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[发明专利]在离子液体中制备硝基苯的方法-CN200910023319.5有效
发明人：刘昭铁;覃光明;任花萍;刘忠文;王伯周;葛忠学;吕剑 -专利权人：西安近代化学研究所;陕西师范大学
申请日： 2009-07-14 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07C205/06 文献下载
摘要：一种在离子液体中制备硝基苯的方法，包括催化剂前处理、制备硝基苯、分离提纯步骤。本发明在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐中，采用质量浓度为30％的H₂O₂作为氧化剂，钼酸铵作为催化剂，将苯胺氧化来制备硝基苯，避免了苯硝化制备硝基苯过程中，大量酸液对设备的腐蚀和环境的污染；同时也避免了苯胺氧化过程中，采用昂贵氧化剂或复杂易流失催化剂以及产率低等缺点，在化学反应过程中，以离子液体代替有机溶剂，离子液体起到了溶剂和助催化剂的作用，减少了对人体的危害和环境的污染，扩大了反应的条件，缩短了反应时间，提高了硝基苯的产率，反应完成后，离子液体和催化剂仍可重复使用，降低了生产成本。
离子液体制备硝基苯方法

[发明专利]2，4-二氯氟苯生产新工艺-CN92107812.9无效
发明人：钱刚玉 -专利权人：江阴市第二化工总厂
申请日： 1992-11-09 - 公布日： 1993-04-14 - 主分类号： C07C25/13 文献下载
摘要：一种2，4-二氯氟苯生产新工艺。其特征是以邻二氯苯为原料，经过混酸硝化，生成3，4-二氯硝基苯，经干燥后在DMSO溶剂中与无水氯化钾反应，生成3-氯-4-氟硝基苯，分离提纯，经氯气氯化，生成的粗2，4-二氯氟苯经精炼提纯含量可达99.9
二氯氟苯生产新工艺

[发明专利]一种新型希夫碱小分子化合物的制备方法-CN201510667245.4在审
发明人：张献;赵巍;高超 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2015-10-16 - 公布日： 2016-05-18 - 主分类号： C07D209/86 文献下载
摘要：制备方法包括：对氟硝基苯和咔唑反应制备4-咔唑-硝基苯，然后用水合肼作还原剂以钯碳为催化剂制备对4-咔唑-苯胺，最后用对氨基苯咔唑和N, N-二乙酸乙酯基苯甲醛缩合制备希夫碱小分子I。
一种新型希夫碱小分子化合物制备方法

[发明专利]2，2－双[3－硝基－4－(2,4－二硝基苯氧基)苯基]六氟丙烷的制备方法-CN200810034234.2无效
发明人：虞鑫海 -专利权人：东华大学
申请日： 2008-03-05 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： C07C205/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种2，2－双[3－硝基－4－(2，4－二硝基苯氧基)苯基]六氟丙烷的制备方法，包括步骤：(1)摩尔比为1.0∶2.0～2.2的2，2－双(3－硝基－4－羟基苯基)六氟丙烷和2，4－二硝基卤代苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，加热回流分水反应6～18小时；(2)浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤，洗涤，干燥，得到2，2－双[3－硝基－4－(2，4－二硝基苯氧基)苯基]六氟丙烷晶体
硝基二硝基苯苯基丙烷制备方法

[发明专利]2-氟-3-硝基苯甲酸的制备方法-CN202111204287.6在审
发明人：张国富;韩泽伟;丁成荣;吕井辉 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-10-15 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氟‑3‑硝基苯甲酸(II)的制备方法，利用二异丙基氨基锂或叔丁基锂在低温条件下，2‑氟硝基苯(I)经氟邻位锂化，干冰插羰反应，酸性水解，制得目标产物2‑氟‑3‑硝基苯甲酸；本发明反应条件温和
硝基苯甲酸制备方法

[发明专利]一种3-氯-4-氟苯胺的制备方法-CN201410076299.9在审
发明人：侯红军;杨华春;薛旭金;司腾飞;杨明霞;师玉萍;邹英武;贺志荣;姚超 -专利权人：多氟多化工股份有限公司
申请日： 2014-03-04 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-氯-4-氟苯胺的制备方法，属于有机化工技术领域。该方法包括以下步骤：取3-氯-4-氟硝基苯和1%Pt/C催化剂，50～100℃下、0.1～5MPa氢气氛围中反应1～10小时即可。其中，3-氯-4-氟硝基苯与1%Pt/C催化剂的质量比为（200～400）:1。本发明以3-氯-4-氟硝基苯为原料，采用1%Pt/C催化加氢取代反应制备3-氯-4-氟苯胺，反应转化率、收率及选择性高，不采用任何有机溶剂，工艺简单合理，适于大规模工业化生产。采用该方法制备的3-氯-4-氟苯胺其纯度达99.5%以上，收率达94%以上。
一种苯胺制备方法

[发明专利]一种2,4‑二氟‑3,5‑二氯硝基苯合成1,3,5‑三氯‑2,4,6‑三氟苯-CN201510512140.1有效
发明人：易苗;陈刚强;吴然 -专利权人：浙江林江化工股份有限公司
申请日： 2015-08-19 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07C25/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4‑二氟‑3,5‑二氯硝基苯合成1,3,5‑三氯‑2,4,6‑三氟苯的方法，包括将2,4‑二氟‑3,5‑二氯硝基苯在氯气氛围下进行氯化反应得氯化物，氯化反应温度为160‑195℃；将所述氯化物在硫酸和硝酸的混酸溶液下进行硝化反应得硝基物，所述硝化反应温度为60‑110℃；再将所述硝基物在无水条件下和氟化物进行氟化反应得1,3,5‑三氯‑2,4,6‑三氟苯，所述氟化反应温度为80‑200℃。
一种硝基苯合成三氟苯

[发明专利]一种抗病毒药物中间体4-氨基-3-硝基苯磺酰胺的合成方法-CN202011549839.2在审
发明人：赵小林;崔家乙;汪金柱;沈在明;任勇杰 -专利权人：南京哈柏医药科技有限公司
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07C311/39 文献下载
摘要：本发明一种抗病毒药物中间体4‑氨基‑3‑硝基苯磺酰胺的合成方法，以4‑氟‑3‑硝基苯磺酰氯为主要原料，以乙腈为溶剂，室温环境下，经氨水胺化，一步法合成目标产物4‑氨基‑3‑硝基苯磺酰胺，中间体经氨水低温胺化后
一种抗病毒药物中间体氨基硝基苯磺酰胺合成方法

[发明专利]一种氟代硝基苯连续催化加氢制备氟代苯胺的方法-CN201510126090.3有效
发明人：林涛;程杰;万克柔;张之翔;曾永康;曾利辉;高武 -专利权人：西安凯立化工有限公司
申请日： 2015-03-23 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： C07C209/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟代硝基苯连续催化加氢制备氟代苯胺的方法，该方法为：一、将催化剂装填于固定床反应器中，向固定床反应器中通入还原性气体对所述催化剂进行还原处理；二、持续向固定床反应器中通入还原性气体，然后将固定床反应器的温度降至反应温度后泵入氨水溶液，再通入熔融的氟代硝基苯，在所述反应温度的条件下进行催化加氢反应；三、将所述催化加氢反应后的物料通过油水分离器进行分离，得到有机相和水相，所述有机相即为氟代苯胺。本发明中原料氟代硝基苯的转化率不小于99.7％，脱氟副产物的质量浓度小于0.1％，产物氟代苯胺的质量纯度不小于99.4％，催化剂性能稳定，工艺过程节约资源且环境友好。
一种硝基苯连续催化加氢制备苯胺方法

[发明专利]一种添加4-硝基苯磺酸五氟苯酯及同系物的电解液及锂电池-CN202210550246.0在审
发明人：马建民;王中升 -专利权人：湖南大学
申请日： 2022-05-18 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：本发明公开了一种添加4‑硝基苯磺酸五氟苯酯及同系物的电解液，包括锂盐、非水有机溶剂和添加剂，所述添加剂为4‑硝基苯磺酸五氟苯酯，其重量百分比含量为0.01wt％‑10wt％，所述非水有机溶剂为环状碳酸酯和链状碳酸酯的混合物本发明采用上述一种添加4‑硝基苯磺酸五氟苯酯及同系物的电解液，解决了正极材料在高截止电压下的容量衰减问题、锂金属负极枝晶生长导致的安全隐患问题，通过添加添加剂，可有效延缓正极材料的容量衰减、抑制锂枝晶的生长
一种添加硝基苯磺酸五氟苯酯同系物电解液锂电池

[发明专利]硝基苯废水处理与资源回收的方法-CN200910213079.5无效
发明人：唐登勇;陈敏东;何都良;方华;徐建强;汪琦;林志荣;陶常亮;高浩 -专利权人：南京信息工程大学
申请日： 2009-11-10 - 公布日： 2010-05-05 - 主分类号： C02F9/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝基苯废水处理与资源回收的方法，它是将硝基苯废水过滤，去除废水中悬浮物，得滤液；将滤液在温度2～45℃和流量为20～250BV/h的条件下，流经装填有活性炭纤维的吸附柱或吸附塔，硝基苯吸附在活性炭纤维上，吸附出水；用甲醇或乙醇作脱附剂，将吸附了硝基苯的活性炭纤维脱附再生，脱附温度为30～75℃，脱附剂流量为3～25BV/h；对含高浓度硝基苯的脱附液进行蒸馏，蒸出脱附剂，作为下批脱附剂，釜底残液为粗硝基苯，送硝基苯精制岗位回收利用；含低浓度硝基苯的脱附液作为下批脱附的开始脱附剂。硝基苯废水经本发明处理后，出水的硝基苯浓度小于0.5mg/L，硝基苯去除率大于99.5％，硝基苯脱附率大于99％。本发明具有硝基苯去除率高、吸附速度快等特点，确保出水达标排放，并实现脱附剂的回用和硝基苯的资源化。本发明在硝基苯废水治理及硝基苯废水深度处理方面，具有很好的应用价值。
硝基苯废水处理资源回收方法

[发明专利]联产法生产硝基苯及混二硝基苯工艺-CN200810133891.2无效
发明人：王士玉 -专利权人：淮安嘉诚高新化工股份有限公司
申请日： 2008-07-18 - 公布日： 2009-01-14 - 主分类号： C07C205/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种硝基苯及混二硝基苯的生产工艺。所说的混二硝基苯包括邻二硝基苯、间二硝基苯和对二硝基苯三种同分异构体的混合物。其特征是以苯为原料，经混酸(硝酸和硫酸的混合物)连续硝化联产硝基苯及混二硝基苯。该工艺过程主要操作参数：反应温度控制在40～100℃；硝酸与苯的投料比例控制在1.15～2.05∶1；废酸浓度控制在70～90％；反应停留时间控制在0.5～4小时；产物硝基苯与混二硝基苯产出比例控制在0.05由于本发明是联产法生产硝基苯及混二硝基苯工艺，使得本发明有以下几个优点：1)酸油分离容易进行，降低了生产中的操作难度，同时也减少了混二硝基苯的损失。2)硝酸的用量减少，降低了原材料的消耗。3)三硝基物产生的概率大大降低，使生产更安全。4)联产生成物直接用于还原生产苯胺及混苯二胺，可避免直接目前生产苯胺过程中的硝基苯精馏所存在的风险。
联产生产硝基苯二硝基苯工艺

[发明专利]1,4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)苯的制备方法-CN200910051083.6无效
发明人：虞鑫海 -专利权人：东华大学
申请日： 2009-05-12 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： C07C205/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种1，4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)苯的制备方法，包括：将摩尔比为1.0∶2.0～2.2的对苯二酚和2-氯-5-硝基三氟甲基苯，在成盐剂、强极性非质子有机溶剂与有机共沸剂的混合溶剂体系中，加热共沸分水反应12～16小时；趁热过滤，除去滤渣，浓缩母液，回收溶剂，浓缩液冷却静置，析出乳黄色晶体产物，过滤，洗涤，干燥，得到1，4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)苯乳黄色晶体。
甲基硝基苯制备方法

[发明专利]一种6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-胺的制备方法-CN202210290907.0在审
发明人：柴金柱;陈杨;李堃;杨涛 -专利权人：汉瑞药业（荆门）有限公司
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种6‑氯‑2‑甲基‑2H‑吲唑‑5‑胺的制备方法，按照先后顺序包括以下步骤：将4‑氯‑2‑氟苯甲醛经过硝化得到4‑氯‑2‑氟‑5‑硝基苯甲醛，在反应的过程中加入硝酸钾和硫酸等，将4‑氯‑2‑氟‑5‑硝基苯甲醛在水合肼的存在下，生成6‑氯‑5‑硝基‑1H‑吲唑，接着再用三甲基氧鎓四氟硼酸甲基化得到6‑氯‑2‑甲基‑5‑硝基‑2H‑吲唑，经过还原得到6‑氯‑2‑甲基‑2H‑吲唑‑5‑胺；本发明的制备方法减少了毒性试剂和潜在的爆炸危险
一种甲基吲唑制备方法

[发明专利]动物用抗球虫药物甲基三嗪酮的制备方法-CN200610068412.4无效
发明人：陈军;李新发;周正华;王涛;李涛;王举峰 -专利权人：山东新发药业有限公司
申请日： 2006-08-21 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： C07D251/30 文献下载
摘要：其技术方案是：包括以下工艺步骤：(1)苯酚与三氟一氯甲硫醇在有机碱存在下反应制得对三氟甲硫基苯酚；(2)红色基RL经重氮化、氯取代反应制得2－甲基－4－硝基氯苯；(3)尿素与甲胺经催化合成甲基脲；(4)对三氟甲硫基苯酚与2－甲基－4－硝基氯苯反应制得3－甲基－4－(4－三氟甲硫苯氧基)－硝基苯；(5)3－甲基－4－(4－三氟甲硫苯氧基)－硝基苯经氢气还原，氮酰化、缩合、成环等反应制得终产品甲基三嗪酮。
动物用抗球虫药物甲基三嗪酮制备方法

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