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[发明专利]一种醋氯芬酸的药物组合物及其医药用途-CN201610321332.9在审
发明人：徐珍 -专利权人：苏州毕诺佳医药技术有限公司
申请日： 2016-05-16 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种醋氯芬酸的药物组合物及其医药用途，本发明提供的醋氯芬酸的药物组合物中含有醋氯芬酸和一种从大黄的干燥根中分离得到的结构新颖的天然产物化合物（Ⅰ），醋氯芬酸和该天然产物化合物（Ⅰ）单独作用时
一种醋氯芬酸药物组合及其医药用途

[发明专利]枸橼酸氯米芬在抗结核分枝杆菌药物中的应用-CN201910595243.7在审
发明人：蔡毅;陈心春;欧阳琪 -专利权人：深圳大学
申请日： 2019-07-03 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： A61K31/138 文献下载
摘要：本发明涉及枸橼酸氯米芬在抗结核分枝杆菌药物中的应用。枸橼酸氯米芬具有雌激素和抗雌激素特性，似乎可以阻止促性腺激素，卵泡刺激素和促黄体激素的释放，从而导致卵巢卵泡的发育和成熟、排卵，以及随后的黄体发育和功能，从而导致怀孕；而本发明研究发现其具有抗结核的作用，具有很好的开发价值；本发明涉及的枸橼酸氯米芬在抗结核分枝杆菌药物中的应用以及枸橼酸氯米芬具有明显的抗结核分枝杆菌的作用属于首次公开。
枸橼酸氯米芬抗结核分枝杆菌应用雌激素发育促黄体激素促性腺激素卵泡刺激素排卵抗雌激素卵巢卵泡抗结核释放成熟发现开发研究

[发明专利]一种双氯芬酸钠的口服缓释制剂及其制备方法-CN202110007654.7在审
发明人：朱学东;陈女贞;封思阳;周礼明 -专利权人：南京易亨制药有限公司
申请日： 2021-01-05 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种含有双氯芬酸钠的口服缓释制剂，并公开了其制备方法：双氯芬酸钠与内层载体溶于内层溶剂中，外层载体溶于外层溶剂中，经同轴静电喷雾法制备而得双氯芬酸钠微囊，后加入填充剂混匀，制粒，加其他药用辅料压片即得，本发明创造性的将静电喷雾技术应用于双氯芬酸钠缓释制剂，缓释效果良好，可有效降低胃肠道副反应，提高了患者的顺应性，适合临床用药发展的需要。
一种双氯芬酸钠口服制剂及其制备方法

[发明专利]一种制备醋氯芬酸的改进方法-CN200910006129.2有效
发明人：赵志全;张兰 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2009-01-20 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07C229/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备醋氯芬酸的改进方法，其特征在于：(1)以双氯芬酸钠和氯乙酸叔丁酯为原料，碘化物为催化剂加热进行缩合反应；(2)以醋氯芬酸叔丁酯为原料在苯酚与酸共同作用下，发生酸解反应，经后处理、精制得醋氯芬酸晶体
一种制备醋氯芬酸改进方法

[发明专利]一种兽用双氯芬酸钠的兽用注射液制备方法及其应用-CN201310315951.3无效
发明人：姚德勇;郝智慧 -专利权人：青岛康地恩动物药业有限公司
申请日： 2013-07-25 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于兽用镇痛药物的制备方法及应用的技术领域，具体涉及一种双氯芬酸钠的兽用注射液的制备方法，及其在家禽、猪、犬、猫、牛上的应用。制剂组成为(a)双氯芬酸钠原料药；（b）增溶剂；（c）稳定剂；（d）防腐剂；（e）抗氧化剂。本发明双氯芬酸钠注射液采用搅拌法制备，其性状为无色至微黄色澄明溶液。本发明研制的双氯芬酸钠注射液稳定性好，吸收迅速，消除半衰期长，生物利用度高，可作为兽用注射制剂。
一种兽用双氯芬酸钠注射液制备方法及其应用

[发明专利]一种氯雷他定口服复方药物组合物-CN200710078245.6有效
发明人：牟才华;杨立华;张涛 -专利权人：重庆医药工业研究院有限责任公司
申请日： 2007-02-27 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗咳嗽的口服氯雷他定复方药物组合物。其特征在于，该组合物包括：含氯雷他定或地氯雷他定的速释部分，和含有中枢镇咳药的缓释部分，其中中枢镇咳药优选右美沙芬。本发明保持了氯雷他定或地氯雷他定速效、长效的抗组胺作用，同时克服了右美沙芬快速释放、短暂镇咳的问题，使得右美沙芬缓慢释放，平稳地维持药效，以达到长效镇咳的目的。
一种口服复方药物组合

[发明专利]一种左旋氯哌斯汀芬地柞酸的制备方法-CN201410665501.1有效
发明人：陶文潘;潘文驰;潘兴长;罗泳萍;樊希祥 -专利权人：重庆市恒安化工有限公司
申请日： 2014-11-14 - 公布日： 2017-06-16 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明提供了一种左旋氯哌斯汀芬地柞酸的制备方法，包括以下步骤将4‑氯二苯甲醇与2‑氯乙醇在苯类有机溶剂中进行亲核取代反应，得到中间产物；将所述中间产物与哌啶反应，得到外消旋氯哌斯汀；采用拆分剂对所述外消旋氯哌斯汀在脂肪醇类溶剂中拆分，得到左旋氯哌斯汀；将所述左旋氯哌斯汀与芬地柞酸进行成盐反应，得到左旋氯哌斯汀芬地柞酸；所述拆分剂为L‑(‑)‑二R取代苯甲酰酒石酸，R为烷基、烷氧基、‑Cl、‑F、‑Br或‑H。本发明提供的方法在脂肪醇类溶剂中，以L‑(‑)‑二R取代苯甲酰酒石酸为拆分剂对外消旋氯哌斯汀进行拆分，拆分收率高，使得到的左旋氯哌斯汀芬地柞酸具有较高的光学纯度，且具有较高的产品收率。
一种左旋氯哌斯汀芬制备方法

[发明专利]一种负载双氯芬酸钠的天然多糖微胶囊的制备方法-CN201910960910.7在审
发明人：李秋瑾;赵玉;张健飞;赵芷芪;陈霖娜;巩继贤;李政 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2019-10-09 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： B01J13/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种负载双氯芬酸钠的天然多糖微胶囊的制备方法，属于复合材料领域。该方法首先制备了掺杂双氯芬酸钠的CaCO
双氯芬酸钠制备天然多糖微胶囊聚苯乙烯磺酸钠乙二胺四乙酸钠大分子聚合物复合材料领域静电引力作用逐层自组装海藻酸钠可控释放生物医疗透明质酸壳聚糖再使用去除掺杂释放

[发明专利]一种稳定的双氯芬酸二乙胺凝胶贴膏及其制备方法-CN202111480437.6在审
发明人：张海龙;张小娇 -专利权人：长沙晶易医药科技股份有限公司
申请日： 2021-12-06 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：一种双氯芬酸二乙胺凝胶贴膏及其制备方法，涉及药物制剂领域，所述凝胶贴膏包括无纺布层、贴膏基质层和保护层；其中，贴膏基质层包括双氯芬酸二乙胺、水性凝胶基质和抑晶剂。本发明通过加入抑晶剂有效改善了双氯芬酸二乙胺凝胶贴膏的稳定性，提高了生物利用度。
一种稳定双氯芬酸二乙胺凝胶及其制备方法

[发明专利]一种双氯芬酸钠肠溶片-CN202310403103.1在审
发明人：朱学东;陈女贞;封思阳;周礼明 -专利权人：南京易亨制药有限公司
申请日： 2023-04-17 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种双氯芬酸钠肠溶片，包括片芯和隔离层、肠溶包衣层；所述片芯由包括以下重量份的原料制备而成：双氯芬酸钠、填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂。本发明双氯芬酸钠肠溶片释放平稳，提高了患者的顺应性，适合临床用药发展的需要。
一种双氯芬酸钠肠溶片

[发明专利]一种含有双氯芬酸钠的缓释材料及其制备方法-CN201910061372.8在审
发明人：董长军 -专利权人：上海衡山药业有限公司
申请日： 2019-01-23 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有双氯芬酸钠的缓释材料，由如下重量份的原料制成：双氯芬酸钠55‑65份、聚乳酸/海藻酸共改性聚乙二醇单烯丙基醚‑[3‑(甲基丙烯酰氨基)丙基]二甲基(3‑硫代丙基)氢氧化铵内盐‑油胺聚氧乙烯(2)醚共聚物20‑25份、双氯芬酸钠季铵盐‑105‑10份、氧化石蜡/聚乙烯醇共修饰凹凸棒土1‑3份、甘油1‑3份、羟丙甲纤维素0.1‑0.3份、水5‑10份。本发明还公开了所述含有双氯芬酸钠的缓释材料的制备方法。本发明公开的含有双氯芬酸钠的缓释材料疗效更加显著，缓释性能更佳，稳定性和耐酸碱性能好，使用更加安全环保。
双氯芬酸钠缓释材料丙基制备聚乙二醇单烯丙基醚甲基丙烯酰氨基羟丙甲纤维素耐酸碱性能安全环保凹凸棒土缓释性能聚氧乙烯聚乙烯醇醚共聚物氢氧化铵氧化石蜡甘油二甲基共改性海藻酸季铵盐聚乳酸重量份硫代内盐油胺修饰

[发明专利]一种双氯芬酸钠的合成方法-CN201711184410.6在审
发明人：朱大建 -专利权人：深圳华中科技大学研究院
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C07C229/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种双氯芬酸钠的合成方法，包括以下步骤：(1)将邻溴苯乙酸甲酯和2,6‑二氯苯胺两者在铜催化剂和碱性化合物的作用下于有机溶剂中进行缩合反应得到双氯芬酸甲酯，该缩合反应的温度为100～200℃，时间为20～50h；(2)将双氯芬酸甲酯与碱性化合物在溶剂中进行水解反应得到双氯芬酸钠；水解反应的温度为50～100℃，时间为2～30h。本发明通过对其关键合成方法的整体工艺流程、以及各个反应步骤的反应条件及参数改进，与现有技术相比能够有效解决双氯芬酸钠的合成方法原料毒性大、价格昂贵、反应条件苛刻、难以实现工业化等的问题。
一种双氯芬酸钠合成方法

[发明专利]一种肝微粒体中4’‑羟基双氯芬酸浓度的UPLC/MS/MS检测方法-CN201510641741.2有效
发明人：岑小波;赖力;肖媛媛;龚梅;曾强 -专利权人：成都华西海圻医药科技有限公司
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种肝微粒体中4’‑羟基双氯芬酸浓度的UPLC/MS/MS检测方法，包括以下步骤(1)建立肝微粒体温孵体系，加入内标物和系列浓度的4’‑羟基双氯芬酸对照品，制备标准曲线样品；(2)将标准曲线样品注入UPLC/MS/MS液质联用仪进行检测；根据检测结果得到4’‑羟基双氯芬酸的标准曲线；(3)按照步骤(1)相同的方法制备待测样品，将待测样品注入UPLC/MS/MS液质联用仪，按照步骤(2)相同的条件进行检测，根据标准曲线得到待测样品中的4’‑羟基双氯芬酸浓度。本发明检测方法分析时间短、灵敏度高、进样量小，符合方法学验证要求，适用于肝微粒体温孵样本中4’‑羟基双氯芬酸浓度的测定，具有广泛的应用前景。
一种微粒体羟基双氯芬酸浓度 uplc ms 检测方法

[发明专利]一种铁氧体磁性纳米颗粒去除水中双氯芬酸的方法-CN201710901192.7有效
发明人：段艳平;涂耀仁;曹双双;蒲雅丽 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2017-09-28 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C02F1/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种铁氧体磁性纳米颗粒去除水中双氯芬酸的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)调节待处理水体的pH值，投入铁氧体磁性纳米颗粒；(2)搅拌充分混合，进行吸附反应；(3)达到吸附平衡后，采用外加磁场的方法，进行固液分离，将待处理水体中的双氯芬酸除去。与现有技术相比，本发明利用铁氧体磁性纳米颗粒比表面积大的特点，吸附双氯芬酸，去除效率高，而且由于铁氧体磁性纳米颗粒具有磁性，可以通过外加磁场，快速从水体分离回用，无二次污染，这些优点使得铁氧体磁性纳米颗粒在饮用水或污水中痕量双氯芬酸污染物去除方面具有广阔的应用前景，为环境水体中痕量双氯芬酸污染物的强化去除技术提供一种有效方法。
一种铁氧体磁性纳米颗粒去除水中双氯芬酸方法

[发明专利]一种具备pH敏感性的双氯芬酸钠水凝胶微球、制备方法及应用-CN201010585841.5无效
发明人：任天斌;雷雪;黄超;刘秋明;侠文娟 -专利权人：同济大学
申请日： 2010-12-14 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种具备pH敏感性的双氯芬酸钠水凝胶微球、制备方法及应用，采用壳聚糖和海藻酸钠作为药物载体制作双氯芬酸钠水凝胶微球缓释制剂；所用双氯芬酸钠药物、壳聚糖和海藻酸钠质量比为（1~3）:（5~8）:该制剂能持久发挥药效，使双氯芬酸钠能够定时、定量和长时间释放，服用后血液浓度平稳，波动小，持续时间长；具备pH敏感性，减少了直接口服双氯芬酸钠药片对胃黏膜的刺激性和毒害；具有良好的解热镇痛作用，其适应症为各种风湿
一种具备 ph 敏感性双氯芬酸钠水凝胶制备方法应用