“氧基二氢”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果8929972个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]10α-甲氧基-9;10-二氢麦角醇的制备新方法-CN201811549307.1在审
发明人：洪武洲;何勇;王科;汪建刚 -专利权人：四川仁安药业有限责任公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07D457/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种产品收率高和产品质量好，工艺简单易行，适宜于工业化生产的10α‑甲氧基‑9,10‑二氢麦角醇的制备方法。该10α‑甲氧基‑9,10‑二氢麦角醇的制备方法，包括以下步骤：S1、制备中间体，将麦角酸与甲醇发生甲氧基化反应，纯化后，得到中间体10α‑甲氧基‑9,10‑二氢麦角酸甲酯；S2、将中间体10α‑甲氧基‑9,10‑二氢麦角酸甲酯与还原剂发生反应，纯化后，得到10α‑甲氧基‑9,10‑二氢麦角醇。采用该10α‑甲氧基‑9,10‑二氢麦角醇的制备方法反应条件温和，易于操作，产品质量好，收率高，总收率达75％以上，有利于工业化推广应用。
甲氧基制备酸甲酯收率甲氧基化反应反应条件还原剂总收率甲醇

[发明专利]5,8-二甲氧基-2-萘满酮的制备方法-CN200910022507.6有效
发明人：薛吉军;高强;郑保富 -专利权人：甘肃皓天化学科技有限公司
申请日： 2009-05-15 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： C07C49/755 文献下载
摘要：本发明公开有机化合物5，8-二甲氧基-2-萘满酮的制备方法。本发明的方法以对苯醌和1，3-丁二烯为起始原料经过Diels-Aldel反应生成4a，5，8，8a-四氢-1，4-萘醌。然后通过烯醇化、醚化将4a，5，8，8a-四氢-1，4-萘醌转化为5，8-二甲氧基-1，4-二氢萘。将5，8-二甲氧基-1，4-二氢萘在碱催化下转化为5，8-二甲氧基-1，2-二氢萘后，然后进行环氧化得到5，8-二甲氧基-1，2-环氧-3，4-二氢萘，在酸催化下环氧开环得到5，8-二甲氧基-2-萘满酮
二甲萘满酮制备方法

[发明专利]一种8-甲氧基-二氢白屈菜红碱作为制备STAT3信号通路抑制剂药物的新用途-CN201310282439.3有效
发明人：刘嘉炜;谈英;叶玉珊;韩正洲;陈蔚文;詹若挺;丘俊鑫;仰铁锤;马鹏岗;李武国 -专利权人：华润三九医药股份有限公司
申请日： 2013-07-05 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： A61K31/4741 文献下载
摘要：本发明公开了一种8‐甲氧基‐二氢白屈菜红碱在制备STAT3抑制剂药物中的新用途，具体涉及8‐甲氧基‐二氢白屈菜红碱在制备分子靶向肿瘤细胞和肿瘤干细胞药物中的用途。该分子靶向抗肿瘤药物制剂由8‐甲氧基‐二氢白屈菜红碱和药学上可以接受的辅料组成，其中，8‐甲氧基‐二氢白屈菜红碱的含量为0.001%～70%。
一种甲氧基白屈菜作为制备 stat3 信号通路抑制剂药物用途

[发明专利]一种2-甲氧基-6-酮-5，7，8-三氢-喹啉的制备方法-CN201410778585.X无效
发明人：徐亦为;王春德;肖红;郭文华;肖金霞 -专利权人：陕西嘉禾植物化工有限责任公司
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明提供一种2-甲氧基-6-酮-5，7，8-三氢-喹啉的合成方法；该2-甲氧基-6-酮-5，7，8-三氢-喹啉的合成方法包括制备2′-甲氧基-5′，7′，8′-三氢-螺-[1,3-二氧五环-2]-喹啉和制备2-甲氧基-6-酮-5，7，8-三氢-喹啉两个步骤；该方法以2′-酮-5′，7′，8′-三氢-螺-[1,3-二氧五环-2]-喹啉为原料，通过碘甲烷在碳酸铜的作用下，合成2′-甲氧基-5′，7，8′-三氢-螺-[1,3-二氧五环-2]-喹啉，2′-甲氧基-5′，7′，8′-三氢-螺-[1,3-二氧五环-2]-喹啉在酸性条件下脱保护合成2-甲氧基-6-酮-5，7，8-三氢-喹啉的合成方法。
一种甲氧基喹啉制备方法

[发明专利]一种合成爱德万甜中间体3-羟基-4-甲氧基苯丙醛的方法-CN202211160141.0在审
发明人：梅汝槐;熊峰;孙雅楠;马文博;辜玲慧;李喆宇;李波;周云浩 -专利权人：成都大学
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07C45/51 文献下载
摘要：本发明涉及食品甜味剂合成技术领域，具体涉及一种合成爱德万甜中间体3‑羟基‑4‑甲氧基苯丙醛的方法。本发明以5‑溴‑2‑甲氧基苯酚为反应原料，用苄基(Bn)或2‑四氢吡喃(THP)保护酚羟基，得到2‑(苄氧基)‑4‑溴‑1‑甲氧基苯或2‑(5‑溴‑2‑甲氧基苯氧基)四氢‑2H‑吡喃；用以上化合物通过Sonogashira反应，制备得到2‑(苄基氧基)‑4‑(3,3‑二乙氧基丙基‑1‑炔‑1‑基)‑1‑甲氧基苯或2‑(5‑(3,3‑二乙氧基丙基‑1‑炔‑1‑基)‑2‑甲氧基苯氧基)四氢‑2氢‑吡喃；将Sonogashira反应制备得到的产物分别经加氢还原及酸化水解，得到产物3‑羟基‑4‑甲氧基苯丙醛。
一种合成爱德万甜中间体羟基甲氧基苯丙醛方法

[发明专利]一种尼麦角林的合成方法-CN201710975357.5在审
发明人：何演安;陈秀秀;邓团飞 -专利权人：广州普星药业有限公司
申请日： 2017-10-16 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C07D457/02 文献下载
摘要：本发明公开了本发明公开了一种尼麦角林的合成方法，包括麦角醇与甲醇发生甲氧基化反应，纯化后得10α‑甲氧基‑二氢麦角醇；10α‑甲氧基‑二氢麦角与三甲基碘化亚砜发生甲基化反应，纯化后得1‑甲基‑10α‑甲氧基‑二氢麦角醇；1‑甲基‑10α‑甲氧基‑二氢麦角醇与5‑溴烟酰氯进行酰化反应，精制后得到尼麦角林。
一种麦角合成方法

[发明专利]合成7-甲氧基-1-萘乙腈的方法及中间体-CN202010306295.0在审
发明人：王小梅 -专利权人：上海法默生物科技有限公司
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，公开了一种7‑甲氧基‑1‑萘乙腈的制备方法及中间体。步骤包括：(1)7‑甲氧基四氢‑1‑萘酮与氰基乙酸缩合反应，(7‑甲氧基‑3，4‑二氢‑1‑萘基)乙腈；(2)(7‑甲氧基‑3，4‑二氢‑1‑萘基)乙腈经过卤代反应生成(7‑甲氧基‑3,4‑二氢‑4‑卤代‑1‑萘基)乙腈；(3)(7‑甲氧基‑3,4‑二氢‑4‑卤代‑1‑萘基)乙腈脱去卤化氢生成7‑甲氧基‑1‑萘乙腈。因此，本发明的方案作为合成7‑甲氧基‑1‑萘乙腈的新方法，有良好的应用前景。
合成甲氧基萘乙腈方法中间体

[发明专利]一类对二苯乙烯基苯及对苯二乙烯类衍生物及其制备方法-CN201610628788.X在审
发明人：苟高章;陈雪冰;汪学全;严和平;洪涌;张举成;刘卫 -专利权人：红河学院
申请日： 2016-08-03 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： C07C1/34 文献下载
摘要：一类对二苯乙烯基苯及对苯二乙烯类衍生物及其制备方法，所述一类对二乙烯基苯衍生物的结构通式有两种：分别是和其中R1为氢、硝基、甲氧基、氯，R2为氢、甲氧基、硝基、氯，R3为氢、氢、甲基、甲氧基、二甲氨基、溴、醛基、甲酸甲酯基、甲砜基，R4为氢、甲氧基、硝基，R5为氢、硝基、甲氧基、氯，R6为2‑呋喃基、N‑乙基‑2‑咔唑基、2‑喹啉基、二苯基。
一类苯乙烯乙烯衍生物及其制备方法

[发明专利]二烷基氢过氧基苯的制造方法-CN200780005538.X无效
发明人：大沼满 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2007-02-14 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： C07C407/00 文献下载
摘要：本发明是二烷基氢过氧基苯的制造方法，是通过二烷基苯的液相氧化制造二烷基氢过氧基苯的方法，其特征为，包括：氧化步骤，其为对含有二烷基苯的氧化原料液进行氧化反应，获得含有二烷基氢过氧基苯、未反应的二烷基苯以及副产物氢过氧基苯类的pH 9～12的氧化反应液的步骤；水溶液提取步骤，其为用碱水溶液对氧化反应液进行提取，获得主要含有二烷基氢过氧基苯、副产物氢过氧基苯类的水层以及主要含有二烷基苯的油层的步骤；再循环步骤，其为将水溶液提取步骤获得的油层的至少一部分再循环供给至上述氧化步骤的步骤
烷基过氧制造方法

[发明专利]4－(4－苯甲酰氨基苯氧基)－2－(甲基氨甲酰基)吡啶衍生物及其制备方法和用途-CN200810304730.5有效
发明人：余洛汀;赵瀛兰;魏于全;杨胜勇;杨黎 -专利权人：四川大学
申请日： 2008-09-28 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明涉及4－(4－苯甲酰氨基苯氧基)－2－(甲基氨甲酰基)吡啶衍生物以及制备方法和用途，属于化学医药领域。该衍生物的结构如式I所示：R₁为氢，卤代基，三氟甲基，硝基，烷氧基，二甲氧基或氨基；R₂为氢，卤代基，三氟甲基，硝基，烷氧基，二甲氧基或氨基；R₃为氢，卤代基，三氟甲基，硝基，烷氧基，二甲氧基或氨基。
苯甲酰氨基苯氧基甲基氨甲酰基吡啶衍生物及其制备方法用途

[发明专利]8-甲氧基-二氢白屈菜红碱作为制备治疗烧烫伤性炎症药物的新用途-CN201310589586.5有效
发明人：刘嘉炜;谈英;叶玉珊;韩正洲;陈蔚文;詹若挺;丘俊鑫;仰铁锤;马鹏岗 -专利权人：华润三九医药股份有限公司
申请日： 2013-11-20 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： A61K31/4741 文献下载
摘要：本发明公开了一种8-甲氧基-二氢白屈菜红碱在制备治疗烧烫伤性炎症药物的新用途，该化合物8-甲氧基-二氢白屈菜红碱具有拮抗烧烫伤性炎症发展，抑制过氧化应激损伤，促进烧烫伤性伤口愈合等药理活性。所述治疗烧烫伤炎症药物制剂由8-甲氧基-二氢白屈菜红碱和药学上可以接受的辅料组成，其中，8-甲氧基-二氢白屈菜红碱的含量为0.001%～70%。
甲氧基白屈菜作为制备治疗烫伤炎症药物用途

[发明专利]新的羟基-6-杂芳基菲啶及其作为PDE4抑制剂的用途-CN201110161387.5无效
发明人： B·施密德特;D·弗洛克尔茨;A·哈策尔曼;C·齐特;J·巴尔西;D·马克斯;H·-P·克利;U·考茨 -专利权人：尼科梅德有限责任公司
申请日： 2005-03-02 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：式(I)化合物是新的有效的PDE4抑制剂，其中，R1是甲氧基，R2是甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基或2，2-二氟乙氧基，R3是氢，R31是氢，R4是-O-R41，其中R41是氢，R5是氢，Har是被R6和R7
羟基杂芳基菲啶及其作为 pde4 抑制剂用途

[发明专利]香茅酯类化合物及其制备方法、香料-CN202010272678.0有效
发明人：蔡国祥;钟能帮;关俊健;吴奇林;胡仕林;冯娇 -专利权人：东莞波顿香料有限公司
申请日： 2020-04-09 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D309/12 文献下载
摘要：本发明涉及香茅酯类化合物及其制备方法、香料；该化合物的制备方包括以下步骤：将2‑羟基四氢吡喃、1,4‑丁二醇进行光延反应，制备4‑(2‑氧基‑四氢吡喃)丁醇，将4‑(2‑氧基‑四氢吡喃)丁醇氧化成4‑(2‑氧基‑四氢吡喃)丁酸，将所述4‑(2‑氧基‑四氢吡喃)丁酸与左旋香茅醇进行酯化反应，制备香茅酯类化合物4‑(2‑氧基‑四氢吡喃)丁酸‑3,7‑二甲基‑6‑辛烯基酯；该化合物能够具有茉莉香气的同时仍具有动物麝香
香茅化合物及其制备方法香料

[发明专利]一种光学纯(R)-6-甲氧基苯并二氢吡喃-3-羧酸的制备方法-CN201810594776.9有效
发明人：殷燕;赵连花;潘金鹏;王媛;孙越;裴可可;潘万勇;王晨璐 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2018-06-11 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种光学纯(R)‑6‑甲氧基苯并二氢吡喃‑3‑羧酸的制备方法。具体步骤如下：往外消旋的6‑甲氧基苯并二氢吡喃‑3‑羧酸中，加入乙腈和解拆剂，加热回流状态下，滴加醇直至溶液澄清，经降温、结晶、分离后，得到铵盐复合物，随后用酸将上述铵盐复合物酸解，游离出光学纯的(R)‑6‑甲氧基苯并二氢吡喃‑3‑羧酸；再对所得(R)‑6‑甲氧基苯并二氢吡喃‑3‑羧酸进行重结晶，得到高光学纯的(R)‑6‑甲氧基苯并二氢吡喃‑3‑羧酸。
一种光学甲氧基苯二氢吡喃羧酸制备方法

[发明专利]一种光学纯(S)-6-甲氧基苯并二氢吡喃-3-羧酸的制备方法-CN201810594681.7有效
发明人：殷燕;赵连花;潘金鹏;王媛;孙越;裴可可;潘万勇;王晨璐 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2018-06-11 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种光学纯(S)‑6‑甲氧基苯并二氢吡喃‑3‑羧酸的制备方法。其包括以下步骤：往外消旋的6‑甲氧基苯并二氢吡喃‑3‑羧酸中，加入乙腈和解拆剂，加热回流状态下，滴加醇直至溶液澄清，经降温、结晶、分离后，得到铵盐复合物，随后用酸将上述铵盐复合物酸解，游离出光学纯的(S)‑6‑甲氧基苯并二氢吡喃‑3‑羧酸；再对所得(S)‑6‑甲氧基苯并二氢吡喃‑3‑羧酸进行重结晶，得到高光学纯的(S)‑6‑甲氧基苯并二氢吡喃‑3‑羧酸。
一种光学甲氧基苯二氢吡喃羧酸制备方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条