本发明提供了一种伯氏考克斯体的实时荧光定量PCR检测引物对和探针,所述引物对的序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.2所示;所述探针的序列如SEQ ID NO.3所示,所述探针5’端标记荧光基团,3’端标记荧光淬灭基团。本发明还提供了伯氏考克斯体的实时荧光定量PCR检测试剂盒与检测方法,该试剂盒包括所示引物对和探针。本发明针对特有基因区域设计了一套特异性PCR引物和TaqMan探针,建立了伯氏考克斯体实时荧光定量PCR鉴别检测试剂盒,特异性良好,灵敏度高。
本发明涉及用于PCR检测新布尼亚病毒的核酸和实时荧光RT-PCR试剂盒,其核酸序列如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示;其用于检测新布尼亚病毒的实时荧光RT-PCR试剂盒,包括2×RT-PCR提供的实时荧光定量PCR检测试剂盒使用方便,试剂盒所用的试剂少,大大简化了操作过程,减少了在操作过程的污染,检测特异性强,灵敏度高,适用于快速检测新型蜱传新布尼亚病毒。
本发明属于生物技术领域,特别涉及一种无须鳕鱼物种实时荧光PCR特异性检测体系及应用。引物序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2。采用无须鳕鱼特异性检测引物进行实时荧光PCR扩增无须鳕鱼的Co Ⅰ基因,实时荧光PCR扩增后会产生一条特异性扩增曲线,从而将无须鳕鱼成分进行特异性鉴定。本发明特异性引物设计合理,用于无须鳕鱼的物种检测,特异性好,检测灵敏度高,即经过荧光PCR分析,即可将无须鳕鱼成分进行准确鉴定,具有很好的特异性。
本发明公开了一种适用于H7N9禽流感病毒实时荧光定量PCR检测的质粒DNA标准物质,所述质粒DNA标准物质包含检测序列,所述检测序列的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示。该质粒DNA标准物质具有均匀性强,稳定性高的优点,同时解决了H7N9禽流感病毒实时荧光PCR检测中标准物质缺乏的难题,保证H7N9禽流感病毒实时荧光PCR方法检测结果的可比性,为H7N9禽流感病毒实时荧光PCR方法检测提供质量控制。