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[发明专利]检测人类IDH1基因R132H突变的探针法及其试剂盒-CN202111291316.7在审
发明人：刘涛;王文;李文霞 -专利权人：武汉承启医学科技有限公司
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了检测人类IDH1基因R132H突变的探针法及其试剂盒，本发明涉及生物医疗技术领域，检测人类IDH1基因R132H突变的探针法，包括以下步骤：（1）在IDH1R132HPCR反应混合液中加入人类基因组DNA，形成R132H反应体系并进行荧光定量PCR扩增；（2）结果判断：根据PCR扩增的突变Ct值进行分析；IDH1R132H反应混合液中包括：具有如序列表中SEQIDNo.3所示序列的IDH1R132H前向引物、具有如序列表中SEQIDNo.4所示序列的IDH1R132H反向引物和含有荧光染料的PCR预混液；本发明的有益效果在于：该探针法和试剂盒为临床提供了一种实现对IDH1基因R132H突变的高灵敏度检测
检测人类 idh1 基因 r132h 突变探针及其试剂盒

[实用新型]可保温式分液装置-CN201320408311.2有效
发明人：杨志余 -专利权人：常州金土木工程仪器有限公司
申请日： 2013-07-09 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： B01D17/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种可保温式分液装置，该分液装置包括混合液储存器、分出液出口和旋转塞，混合液储存器固定连接在分出液出口的上端，混合液储存器和分出液出口的固定连接处具有与旋转塞匹配的插管，旋转塞上具有连通混合液储存器下端出口和分出液出口上端进口的通孔，旋转塞与插管活动连接；所述混合液储存器外壁具有保温套。本实用新型的可保温式分液装置的结构较为简单，通过混合液储存器外壁设置保温套，可保证混合液储存器内的混合液在恒定的温度下进行分液，方便实用，适宜规模化推广应用。
保温式分液装置

[实用新型]用于丙烯制备装置的重烃回收装置-CN201821477726.4有效
发明人：尹大元;张瑜;赵亚龙;杨帆 -专利权人：天津渤海石化有限公司
申请日： 2018-09-10 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：该装置包括混合液收集罐和重烃容纳罐，其中，混合液收集罐与重烃容纳罐相连接，混合液收集罐的底部区域设置有出液口，混合液收集罐内沉淀后的重烃与水的混合液能通过出液口流入重烃容纳罐内；重烃容纳罐上设置有排液口，排液口连接混合液收集罐以及外部储存利用装置，当重烃容纳罐内的混合液的含水率低于或高于设定值时，重烃容纳罐内的混合液能通过排液口排至外部储存利用装置或混合液收集罐内。
重烃混合液收集罐回收装置排液口容纳罐丙烯制备装置储存利用装置本实用新型出液口容纳设备技术领域底部区域能源化工含水率外部沉淀回收

[发明专利]可漂浮于水面的可生物降解多功能吸油粒子及制备方法-CN201310684720.X有效
发明人：豆俊峰;袁静;丁爱中;程莉蓉;云影 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2013-12-12 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：将NH4HCO3溶液、NH4H2PO4溶液、Ca(NO3)2溶液、NH4OH溶液、盐酸溶液、NH4Cl水溶液和乙二胺四乙酸钙钾溶液制备成混合液F。将尿素和甲醛水溶液制备成混合液L；将聚β羟基丁酸酯氯仿溶液和聚乙二醇氯仿溶液制备成混合液M。将混合液L滴加到混合液M中得到混合液N；将混合液F滴加到混合液N中，得到混合液O；将混合液O滴加到聚乙烯醇溶液中得到混合液P；将聚乙烯醇溶液加入到混合液P中然后离心分离，冷冻干燥得到可漂浮于水面的可生物降解多功能吸油粒子
漂浮水面生物降解多功能粒子制备方法

[发明专利]改性高效防酸性气体活性炭的制备工艺-CN201711194499.4在审
发明人：王洪炳;杨金杯 -专利权人：宁夏浦士达环保科技有限公司
申请日： 2017-11-24 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： B01J20/20 文献下载
摘要：该改性高效防酸性气体活性炭的制备工艺，其具体步骤如下(1)、选料选择活性炭为基炭；(2)、配制第一混合液将碳酸氢钠溶于水得第一混合液；(3)、配制第二混合液将碳酸钠溶于水得第二混合液；(4)、浸渍将所述基炭置于所述第一混合液中进行浸渍；(5)、烘干将吸收有所述第一混合液的基炭烘干得半成品；(6)、配制第三混合液将所述第一混合液和第二混合液混合得第三混合液；(7)、二次浸渍将所述半成品浸渍于所述第三混合液；(8)、二次烘干将二次浸渍后的半成品进行二次烘干
改性高效酸性气体活性炭制备工艺

[发明专利]一种乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒-CN201810912930.2在审
发明人：李静静;李振红;杜美;鲁清月;付光宇;吴学炜;苗拥军 -专利权人：郑州安图生物工程股份有限公司
申请日： 2018-08-13 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒，包括PCR反应液1，PCR反应液2，DNA内控，定量参考品A、B、C、D，强阳性质控品，临界阳性质控品和阴性质控品；PCR反应液1中包括用于扩增靶多核苷酸的上、下游引物，用于检测靶多核苷酸的探针，DNA内控引物及探针，PCR反应缓冲液、dNTPs、酶混合液。本发明的试剂盒灵敏度高，最低检出限为5IU/ml；线性范围广，可覆盖20‑1.0E+09IU/ml；特异性强，针对保守区段S区序列设计1对引物，与其他病原体无交叉干扰；扩增效率高，通过添加酶保护液稳定双功能酶的空间构象
乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒靶多核苷酸内控探针临界阳性质控品试剂盒灵敏度定量参考品阳性质控品阴性质控品保守区段反复冻融交叉干扰空间构象快速检测扩增效率酶保护液酶混合液双功能酶特异性强下游引物序列设计用户使用病原体便捷性对引物检出限检测扩增引物冷冻保存覆盖运输

[发明专利]志贺氏菌荧光定量PCR检测试剂盒及其检测方法-CN201410110726.0在审
发明人：董绍旺;刘钦松;郭涛;杜志楠;郭宝柱 -专利权人：山东博奥克生物科技有限公司
申请日： 2014-03-20 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种志贺氏菌荧光定量PCR检测试剂盒及其检测方法，包括DNA提取液、PCR反应液、Taq酶和UNG酶混合液、志贺氏菌阳性对照、阴性对照；其特征引物序列为：F Sequence(5’-3’)：GTTCCTTGACCGCCTTTCCGAT
志贺氏菌荧光定量 pcr 检测试剂盒及其方法

[发明专利]检测人乳头状瘤病毒亚型的荧光PCR试剂盒-CN201110087602.1有效
发明人：张旭;刘中华;孔祥宾;张蓉 -专利权人：江苏硕世生物科技有限公司
申请日： 2011-04-08 - 公布日： 2011-08-03 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测人乳头状瘤病毒21种亚型的荧光PCR试剂盒，包括以下各组分：PCR反应液，探针与特异性引物组成的混合液，细胞裂解液，阴性参考品和阳性参考品。
检测乳头状病毒荧光 pcr 试剂盒

[发明专利]沙门氏菌荧光定量PCR检测试剂盒及其检测方法-CN201310435909.5无效
发明人：董绍旺;王绍文;刘钦松;张艳杰;郭涛;郭宝柱 -专利权人：山东博奥克生物科技有限公司
申请日： 2013-09-15 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种沙门氏菌荧光定量PCR检测试剂盒及其检测方法，包括DNA提取液、PCR反应液、Taq酶和UNG酶混合液、沙门氏菌阳性对照、阴性对照；其特征引物序列为：F Sequence(5’-3’)：TTACCCGATTCGCCTTTG
沙门氏菌荧光定量 pcr 检测试剂盒及其方法

[发明专利]一种检测新城疫病毒的环介导等温扩增试剂盒及使用方法-CN201510391606.7在审
发明人：邹明强;薛强;殷宏;刘新亮 -专利权人：中国检验检疫科学研究院;中检国研(北京)科技有限公司
申请日： 2015-07-07 - 公布日： 2015-09-16 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：所述试剂盒，其特征在于，由HN基因环介导等温扩增引物混合液、环介导等温扩增反应预混液、新城疫病毒阳性样品及阴性质控品构成。所述引物组，其特征在于，由新城疫病毒HN基因保守区域设计而成，包括一对内引物(FIP，BIP)、一对外引物(F3，B3)和一对环引物(LF，LB)，可用于直接荧光目视方法、紫外光照射荧光目视方法、凝胶电泳方法
一种检测新城疫病环介导等温扩增试剂盒使用方法

[发明专利]H7亚型禽流感病毒环介导等温扩增试剂盒及使用方法-CN201510591999.6在审
发明人：邹明强;薛强;殷宏;刘新亮 -专利权人：中国检验检疫科学研究院;中检国研（北京）科技有限公司
申请日： 2015-09-17 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：所述试剂盒，其特征在于，由H7亚型禽流感病毒HA基因环介导等温扩增引物混合液、环介导等温扩增反应预混液、H7亚型禽流感病毒阳性及阴性质控品构成。所述引物组，其特征在于，由H7亚型禽流感病毒HA基因保守区域设计而成，包括一对内引物（FIP，BIP）、一对外引物（F3，B3）和一对环引物（LF，LB），可用于直接荧光目视方法、紫外光照射荧光目视方法
h7 禽流感病毒环介导等温扩增试剂盒使用方法

[发明专利]一种寨卡病毒环介导等温扩增检测试剂盒及使用方法-CN201610688556.3在审
发明人：殷宏;邹明强;薛强 -专利权人：中检国研（北京）科技有限公司
申请日： 2016-08-19 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：所述试剂盒，其特征在于，分别由寨卡病毒包膜蛋白(E)基因环介导等温扩增引物混合液、环介导等温扩增反应预混液、寨卡病毒E基因阳性质控品和阴性质控品构成，可进行寨卡病毒的快速检测。所述寨卡病毒E基因环介导等温扩增引物组，包括一对外引物(5’‑3’序列分别为：AAGCACTGGCTGGTTCAC，TCCAGAGCTCCAGCAAGG)，一对内引物(5’‑3’序列分别为：GTGGAGTTCCGGTGTCTGCCAAGGAGTGGTTCCACGACAT，AGAGTTCAAGGACGCACATGCCTGCTCCTTCTTGACTCCCTA)和一对环引物(5’‑3’序列分别为：CAGCGTGCCAAGGTAATGGA，AAAAGGCAAACTGTCGTGGT
一种病毒环介导等温扩增检测试剂盒使用方法

[发明专利]一种CdSe/Al₂TiO₅复合光催化剂及其制备方法和应用-CN201610219018.X有效
发明人：马长畅;闫永胜;吴旦;姚鑫;温江术;汪涛;马中飞 -专利权人：江苏大学
申请日： 2016-04-08 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： B01J27/057 文献下载
摘要：本发明提供了一种CdSe/Al2TiO5复合光催化剂及其制备方法和应用，制备方法包括：制备Al2TiO5材料；制备NaHSe前驱液；将去离子水通氮气除氧后加入氯化镉，搅拌至完全溶解，得到混合液A，向混合液A中加入稳定剂甲基丙烯酸，得到混合液B；用1mol/L NaOH溶液调节混合液B的pH为7，得到混合液C；然后将Al2TiO5加入到混合液C中搅拌，得到混合液D；将NaHSe前驱液加入到混合液D中，得到混合液E，将混合液E在80℃下水浴回流6h，收集固体产物，干燥，得到CdSe/Al2TiO5复合光催化剂。
一种 cdse al sub tio 复合光催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种利用阿农微量元素混合液试剂盒配制植物微量元素混合液的方法-CN201510511310.4在审
发明人：林平 -专利权人：林平
申请日： 2015-08-20 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C05D9/02 文献下载
摘要：一种利用阿农微量元素混合液试剂盒配制植物微量元素混合液的方法，阿农微量元素混合液试剂盒内装混合液的预混配料小包若干个，包内的各种试剂按照其在阿农微量元素混合液内的比例搭配，并按照配制预定体积混合液所需的配料量进行分装入袋用它配制微量元素混合液非常简便，只要按照混合液配制量所需的溶质量将预混配料小包内的预混配料倒入水中搅拌溶解即得，省去了以往在配制混合液时繁琐的反复称取的麻烦，在保证原有效果的情况下，减少了用工，大幅度提高了工作效率
一种利用微量元素混合液试剂盒配制植物方法

[发明专利]高灵敏度基因突变检测方法及所用试剂盒-CN201710047720.7在审
发明人：朱成钢;谢君;王英杰 -专利权人：杭州金溪生物技术有限公司
申请日： 2017-01-22 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种高灵敏度基因突变检测试剂盒，包括PCR缓冲液、无外切酶活性的DNA聚合酶、一条LNA修饰的类ARMS引物、一条常规引物、dNTP混合液、核酸染料和参比染料。LNA修饰的类ARMS引物3’末端是核酸类似物，核酸类似物的碳环2’氧原子和4’碳原子位置引入亚甲基桥形成锁状结构，因此LNA化学极大地增强了寡核苷酸的识别能力。
灵敏度基因突变检测方法所用试剂盒