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[发明专利]氨基葡萄糖双氯芬酸衍生物的合成方法-CN200410077358.0有效
发明人：张红;曲淑媛;王成祥;宋化灿;江东灵 -专利权人：梅县梅雁螺旋藻养殖有限公司
申请日： 2004-12-08 - 公布日： 2005-08-31 - 主分类号： C07H15/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种氨基葡萄糖双氯芬酸衍生物的合成方法，用化学方法，将氨基葡萄糖双与氯芬酸进行键合，合成出在药性上具有相加或相乘作用的一个新的前药化合物。本发明是以氨基葡萄糖盐酸盐为原料，制成中间体1，3，4，6－四－O－乙酰基－2－去氧－2－氨基－β－D－葡萄糖，与双氯芬酸在N，N’－二环己基碳二亚胺活化脱水作用下，形成酰胺键得化合物2－[1，3，4，6－四－O－乙酰基－2－去氧－2－氨基－β－D－葡萄糖基]－双氯芬酸。通过物2－[1，3，4，6－四－O－乙酰基－2－去氧－2－氨基－β－D－葡萄糖基]－双氯芬酸是一新的前药化合物。
氨基葡萄糖双氯芬酸衍生物合成方法

[发明专利]双氯芬酸盐的透皮贴剂及制备方法-CN200610076965.4无效
发明人：方亮;刘宇;何仲贵 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2006-04-13 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： A61K31/196 文献下载
摘要：本发明公开了一种双氯芬酸盐的透皮贴剂，它解决了原有粘附力、拨离强度不够、药物穿透效果差的问题。双氯芬酸盐具体合成步骤如下：将双氯芬酸溶解于丙酮之中，将等摩尔的二乙胺、二乙醇胺、三乙醇胺、吡咯烷分别溶于少量丙酮中，将双氯芬酸丙酮溶液与上述四种溶液混合，超声，得到目标产物。双氯芬酸疗效持久平稳；若要中断给药，只需揭去贴剂即可，使用方便；本贴剂还具有粘附性、柔顺性好，不污染等特点。
双氯芬酸盐透皮贴剂制备方法

[实用新型]双氯芬酸钠栓剂分割器-CN201621234717.3有效
发明人：曹胡玲;爱明;王丽华;顾军华;何伯圣;王健 -专利权人：南通市第一人民医院
申请日： 2016-11-17 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： B23K26/38 文献下载
摘要：本实用新型提供一种双氯芬酸钠栓剂分割器，包括定位系统、控制系统和切割系统，其中，所述定位系统包括切割定位座和设于其上方的双氯芬酸钠栓剂切割座，所述双氯芬酸钠栓剂切割座的上端设有用于定位双氯芬酸钠栓剂的定位槽；所述切割系统包括X向移动座、Y向移动座、以及激光切割立柱，所述激光切割立柱的下端与Y向移动座固连，上端设有激光切割头，所述双氯芬酸钠栓剂切割座位于激光切割头的下方；所述控制系统包括计算机和设于计算机上的人机交互界面
双氯芬酸钠栓剂分割

[发明专利]具有快速皮肤穿透速度的带正电荷的水溶性双氯芬酸前药-CN200680055467.X在审
发明人：于崇曦;徐丽娜 -专利权人：于崇曦;上海泰飞尔生化技术有限公司
申请日： 2006-07-25 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C07C215/40 文献下载
摘要：通式(1)“结构式1”中这些新型的带有正电荷的双氯芬酸的前药已被设计和合成。通式(1)“结构式1”中的化合物可以由双氯芬酸的官能化衍生物，(如酸性卤化物或混合酸酐等)，与适当的醇、硫醇或胺反应来合成。实验结果表明前药，2-[(2，6-二氯苯基)氨基]苯乙酸二乙氨基乙酯醋酸盐，透过人体皮肤的速度比2-[(2，6-二氯苯基)氨基]苯乙酸(双氯芬酸)和2-[(2，6-二氯苯基)氨基]苯乙酸乙酯快近250倍这些前药可在医药上用于治疗人或动物的任何双氯芬酸能治疗的状态，在治疗中不仅可以通过口服，而且可以透皮给药，从而避免了双氯芬酸的大多数副作用，其中最显著的是胃肠道不适如消化不良、胃与十二指肠出血、胃溃疡和胃炎通过前药的控释透皮给药系统可使双氯芬酸的血药浓度稳定在最佳治疗水平从而提高疗效减少双氯芬酸的副作用。
具有快速皮肤穿透速度正电荷水溶性双氯芬酸前药

[发明专利]用于制备具有针状晶体习性的柠檬酸恩氯米芬的方法-CN201680078333.3在审
发明人：洛伦佐·卡鲁阿纳;彼埃雷之·帕多万;克劳迪奥·达尔桑托 -专利权人：意大利合成制造有限公司
申请日： 2016-04-22 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： C07C217/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备具有针状晶体习性的柠檬酸恩氯米芬的改进且重复性好的方法，此外，本发明还涉及柠檬酸恩氯米芬的固体形式。
柠檬酸恩氯米芬针状晶体制备习性改进

[发明专利]醋酸巴泽多昔芬固体分散剂型-CN200580012094.3无效
发明人： S·M·沙;K·A·阿利;C·L·奥夫斯拉格;M·B·法滋 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2005-04-07 - 公布日： 2007-04-04 - 主分类号： A61K31/00 文献下载
摘要：本发明涉及醋酸巴泽多昔芬的固体分散体，包含该固体分散体的组合物，其制备，及其应用。
醋酸巴泽多昔芬固体分散剂型

[发明专利]巴泽多昔芬醋酸盐的结晶多晶型物-CN200580010689.5无效
发明人： C·德梅森;S·伊拉;K·A·阿利 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2005-04-06 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：本发明涉及巴泽多昔芬醋酸盐的结晶多晶型物、含有其的组合物、其制备及其用途。
巴泽多昔芬醋酸结晶多晶

[发明专利]一种修复有机氯农药污染土壤的修复药剂及修复方法-CN202110049188.9在审
发明人：万祥;倪鑫鑫;苗竹;任贝 -专利权人：北京高能时代环境技术股份有限公司
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C09K17/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种修复有机氯农药污染土壤的修复药剂及修复方法，包括：零价铁粉和芬顿试剂，使用时先加入零价铁粉进行化学还原修复，还原修复完成后再加入芬顿试剂进行氧化修复；针对轻度有机氯农药污染土壤，零价铁粉和芬顿试剂的加入量为待修复污染土壤质量的0.1％～0.5％和0.5％～2.5％；针对中度有机氯农药污染土壤，零价铁粉和芬顿试剂的加入量为待修复污染土壤质量的0.5％～1％和2.5％～5％；针对重度有机氯农药污染土壤，零价铁粉和芬顿试剂的加入量为待修复污染土壤质量的
一种修复有机农药污染土壤药剂方法

[发明专利]盐酸甲氯芬酯的制备方法-CN201210409046.X有效
发明人：袁相富;张崇东;华晨声;瞿亮 -专利权人：上海万代制药有限公司
申请日： 2012-10-24 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07C219/06 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，盐酸甲氯芬酯（Meclofenoxatum）又名氯酯醒，是应用较为广泛的中枢兴奋药之一。本发明提供了一种盐酸甲氯芬酯的制备方法，该方法采用一步法酯化成盐，并且采用了相转移催化法进行工艺改进，本发明方法原料易得，副产物少，反应条件温和且容易控制，成本较低，易实现工业化，生产能力大，所得产品纯度高，质量稳定，符合药典规定，本发明提供了一条更环保的盐酸甲氯芬酯的合成途径。
盐酸甲氯芬酯制备方法

[发明专利]一种双氯芬酸盐废水中甲醇的回收方法-CN201811090523.4有效
发明人：刘艳杰;李瑞端;王犇;杨家军;戴传波;潘高峰;张昆 -专利权人：吉林化工学院
申请日： 2018-09-19 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07C31/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种双氯芬酸盐废水中甲醇的回收方法，属于制药工业中溶剂的回收技术领域。本发明以甲醇或甲苯为自夹带剂，根据体系中各组分间的共沸特性，将双氯芬酸盐废水进行共沸‑减压两次精馏，实现双氯芬酸盐中甲醇的有效回收，其中自夹带剂在工艺中可循环利用。采用本发明回收的甲醇纯度可达到99.95％以上，达到了甲醇在双氯芬酸盐制备中的循环利用纯度要求；同时，降低了排出水中有机物的浓度，减轻废水排放前进一步处理的负荷，且工艺过程简单、设备投资少、能耗低、操作简单
一种双氯芬酸盐废水中甲醇回收方法

[发明专利]一种醋氯芬酸的制备方法-CN201910424338.2有效
发明人：王建伟;熊加赵;单伟光 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-05-21 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：一种微波辅助下醋氯芬酸的制备方法，所述方法为：微波条件下，化合物2与化合物3在KI催化下，反应生成化合物4；微波条件下，化合物4在甲酸和丙酮混合溶剂中，反应生成化合物1；本发明采用微波条件下醋氯芬酸叔丁酯在甲酸与丙酮混合液中进行酸解，本酸解方法选择性高，将醋氯芬酸叔丁酯乙氧基的断裂降低到了最低极限，酸解反应转化率高，产物中双氯芬酸含量极少，产品容易精制，纯度高。
一种醋氯芬酸制备方法

[发明专利]一种含有双氯芬酸的凝胶贴膏及其制备方法-CN202210956208.5有效
发明人：熊伟;汪平;刘晓熠;孙艳芬;李艳玲;许培培;刘金艳 -专利权人：北京羚锐伟业科技有限公司;河南羚锐制药股份有限公司
申请日： 2022-08-10 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有双氯芬酸的凝胶贴膏及其制备方法。本发明含有双氯芬酸的凝胶贴膏，该含有双氯芬酸的凝胶贴膏由上至下依次包括背衬层、药物储库层和保护层；其中，所述药物储库层包括双氯芬酸、亲水性基质材料、交联剂、交联调节剂、保湿剂、透皮促渗剂、填充剂、抑菌剂和溶剂制成
一种含有双氯芬酸凝胶及其制备方法

[发明专利]醋氯芬酸颗粒剂-CN200510132559.0无效
发明人：多月英 -专利权人：迪沙药业集团北京迪沙生物制品有限公司
申请日： 2005-12-26 - 公布日： 2007-07-04 - 主分类号： A61K31/197 文献下载
摘要：醋氯芬酸颗粒剂由原料药醋氯芬酸，加以辅料及崩解剂制成。醋氯芬酸颗粒剂为苯乙酸类非甾体抗炎药物。具有显著的抗炎、止痛和退热作用。适用于治疗各种风湿性关节炎，类风湿性关节炎，骨关节炎和脊椎炎。醋氯芬酸在目前医药市场中，尚无颗粒剂型，加以创新的配方，利于药物吸收，从而获得更加的疗效，且口感更好。是治疗急慢性疼痛、抗炎的安全可靠的新型药物。
醋氯芬酸颗粒

[发明专利]双氯芬酸钠对乙酰氨基酚胃肠型胶囊药物组合物-CN201110218568.7无效
发明人：张昊 -专利权人：天津市嵩锐医药科技有限公司
申请日： 2011-08-02 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： A61K31/196 文献下载
摘要：本发明提供了一种双氯芬酸钠对乙酰氨基酚胃肠型胶囊药物组合物，它能够克服已有技术的不足，有效解决了双氯芬酸钠和对乙酰氨基酚复方的稳定性和临床用药安全性等问题。能够达到双氯芬酸钠和对乙酰氨基酚不同部位同时吸收的目的，能起到更好的协同治疗的作用，通过处方筛选和优化，从而提供一种双氯芬酸钠对乙酰氨基酚胃肠型胶囊药物组合物，该制剂保证了药品在生产过程及储存期间的稳定性
双氯芬酸钠乙酰氨基胃肠胶囊药物组合

[发明专利]双氯芬酸钠在制备抑制肿瘤细胞转移和扩散的药物中的应用-CN201510068123.3在审
发明人：董梅 -专利权人：南京格耀生物科技有限公司
申请日： 2015-02-09 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： A61K31/196 文献下载
摘要：本发明公开双氯芬酸钠在制备抑制肿瘤细胞转移和扩散的药物中的应用。本发明利用双氯芬酸钠制备的药物对肿瘤细胞的转移能力进行抑制，双氯芬酸钠为低毒药物，可在肿瘤扩散过程中起到较大的阻断作用，与此同时再采用其他相关肿瘤药物进行治疗，可以大量减少正常细胞的死亡量；而现有的肿瘤药物多为细胞毒药物
双氯芬酸钠制备抑制肿瘤细胞转移扩散药物中的应用