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[实用新型]一种黑色素瘤基因表达检测试剂盒-CN202021751528.X有效
发明人：潘琦;刁庆春 -专利权人：重庆市中医院
申请日： 2020-08-20 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种黑色素瘤基因表达检测试剂盒，包括盒体，在盒体内放置分别装有NFE2L2引物与探针混合液、HMOX1引物与探针混合液、CEP290引物与探针混合液、TP53引物与探针混合液、GPX4引物与探针混合液、TOMM20引物与探针混合液、EZH2引物与探针混合液、SLC1A5引物与探针混合液、GLS2引物与探针混合液、GOT1引物与探针混合液、BRAF引物与探针混合液、GAPDH引物与探针混合液、β‑actin引物与探针混合液、GUSB引物与探针混合液、ABL1引物与探针混合液、2×Probe Master Mix、50×ROX Reference Dye1、50×ROX Reference Dye2等试剂的十八支试管
一种黑色素瘤基因表达检测试剂盒

[发明专利]一种原子力显微镜的探针修饰方法-CN201811322770.2在审
发明人：李文静;李辛庚;姜波;王晓明;赵洺哲;王蝶;樊志斌;张振岳;闫风洁;郭凯;吴亚平;米春旭;宗立君;高智悦 -专利权人：国网山东省电力公司电力科学研究院;国家电网有限公司
申请日： 2018-11-08 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： G01Q60/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种原子力显微镜的探针修饰方法，属于原子力显微镜探针修饰技术领域。包括如下步骤：(1)微球修饰：将无针尖的探针的前端浸入环氧树脂混合液中，然后在沾有环氧树脂混合液的探针的前端粘上微球，待环氧树脂混合液固化后得到微球修饰的探针；(2)官能团修饰：将经过步骤(1)得到的微球修饰的探针的前端浸入环氧树脂混合液中，然后将探针的前端浸入官能团修饰液中，待环氧树脂混合液固化得到官能团修饰的探针。本发明能够降低原子力显微镜的探针在官能团修饰时的难度、提高官能团修饰的成功率。
探针环氧树脂官能团修饰混合液微球修饰原子力显微镜浸入探针修饰固化原子力显微镜探针针尖成功率

[发明专利]用于检测病毒性心肌炎相关病毒的多重荧光定量PCR的试剂盒-CN202310338775.9在审
发明人：宋岩;王俊文;徐飞;王海滨;宁永忠;刘薇 -专利权人：北京市垂杨柳医院
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：其中，该试剂盒包括DNA病毒引物探针混合液和RNA病毒引物探针混合液；其中，DNA病毒引物探针混合液中的引物包括SEQ ID NO：1等序列；DNA病毒引物探针混合液中的探针包括连接有第一荧光基团和第一淬灭基团的SEQ ID NO：3等序列；RNA病毒引物探针混合液中的引物包括SEQ ID NO：10等序列；RNA病毒引物探针混合液中的探针包括连接有第二荧光基团和第二淬灭基团的SEQ ID NO：12等序列。
用于检测病毒性心肌炎相关病毒多重荧光定量 pcr 试剂盒

[发明专利]NRAS基因突变检测体系及其试剂盒-CN201510062008.5在审
发明人：赵新泰;王明;金芬芬 -专利权人：上海赛安生物医药科技有限公司
申请日： 2015-02-06 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种NRAS基因突变检测体系及其试剂盒，包括质控引物探针内标混合液和检测引物探针内标混合液，所述质控引物探针内标混合液包括质控引物对、NRAS基因质控特异探针、内标引物对和内标特异探针；检测引物探针内标混合液有四种，各种检测引物探针内标混合液包括两个针对NRAS基因不同突变位点的检测特异引物对、NRAS基因特异探针、内标引物对和内标特异探针。
nras 基因突变检测体系及其试剂盒

[发明专利]EML4-ALK融合基因荧光定量PCR检测的试剂盒-CN201810932821.7在审
发明人：姜昕;陆军;茅冬玲;王敏捷 -专利权人：上海佰臻生物科技有限公司
申请日： 2018-08-13 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供一种EML4‑ALK融合基因荧光定量PCR检测的试剂盒，包括：反应缓冲液、MgCl₂、dNTP、引物混合液I、引物混合液II、引物混合液III、引物混合液IV、引物混合液V、引物混合液VI、引物混合液VII、引物混合液VIII、DNA聚合酶、纯化水、阳性质控品，以上引物和探针浓度均为10umol，每个混合液中引物与探针的体积比例为2.5:1。试剂盒的扩增反应体系包括：DNA聚合酶：0.2ul，引物混合液：1.2ul，样本/阳性质控品/纯化水：2ul，纯化水：12.1ul，MgCl₂:2ul，10*buffer:2ul，dNTP:0.5ul，本发明检测灵敏度高，特异性好，分别针对EML4‑ALK融合基因7种变异体设计了特异性引物和荧光探针，相关反应液分管进行检测，可以排除各引物间的干扰，比将采用混合反应液的情形更能极大地提高检测特异性和灵敏度
引物混合液纯化水试剂盒引物荧光定量PCR检测阳性质控品探针扩增反应体系反应缓冲液混合反应液检测灵敏度特异性引物荧光探针变异体混合液假阳性灵敏度检测样本分管

[发明专利]一种人乳头瘤病毒核酸分型检测试剂盒及其制备方法-CN201811189651.4在审
发明人：芦莲;王震洲 -专利权人：湖北德立森科技有限公司
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种人乳头瘤病毒核酸分型检测试剂盒及其制备方法，试剂盒包括HPV68、52、56、58型DNA引物探针混合液、HPV39、51、59、66型DNA引物探针混合液、HPV16、45、35型DNA引物探针混合液、18、33、31、IC型DNA引物探针混合液、扩增反应液、阴性对照品与阳性对照品，多靶序列，更加快速、准确的判断HPV 16、HPV 18、HPV 31、HPV 33、HPV 35、HPV
探针混合液试剂盒核酸分型检测人乳头瘤病毒制备扩增反应液阳性对照品阴性对照品多靶序列分型鉴定核酸

[发明专利]PDGFRA基因突变检测体系及其试剂盒-CN201510061993.8在审
发明人：赵新泰;王明;金芬芬 -专利权人：上海赛安生物医药科技有限公司
申请日： 2015-02-06 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种PDGFRA基因突变检测体系及其试剂盒，包括质控引物探针内标混合液和检测引物探针内标混合液。质控引物探针内标混合液包括质控引物对、PDGFRA基因质控特异探针、内标引物对和内标特异探针；检测引物探针内标混合液包括PDGFRA基因V516D突变检测特异引物对、PDGFRA基因D842V突变检测特异引物对、PDGFRA基因12外显子特异探针、PDGFRA基因18外显子特异探针、内标引物对和内标特异探针。
pdgfra 基因突变检测体系及其试剂盒

[发明专利]一种用于铁离子检测的苯并噻唑双希夫碱荧光分子探针的合成及使用方法-CN201910423771.4在审
发明人：张立华;高妍;李庚辉 -专利权人：辽宁科技大学
申请日： 2019-05-21 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C07D277/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于铁离子检测的苯并噻唑双希夫碱荧光分子探针的合成及使用方法，该荧光分子探针是采用苯并噻唑‑2‑甲醛和2‑羟基‑1‑萘肼缩合而成，将荧光分子探针溶解于二甲基亚砜与HEPES缓冲溶液的混合液中，得到荧光分子探针溶液；其中HEPES缓冲溶液混合液的pH为6‑8，混合液中二甲基亚砜与HEPES缓冲溶液的体积比为3:7，3:7混合液中荧光分子探针的浓度为7‑10μmol/L；取荧光分子探针溶液，向其中加入20μmol/L的待测样品，混合均匀，得到样品溶液。
荧光分子探针混合液苯并噻唑二甲基亚砜铁离子合成抗干扰能力待测样品高选择性金属离子样品溶液在水环境体积比检测缩合萘肼羟基甲醛溶解

[发明专利]一种UV和SERS同时检测食源性致病菌的方法-CN202010063314.1在审
发明人：郑金铠;陆畅;周帅帅;李玉芝;高飞 -专利权人：中国农业科学院农产品加工研究所
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： C12Q1/06 文献下载
摘要：包括下述步骤：S1将十六烷基三甲溴化铵、氯金酸和硼氢化钠混合后进行第一反应；S2将第一混合液与十六烷基三甲溴化铵、氯金酸、硝酸银和抗坏血酸混合后进行第二反应，收集固体产物并与水混合；S3将第二混合液与适配体DNA、染料、羟胺盐酸盐和氯铂酸混合后进行第三反应，得信号探针和纳米酶溶液；S4将含有纳米磁球的液体与抗体混合，得捕获探针溶液；S5将信号探针和纳米酶溶液、捕获探针溶液和待检测溶液混合后进行测试反应，磁分离后得检测混合液；S6将检测混合液进行SERS检测；S7将检测混合液与TMB溶液、H2O2溶液和缓冲液混合进行UV检测。
一种 uv sers 同时检测食源性致病菌方法

[发明专利]基于妊娠试纸的溶菌酶即时检测hCG-apt探针、方法及试剂盒-CN202210461615.9在审
发明人：张明真;韦伟;方碧云;贾真真 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2022-04-28 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于妊娠试纸的溶菌酶即时检测hCG‑apt探针、方法及试剂盒，由摩尔比为1:(1‑3)的5’端修饰巯基的适配体DNA与hCG偶联得到hCG‑apt探针；将靶标溶菌酶溶液与hCG‑apt探针等体积混合，得到第一反应混合液；将第一反应混合液和GO溶液混合，得到第二反应混合液；用市售妊娠试纸对第二反应混合液进行检测，等待5‑8min，观察质控线和检测线的显色情况，判断溶菌酶含量。
基于妊娠试纸溶菌酶即时检测 hcg apt 探针方法试剂盒

[发明专利]用于检测腹腔细菌感染的多重荧光PCR试剂盒及方法-CN201810243047.9在审
发明人：张竝;郭兴中;施新萍;刘长峰;向崛;张永乐;陈云;金冶 -专利权人：浙江省中医药研究院
申请日： 2018-03-23 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了用于检测腹腔细菌感染的多重荧光PCR试剂盒，所述试剂盒包括PCR缓冲液、MgCL2、dNTPs、Taq酶、引物探针混合液和阳性质控品；所述引物探针混合液包括引物组和探针组。检测方法：将核酸提取物分别加入荧光PCR反应管中，再加入PCR缓冲液、MgCL2、dNTPs和Taq酶，引物探针混合液，盖好管盖，进行荧光PCR检测；进行荧光PCR扩增循环，结果判读。
引物探针混合液试剂盒多重荧光PCR 检测细菌感染荧光PCR 腹腔实时荧光定量PCR 荧光PCR检测核酸提取物阳性质控品腹腔感染高敏感度结果判读扩增循环直接检测反应管探针组引物组管盖鉴别细菌

[发明专利]一种荧光探针及其制备方法与应用-CN201510677189.2在审
发明人：唐波;李平;张雯;肖海滨 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2015-10-16 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种荧光探针及其制备方法与应用，其结构式如下式Ⅰ所示：荧光探针的制备方法，包括如下步骤：将对硝基苯甲醛，2,5-二甲基吡嗪和催化剂混合得到混合液，将混合液加热至150-180℃，反应，得到PY-NO2；在PY-NO2中加入多硫化钠，反应，得到PY-NH2；将PY-NH2、咖啡酸、三乙胺、HOBT和EDC.HCL加入到二氯甲烷和DMF的混合溶剂中得到混合液；所述混合液在惰性气体的保护下，搅拌，得到双光子荧光探针的粗产品，纯化后，得到双光子荧光探针纯品。本发明的荧光探针的化学稳定性，光物理稳定性好；在酸性、中性和碱性中对O₂^˙-都能响应敏感，测定灵敏度较高，且响应时间极短。
一种荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]能检测多种猪呼吸道病原的多重连接探针扩增鉴别试剂盒-CN202211251397.2在审
发明人：宋厚辉;周莹珊;赵秀玲;倪健波;王晓杜;董婉玉;于浩然;杨杨;姜胜;邵春艳;杨永春;陈绵绵;程昌勇;王建峰 -专利权人：浙江农林大学;宁波海关技术中心
申请日： 2022-10-13 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及检验检疫领域，旨在提供一种能检测多种猪呼吸道病原的多重连接探针扩增鉴别试剂盒。该试剂盒包括：预扩增引物混合液，所含预扩增引物的序列如SEQ ID NO：1～14所示；探针混合液，包括左侧探针和右侧探针，序列如SEQ ID NO：15～28所示；MLPA缓冲液；连接缓冲液A；连接缓冲液B；连接酶Ligase‑65；PCR反应混合液，其包括如序列SEQ ID NO：29和30所示的通用引物；SALSA聚合酶；阴性对照；阳性对照。
检测多种呼吸道病原多重连接探针扩增鉴别试剂盒

[发明专利]一种用于检测B-raf基因突变的试剂盒-CN201410377953.X有效
发明人：赵新泰;王明;金芬芬 -专利权人：上海赛安生物医药科技有限公司
申请日： 2014-08-01 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于检测B-raf基因突变的试剂盒，包括质控引物探针内标混合液和检测引物探针内标混合液，质控引物探针内标混合液包括质控引物对、B-raf基因特异性探针、内标引物对、内标特异性探针和内标模板；检测引物探针内标混合液包括Braf基因V600E突变检测特异性引物对、B-raf基因特异性探针、扩增阻断核酸序列、内标引物对、内标特异性探针和内标模板。
一种用于检测 raf 基因突变试剂盒

[发明专利]用于五倍子蜂蜜的实时荧光PCR检测方法-CN201510403006.8在审
发明人：孙涛;夏明星;张学健;孔德英;王昱;李应国;夏晓华 -专利权人：重庆蜂谷美地生态养蜂有限公司
申请日： 2015-07-10 - 公布日： 2015-10-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于五倍子蜂蜜的实时荧光PCR检测方法，包括反应混合液，反应混合液中包括PCR反应预混液、灭菌去离子水和DNA待测模板，反应混合液中还包括探针和一对引物，一对引物的基因序列分别为：AAACCTGCCTAGCAGAACGA；TAAGATTTCCTTGGCGCAAT；探针的基因序列端为：ACACGTGYTGCGCTGGGCGTCGGTCGTA；探针的基因序列两端分别设置有荧光基团、荧光淬灭基团。
用于五倍子蜂蜜实时荧光 pcr 检测方法

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