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[发明专利]采用α₂δ配体和NSAID的下泌尿道疾病的联合治疗-CN200780047501.3无效
发明人： A·莱奥纳蒂;L·瓜尔内里;P·安格利科 -专利权人：瑞蔻达蒂爱尔兰有限公司
申请日： 2007-12-21 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：优选的A2d配体是加巴喷丁和普加巴林。优选的NSAID是塞来考昔、双氯芬酸、二氟尼柳、氟比洛芬、萘普生、尼美舒利或舒林酸。
采用 sub nsaid 泌尿疾病联合治疗

[发明专利]双氯芬酸制剂和使用方法-CN202011532717.2在审
发明人： G.雷纳;A.雷纳;A.迈尔 -专利权人：应用药品研究公司
申请日： 2006-06-16 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： A61K31/196 文献下载
摘要：本发明涉及双氯芬酸制剂和使用方法。提供使用双氯芬酸和双氯芬酸制剂治疗偏头痛和其它急性痛发作的方法和制剂，该双氯芬酸制剂提供对急性痛的快速和持续缓解。
双氯芬酸制剂使用方法

[发明专利]一种恩氯米芬的制备方法-CN201610080535.3在审
发明人：柴民军;孔锐;苏彩娟;袁哲东;刘学民;张爱明;张喜全 -专利权人：上海度德医药科技有限公司;正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2016-02-04 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： C07C213/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种恩氯米芬的制备方法，包括(1)克罗米芬或其盐、消旋联萘酚磷酸酯于含有醚类溶剂的醇类溶剂中反应，得到固体形式的恩氯米芬与联萘酚磷酸酯复合物；(2)将固体形式的恩氯米芬与联萘酚磷酸酯复合物经游离反应制得恩氯米芬通过使用含有醚类溶剂的醇类溶剂作为拆分溶剂，恩氯米芬与拆分剂可形成固体复合物直接从拆分溶剂中析出，改善了反应体系的流动性，提供了一种拆分收率高、拆分产品纯度高，成本低、环境污染小，具有较好的工业应用前景的恩氯米芬的制备方法
一种恩氯米芬制备方法

[发明专利]双氯芬酸钠缓释栓及其制备方法-CN200510120594.0有效
发明人：韩昌志 -专利权人：武汉同药药业有限公司
申请日： 2005-12-31 - 公布日： 2006-09-13 - 主分类号： A61K31/196 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于直肠给药的缓释型双氯芬酸钠缓释栓及其制备方法。本发明所述双氯芬酸钠缓释栓中含有医药学上有效剂量的双氯芬酸钠，重量为双氯芬酸钠21.885－21.931倍的基质，重量为双氯芬酸钠0.069－0.115倍的阻滞剂，所述阻滞剂为卡波姆。
双氯芬酸钠缓释栓及其制备方法

[发明专利]用于改善记忆表现的益智组合物-CN201810311698.7在审
发明人： D.科恩;S.纳比罗克金;I.查马科夫 -专利权人：法奈克斯公司
申请日： 2013-09-04 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：更具体地，本发明涉及包含选自西那卡塞、巴氯芬、阿坎酸、美西律、磺胺异噁唑和托拉塞米中的至少两种药物的组合物，其用于在健康受试者中或罹患对记忆具有负面影响的病症或障碍的患者中增强记忆和相关功能。
改善记忆磺胺负面影响托拉塞米西那卡塞语言加工增强记忆阿坎酸巴氯芬集中力益智注意力警戒表现健康学习

[发明专利]基于巴氯芬和阿坎酸的神经性障碍疗法-CN201610286391.7有效
发明人：丹尼尔·科恩;伊利娅·丘马科夫;谢尔盖·马卡罗奇金;伊曼纽尔·瓦若;米卡尔·居德 -专利权人：法耐斯特公司
申请日： 2012-03-01 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：更具体地，本发明涉及基于巴氯芬和阿坎酸组合的多发性硬化,阿尔茨海默病,阿尔茨海默病相关障碍,肌萎缩侧索硬化,帕金森病,亨廷顿病,神经性疼痛,酒精性神经病,酒精中毒或戒酒,或脊髓损伤的新型组合疗法。
基于巴氯芬阿坎酸神经性障碍疗法

[发明专利]用于改善记忆表现的益智组合物-CN201380052487.1有效
发明人： D.科恩;S.纳比罗克金;I.查马科夫 -专利权人：法奈克斯公司
申请日： 2013-09-04 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： A61K31/135 文献下载
摘要：更具体地，本发明涉及包含选自西那卡塞、巴氯芬、阿坎酸、美西律、磺胺异噁唑和托拉塞米中的至少两种药物的组合物，其用于在健康受试者中或罹患对记忆具有负面影响的病症或障碍的患者中增强记忆和相关功能。
用于改善记忆表现益智组合

[发明专利]基于巴氯芬和阿坎酸的神经性障碍疗法-CN201280017651.0有效
发明人：丹尼尔·科恩;伊利娅·丘马科夫;谢尔盖·马卡罗奇金;伊曼纽尔·瓦若;米卡尔·居德 -专利权人：法耐斯特公司
申请日： 2012-03-01 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：更具体地，本发明涉及基于巴氯芬和阿坎酸组合的多发性硬化,阿尔茨海默病,阿尔茨海默病相关障碍,肌萎缩侧索硬化,帕金森病,亨廷顿病,神经性疼痛,酒精性神经病,酒精中毒或戒酒,或脊髓损伤的新型组合疗法。
基于巴氯芬阿坎酸神经性障碍疗法

[发明专利]非水液体肠胃外醋氯芬酸配方-CN200580039565.X无效
发明人： M·乔杜里 -专利权人：维纳斯药业有限公司
申请日： 2005-10-19 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：公开一种非水液体肠胃外可释放药物配方、以及更具体来说是包括选择性NSAID醋氯芬酸的非水液体肠胃外醋氯芬酸配方。还公开了准备醋氯芬酸配方的过程、剂量的治疗剂型和存储、以及治疗具有其中需要采用NSAID的治疗的疾病或障碍的对象的方法。通过转换醋氯芬酸所形成的双氯芬酸由非水增溶剂增溶，它们相对于这种转换实质上是不活动的。该成分具有用于抑制醋氯芬酸的沉淀的醋氯芬酸盐稳定剂。本发明所公开的成分在以室温以及以冷藏温度存储时是稳定的。
液体肠胃外醋氯芬酸配方

[发明专利]一种双氯芬酸注射液及其制备方法-CN202011484478.8有效
发明人：余祖功;周衡;崔小七;申金燕;张艳丽;丁佳丽;李春艳 -专利权人：郑州百瑞动物药业有限公司
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于动物用药物制剂技术领域，公开了一种新型双氯芬酸注射液及其制备方法，双氯芬酸注射液包括以分散形式存在的双氯芬酸、溶解于体系中的双氯芬酸钠、温敏型原位凝胶基质、聚乙二醇、海藻酸钠、高分子阻滞剂和注射用水，其中所述温敏型原位凝胶基质由泊洛沙姆407和泊洛沙姆188组成，所述双氯芬酸注射液各组分的质量分数为：2‑18%双氯芬酸、0‑8%双氯芬酸钠、10‑25%泊洛沙姆407、0.1‑16%泊洛沙姆188、本发明双氯芬酸注射液，胶凝温度在31℃～35℃之间，胶凝时间在15秒以内，室温条件下以液体状态存在，肌注或皮下注射给药时，能在注射部位迅速形成凝胶贮库。
一种双氯芬酸注射液及其制备方法

[发明专利]一种复方双氯芬酸钠缓释制剂及其制备方法-CN201210024647.9无效
发明人：张纲;孔德宪;姜海;刘军锋 -专利权人：神威药业有限公司
申请日： 2012-02-04 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方双氯芬酸钠缓释制剂及其制备方法，该复方制剂由以下质量百分比的组分构成：双氯芬酸钠20~30%，奥美拉唑或其钠盐4~8%，余量为药剂学上允许的辅料；该复方制剂的制备方法为：将双氯芬酸钠和奥美拉唑分别制成肠溶颗粒或微丸，将制备好的奥美拉唑肠溶颗粒或微丸与双氯芬酸钠肠溶颗粒或微丸混合，压片或装胶囊。本发明方法所制备的复方双氯芬酸钠肠溶缓释片或肠溶缓释胶囊，其中的奥美拉唑主药是以常规释放度进行释药，而双氯芬酸钠则从制剂中缓慢释放。由此奥美拉唑或其盐可首先释放发挥保护胃肠道粘膜的作用，从而防止双氯芬酸钠在释药过程中刺激患者胃肠道粘膜，降低了双氯芬酸钠的胃肠道不良反应发生率。
一种复方双氯芬酸钠缓释制剂及其制备方法

[发明专利]兽用复方盐酸土霉素注射液及其制备方法-CN201110043820.5有效
发明人：罗振军;蒋二强;吴小萍;江红格;张永奎 -专利权人：河南黑马动物药业有限公司
申请日： 2011-02-24 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： A61K31/4178 文献下载
摘要：本发明涉及一种由注射级盐酸土霉素、咪唑苯脲和双氯芬酸钠组成的兽用复方盐酸土霉素注射液及其制备方法，兽用复方盐酸土霉素注射液每100ml所需的原料组成为注射级盐酸土霉素10-25g，双氯芬酸钠1.5-5g，有机溶剂60-81ml，余量为注射用水，用于治疗猪附红细胞体、焦虫等血液原虫病、呼吸道疾病综合症（PRDC）、猪流感（SIV）引起的急性呼吸道感染、蓝耳病（PRRS）诱发的呼吸道炎症、副猪嗜血杆菌、巴氏杆菌
复方盐酸土霉素注射液及其制备方法

[发明专利]一种双氯芬酸钠改性锦纶大生物纤维及其制备方法-CN202310459075.5有效
发明人：黄效华;甄丽;池姗;刘彦明;刘翠 -专利权人：山东天纤新材料有限公司;百事基材料（青岛）股份有限公司;中科纺织研究院（青岛）有限公司;青岛百草新材料股份有限公司
申请日： 2023-04-26 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： D01F6/90 文献下载
摘要：本发明提供一种双氯芬酸钠改性锦纶大生物纤维及其制备方法，属于锦纶大生物纤维领域。所述双氯芬酸钠改性锦纶大生物纤维的制备方法，由以下步骤组成：预处理、制备载体、吸附、制备功能性母粒、熔融纺丝、后处理。本发明的双氯芬酸钠改性锦纶大生物纤维的制备方法，在对锦纶纤维的改性过程中，双氯芬酸钠损失低，能够实现对锦纶纤维的有效改性；同时，双氯芬酸钠与锦纶纤维的结合牢固，稳定性及持久性好；进一步的，有效提高双氯芬酸钠改性成分在锦纶纤维内的分散性
一种双氯芬酸钠改性锦纶生物纤维及其制备方法

[发明专利]氯索洛芬钠在制备治疗妇科疾病药物中的应用-CN00127295.0无效
发明人：印春华 -专利权人：复旦大学
申请日： 2000-11-07 - 公布日： 2003-09-03 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明是氯索洛芬钠在制备治疗妇科疾病药中的应用。现有氯索洛芬钠仅用于慢性风湿性关节炎、变形性关节炎、腰痛、肩周炎、颈肩炎等镇痛消炎，未涉及应用于其它疾病。本发明将氯索洛芬钠应用于治疗妇科疾病所引起的疼痛，尤其是痛经，效果十分显著。将氯索洛芬钠应用于任何药物都无效的痛经患者，症状显著缓解并消失。氯索洛芬钠制成片剂或颗粒剂的方法简便，且片剂制作性能良好。本发明拓展了氯索洛芬钠应用的新领域，给妇科疾病患者带来了福音。
氯索洛芬钠制备治疗妇科疾病药物中的应用

[发明专利]醋酸巴多昔芬及其A晶型的制备方法-CN201510847979.0有效
发明人：李柏俊;贾国慧;徐丹庆;谢建树 -专利权人：上海医药集团股份有限公司
申请日： 2015-11-27 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：一种醋酸巴多昔芬的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将式A所示化合物、甲酸铵或环己二烯、钯碳催化剂混悬在有机溶剂中反应，用TLC或HPLC检测反应终点；(2)经过滤、洗涤后、加入乙酸搅拌，再经过滤、干燥，即得醋酸巴多昔芬。本发明并提供了醋酸巴多昔芬A晶型的制备方法。所述醋酸巴多昔芬的制备方法无需氢气，避免了氢化釜等特种设备的使用，采用了较为安全的供氢体，实现了常规反应釜和反应车间也能生产的目的，降低了合成工艺的危险性和特种设备车间的建造和运行成本。
醋酸巴多昔芬及其制备方法