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[发明专利]检测和调节肿瘤细胞对抗有丝分裂剂的敏感性的方法-CN201310140359.4有效
发明人：玛丽亚.卡瓦拉里斯;颜佩佩 -专利权人：新南创新私人有限公司
申请日： 2008-03-05 - 公布日： 2013-11-06 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种筛选肿瘤细胞对微管蛋白结合剂的抗性的方法，所述方法包括检测肿瘤细胞对II类、III类和IVb类β微管蛋白中的任何一种或多种的表达，其中II类、III类和IVb类β微管蛋白中的任何一种或多种的表达表明肿瘤细胞具有对微管蛋白结合剂的抗性或潜在抗性
检测调节肿瘤细胞对抗有丝分裂敏感性方法

[发明专利]检测和调节肿瘤细胞对抗有丝分裂剂的敏感性的方法-CN200880014915.0有效
发明人：玛丽亚·卡瓦拉里斯;颜佩佩 -专利权人：新南创新私人有限公司
申请日： 2008-03-05 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： A61K31/7088 文献下载
摘要：本发明涉及一种筛选肿瘤细胞对微管蛋白结合剂的抗性的方法，所述方法包括检测肿瘤细胞对II类、III类和IVb类β微管蛋白中的任何一种或多种的表达，其中II类、III类和IVb类β微管蛋白中的任何一种或多种的表达表明肿瘤细胞具有对微管蛋白结合剂的抗性或潜在抗性
检测调节肿瘤细胞对抗有丝分裂敏感性方法

[发明专利]微管蛋白结合剂治疗癌症的方法-CN201980088928.0在审
发明人： J·R·托尔纳;黄岚 -专利权人：大连万春布林医药有限公司
申请日： 2019-11-12 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：所述方法包括通过确定生物标志物组的表达水平来筛选对微管蛋白结合剂的治疗有响应的患者；和向所选患者施用微管蛋白结合剂。
微管蛋白结合治疗癌症方法

[发明专利]治疗眼病的组合物和微管蛋白结合剂用法-CN02813991.7有效
发明人：戴维·谢里斯;马克·伍德 -专利权人：奥克斯吉尼有限公司
申请日： 2002-07-15 - 公布日： 2004-09-08 - 主分类号： A61K31/135 文献下载
摘要：本发明涉及使用血管靶剂、特别是微管蛋白结合剂，治疗眼血管再生、眼瘤、糖尿视网膜病、早产性视网膜病、成视网膜细胞瘤和黄斑变性等症。
治疗眼病组合微管蛋白结合用法

[发明专利]治疗眼病的组合物和微管蛋白结合剂用法-CN200480040404.8无效
发明人：戴维·谢里斯;马克·伍德 -专利权人：奥克斯吉尼有限公司
申请日： 2004-12-03 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： A61K31/66 文献下载
摘要：本发明涉及使用血管靶剂、特别是微管蛋白结合剂，治疗眼血管再生、眼瘤、和糖尿视网膜病、早产性视网膜病、成视网膜细胞瘤和黄斑变性等症。
治疗眼病组合微管蛋白结合用法

[发明专利]一种微管蛋白聚合剂多肽及其应用-CN201310208868.6有效
发明人：罗瑞雪 -专利权人：苏州普罗达生物科技有限公司
申请日： 2013-05-30 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明为一种微管蛋白聚合剂多肽及其应用，涉及药物领域，具体涉及具有促进微管蛋白聚合，治疗治疗急性淋巴细胞性白血病的多肽。其序列为GNLDSPEG是全新的序列，它们可以在1微摩尔水平上体外促进微管蛋白聚合，并在体内试验中提高荷瘤小鼠生存率，具有潜在的新药开发价值。
一种微管蛋白聚合多肽及其应用

[发明专利]微管蛋白结合抗癌药及其前体药物-CN200580045633.3无效
发明人： M·马泰乌奇;J－X·段;X·蔡 -专利权人：施瑞修德制药公司
申请日： 2005-11-17 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： C07D235/00 文献下载
摘要：公开了新颖的微管蛋白结合化合物和新颖的微管蛋白结合化合物和已知的微管蛋白结合化合物的低氧激活前体药物，其用于治疗癌症和其它高增殖性疾病。
微管蛋白结合抗癌药及其药物

[发明专利]微管结合蛋白及其编码基因与应用-CN200910077798.9有效
发明人：姚雪彪;姜恺;王建宇;王志凯 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2009-02-19 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了一种微管结合蛋白及其编码基因与应用。本发明公开的微管结合蛋白，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一至十个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与抑制MCAK蛋白解聚微管的活性相关的由序列1衍生的蛋白质。本发明的蛋白通过与EB1和MCAK的相互作用参与微管正向末端动态性的调控，通过抑制MCAK蛋白的微管解聚活性来稳定微管。将所述微管结合蛋白基因的小干扰RNA的编码基因导入宿主，MCAK的微管定位将受到严重影响。本发明的蛋白及其编码基因将在医学及制药领域发挥重要作用，应用前景广阔。
微管结合蛋白及其编码基因应用

[发明专利]一种表达微管β亚基与蛋白A的D结构域融合蛋白的基因工程菌株及其构建方法-CN202010207523.9有效
发明人：赵玥;张鲁嘉;张增辉;韩艳芳;何晓;方波欢 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2020-03-23 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明以变形杆菌(Prosthecobacter dejongeii)的微管β亚基作为基础蛋白，与蛋白A的D结构域进行融合，通过大肠杆菌表达系统进行表达，得到融合蛋白βA，该融合蛋白βA既保留了原核微管的自组装特性，又保留了蛋白A的D结构域结合VH Ⅲ家族单链抗体的活性。本发明融合蛋白βA具备微管亚基自组装活性，能与微管蛋白α亚基自组装形成微管结构，融合蛋白βA又可借助蛋白A的D结构域结合VH Ⅲ家族抗体，形成工程化微管‑抗体‑抗原的复合物，突破冷冻电镜技术对样品的尺寸限制
一种表达微管蛋白结构融合基因工程菌株及其构建方法

[发明专利]β-微管蛋白、其所述基因β-tubulin及其基因区段的应用-CN201811105553.8在审
发明人：周明国;宋修仕;谷凯鑫;侯毅平;段亚冰;王建新 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C07K14/37 文献下载
摘要：本发明提供β‑微管蛋白基因β‑tubulin区段，还提供所述区段在防治植物病害和/或增强植物的抗病性、在抑制病原真菌发育和致病力、以及在提高病原真菌对微管蛋白结合剂的药敏性中的应用。本发明的微管蛋白β‑tubulin基因RNA干扰技术具有增加病原真菌的药敏性、降低抗药性水平、干扰致病力、增强植物抗病性；防治多种植物病害；提高对化学药剂多菌灵的药敏性，同时多菌灵可延长dsRNAs药剂的持效期等绿色
病原真菌干扰制剂药敏性微管蛋白多菌灵致病力体外应用微管蛋白结合剂抗病性防治植物病害微管蛋白基因植物抗病性转基因植物化学药剂基因区段抗病品种植物病害基因RNA 抗药性基因持效期种体发育防治培育安全

[发明专利]一种微管-驱动蛋白输运系统的行走动力学计算方法-CN202010049166.8有效
发明人：沈煜年;周怡 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2020-01-16 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： G16B5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种微管‑驱动蛋白输运系统的行走动力学计算方法，首先获得微管‑驱动蛋白输运系统的物理参数，建立微管‑驱动蛋白输运系统的几何模型，对模型的惯性场和变形场进行有限元离散，结合第二类Lagrange方程获得驱动蛋白结构和微管结构各自的动力学方程。接着根据驱动蛋白与微管不同结合阶段的不同约束条件，合并驱动蛋白结构的动力学方程和微管结构的动力学方程，并删除多余自由度，构建微管‑驱动蛋白输运系统的动力学方程。最后使用Newmark法对系统动力学方程直接积分，求解输运系统在驱动蛋白行走过程中的位移、速度和加速度。本发明不仅可以求解驱动蛋白在微管上行走时系统的耦合振动，还可以获得货物受流体环境作用时输运系统的瞬态动力响应。
一种微管驱动蛋白输运系统行走动力学计算方法

[发明专利]3-芳基茚酮类化合物及其药物用途-CN202111498389.3在审
发明人：孙逊;霍志鹏 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-12-09 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明对提供的部分化合物进行了微管蛋白靶点活性测试、结合位点确证以及体外抗肿瘤增殖活性测试。实验结果表明，所述3‑芳基茚酮类化合物通过结合于微管蛋白秋水仙碱结合位点，抑制微管蛋白聚合从而发挥抗肿瘤细胞增殖作用。本发明的化合物及其盐类可用于制备微管蛋白秋水仙碱结合位点抑制剂，用于恶性肿瘤的治疗。
芳基茚酮类化合物及其药物用途

[发明专利]基于微管蛋白的叠氮-β-内酰胺小分子探针及其制备方法和应用-CN201710307747.5有效
发明人：张雁冰;付冬君;刘英超;宋健;毛若望;杨佳佳;赵若含;张赛扬;刘宏民 -专利权人：郑州大学
申请日： 2017-05-03 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：本发明公开了一类基于微管蛋白的叠氮‑β‑内酰胺小分子探针及其制备方法和应用，属于药物化学领域。本发明将β‑内酰胺母核与叠氮活性单元结合，简单高效。另一方面，本发明化合物能与微管蛋白结合，抑制微管蛋白聚合，可作为潜在的微管蛋白小分子探针。本发明解决了叠氮类微管蛋白探针种类少，合成繁琐，成本高昂的问题，有利于抑制微管蛋白聚合药物的开发。
微管蛋白叠氮内酰胺小分子探针制备方法和应用微管蛋白聚合探针分子本发明化合物体外抗癌活性药物化学领域活性单元结构通式肿瘤细胞潜在的母核探针合成细胞试验开发

[发明专利]使用聚合微管蛋白纯化核酸的方法和工具-CN201880048850.5在审
发明人： D·帕斯特;B·德福尔热;A·莫屈埃 -专利权人：国家医疗保健研究所;埃夫里-瓦尔德艾松大学
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：发明人已经表明，募集到聚合微管蛋白(即微管)的核酸结合蛋白随后可以从细胞裂解液中分离。令人惊讶的是，现已发现，与不含核酸结合部分的蛋白质相比，在包含核酸结合部分和聚合微管蛋白结合部分的核酸捕获蛋白质的存在下，这些微管沉淀中发现的回收核酸的含量急剧增加；并且纯化核酸的回收本身特别有效。
使用聚合微管蛋白纯化核酸方法工具

[发明专利]一种基于α螺旋融合两种蛋白质且保持各自亚基活性的蛋白质融合设计方法-CN202010192367.3有效
发明人：赵玥;张鲁嘉;张增辉;何晓;方波欢 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2020-03-18 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： G16B15/00 文献下载
摘要：本发明融合设计方法利用α螺旋结构通过相同氨基酸替换的方法将变形杆菌(Prosthecobacter dejongeii)的微管蛋白α亚基与蛋白A的D结构域融合，通过α螺旋形成条件、二级结构分析、能量计算和动力学模拟筛选出可行性较高的融合蛋白，通过实验证明了筛选出的融合蛋白确实具备微管组装特性和蛋白A的D结构域亲和VHⅢ单链抗体的活性。本发明的融合设计方法以天然存在的自组装体系——微管位基础，通过再微管蛋白亚基上融合其他具备活性的蛋白质亚基，在保留微管亚基自组装活性的条件下增加了微管自组装体系结合单链抗体的活性。
一种基于螺旋融合种蛋白质保持各自活性蛋白质设计方法

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