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[发明专利]一种生产叔丁胺的技术-CN02110123.X无效
发明人：庞仁杰 -专利权人：庞仁杰
申请日： 2002-03-21 - 公布日： 2003-10-08 - 主分类号： C07C211/03 文献下载
摘要：本发明涉及生产叔丁胺的技术是利用水做溶剂，使叔丁脲和氢氧化钠反应生产叔丁胺。该技术利用水代替了高沸点溶剂二甘醇，去除了二甘醇在生产过程中的消耗，使生产成本降低；该技术可使生产所用氢氧化钠浓度降低；技术充分利用了碳酸钠在水中的水解，由于碳酸钠的水解，使得氢氧化钠的用量大大减少，使生产叔丁胺的成本降低
一种生产叔丁胺技术

[发明专利]一种贝那普利中间体的制备方法-CN202111327557.2在审
发明人：徐志;谢忠杨 -专利权人：湖北德曦辰科技有限公司
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2022-01-21 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种贝那普利中间体的制备方法。针对现有方法合成的贝那普利中间体BTB产率低、产品纯度不高的问题，本发明提供了一种贝那普利中间体BTB的制备方法，采用采用丁内酯、苯、三氯化铝、盐酸为原料，先制备得到四氢萘酮TNK，再通过肟化反应、重排反应制备得到贝那普利中间体BTB精品，上述原料易得，方法操作简单，制备的贝那普利中间体BTB产品纯度达到99.5％，收率大于90％，比现有制备贝那普利中间体BTB的方法都更好，适宜推广使用。
一种中间体制备方法

[发明专利]一种吡利霉素中间体及其制备方法-CN200910082148.3无效
发明人：郑国钧;宋海勇;朱建民;张建峰 -专利权人：北京化工大学;常州亚邦齐晖医药化工有限公司
申请日： 2009-04-17 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： C07D211/60 文献下载
摘要：一种吡利霉素中间体及其制备方法属于药物合成领域。本发明所提供的吡利霉素中间体的化学名称为(2S)-4-乙基-哌啶酸，化学结构如式(1)中所示。本发明通过将(2S)-N-叔丁氧羰基-4-羰基哌啶酸与乙基三苯基溴化膦在碱存在下反应得到(2S)-N-叔丁氧羰基-4-乙烯基-哌啶酸后，在于催化剂存在条件下，加氢得(2S)-N-叔丁氧羰基-4-乙基-哌啶酸；(2S)-N-叔丁氧羰基-4-乙基-哌啶酸在盐酸的作用下脱去氨基保护基，制得(2S)-4-乙基-哌啶酸盐酸盐。本发明所提供的吡利霉素中间体的制备工艺简单，制备过程中无副产物，无环境污染，用于制备吡利霉素时，避免使用昂贵的PtO₂催化剂氢化吡啶杂环。
一种霉素中间体及其制备方法

[发明专利]具有立体选择性脂肪酶活性的酵母菌及其在生物拆分法制备S－型盐酸倍他洛尔中的应用-CN200710300064.3有效
发明人：刘宏民;李永红;王瑞;于梅艳 -专利权人：郑州大学
申请日： 2007-12-25 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C12N1/16 文献下载
摘要：本发明公开了一株具有立体选择性脂肪酶活性的酵母菌及其在生物拆分法制备S－型盐酸倍他洛尔中的应用。该方法从土壤中筛选到一株具有立体选择性脂肪酶活性的酵母菌，并利用其湿菌体或用海藻酸钠－活性碳－聚乙烯亚胺固定化所得固定化细胞作为酶制剂，对含有酰基的底物进行对映体拆分，制备出S－型盐酸倍他洛尔。利用该菌种可对倍他洛尔等β－受体阻滞剂、盐酸麻黄碱、肾上腺素、左羟丙哌嗪、硫酸沙丁胺醇、卡普托利、佐芬普利等手性中心含有羟基或酰基的化合物进行手性拆分，对推动我国手性药物的开发进程有着重要的应用价值。
具有立体选择性脂肪酶活性酵母菌及其生物拆分法制盐酸中的应用

[实用新型]叔丁氨基乙醇生产用精馏塔-CN202121863593.6有效
发明人：李守莉 -专利权人：山东万多福新材料有限公司
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： B01D3/14 文献下载
摘要：本实用新型公开了叔丁氨基乙醇生产用精馏塔，包括底板，底板顶面中部设有脱轻塔，脱轻塔一侧外壁连通有连续添加口，脱轻塔一侧设有精馏塔，精馏塔正上方设有冷凝器，冷凝器远离精馏塔的一端连通于脱轻塔顶部，精馏塔内部设有等距分布的流动板，精馏塔底部位于流动板正下方开设有集液槽，集液槽连通至精馏塔外侧；在本实用新型中，使得含有叔丁胺、叔丁氨基乙醇，叔丁基二乙醇胺的反应液，连续进入脱轻塔的中部，从塔顶回收叔丁胺，可以使塔釜物料连续进入叔丁氨基乙醇精馏塔，同时将冷凝器设置在冷凝塔上方，避免叔丁氨基乙醇凝结堵塞冷凝器，并且回流比通过控制集液槽采出时间操控，提高塔顶得到叔丁基二醇胺含量更高。
氨基乙醇生产精馏塔

[发明专利]叔丁氧基羰基胺化合物的制造方法-CN201180013214.7有效
发明人：井上博生;野田薰 -专利权人：日本曹达株式会社
申请日： 2011-03-08 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：根据本发明，提供即使低亲核性的伯胺化合物或仲胺化合物也能使用光气或光气等价体和叔丁醇以及有机碱来高选择率廉价地制造叔丁氧基羰基胺化合物的方法。本发明的制造方法中，使用光气或光气等价体、叔丁醇、有机碱、和伯胺化合物或仲胺化合物或者伯铵盐或仲铵盐来获得叔丁氧基羰基胺化合物。
叔丁氧基羰基化合物制造方法

[发明专利]一种以介孔分子筛为载体的固定化酯酶BaCEm及其制备方法和应用-CN202310357963.6在审
发明人：章银军;张泓骏;褚盈雁;林一诺;谢靖;于欣君 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2023-04-06 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C12N11/089 文献下载
摘要：7.5，更加节能环保，得到产物(S)‑吲哚啉‑2‑羧酸的光学纯度达到98％以上，固定化酯酶BaCEm重复使用10次后酶的相对活力还能保留58％以上，为工业化制备培哚普利关键中间体
一种分子筛载体固定化酯酶 bacem 及其制备方法应用

[发明专利]一种恩利卡生中间体3－氨基－5－溴－4－氧代戊酸叔丁酯的合成方法-CN201710033393.X在审
发明人：程伟;朱林;常月赏;孟海燕;陈国华 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2017-01-13 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C07C227/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种恩利卡生中间体3‑氨基‑5‑溴‑4‑氧代戊酸叔丁酯的合成方法，属于化学合成技术领域，其特征在于，包括以下步骤(1)3‑硝基丙酸叔丁酯与乙醛在碱性条件下反应得到3‑硝基‑4‑羟基戊酸叔丁酯；(2)3‑硝基‑4‑羟基戊酸叔丁酯经Pd‑C催化氢化还原得到3‑氨基‑4‑羟基戊酸叔丁酯；(3)3‑氨基‑4‑羟基戊酸叔丁酯经TEMPO、PhI(OAc)2催化氧化得到3‑氨基‑4‑氧代戊酸叔丁酯(4)3‑氨基‑4氧代戊酸叔丁酯在酸催化下与Br2发生取代，制得产物。
一种恩利卡生中间体氨基戊酸叔丁酯合成方法

[发明专利]一种氘标记D₉-盐酸克伦特罗的合成方法及其合成中间体的合成方法-CN201410623547.7有效
发明人：李力;李晶 -专利权人：武汉同标标准技术服务有限公司
申请日： 2014-11-07 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C07C215/68 文献下载
摘要：该方法以4-氨基-α-溴-3,5-二氯苯乙酮与D₉-叔丁胺反应，改变投料比，选用其它有机碱替代D₉-叔丁胺提供碱性环境，使D₉-叔丁胺只用来参与反应，从而显著改善D₉-叔丁胺的转化率。与现有技术相比，本发明减少了昂贵原料的用量，提高了D₉-叔丁胺的利用率，优化了还原方法，提高了还原产率，还原产率高达94％，产品的化学纯度达到99％，具有良好的经济价值。
一种标记 sub 盐酸克伦特罗合成方法及其中间体

[发明专利]一种基于反应-分离耦合生产叔丁胺的方法-CN200910096824.2无效
发明人：陈新志;周少东;钱超 -专利权人：浙江大学
申请日： 2009-03-16 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C07C211/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于反应-分离耦合生产叔丁胺的方法，以异丁烯和氨作为原料，以反应精馏塔作为反应装置，在反应精馏塔的中段内设置负载型催化剂，原料进入反应精馏塔的中段进行反应，进料速率为50～200mL/h，反应精馏塔的顶部压力为1.5～3.5MPa，反应温度为100～200℃；未反应完的原料从反应精馏塔的顶部流出经冷凝器的冷凝后再次返回反应精馏塔中进行循环反应，从反应精馏塔底部的再沸器中流出的即为叔丁胺粗品采用该方法生产叔丁胺具有产率高、适宜规模化生产的特点。
一种基于反应分离耦合生产叔丁胺方法

[发明专利]一种盐酸左沙丁胺醇的拆分方法及其晶型A的制备方法-CN202310016293.1在审
发明人：郭海伟;李添镖;杨绪文;张纲;李韬;白杨;屈钊雄;朱建平;林婷婷;赵倩钰;吴易武;赵雅文;胡双华 -专利权人：湖南凯铂生物药业有限公司
申请日： 2023-01-06 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸左沙丁胺醇的拆分方法和晶型A的制备方法，拆分方法包括以下步骤：沙丁胺醇和D‑DBTA在甲醇/乙醇体系中发生拆分反应，得左沙丁胺醇D‑DBTA盐粗品；左沙丁胺醇D‑DBTA盐粗品通过甲醇/乙醇体系精制，得左沙丁胺醇D‑DBTA盐；左沙丁胺醇D‑DBTA盐与浓盐酸在丙酮溶剂中进行成盐，得到盐酸左沙丁胺醇粗品。将上述得到的盐酸左沙丁胺醇粗品溶清于纯化水中后在低温下加入稀盐酸成盐，再加入丙酮析晶得到A晶型。
一种盐酸左沙丁胺醇拆分方法及其制备

[发明专利]一种利扎曲普坦的制备方法-CN201710226907.3在审
发明人：杨毅;韩晨阳;郭丽;陈启绪;涂厉标;李文燕;王琰萍 -专利权人：杨毅
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种利扎曲普坦的制备方法。包括以下步骤：以5‑甲基色胺为原料，经过氨基甲基化、溴代、Boc氨基保护、三氮唑取代、Boc脱保护五个步骤得到利扎曲普坦。本发明从5‑甲基色胺作为起始原料，避免了现有的吲哚合成方法，所用试剂绿色环保，制备方法简便，条件温和，后处理简单，适合于工业化推广，是一种全新的利扎曲普坦制备方法。
制备甲基色胺氨基甲基化后处理氨基保护绿色环保起始原料吲哚合成三氮唑脱保护溴代

[发明专利]一种叔丁胺合成新工艺-CN03133904.2无效
发明人：周新锐;陈有刚;刘博 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2003-08-31 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： C07C211/07 文献下载
摘要：本发明属于化工技术领域，涉及到一种叔丁胺合成的新工艺。其特征是：采用MTBE(甲基叔丁基醚)和尿素法，先将充分粉碎的尿素溶于96％浓硫酸，然后在1～2小时内滴加入MTBE(甲基叔丁基醚)，保持温度在20～25℃，过滤得到叔丁基脲晶体，最后将叔丁基脲溶于40％NaOH水溶液先回流4小时，然后蒸馏收集42～46℃馏分得到叔丁胺。本发明的效果和益处是所采用的方法制取叔丁胺具有工艺简单、收率高、生产成本低、产品质量好、无环境污染的特点。
一种叔丁胺合成新工艺

[发明专利]利奈唑胺晶型Ⅵ及其制备方法-CN201210349878.7有效
发明人：叶丁;高建;刘力超;蒲洪;欧世荣;王晓玲;唐雪枫 -专利权人：成都欣捷高新技术开发有限公司
申请日： 2012-09-19 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种利奈唑胺晶型Ⅵ及其制备方法。该晶型Ⅵ其粉末X-射线粉末衍射光谱中，在衍射角2-theta=11.25、16.27、16.70、18.95、19.69、22.73、25.09、25.31、26.22、26.55、27.54、29.60本发明提供的利奈唑胺晶型Ⅵ具有较好的溶出度，溶出效果理想，可保证用药效果；并且该晶型的制备方法以水为溶剂，制备过程工艺条件温和，没有有机溶剂的回收处理和排放，是一种环保、节能的制备方法。
利奈唑胺晶型及其制备方法

[发明专利]一种硫酸沙丁胺醇杂质及其制备方法-CN201911170140.2在审
发明人：陶俊钰;詹书胜;宋杰;赵宏 -专利权人：安徽恒星制药有限公司
申请日： 2019-11-26 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07C215/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫酸沙丁胺醇杂质及其制备方法，硫酸沙丁胺醇杂质其化学名为(4‑[(叔丁基氨基)甲基]‑2‑(羟甲基)苯酚)，通过式II化合物与叔丁胺在脱水剂的作用下发生Schiff base反应制得式III化合物，再将式III化合物在还原催化剂下发生还原反应制得式I化合物(4‑[(叔丁基氨基)甲基]‑2‑(羟甲基)苯酚)。本发明公开的硫酸沙丁胺醇杂质制备方法操作简便，反应条件温和可控，反应重复性好，并且产品收率高、纯度高；为硫酸沙丁胺醇质量控制提供符合要求的杂质对照品，可用于硫酸沙丁胺醇原料药及其药剂的质量研究，从而使硫酸沙丁胺醇原料药及其药剂符合有关物质标准
一种硫酸沙丁胺醇杂质及其制备方法