学
申请日： 2014-10-14 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：雷公藤甲素衍生物及其应用，涉及雷公藤甲素。所述雷公藤甲素及其衍生物对HepG2细胞和MCF-7细胞具有不同程度的抗癌活性。首次提供了一种用tRXRα和RXRα评估雷公藤甲素及其衍生物抗癌活性和毒副作用的方法。证实雷公藤甲素及其衍生物抗癌活性与下调tRXRα蛋白表达的能力密切相关，下调tRXRα的能力越强，抗癌活性越强。还首次证实雷公藤甲素衍生物毒副作用的降低与其对于正常细胞全长RXRα蛋白的稳定能力有关，衍生物对于全长RXRα的保护作用越强，其毒副作用越小。
雷公藤衍生物及其应用

[发明专利]黄酮类化合物刺槐素及衍生物的用途-CN201410538578.2无效
发明人： 曾锦章;曾文军;吴云龙 -专利权人：厦门大学
申请日： 2014-10-14 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：黄酮类化合物刺槐素及衍生物的用途，涉及黄酮类化合物。在黄酮类化合物对于肿瘤细胞的作用机理的过程中表明，一种黄酮类化合物刺槐素及衍生物可通过诱导视黄醇受体RARγ依赖性的AKT失活/p53激活凋亡途径诱导多种肿瘤细胞的凋亡。以视黄醇受体RARγ作为作用靶点，用于筛选黄酮类化合物，以开发用于治疗各种癌症。黄酮类化合物刺槐素及衍生物可在制备治疗癌症的药物中应用，所述药物以视黄醇受体RARγ作为作用靶点，药物用于诱导肿瘤细胞的凋亡。作用于视黄醇受体RARγ诱导肿瘤细胞凋亡可以用于指导筛选黄酮类化合物，获得具有抗肿瘤活性的化合物，进而制备可作用于视黄醇受体RARγ诱导肿瘤细胞凋亡的活性与功能的药物。
酮类化合物刺槐衍生物用途

[发明专利]雷公藤甲素及衍生物和类似物在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201210066515.2无效
发明人： 曾锦章;张晓坤;陆娜;刘金星 -专利权人：厦门大学
申请日： 2012-03-14 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：雷公藤甲素及衍生物和类似物在制备抗肿瘤药物中的应用，涉及雷公藤。以tRXRα为作用靶点筛选雷公藤甲素、雷公藤甲素衍生物和雷公藤甲素类似物雷公藤乙素的方法如下：将雷公藤甲素作用于一种肿瘤细胞系中，所述肿瘤细胞系含有tRXRα，即得以tRXRα为作用靶点筛选的雷公藤甲素、雷公藤甲素衍生物和雷公藤甲素类似物。以tRXRα为作用靶点筛选的雷公藤甲素、雷公藤甲素衍生物和雷公藤甲素类似物作用于肿瘤细胞系后，可靶向tRXRα，可抑制tRXRα与p85相互作用，进而抑制TNFα所诱导的AKT激活，可激活TNFα所诱导的caspase8凋亡信号通路，可以诱导癌细胞凋亡。
雷公藤衍生物类似物制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]4′-甲氧基-7-羟基异黄酮在制备抗肿瘤药物中的应用及其制备方法-CN201110003107.8有效
发明人：张晓坤;陈海峰;陈志鸿;曾锦章;吴华;罗强;何加友;陈丽玲;吴德培 -专利权人：福建归真堂药业股份有限公司
申请日： 2011-01-07 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D311/36 文献下载
摘要：本发明涉及诱导核受体Nur77表达的异黄酮类化合物4′-甲氧基-7-羟基异黄酮的制备方法及其应用。本发明所述的4′-甲氧基-7-羟基异黄酮化合物，能够诱导核受体Nur77表达，从而可以作为诱导剂应用于制备预防和治疗癌症、肿瘤等药物。
甲氧基羟基异黄酮制备肿瘤药物中的应用及其方法

[发明专利]一种倍半萜的抗癌应用-CN201110006154.8无效
发明人： 曾锦章;张晓坤;陈鲤群;林文翰 -专利权人：厦门大学
申请日： 2011-01-12 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： A61K31/047 文献下载
摘要：一种倍半萜的抗癌应用，涉及一种倍半萜，提供倍半萜ths-cy-7在制备治疗癌症药物中的应用以及孤儿受体Nur77作为作用靶点在筛选海洋生物资源中的应用。所述倍半萜ths-cy-7可诱导癌症细胞的凋亡和孤儿受体Nur77的表达，并且癌症细胞的凋亡效应依赖于Nur77的出核表达。倍半萜ths-cy-7作为一种靶向Nur77凋亡途径的调节因子，将成为一种非常有效的癌症治疗药物。所述治疗癌症药物以孤儿受体Nur77作为作用靶点。
一种倍半萜抗癌应用

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