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[外观设计]标贴（格兰瑞斯）-CN201630256841.9有效
发明人：文及宇 -专利权人：文及宇
申请日： 2016-06-15 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： 19-08 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称：标贴（格兰瑞斯）；2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于包装并装饰雪糕等产品；3．本外观设计产品的设计要点：在于产品图案；4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：主视图
标贴格兰瑞斯

[发明专利]糖皮质激素受体调节剂瑞拉可兰和CYP2C9底物的并行给药-CN202180038804.9在审
发明人： H·亨特;J·卡斯托迪欧 -专利权人：科赛普特治疗学股份有限公司
申请日： 2021-05-26 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K31/4745 文献下载
摘要：瑞拉可兰可用于治疗皮质醇增多症和癌症。许多使用于治疗皮质醇增多症或癌症的药物被CYP2C9酶所代谢。本文公开了瑞拉可兰和CYP2C9底物并行给药的效果。瑞拉可兰在一项体外试验中有效抑制CYP2C9，表明瑞拉可兰和一种CYP2C9底物的共同给药将预期在体内增加CYP2C9底物血浆暴露多于五倍。当给予瑞拉可兰时，预期需要显著降低CYP2C9底物剂量。申请人公开了瑞拉可兰可安全地与未改变剂量的CYP2C9底物，例如甲苯磺丁脲(tolbutamide)、格列美脲(glimepiride)、格列吡嗪(glipizide)共同给药。瑞拉可兰和未改变剂量的CYP2C9底物(例如甲苯磺丁脲、格列美脲和格列吡嗪)可共同给予以治疗皮质醇增多症，或可共同给予癌症患者。
糖皮质激素受体调节剂瑞拉可兰 cyp2c9 并行

[发明专利]糖皮质激素受体调节剂瑞拉可兰和CYP2C8底物的并行给药-CN202180038805.3在审
发明人： H·亨特;J·卡斯托迪欧 -专利权人：科赛普特治疗学股份有限公司
申请日： 2021-05-26 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： A61K31/4745 文献下载
摘要：瑞拉可兰可用于治疗癌症和皮质醇增多症。许多使用于治疗癌症和皮质醇增多症的药物被CYP2C8酶所代谢。本文公开了瑞拉可兰和CYP2C8底物并行给药的效果。在一项体外试验中瑞拉可兰强效抑制CYP2C8，表明瑞拉可兰和一种CYP2C8底物的共同给药将预期在体内增加CYP2C8底物血浆暴露多于五倍。当给予瑞拉可兰时预期需要显著降低CYP2C8底物剂量。申请人公开了瑞拉可兰可安全地与未调整剂量的CYP2C8底物，例如吡格列酮(pioglitazone)、罗格列酮(rosiglitazone)、恩杂鲁胺(enzalutamide)共同给予。瑞拉可兰和未调整剂量的恩杂鲁胺可被共同给予以治疗癌症，例如前列腺癌。瑞拉可兰和未调整剂量的吡格列酮或罗格列酮可被共同给予以治疗癌症或皮质醇增多症。
糖皮质激素受体调节剂瑞拉可兰 cyp2c8 并行

[外观设计]冰琪淋包装纸（格兰瑞斯）-CN201630403048.7有效
发明人：邓志煖 -专利权人：邓志煖
申请日： 2016-08-09 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： 05-06 文献下载
摘要：1.本外观专利产品的名称冰琪淋包装纸(格兰瑞斯)。2.本外观专利产品的用途主要用于包装冰琪淋。3.本外观专利产品的设计要点在于包装纸上的图案及文字排版布局。
冰琪淋包装纸格兰瑞斯

[发明专利]一种检测白介素6的试剂盒、检测方法和应用-CN202011276224.7在审
发明人：徐倩;张瑞;石晓强;徐建新;李福刚 -专利权人：上海奥普生物医药股份有限公司
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：试剂盒包括：磁性微球包被的第一抗体和示踪标记物标记的第二抗体；第一抗体为近岸，目录号为DA011的12H6；或者为金斯瑞，目录号为P1810035的IL‑6‑55E9；或者为格瑞林，目录号为20180915的IL‑6‑01；第二抗体相应地为近岸，目录号为DA012的15H5；或者为金斯瑞，目录号为P1904008的IL‑6‑55C6；或者为格瑞林，目录号为20180919的IL‑6‑02。
一种检测白介素试剂盒方法应用

[发明专利]一种无菌兰瑞肽原料药的制备方法-CN202210904427.9在审
发明人：钟南旦;赖文;黄伟;张生霞 -专利权人：海南双成药业股份有限公司
申请日： 2022-07-29 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07K14/655 文献下载
摘要：本发明提供一种无菌兰瑞肽原料药的制备方法，包括以下5个步骤，(1)制备兰瑞肽环肽溶液；(2)将兰瑞肽环肽溶液使用HPLC进行一次纯化，所述所述流动相A为铵盐溶液，流动相B为有机试剂；(3)将一次纯化兰瑞肽环肽溶液使用HPLC进行二次纯化，流动相A为钠盐溶液，流动相B为有机试剂；(4)将二次纯化兰瑞肽环肽溶液使用醋酸水溶液进行换盐处理制得醋酸兰瑞肽溶液；(5)将醋酸兰瑞肽溶液过滤、干燥制得成品。本发明制备方法获得的兰瑞肽原料药纯度大于99.9％，单杂含量≤0.10％。
一种无菌兰瑞肽原料药制备方法

[发明专利]一种离散时序数据的非稳态性格兰杰因果关系挖掘方法-CN201910754617.5在审
发明人：蔡瑞初;陈济斌;温雯;郝志峰;梁智豪;乔杰;陈薇;陈炳丰;李梓健 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2019-08-15 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： G06F16/906 文献下载
摘要：本发明公开了一种离散时序数据的非稳态性格兰杰因果关系挖掘方法，首先获取时空序列数据集并建立霍克斯模型，初始化霍克斯模型并对时间序列标注类别标签；通过Hawkes‑EM算法学习各类别数据对应的模型参数以及格兰杰因果关系，基于贪婪算法优化对时空序列数据的类别划分；计算霍克斯模型的最终评分；重复步骤S2和S3直至最终评分值满足预设标准，则此时模型参数对应的述时空序列数据的类别划分情况及对应类别挖掘得到的格兰杰因果关系为最优解本发明在利用原有的Hawkes‑EM算法基础上结合贪婪算法使其成为离散时序数据的非稳态性格兰杰因果关系挖掘方法，从而找出在一段离散时序数据中属于不同类别的数据，并发现其在相应类别下代表的格兰杰因果关系。
因果关系时空序列时序数据模型参数贪婪算法非稳态挖掘类别标签时间序列数据对应预设标准初始化数据集原有的最优解标注重复优化发现学习

[发明专利]缩小垂体肿瘤的方法-CN201980073411.4在审
发明人：安德里亚斯·莫赖蒂斯 -专利权人：科塞普特治疗公司
申请日： 2019-11-08 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： A61K31/4745 文献下载
摘要：垂体肿瘤可以通过施用瑞拉可兰(relacoriant)而减小大小。垂体肿瘤包括但不限于非分泌性肿瘤、激素分泌性肿瘤、腺瘤和癌。瑞拉可兰给药可以有效地减少激素从激素分泌性瘤垂体肿瘤的分泌，例如减少肾上腺皮质激素(ACTH)的分泌。垂体肿瘤可以在瑞拉可兰给药之前和/或之后成像。瑞拉可兰可以独立于外科手术施用，并且在外科手术之前/期间或之后施用以治疗垂体肿瘤。瑞拉可兰可以帮助或改善手术结果，并且可以在手术前降低垂体肿瘤组织的大小或生长，以及降低在手术治疗后残余的任何肿瘤组织的大小或生长。可以口服瑞拉可兰用于治疗垂体肿瘤。可以将瑞拉可兰经口服施用至禁食的患者或进食的患者。瑞拉可兰可以与其它垂体肿瘤靶向治疗联合施用，所述其它垂体肿瘤靶向治疗包括手术治疗、放射治疗、用于癌症的化疗和其它药物治疗。
缩小垂体肿瘤方法

[发明专利]一种兰瑞肽的固相合成方法-CN201810137192.9有效
发明人：姬胜利;殷金岗;王广胜;陈明鲁 -专利权人：润辉生物技术（威海）有限公司
申请日： 2018-02-10 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C07K14/655 文献下载
摘要：本发明涉及一种兰瑞肽的固相合成方法，解决了现有技术液相合成方法反应步骤繁琐、反应时间长、溶剂用量大，分离纯化难的技术问题。本发明提供了一种兰瑞肽的固相合成方法，以Fmoc‑氨基树脂为固相合成的载体，依次缩合8个保护氨基酸，得到兰瑞肽的前体线性肽树脂，然后进行二硫键环化反应，得到兰瑞肽肽树脂，采用固相氧化的方式进行形成二硫键的环化反应，最后将肽树脂裂解、脱去侧链保护基，得兰瑞肽粗品，纯化得兰瑞肽纯品。
一种兰瑞肽相合成方

[发明专利]一种兰瑞肽的制备方法-CN201410841468.3有效
发明人：顾含华;周天琼 -专利权人：杭州华津药业股份有限公司
申请日： 2014-12-30 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C07K14/655 文献下载
摘要：本发明涉及多肽领域，特别涉及一种兰瑞肽的制备方法。包括如下步骤：步骤1：获得氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的二肽片段；步骤2：获得六肽肽树脂；所述六肽的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示；步骤3：取所述二肽片段与所述六肽肽树脂按照所述兰瑞肽的氨基酸序列缩合，获得兰瑞肽肽树脂；步骤4：取所述兰瑞肽肽树脂裂解除去树脂、侧链保护基团，获得兰瑞肽粗品，精制获得兰瑞肽。
一种兰瑞肽制备方法

[发明专利]糖皮质激素受体调节剂瑞拉可兰和紫杉醇(CYP2C8和CYP3A4的双重底物)的并行给药-CN202180038775.6在审
发明人： H·亨特;J·卡斯托迪欧 -专利权人：科赛普特治疗学股份有限公司
申请日： 2021-05-26 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A61K31/4745 文献下载
摘要：本文公开了瑞拉可兰和紫杉醇(一种用于治疗癌症的药物，是CYP2C8和CYP3A4的底物)并行给药的效果。瑞拉可兰在体外试验中有效抑制CYP2C8和CYP3A4，表明瑞拉可兰和紫杉醇的同时给药会增加体内紫杉醇血浆暴露多于5倍，当紫杉醇与瑞拉可兰同时给药时需要显著减少紫杉醇剂量。令人惊讶的是，紫杉醇血浆暴露仅增加了约80％，而不是预期中伴随瑞拉可兰和紫杉醇给药的多于5倍增加。申请人公开了瑞拉可兰和紫杉醇共同给药的安全方法,通过将紫杉醇的剂量减少至单独给予紫杉醇时大约剂量的一半。瑞拉可兰和此类减少剂量的紫杉醇可被同时给药以治疗癌症,例如卵巢癌或胰腺癌。
糖皮质激素受体调节剂瑞拉可兰紫杉醇 cyp2c8 cyp3a4 双重并行

[发明专利]一种利用高效液相色谱法分离检测兰瑞肽的方法-CN201610189425.0有效
发明人：徐红岩;秦敬国 -专利权人：吉尔生化（上海）有限公司;上海吉尔多肽有限公司
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及肽化合物的检测方法，具体涉及用高效液相色谱法分离检测兰瑞肽的方法。主要解决现有流动相为三氟乙酸体系对兰瑞肽分离中，分离度较低的技术问题。流动相A为磷酸三乙胺缓冲盐溶液高氯酸钠缓冲盐溶液乙腈溶液的体积比=0.10.11；流动相B为磷酸三乙胺缓冲盐溶液高氯酸钠缓冲盐水溶液水的体积比=0.10.11；3、流动相A梯度范围为10‑80%；4、所述兰瑞肽溶液的浓度为0.5‑3mg/mL；5、取兰瑞肽溶液利用高效液相色谱进行兰瑞肽的分离和检测。本发明可以检测出三氟乙酸体系无法检测到的杂质，从而可以更好的控制兰瑞肽原料药的质量。
一种利用高效色谱分离检测兰瑞肽方法

[发明专利]一种AR双目摄像头标定方法-CN201911158531.2在审
发明人：许爱国;陈科霖;黄科;张斌 -专利权人：深圳晨芯时代科技有限公司
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： G06T7/80 文献下载
摘要：在光线较差的环境下，采用棋盘格作为标定模版，进行角点提取，读取AR双目摄像头的左摄像头和右摄像头的图像数据，将图像信息经过哈瑞斯算法进行角点检测，将图像进行梯度阈值算法，读入图像数据到函数FindCorners，输出结果为1,检测到的数量与哈瑞斯算法检测到的数量之和与设置值相符，保存图像，输出结果为0,检测到的数量与哈瑞斯算法检测到的数量之和与设置值不相符。
一种 ar 双目摄像头标定方法

[发明专利]醋酸兰瑞肽的合成方法-CN201910735754.4有效
发明人：李九远;李常峰;荆禄涛;朱自力 -专利权人：凯莱英生命科学技术(天津)有限公司
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C07K14/655 文献下载
摘要：本发明提供了一种醋酸兰瑞肽的合成方法。保护多肽树脂中的树脂，得到线性肽链；S3，将线性肽链溶解在第一溶剂中，形成肽链溶解液；将肽链溶解液以分批次或者滴加的方式加入至氧化剂体系中，以进行合环反应，形成合环产物；S4，脱除合环产物的侧链Fmoc保护基，得到兰瑞肽；S5，对兰瑞肽进行醋酸胺转盐，得到醋酸兰瑞肽。本发明有效解决了现有技术中制备醋酸兰瑞肽废液量大、纯度低或者工序复杂的问题。
醋酸兰瑞肽合成方法

[发明专利]一种瑞格列奈的制备及精制方法-CN201210109751.8无效
发明人：魏雪纹;李强 -专利权人：海南中化联合制药工业股份有限公司
申请日： 2012-04-09 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明涉及一种瑞格列奈的制备和精制方法，其制备方法包括：以瑞格胺谷氨酸盐(II)为原料，经水解，酰化反应后，与瑞格酸(IV)在缩合剂的存在下经酰胺化反应生成瑞格酯(V)，在碱性条件下水解生成瑞格列奈粗品，再经乙醇-水溶媒结晶得到瑞格列奈(I)。在本发明中，以瑞格瑞格胺谷氨酸盐为起始原料，优化了反应条件，提高了收率且安全性好；用乙醇-水的精制方法，提高了产品质量，降低了环境污染，适用于工业生产。
一种瑞格列奈制备精制方法

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