“扩增体系”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果247561个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]39个短串联重复序列的荧光复合扩增体系及其应用-CN202110887380.5在审
发明人：于在亮;李思思;郭丹;许姝歆;张悦可;刘琳 -专利权人：苏州阅微基因技术有限公司
申请日： 2021-08-03 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开一种39个短串联重复序列的荧光复合扩增体系及其应用，属于生物基因检测技术领域。该体系包括39对扩增引物，分别用于同时扩增36个常染色体STR位点，1个Y染色体STR位点DYS391，一个Y‑Indel位点，一个性别识别位点Amelogenin，这些引物分别设置有荧光标记。该体系信息量大，兼容性好，可兼容先市面上所有试剂盒及数据库信息，不会造成数据库信息浪费；体系使用时具有非常高的累积非父排除率，实现现有数据库二联体比对功能；特异性强，稳定性好，信号强度稳定，无非特异扩增产物产生；种属特异性好，除正常扩增人样本外，其他种属如鼠、猪、狗、牛、羊等均不能扩增；检测灵敏度高，低至0.03ng的DNA仍旧可以得到准确分型；对混合样本的检测能力能达到1:19。
39 串联重复序列荧光复合扩增体系及其应用

[发明专利]一种用于检测HBV前S/S区基因突变的引物组、检测方法及其试剂盒-CN202310352287.3在审
发明人：李葆华;余治学;甘小洪;刘菲;陈曦 -专利权人：赛立安生物技术（广州）有限公司
申请日： 2023-04-04 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO.1～6所示，使用引物组配制PCR扩增体系和测序体系，经过PCR扩增反应和测序PCR反应，再进行测序，获得HBV前S/S区基因突变信息。本发明的优点有：采用PCR体外扩增法结合Sanger测序技术，扩增产物能有效覆盖指南及文献报道的前S/S区热点突变位点，而且PCR扩增反应的灵敏度可以达到1000copies/μl。
一种用于检测 hbv 基因突变引物方法及其试剂盒

[发明专利]基于非酶扩增及电化学发光原理的microRNA检测方法-CN201310294770.7有效
发明人：周小明;邢达;廖玉辉 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2013-07-12 - 公布日： 2013-11-06 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明涉及核酸检测技术领域，具体是一种基于非酶扩增及电化学发光原理的microRNA检测方法。该检测方法的步骤包括：1）设计DNA发卡探针，即根据非酶扩增原理及被检测microRNA序列设计非酶扩增体系所需的发卡H1及发卡H2序列；2)电化学发光基团标记；3)发卡探针预处理；4)非酶扩增检测体系构建该方法灵敏度高、准确、快速、操作简单，且整个扩增过程不需要酶的参与、大大降低了检测成本。
基于扩增电化学发光原理 microrna 检测方法

[发明专利]基于常规引物的针对串联重复序列的恒温扩增体系、扩增方法及常规引物对-CN202010152624.0有效
发明人：范小勇;吴康;罗道良 -专利权人：上海市公共卫生临床中心
申请日： 2020-03-06 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于常规引物的针对串联重复序列的恒温扩增体系，所述恒温扩增体系包括具有串联重复序列的DNA模板、DNA聚合酶和常规引物对，所述DNA聚合酶为具有链置换活性的DNA聚合酶，所述常规引物对是指在恒温扩增时该恒温扩增方法，结合具有链置换活性的DNA聚合酶和常规引物(即引物结合到模板DNA后无需折叠成特定的二级结构)即可实现指数级恒温扩增重复DNA序列。
基于常规引物针对串联重复序列恒温扩增体系方法

[发明专利]一种检测HIV前病毒DNA的试剂盒-CN201310218808.2无效
发明人：厉小玉;吴亦栋;韦翊 -专利权人：杭州市儿童医院
申请日： 2013-06-05 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测HIV前病毒DNA的试剂盒，试剂盒内为恒温扩增试剂，该恒温扩增试剂包含引物LTR-F3、引物LTR-B3、引物LTR-FIP和引物LTR-BIP的水溶液、MgCl2的水溶液、dNTP的水溶液、10×betaine缓冲液、20×SYBR染料、BstDNA聚合酶和3.9ul无菌注射用水；本发明在成功合成环介导恒温扩增反应体系后再将该体系与荧光染料结合，随着扩增的进行，SYBRGreenI荧光染料与扩增片段结合，被荧光定量PCR仪记录荧光强度，最终根据荧光强度给出病毒含量。
一种检测 hiv 病毒 dna 试剂盒

[发明专利]在无细胞体系中对DNA进行编辑的方法-CN201980047136.9在审
发明人：末次正幸;俵木彩子;加纳巧希 -专利权人：奥利希罗基因组学有限公司
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种在无细胞体系中对DNA进行编辑的方法，包括：(1)在无细胞体系中，在DNA的目标部位导入缺失、替换或添加的工序；以及(2)将在工序(1)中导入了缺失、替换或添加的DNA在无细胞体系中扩增的工序；其中，该DNA在以20℃～80℃范围的温度温育的温度条件下扩增。
细胞体系 dna 进行编辑方法

[发明专利]一种恒温多重扩增检测肝豆状核变性ATP7B基因高频突变位点基因分型的检测方法-CN202210969712.9在审
发明人：吴志英;董毅;金芬芬 -专利权人：浙江大学;绍兴博英诊断技术有限公司
申请日： 2022-08-12 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了一种恒温多重扩增检测肝豆状核变性ATP7B基因高频突变位点基因分型的引物组合、试剂盒、检测体系、检测方法和应用。本发明方法是基于扩增阻遏突变系统技术结合切口内切酶核酸恒温扩增检测反应体系，对肝豆状核变性ATP7B基因的3个高频致病变异位点进行单管多重扩增，同时结合毛细管电泳进行产物分析，以达到进行基因分型检测的目的
一种恒温多重扩增检测肝豆状核变性 atp7b 基因高频突变方法

[发明专利]一种用于多重核酸检测的恒温扩增荧光RMA方法-CN202011389465.2在审
发明人：陈大为;陈龙;李佳慧;张瑶;孙玉凤 -专利权人：济南国益生物科技有限公司
申请日： 2020-12-02 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本申请属于生物的检测技术，具体为一种用于多重核酸检测的恒温扩增荧光RMA方法，制备步骤如下：（1）提取待测样本的总RNA作为模板；（2）设计用于病原体核酸多重检测的引物和探针组；（3）配制荧光RMA反应体系，向反应体系中加入提取的总RNA，进行反转录和RMA扩增反应；（4）检测结果判定：根据是否出现相应扩增曲线，分析待测样本中是否含有某种病原体核酸。出现相应的扩增曲线表示待测样本含有该种病原体核酸，表现为阳性结果；不出现相应的扩增曲线或扩增曲线低于检测阈值表示待测样本中未检测到该种病原体核酸，表现为阴性结果。
一种用于多重核酸检测恒温扩增荧光 rma 方法

[发明专利]人类Y‑STR29个基因座荧光标记复合扩增试剂盒-CN201710365919.4在审
发明人：韦玉军;李航;苏军;吴远航 -专利权人：安徽安龙基因医学检验所有限公司
申请日： 2017-05-23 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了人类Y‑STR 29个基因座荧光标记复合扩增试剂盒，包含29对STR基因座的特异性扩增引物，将29对STR基因座的特异性扩増引物分为五组，分别采用不同的荧光色标记，即五组引物依次用红色PET、黄色NED、蓝色FAM、绿色VIC、和紫色荧光素VIG标记其5'端，扩增上述基因座的引物，本发明通过上述基因座的特异性引物的设计以及独特的基因座组合荧光标记方式，使得本发明复合扩增体系中，仅采用五种标记就可以在同一个复合扩增体系中同时扩增本发明的与现有技术相比，本发明的荧光标记复合扩增试剂盒更针对中国人群，多态性高、性能稳定、操作简单，具有较好的温度耐受性，能同时检测更多基因座的检测体系。
人类 str29 基因荧光标记复合扩增试剂盒

[发明专利]一种提高PCR扩增效率方法-CN201911391198.X在审
发明人：张其清;江一波;林璐琳;葛树娜 -专利权人：深圳市人民医院
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明提供了一种提高PCR扩增效率方法，在反应体系中加入AMP缓冲液，扩增效率高。
一种提高 pcr 扩增效率方法

[发明专利]一种应用于全基因组重亚硫酸盐测序的PCR扩增体系及文库构建方法-CN201410632658.4在审
发明人：孙子奎;高文学;丁方美;王锋;何再平 -专利权人：上海派森诺生物科技有限公司
申请日： 2014-11-11 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学技术领域，公开了一种应用于全基因组重亚硫酸盐测序的PCR扩增体系及文库构建方法。该PCR扩增体系包含下述组份：超纯水19μl；DNA模板15μl；反应缓冲液5μl；上游引物2.5μl；下游引物2.5μl；2.5mM dNTP 5μl；热启动DNA聚合酶1μl。将该种PCR扩增体系用于全基因组重亚硫酸盐测序过程中对盐处理后的目的片段的PCR扩增步骤，可提高PCR扩增反应的产物浓度，为测序提供足够的上机量。本发明也提供包含上述PCR扩增步骤的重亚硫酸盐测序文库构建方法，该方法可构建足够上机量的甲基化测序文库，有助于全基因组重亚硫酸盐测序的顺利进行。
一种应用于基因组亚硫酸盐 pcr 扩增体系文库构建方法

[发明专利]用于体外扩增牙髓干细胞的培养冻存体系、方法及试剂盒-CN201811584437.9在审
发明人：沈力坚;李明辉;王健;徐云龙;侯志勇;周书行;弓培;翟珊莉 -专利权人：北京博奥晶典启衡生物科技有限公司
申请日： 2018-12-24 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种用于体外扩增牙髓干细胞的培养冻存体系，所述培养冻存体系包括牙髓干细胞提取试剂、牙髓干细胞培养试剂以及牙髓干细胞保存试剂，其中，所述培养试剂包括牙髓干细胞原代培养液、牙髓干细胞传代培养液以及牙髓干细胞消化液本发明实施例还提供用于体外扩增牙髓干细胞的培养冻存试剂盒及方法。本发明实施例用于体外扩增牙髓干细胞的培养冻存体系囊括了牙髓干细胞从牙齿保存运输到牙髓干细胞冻存的所有过程，牙髓干细胞储存操作简便，能获得大量、高纯度的牙髓干细胞，本发明实施例的用于体外扩增牙髓干细胞的培养冻存体系减少了多配试剂造成的资源浪费
牙髓干细胞冻存体外扩增培养液培养试剂试剂盒传代保存试剂交叉污染提取试剂牙齿保存高纯度消化液样本储存运输

[发明专利]一种快速芯片式的支原体检测方法-CN202211539389.8在审
发明人：黄懿;姚杰;谢力琦;韩亚平;顾城玮;徐丹丹;吴赛男 -专利权人：上海探实生物科技有限公司;北京吉检医疗科技有限公司
申请日： 2022-12-02 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本申请提出了一种快速芯片式的支原体检测方法，包括以下步骤：(1)提取反应样品；(2)配置qPCR反应体系，qPCR反应体系包括反应样品、引物探针混合液、基因扩增液以及内部对照IC；(2)将配置完成的qPCR反应体系添加至芯片式反应容器内；(4)芯片式反应容器插入PCR仪器内，进行扩增反应；反应条件为：50℃变性60秒，95℃变性30秒，95℃15秒，60℃25秒，45个循环；反应结束后，得到两组CT值；(本发明支原体高保真DNA扩增反应体系涉及支原体报告基因的引物探针设计、阳性/内部对照品的设计、扩增反应缓冲液，可以保证高效、快速、稳定的获得支原体的检测结果。
一种快速芯片支原体检测方法

[发明专利]一种单管检测多靶标的多重PCR熔解曲线分析方法、试剂盒及应用-CN202310846596.6在审
发明人：刘勋;童京京;赵瑞瑞;刘瑞娜;李博茹;刘世娇;雷炳旭;张辉 -专利权人：河南省华之源生物技术有限公司
申请日： 2023-07-11 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：该分析方法包括：设计引物和荧光探针；配制多重PCR反应体系；在多重PCR反应体系中加入成膜剂，成膜剂在多重PCR反应体系的表面形成隔离膜；在隔离膜上加入每种所述靶标基因对应的所述荧光探针后，进行多重PCR扩增程序；扩增完成后，熔化隔离膜，进行熔解曲线分析，并根据熔解峰Tm值判断所述靶标基因的基因型。这种方法极大的减少了多重PCR反应体系的复杂性，避免了多条引物、探针之间的相互干扰，本发明的探针分离式设计能够有效避免PCR扩增过程中现有探针的水解消耗，保证使用少量的探针即可完成扩增后的熔解曲线分析。
一种检测靶标多重 pcr 熔解曲线分析方法试剂盒应用

[发明专利]用于联合检测多种呼吸道细菌的荧光PCR检测体系、试剂盒及检测方法-CN201711116382.4有效
发明人：谭德勇;孙青芝;邓中平;刘佳;戴立忠 -专利权人：湖南圣湘生物科技有限公司
申请日： 2017-11-13 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于联合检测多种呼吸道细菌的荧光PCR检测体系、试剂盒及检测方法。该荧光PCR检测体系包括非荧光扩增引物系统、检测探针系统以及荧光扩增引物系统。针对上述荧光PCR检测受限于检测通道的瓶颈问题，上述荧光PCR检测体系基于Taq酶水解荧光探针产生荧光信号及荧光引物扩增后产物杂交产生荧光信号的两种技术原理，针对单色荧光通道中一个靶点的检测采用荧光探针，另一个靶点的检测采用荧光引物对直接扩增的荧光引物熔解曲线的方式，实现了在单色的荧光通道中同时进行两个靶点检测和分析，因而能够进行呼吸道多种细菌的联合检测。上述荧光PCR检测体系、试剂盒及检测方法具有高通量、低成本、少耗时的特点。
用于联合检测多种呼吸道细菌荧光 pcr 体系试剂盒方法