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[发明专利]一种从荞麦麸皮中提取与富集手性肌醇的方法-CN201210408577.7无效
发明人：董建国;崔志丰;郭金龙 -专利权人：内蒙古清谷新禾有机食品集团有限责任公司
申请日： 2012-10-13 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07C35/16 文献下载
摘要：一种从荞麦麸皮中提取与富集手性肌醇的方法，是用20％～40％的乙醇水溶液为提取剂，从荞麦麸皮中提取D-手性肌醇及D-手性肌醇衍生物，提取液浓缩后调节适当的pH值在水浴条件下震荡使D-手性肌醇衍生物转化为D-手性肌醇，经大孔树脂层析富集，浓缩后制成D-手性肌醇提取物产品。
一种荞麦麸皮提取富集手性方法

[实用新型]一种生产螺环癸烯醇手性中间体智能控温的蒸发装置-CN201721419497.6有效
发明人：毛龙飞;徐桂清;姜玉钦;吴斗灿;杨恒达;李伟 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： B01D1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种生产螺环癸烯醇手性中间体智能控温的蒸发装置，包括螺环癸烯醇手性中间体蒸发平台，所述螺环癸烯醇手性中间体蒸发平台一侧固定的控温装置通过导管与冷却液循环箱之间密封固定连接，且螺环癸烯醇手性中间体蒸发平台的上方设置有螺环癸烯醇手性中间体蒸发气室，所述螺环癸烯醇手性中间体蒸发气室上自左向右依次设置有器件观察窗、出气管和注气管，且螺环癸烯醇手性中间体蒸发气室的内部设置有螺环癸烯醇手性中间体蒸发皿。本实用新型通过设置螺环癸烯醇手性中间体输入管2、螺环癸烯醇手性中间体蒸发气室、冷却保护管和加热丝解决了蒸发过程中不能自动补料，不能控温减少暴沸情况，使用不安全的问题。
手性中间体癸烯螺环蒸发气室蒸发本实用新型蒸发装置智能控温密封固定连接冷却液循环控温装置冷却保护内部设置依次设置蒸发过程不安全出气管固定的观察窗加热丝输入管蒸发皿注气管暴沸补料导管控温生产

[发明专利]一种从荞麦麸皮中提取D－手性肌醇的方法-CN200710062201.4有效
发明人：边俊生;陕方;任贵兴;李红梅;胡俊君;孙秋雁;邓晓燕;李云龙 -专利权人：山西省农业科学院农产品综合利用研究所
申请日： 2007-06-22 - 公布日： 2007-11-28 - 主分类号： C07C35/16 文献下载
摘要：一种从荞麦麸皮中提取D－手性肌醇的方法，是用水或≤60％的乙醇水溶液为提取剂，从荞麦麸皮中提取D－手性肌醇及其衍生物，提取液过滤浓缩后，水解将其中的D－手性肌醇衍生物转化为D－手性肌醇，经活性炭脱色、离子交换树脂分离精制，浓缩制成D－手性肌醇提取物产品。本发明利用加工面粉的副产物麸皮提取D－手性肌醇，提取后的加工废弃物少，资源利用率高，提取物中的D－手性肌醇含量可以达到40％以上。
一种荞麦麸皮提取手性方法

[发明专利]硫酸沙丁胺醇拆分新工艺-CN201010180378.6无效
发明人：徐玲;邹康生 -专利权人：苏州睿克气雾医药有限公司
申请日： 2010-05-24 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C07C215/60 文献下载
摘要：本发明涉及硫酸沙丁胺醇的拆分工艺，主要步骤如下：(1)硫酸沙丁胺醇的碱化；(2)沙丁胺醇与手性酸的拆分、成盐；(3)沙丁胺醇的手性酸盐的重结晶；(4)沙丁胺醇手性酸盐转化成左旋(R)硫酸沙丁胺醇。
硫酸沙丁胺醇拆分新工艺

[发明专利]光学活性轴手性α-联烯醇、合成方法和用途-CN201210193176.4有效
发明人：麻生明;叶俊涛 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2012-06-12 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07C33/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种光学活性轴手性α-联烯醇、合成方法和用途，通过二溴化锌促进剂，通过叔丁基二甲基硅基保护的炔丙醇、醛和手性α,α-二苯基脯氨醇制备高光学活性轴手性α-联烯醇的方法。该轴手性α-联烯醇具有如下的结构式：本发明方法具有合成路线短、操作简单、原料易得、分离纯化方便利用本发明方法合成的高光学活性的轴手性α-联烯醇，可以很方便的合成具有中心手性且手性完全保持的2,5-二氢呋喃类化合物，同时还可以合成手性完全保持的轴手性联烯胺和联烯丙二酸酯类化合物。
光学活性手性联烯醇合成方法用途

[发明专利]一种含磷手性双钯金属配合物在手性识别方面的应用-CN201910407042.X在审
发明人：宋玲;陈忠祥;边广岭 -专利权人：中国科学院福建物质结构研究所
申请日： 2019-05-16 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： G01N24/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种含磷的手性双钯配合物在手性识别方面的新应用。该化合物的结构如下：该化合物用作手性位移试剂来检测手性单胺、手性二胺、手性氨基醇、手性二醇、手性氨基酰胺，手性α‑羟基羧酸、手性氨基酸等多种手性化合物的光学纯度，操作简单、化学位移差值大，是一种快速高效、方便实用的检测手段。
手性识别手性位移试剂手性氨基醇手性氨基酸手性化合物光学纯度化学位移手性氨基手性单胺手性二胺手性二醇钯配合物羟基羧酸磷手性配合物手性双新应用钯金属检测酰胺应用

[发明专利]酮还原酶-CN201880042466.4在审
发明人：塞布丽娜·库扑克;塞巴斯蒂安·巴奇;安德烈亚斯·沃格尔 -专利权人： C-乐克塔股份有限公司
申请日： 2018-07-13 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C12P33/00 文献下载
摘要：本发明的酮还原酶特别适用于酶催化酮向手性或非手性仲醇的还原以及手性或非手性仲醇向酮的氧化。
还原酶

[发明专利]化合物及手性化合物的制备方法-CN201711468878.8在审
发明人：金志龙;郑建贤;刘仕贤;郑功龙 -专利权人：财团法人工业技术研究院
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07C67/03 文献下载
摘要：一种化合物及手性化合物的制备方法，该化合物结构为：其中，R¹各自独立地为C_1‑4烷基或一手性醇去除羟基后的残基，且至少一个R¹为所述手性醇去除羟基后的残基，其中所述手性醇包括冰片醇(borneol)、葑醇(fenchol)及异冰片醇
手性化合物手性醇残基羟基去除制备烷基化合物结构异冰片冰片族群

[发明专利]一种ALK抑制剂的关键中间体的制备方法-CN201710807341.3在审
发明人：陈力;赵跃;夏中伟;王杰明;周深;高自卫 -专利权人：安庆多辉生物科技有限公司
申请日： 2017-09-08 - 公布日： 2018-02-13 - 主分类号： C07C33/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种ALK抑制剂的关键中间体的制备方法，包括以下步骤1)将2,5‑二氯‑3‑氟苯乙酮加入乙醇中，再加入硼氢化钠进行羰基还原反应，生成对映体醇；2)然后将对映体醇与邻苯二甲酸酐进行酯化反应，生成衍生物；3)将衍生物分别与R手性胺和S手性胺进行成盐反应，经分离得到R手性的化合物盐和S手性的化合物盐；4)然后将R手性的化合物盐和S手性的化合物盐分别经水解反应得R手性醇和S手性醇。本发明的优点在于使用手性氨对衍生后的手性醇进行分离，效率高，两种手性醇均能回收，同时使用的试剂也可顺利回收，经济高效，成本低廉；高效经济地合成两种原料药的关键中间体，方法简单，可放大生产。
一种 alk 抑制剂关键中间体制备方法

[发明专利]手性醇的精制方法-CN202011547120.5有效
发明人：徐亮;李彦雄;蒙发明;孙悦晋;陈清华 -专利权人：中山奕安泰医药科技有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07C29/145 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)所示手性醇的精制方法，包括以下步骤：提供式(I)所示手性醇的粗品；采用精制溶剂对所述式(I)所示手性醇的粗品进行精制，制得式(I)所示手性醇的精制品；其中，所述精制溶剂选自乙醚、正庚烷和甲基叔丁基醚DDA0002855974350000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />上述手性醇的精制方法，能够在保证手性醇的产率的基础上，将工艺杂质的残留量控制在0.3％以下。
手性精制方法

[发明专利]一种合成手性醇的方法-CN201910160712.2有效
发明人：王超;王昆;许瑞瑞;汤卫军;薛东;李超群;肖建良 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2019-03-04 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07C33/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成手性醇的方法，该方法以双膦双氮配位的手性钌络合物为催化剂，以消旋的1‑芳基乙醇类化合物和苄醇类化合物为底物，叔丁醇钾等作为碱，在惰性气体氛围中通过不对称借氢反应实现了手性醇的合成。本发明反应体系简单、操作简便、不需要额外的氢源，反应后处理简单，手性醇收率较好、立体选择性高，其中以S构型的手性醇为主，且底物范围广、原子利用率高，是一种清洁、安全、高效合成手性醇的方法。
一种合成手性方法

[发明专利]一种S-木薯羟腈裂解酶的提取方法及其在手性合成乙酸氰醇酯中的应用-CN201210229190.5无效
发明人：邹新琢;郑祖彪;訾艳;李忠洲 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2012-07-04 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C12N9/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种S-木薯羟腈裂解酶的提取方法及其在手性合成乙酸氰醇酯中的应用，其方法是将木薯叶作为酶源，经破碎，加入一定浓度盐水溶液作为粗酶的提取液，经过滤除去滤渣后，再加入有机溶剂析出固体，经过滤获得S-木薯羟腈裂解酶；进一步，将该方法得到S-羟腈裂解酶作为手性催化剂，催化醛与氢氰酸、丙酮氰醇、KCN或NaCN等氰源的手性加成反应，可高收率地获得高光学纯的氰醇产物，通过简单连续的乙酰化反应，生成较稳定的各种手性乙酰氰醇酯，避免手性氰醇的外消旋化。本发明方法简单、高效,可高收率获得高光学纯度的手性氰醇及其O-乙酸氰醇酯，具有较高的工业应用价值。
一种木薯羟腈裂解提取方法及其手性合成乙酸氰醇酯中的应用

[发明专利]羟基的邻位具有手性中心的手性伯醇和仲醇的制备方法及其应用-CN200610129631.9无效
发明人：周其林;谢建华;周章涛;刘盛;孔维玲;王立新 -专利权人：南开大学
申请日： 2006-11-28 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： C07C33/20 文献下载
摘要：本发明涉及光学活性的羟基的邻位具有手性中心的手性伯醇和仲醇的简便、适用的制备方法及其应用。本发明在手性双膦－钌－双胺催化剂催化下，通过对外消旋α－取代脂肪醛和酮进行对映选择性催化氢化，从而制备相应的具有一定光学纯度的羟基的邻位具有手性中心的手性伯醇和仲醇。特别是应用手性螺环双膦－钌－双胺催化剂催化氢化α－取代脂肪醛和酮可获得对映选择性高达99.9％ee的羟基的邻位具有手性中心的手性伯醇和仲醇。该制备方法所制得的羟基的邻位具有手性中心的手性伯醇和仲醇作为手性中间体成功用于手性药物如萘普生、布洛吩、异布洛吩、氰戊菊酯、BAY×1005，以及一些天然产物的合成。
羟基具有手性中心醇和制备方法及其应用

[发明专利]一种手性胺醇催化剂及其合成与应用-CN201310086108.2有效
发明人：万伯顺;于新章;李兴伟;吴凡 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2013-03-18 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明涉及一类新型的手性胺醇催化剂的合成及其在不对称催化反应中的应用。以廉价易得的天然手性胺醇为起始物，先通过两步方便快捷地合成出目标手性胺醇催化剂。拟将该新型手性胺醇催化剂应用于有机小分子催化的反应中，已在不对称aldol反应中表现出较好的不对称诱导效应。
一种手性催化剂及其合成应用

[发明专利]一种由D-松醇转化为D-手性肌醇的方法-CN201510386181.0在审
发明人：张泽生;高云峰;张梦娜;王笑仪 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2015-06-30 - 公布日： 2015-10-07 - 主分类号： C07C35/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种由D-松醇转化为D-手性肌醇的方法，其特征在于：所述方法以D-松醇为反应底物，通过氢溴酸酸解取代反应脱去D-松醇3号位碳原子上的甲基，由D-松醇转化为D-手性肌醇。本发明方法采用在自然界中广泛存在的物质D-松醇作为原料，并选用酸解的方法对D-松醇进行脱甲基处理使其转化为D-手性肌醇，之后对酸液进行除酸处理，这与其他使用化学合成D-手性肌醇的方法相比具有更加安全、高效
一种转化手性方法

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