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[发明专利]基于多链单元的模块化构筑DNA纳米结构的方法-CN201811601404.0在审
发明人：何丹农;杨栋磊;王萍;金彩虹 -专利权人：上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及基于多链单元的模块化构筑DNA纳米结构的方法，具体涉及了以两条DNA单链组成的单元构筑较大尺寸的DNA纳米结构，并设计了一个模板用以快速得到不同样式的复杂纳米结构。本发明通过设计模板之后可以通过单元的增减快速得到各种不同的结构。该DNA结构元件结构精确可控，易于修饰，具备良好的生物相容性；本发明中的制备方法简单，产率较高，可以通过凝胶色谱很快的提纯，为其他应用提供了很好的基础。
基于单元模块化构筑 dna 纳米结构方法

[发明专利]一种检测核酸聚合酶活性的检测方法-CN202010621675.3有效
发明人：黄秀;付亮剑 -专利权人：北京启衡星生物科技有限公司
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：检测核酸聚合酶延伸活性的模板为单链DNA，所述单链DNA与对应单链DNA设计的引物结合后加入核酸聚合酶进行延伸反应，之后对延伸产物的浓度进行qubit核酸浓度检测，基于检测结果分析核酸聚合酶的活性。该检测方法解决了以PCR反应所产生的引物二聚体以及非特异性产物为检测结果的复杂体系，其能够直接以单链DNA作为模板，评估核酸聚合酶的延伸活性。
一种检测核酸聚合活性方法

[发明专利]一种提高核酸内切酶V切割位置特异性的方法-CN200910145186.9无效
发明人：陆祖宏;李燕强;肖鹏峰 -专利权人：东南大学
申请日： 2009-10-13 - 公布日： 2010-04-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明是一种提高核酸内切酶V切割位置特异性的方法，涉及一种高通量DNA序列分析方法，特别是指一种快速低成本高通量DNA测序方法。在DNA探针中引入含有核酸内切酶V的识别位点脱氧次黄核苷dI和DNA链中一个或多个磷酸二酯键上的氧被硫代修饰的位点的单链寡核苷酸DNA片段，并且核酸内切酶V的识别位点和硫代修饰位点的相隔距离为二个或二个以上的碱基，该方法可以用于分析未知DNA即待分析的模板DNA的序列信息。由于重新杂交后的高通量引物是通过非常成熟的固相DNA方法合成并纯化得到，因此该方法没有错误延伸的累积效应，能够维持DNA模板和测序引物的量，序列的测定正确可靠，不存在测序长度的限制。
一种提高核酸内切酶切割位置特异性方法

[发明专利]使用固定化的限制酶进行体外转录的方法-CN201680024278.X在审
发明人：蒂尔曼·鲁斯;本雅明·亚兹丹·潘纳;马丁·孔泽 -专利权人：库瑞瓦格股份公司
申请日： 2016-04-29 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明涉及利用固定化的限制性内切核酸酶产生的线性模板DNA的体外转录方法。本发明还涉及适用于固定化的突变的限制酶和固定化这些限制酶的固体载体。此外，本发明涉及含有所述固定化的限制性内切核酸酶的酶反应器，所述酶反应器可用于制备线性化的模板DNA。最后，本发明涉及所述酶反应器用于制备用于体外转录的线性模板DNA的用途。
使用固定限制进行体外转录方法

[发明专利]一种等温扩增核酸片段的方法、引物组及其应用和用于扩增核酸片段的试剂盒-CN201910219135.X在审
发明人：王德国;王永真;宋春美;朱凯;孙军涛;张永清;张良;卢作焜;苏测洋;陈晨 -专利权人：许昌学院
申请日： 2019-03-21 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：该等温扩增核酸片段的方法，具体为：采用包括特异性引物对和通用引物对的引物组，补平所述特异性引物对与扩增模板结合后形成的切口，使所述通用引物对以补平产物为模板，在DNA聚合酶催化下等温扩增核酸模板。本发明提供了一种新的等温扩增核酸片段的方法，该方法适用于双链DNA、单链DNA和RNA扩增。
等温扩增核酸片段引物组特异性引物通用引物对扩增核酸试剂盒补平生物技术领域核酸模板扩增模板单链DNA 双链DNA 催化应用

[发明专利]一种引物选择合成测序分析PCR产物单体型的方法-CN201410605987.X有效
发明人：肖鹏峰;潘荣芳;浦丹 -专利权人：东南大学
申请日： 2014-10-30 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明采用一种引物选择合成测序分析PCR产物单体型的方法对两个或者两个以上位点变化（如SNP，突变等）的PCR产物（多个DNA模板）进行单体型分析，PCR产物被特定测序引物杂交后分成两份，各自加入一种3’端封闭的单体试剂，测序引物在DNA模板指导下延伸位点发生变化的一个碱基后，该测序引物3’端被封闭而不能继续延伸，然后对未封闭的引物继续合成测序，得到特定DNA模板的序列信息,从而确定PCR产物的单体型
一种引物选择合成分析 pcr 产物体型方法

[实用新型]检疫性物种基因芯片快速鉴定系统-CN200620057222.8无效
发明人：王建国;胡学难;梁帆;莫仁浩;刘志文;吴佳教;梁广勤;赵菊鹏;梁广文 -专利权人：广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心
申请日： 2006-03-31 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：该系统包括：用于获得目标物种DNA模板的DNA模板提取设备、用于将目标物种DNA模板进行扩增的PCR扩增设备、用于将PCR产物与基因芯片进行杂交处理的杂交设备、用于扫描杂交后的基因芯片图谱以获得基因芯片上的图像信号的扫描设备
检疫物种基因芯片快速鉴定系统

[发明专利]片断DNA检测方法、片断DNA检测试剂盒及其应用-CN201710862175.7在审
发明人：张建光;周仲春;周代星;徐根明;高扬;田凤 -专利权人：北京贝瑞和康生物技术有限公司
申请日： 2012-07-11 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开了一种片断DNA检测方法、片断DNA检测试剂盒及其应用。其中，该方法包括以下步骤根据片断DNA的待检位点或待检区域设计引物；将片断DNA进行环化，得到环化DNA；利用引物对环化DNA进行PCR扩增；以及对PCR扩增的产物进行检测。本发明中，将片断DNA进行环化后，仅有一条PCR引物能够与模板匹配就可以进行扩增。
片断 dna 检测方法试剂盒及其应用

[发明专利]DNA水凝胶、制备方法、水凝胶组合物及其应用-CN202111294389.1在审
发明人：仰大勇;姚池;贾雪梅 -专利权人：天津大学浙江研究院
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了DNA水凝胶、制备方法、水凝胶组合物及其应用，其中DNA水凝胶，至少由RCA产物一、RCA产物二共混后形成，所述RCA产物一、RCA产物二共混的体积比为1：(1‑5)。本发明的DNA水凝胶，通过将DNA适配体的反义序列设计到了滚环扩增的环状DNA模板上，成功的得到了含有多个DNA适配体的DNA长链，提高了分离细胞的效率。
dna 凝胶制备方法组合及其应用

[发明专利]片断DNA检测方法、片断DNA检测试剂盒及其应用-CN201280003508.6有效
发明人：张建光;周仲春;周代星;徐根明;高扬;田凤 -专利权人：北京贝瑞和康生物技术有限公司
申请日： 2012-07-11 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种片断DNA检测方法、片断DNA检测试剂盒及其应用。其中，该方法包括以下步骤：根据片断DNA的待检位点或待检区域设计引物；将片断DNA进行环化，得到环化DNA；利用引物对环化DNA进行PCR扩增；以及对PCR扩增的产物进行检测。本发明中，将片断DNA进行环化后，仅有一条PCR引物能够与模板匹配就可以进行扩增。
片断 dna 检测方法试剂盒及其应用

[发明专利]一种FISH探针的制备方法-CN201610584503.7在审
发明人：卢皇彬;林清华;阮力;唐郑华;林煌艺 -专利权人：厦门艾德生物医药科技股份有限公司
申请日： 2016-07-22 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种FISH探针的制备方法，它包括如下步骤：1)在探针制备前对目的片段进行序列分析，合成序列中比例较高的特异性重复序列；2)选择下面方案中的一种制备探针：将合成的特异性重复序列和人类Cot‑1 DNA同时筛选去除重复序列，得到特异性模板或探针；或，利用合成的特异性重复序列去除模板中对应的重复序列后制备探针，再使用人类Cot‑1 DNA进行封闭；或，利用人类Cot‑1 DNA去除模板中对应的重复序列后制备探针，再使用合成的特异性重复序列进行封闭；或，探针制备后使用合成的特异性重复序列和人类Cot‑1 DNA同时进行封闭。
一种 fish 探针制备方法

[发明专利]一种监测土壤中油气微生物的方法-CN201611254291.2在审
发明人：高俊阳;杨帆;汤玉平;许科伟;黄欣;高国平;卢丽 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油勘探开发研究院
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2018-07-13 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：其包括如下步骤：步骤一：以靶标基因的标准品作为DNA模板、以SYBR Green作为染料以及以能够扩增所述靶标基因上任意选取的一段序列的两条核酸序列作为上游引物和下游引物进行实时荧光定量PCR；以提取的待测土样中的总DNA作为DNA模板，以所述SYBR Green作为染料以及以所述两条核酸序列作为上游引物和下游引物进行实时荧光定量PCR；步骤二：根据所述靶标基因的标准品作为DNA模板获得的实时荧光定量PCR结果建立靶标基因的标准曲线
靶标基因实时荧光定量PCR 油气微生物核酸序列上游引物下游引物标准品染料土样监测标准曲线确定标准曲线高通量拷贝数总DNA 扩增土壤

[发明专利]一种用基因编辑改造原代细胞的DNA模板及定点插入方法-CN202011099140.0在审
发明人：孙洁;周春;荆瑞瑞 -专利权人：浙江大学
申请日： 2020-10-14 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明主要公开了一种用基因编辑改造原代细胞的DNA模板及定点插入方法，其中，DNA模板包括质粒、构建于质粒上的需要导入的目的基因、靶序列上下游的同源性序列(同源臂)和guide RNA识别的DNA序列；然后利用电转技术将基因编辑蛋白和guide RNA的RNP复合体、DNA模板递送到细胞系或原代细胞，实现把目的基因定点插入到细胞系或原代细胞的基因组，对细胞系或原代细胞进行改造。
一种基因编辑改造细胞 dna 模板定点插入方法

[发明专利]一种基于实时荧光定量PCR检测土壤真菌数量的方法-CN202010063983.9在审
发明人：刘兵;曲朝磊;马阳;徐杰;刘怡;杨艺红;孙辉 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2020-01-19 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开的方法主要包括：称取过筛的新鲜土壤，利用试剂盒提取土壤总DNA，统一稀释到一定浓度；将生长适度的模板射纹革菌的菌丝利用CTAB法提取总DNA，制备成标准曲线系列模板DNA溶液；将标准曲线或待测土壤模板DNA溶液构建qPCR反应体系，包括根据真菌18S核糖体rRNA保守序列设计的通用qPCR引物；利用ABI7500实时荧光定量PCR仪进行qPCR反应；绘制出标准曲线；计算每克干土中真菌数量。
一种基于实时荧光定量 pcr 检测土壤真菌数量方法

[发明专利]基于Blocker的基因突变检测试剂盒及其应用-CN202210932152.X在审
发明人：金日虎;古恒森;白龙云 -专利权人：山东鲁抗好丽友生物技术开发有限公司
申请日： 2022-08-04 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于Blocker的基因突变检测试剂盒及其应用，基于Blocker的基因突变检测试剂盒包括Blocker探针和Rnase H，Blocker探针为含有核糖核苷酸碱基的DNA寡核苷酸序列；Blocker探针与背景DNA模板结合，其核糖核苷酸碱基与背景DNA不互补，Rnase H无法切割Blocker探针；Blocker探针与突变DNA模板结合，Blocker探针序列中核糖核苷酸碱基与模板互补
基于 blocker 基因突变检测试剂盒及其应用