“杂氮硅三环”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果5122138个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]含氮稠合三环衍生物及其用途-CN201911292748.2有效
发明人：金传飞;钟文和;邓康 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2019-12-12 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：本发明公开了含氮稠合三环衍生物及其用途，具体地，本发明涉及一类新颖的含氮稠合三环衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，可作为选择性腺苷A2A受体拮抗剂。
含氮稠合三环衍生物及其用途

[发明专利]3‑取代氨基‑六氢‑1H‑氮杂环庚烷的拆分方法-CN201210567661.3有效
发明人：陈再新;王明林;夏正君;张明光;吉小龙;林送;马堰启;臧路杰 -专利权人：常州亚邦制药有限公司
申请日： 2012-12-25 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： C07D223/12 文献下载
摘要：本发明公开了以L‑酒石酸或其衍生物、L‑扁桃酸或其衍生物为拆分剂来拆分消旋的3‑叔丁氧羰基氨基‑六氢‑1H‑氮杂环庚烷、3‑三苯甲基氨基‑六氢‑1H‑氮杂环庚烷或3‑氨基‑六氢‑1H‑氮杂环庚烷的方法，并公开了由该方法得到的(R)‑3‑叔丁氧羰基氨基‑六氢‑1H‑氮杂环庚烷或(R)‑3‑三苯甲基氨基‑六氢‑1H‑氮杂环庚烷来制备(R)‑3‑氨基‑六氢‑1H‑氮杂环庚烷的方法。
取代氨基氮杂环庚烷拆分方法

[发明专利]一种3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐的合成方法-CN202010740659.6有效
发明人：方小龙;李庚;燕青;黄婷;陈纹锐 -专利权人：四川同晟生物医药有限公司
申请日： 2020-07-28 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D205/04 文献下载
摘要：一种3‑羟基氮杂环丁烷盐酸盐的合成方法，属于制药领域。3‑羟基氮杂环丁烷盐酸盐的合成方法包括：在N‑(三苯甲基)‑3‑羟基氮杂环丁烷与第一有机溶剂形成的溶液中，通入氯化氢气体进行脱除三苯基氯甲烷的反应，固液分离，获得3‑羟基氮杂环丁烷盐酸盐。利用上述合成方法制备3‑羟基氮杂环丁烷盐酸盐的周期短，安全性好，不仅避免了使用有毒或昂贵的试剂，而且反应收率高，能够获得质量纯度高的3‑羟基氮杂环丁烷盐酸盐，操作简便且适合于大规模的工业化生产。
一种羟基氮杂环丁烷盐酸合成方法

[发明专利]一种烷基硅化合物的合成方法-CN202111185544.6在审
发明人：邱晓东;周丽;王浩然;陆玲依 -专利权人：南通大学
申请日： 2021-10-12 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明属于有机化学合成领域，公开了一种烷基硅化合物的合成方法。本发明使用二价镍催化剂和氮杂环卡宾配体，在催化量锌粉和磷酸钾的作用，烯基醚化合物、硅硼试剂(Et3Si‑BPin)和三乙基硅烷反应实现四级烷基硅化合物的合成。本发明合成方法不仅适用于富电子的芳基乙烯甲醚，而且含有缺电子芳基或杂环结构的原料都能以较高的产率得到烷基硅产物。这为碳‑杂键的形成提供了一种新的方式，扩大了惰性C‑O键活化的范围。
一种烷基化合物合成方法

[发明专利]有机化合物及其应用和一种有机电致发光器件-CN201910478475.4有效
发明人：吕瑶;吴卫娜 -专利权人：北京绿人科技有限责任公司
申请日： 2019-06-03 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C07D409/14 文献下载
摘要：本发明涉及有机电致发光器件领域，公开了有机化合物及其应用和一种有机电致发光器件，该化合物具有式(I)所示的结构，在式(I)中，A选自取代或未取代的含氮芳杂三环基团、取代或未取代的含氮芳杂五环基团，B为选自式
有机化合物及其应用一种有机电致发光器件

[发明专利]洗剂-CN94192387.8无效
发明人：加贺山彰;谷本幸代;村田三郎;秦武久 -专利权人：藤泽药品工业株式会社
申请日： 1994-05-30 - 公布日： 2003-02-05 - 主分类号： A61K31/453 文献下载
摘要：一种洗剂，它含有由17-烯丙基-1，14-二羟基-12-[2-(4-羟基-3-甲氧基环己基)-1-甲基乙烯基]-23，25-二甲氧基-13，19，21，27-四甲基-11，28-二噁-4-氮杂三环[22.3.1.04.9]二十八碳-18-烯-2，3，10，16-四酮所代表的三环化合物或其医药上允许的盐、溶解·吸收促进剂、液体介质、作为任选成分的乳化剂或乳化剂与粘稠化剂的混合物。
洗剂

[发明专利]含有三氮嗪杂环长链非天然手性氨基酸化合物和其胺的酸盐、制备方法及用途-CN201910238187.1在审
发明人：马军安;田宇宸;张发光 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-03-27 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： C07D253/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有三氮嗪杂环长链的非天然手性氨基酸及其胺的酸盐、用途。含有三氮嗪杂环长链的非天然手性氨基酸可用作氨基酸基元，融合到多肽及蛋白质中，进行快速生物连接和标记。制备的含有三氮嗪杂环长链的非天然手性氨基酸是一类全新的手性氨基酸化合物，相对于天然手性氨基酸，脂溶性高，生物相容性更好；引入的三氮嗪杂环比较稳定，与生物体内的水分子、氨基和巯基类分子不易进行亲核副反应，从而有利于生物正交反应；同时，三氮嗪杂环有较好的紫外吸收性能，便于生物活体监测。
氮嗪杂环手性氨基酸非天然长链酸盐制备天然手性氨基酸紫外吸收性能氨基氨基酸基元生物相容性快速生物生物活体副反应水分子脂溶性多肽可用亲核正交巯基蛋白质体内融合监测引入

[发明专利]一种3-（3-甲氧基苯基）-3-三氟甲基-3H-二氮杂环丙烯的的合成方法-CN201210215226.4无效
发明人：徐余冬;丁炬平;张仁延;余强 -专利权人：盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司
申请日： 2012-06-27 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07D229/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-（3-甲氧基苯基）-3-三氟甲基-3H-二氮杂环丙烯的合成方法，在现有工艺基础上以3-（3-甲氧基苯基）-3-三氟甲基-3H-二氮杂环丙烷为原料，尝试两条线路的同时优化合成线路，得到了3-（3-甲氧基苯基）-3-三氟甲基-3H-二氮杂环丙烯。本发明主要对3-（3-甲氧基苯基）-3-三氟甲基-3H-二氮杂环丙烯的关的合成方法进行改进，降低了后处理的难度，节约成本，同时提高了3-（3-甲氧基苯基）-3-三氟甲基-3H-二氮杂环丙烯的收率。
一种甲氧基苯基甲基二氮杂环丙烯合成方法

[发明专利]一种（3R，4R）-3-[（1R）叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮的制备方法-CN201110275132.1无效
发明人：陈学军 -专利权人：上海悦昂化学有限公司
申请日： 2011-09-16 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种（3R，4R）-3-[（1R）叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮的制备方法，其具体步骤为，以L-苏氨酸为原料，三步一锅法，得到一个关键中间体（3S，4S）-1-对甲氧基苯基-3-[（R）-1-羟基乙基]-4-乙酰基-2-氮杂环丁酮，然后引入硅基支链，并将乙酰基反应成乙酰氧基，然后去掉甲氧基苯基，得到目标产物。
一种丁基甲基乙基乙酰氮杂环丁酮制备方法

[发明专利]吡唑衍生物-CN98803733.5无效
发明人：江岛明男;大薄悟 -专利权人：第一制药株式会社
申请日： 1998-01-26 - 公布日： 2003-04-16 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：和含有这类化合物作为有效成分的抗肿瘤剂其中R1和R2各是氢、卤素、羟基、烷氧基、氨基、烷氨基、芳基，或烷基；R3和R4各是氢、卤素、烷氧基、氨基、烷氨基、芳基或烷基；R5是氢、烷基、链烯基、炔基、芳基或芳烷基；Q是脒基、环烷基、苯基，或单环杂环基(2-位上键合的嘧啶基除外)；G是式(1)表示的含氮饱和结构，其中X1是氮或CH，它可以含有酮部分，且其环上可以有1个或几个取代基；Z是苯基或杂环基，各自可以有1个或几个取代基，且其中2个取代基可以互相键合，形成稠合双环结构；Z中的1个取代基和G中的1个取代基可以互相键合，与G和Z一起形成稠合三环或四环结构。
吡唑衍生物

[发明专利]能够抑制表皮生长因子受体族之酪氨酸激酶的三环化合物-CN95191318.2无效
发明人： A.J.布里吉斯;W.A.迪尼;D.佛里;A.克拉克;R.梅尔;G.W.里卡斯特勒;A.M.索姆普森;H.D.H.绍瓦尔特 -专利权人：沃尼尔·朗伯公司
申请日： 1995-01-23 - 公布日： 2004-02-04 - 主分类号： C07D239/70 文献下载
摘要：式(I)的表皮生长因子抑制剂，其中：1)在环结构是线性稠合的6，6(5或6)元三环的情况下，Y和Z都是C(碳)，都是N或一个是N另一个是C，或者2)当环结构是非线性6，6(5或6)元三环时，Y和Z中的一个是C＝C，C＝N，而Y和Z中的另一个只是两个芳香环之间的键，或者3)当环结构是稠合的6，5(5或6)元三环时，则Y和Z中的一个是N、O或S，而Y或Z中的另一个只是两个芳香环间的键；A、B、D和E可以都是碳，或者其中多达两个可以是氮，这样其余的原子必须是碳，或者A-E中的任何两个相邻位置可以是形成五元稠环单一杂原子即N、O或S，在这种情况下两个剩余原子之一必须是碳，另一个可为碳或氮；X＝O、S、NH或NR
能够抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶环化

[发明专利]固化性组合物-CN202280013482.7在审
发明人：芝本明弘;吉村隆史;浅井幸男 -专利权人：株式会社大赛璐
申请日： 2022-01-20 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C08L63/00 文献下载
摘要：本发明提供一种固化性组合物，该固化性组合物能抑制四氮杂卟啉化合物的热劣化，实现视觉确认性、防眩效果以及对比度增强效果优异的透镜。本公开的固化性组合物含有：具有环氧环己基的倍半硅氧烷；以及在570～605nm的波长区域具有吸收峰的四氮杂卟啉化合物，所述四氮杂卟啉化合物的含量为所述倍半硅氧烷含量的1000～10000重量ppm。
固化组合

[发明专利]一种用氮杂环卡宾催化醇脱氢硅烷基化的方法-CN201210435863.2无效
发明人：崔春明;高东静;张建颖 -专利权人：南开大学
申请日： 2012-11-05 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：一种用氮杂环卡宾催化醇脱氢硅烷基化的方法，将催化剂氮杂环卡宾溶解在有机溶剂或直接置于史莱克管（Schlenktube）、核磁管中，依次加入硅烷和醇，硅烷和醇的摩尔比为1:1-2，催化剂氮杂环卡宾与硅烷的摩尔比为0.002-0.05:1，在常温下进行反应，反应时间为0.5-24h，然后在真空条件下抽去溶剂或直接进行蒸馏或柱层析提纯后，即可实现醇脱氢硅烷基化制得硅醚。本发明的优点是：使用有机小分子氮杂环卡宾作为催化剂替代金属催化剂，原料廉价、容易制备，催化反应条件温和、催化活性高、选择性好，后处理容易，底物硅烷适用范围广泛，具有良好的官能团耐受性，反应产物单一，可以高效、高选择性地得到硅醚。
一种用氮杂环卡宾催化脱氢硅烷方法

[发明专利]一种氮杂环卡宾铂络合物催化剂及其制备与应用-CN201110405370.X无效
发明人：朱晓飚;胡建红;郑群亮;杨雄发 -专利权人：浙江中宙光电股份有限公司
申请日： 2011-12-08 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种氮杂环卡宾铂络合物催化剂及其制备与应用，结构如式(I)所示；本发明通过向催化剂中加入氮杂环卡宾配体，在一定反应条件下形成络合型硅氢加成催化剂；将催化剂加入到LED封装硅胶中，搅拌均匀，经真空脱泡后本发明的有益效果主要体现在：本发明氮杂环卡宾铂络合物催化剂相比于传统硅氢加成催化剂，有利于金属原子的配位和活化，氮杂环卡宾所形成的空间位阻效应和电子效应，有利于提高催化剂的活性，有利于提高催化剂对有机锡
一种氮杂环卡宾铂络合物催化剂及其制备应用

[发明专利]一种表面电荷改性的反相色谱分离材料及制备和应用-CN201911228110.2在审
发明人：张丽华;王超;梁玉;杨开广;梁振;张玉奎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： B01J20/281 文献下载
摘要：该方法是以表面富含硅羟基的材料作为基质，首先进行单分子层的疏水基团修饰，之后在其表面基于五元氮杂环硅烷与硅羟基的反应进行表面电荷改性的可控修饰。本发明具有以下优点：(1)本发明的制备方法普适性好，表面富含硅羟基的硅胶颗粒、硅胶整体柱、有机‑硅杂化整体柱均可采用这种方法进行制备；(2)本发明采用五元氮杂环硅烷与硅羟基反应，使材料表面具有仲胺基团，能有效屏蔽硅羟基的非特异性吸附，改善色谱峰型；(3)本方法可以通过控制反应溶剂以及反应时间控制表面电荷密度。
一种表面电荷改性色谱分离材料制备应用

首页
«上一页
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
下一页»
尾页
共 100000 条