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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]奥希替尼-对苯二甲酸晶体及其制备方法-CN202010880814.4在审
发明人：张朝花;翟立海;王聚聚;张明明 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-08-27 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明提供了具有优异理化性质的奥希替尼‑对苯二甲酸晶体A和奥希替尼‑对苯二甲酸晶体B。本发明所述晶体可以有效的改善奥希替尼溶解度低、高引湿性和易潮解的弊端；并且所述的晶体制备方法简单、操作方便。
奥希替尼对苯二甲酸晶体及其制备方法

[发明专利]一种治疗EGFR-TKI耐药的非小细胞肺癌的药物组合物-CN202211400539.7在审
发明人：代晓阳;何俏军;严芳洁;杨波;朱虹;葛孚晶 -专利权人：浙江大学;浙江大学智能创新药物研究院
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：所述药物组合物有效成分为奥希替尼和大麻素I型受体反向激动剂，奥希替尼与大麻素I型受体反向激动剂联合，对EGFR‑TKI耐药的NSCLC细胞的抑制率显著高于单独用药，两者联合用药具有协同抑制作用。本发明的实验结果为奥希替尼联合大麻素I型受体反向激动剂的临床联合用药及治疗EGFR‑TKI耐药的NSCLC的有效方案提供了理论依据，在医药学领域有广阔的应用前景。
一种治疗 egfr tki 耐药细胞肺癌药物组合

[发明专利]阿考替胺的酸加成盐及其制备方法-CN201410319582.X在审
发明人：王火箭;陈继伟;秦志平;何伟;崔健;钱丽娜 -专利权人：中美华世通生物医药科技（武汉）有限公司
申请日： 2014-07-07 - 公布日： 2016-02-10 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：本发明涉及阿考替胺的酸加成盐及其制备方法，具体地，本发明涉及多种阿考替胺的酸加成盐为阿考替胺的氢溴酸盐、阿考替胺的柠檬酸盐、阿考替胺的草酸盐、阿考替胺的苯甲酸盐、阿考替胺的醋酸盐、阿考替胺的甲磺酸盐、阿考替胺的酒石酸盐，通过X-粉末衍射表征，确定不同阿考替胺酸加成盐的关键吸收峰。本发明上述阿考替胺的酸加成盐可以用于治疗功能性消化不良等用途。
阿考替胺加成及其制备方法

[发明专利]一条马来酸奥拉替尼的合成方法-CN202210440887.0在审
发明人：邹平;黄佳维;邱小龙;张帅;胡林;陆信伟;葛杰 -专利权人：江苏慧聚药业股份有限公司
申请日： 2022-04-25 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及马来酸奥拉替尼的合成方法。关键步骤为N‑甲基‑1‑((顺式)‑4‑取代‑环己基)甲磺酰胺在碱和溶剂条件下与N‑甲基‑7‑对甲苯磺酰基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑胺发生反应制备得到N‑甲基‑1‑((反式)‑4‑(甲基(7
一条马来酸奥拉替尼合成方法

[发明专利]含有抗EGFR抗体或其片段的联合用药物-CN202110590493.9在审
发明人：杨修诰;胡蓉;叶文锐;宋利平 -专利权人：上海津曼特生物科技有限公司
申请日： 2021-05-28 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明提供了含有抗EGFR抗体或其片段的联合用药物，其用于预防或治疗癌症，该药物包括抗EGFR抗体或其片段和EGFR小分子酪氨酸激酶抑制剂尤其是阿法替尼或其盐/奥希替尼或其盐，以及该联合用药物在制备治疗癌症药物中的用途特别是，发现当抗EGFR抗体或其片段与EGFR小分子酪氨酸激酶抑制剂尤其是阿法替尼或其盐/奥希替尼或其盐联合施用治疗癌症时具有有利的协同作用。
含有 egfr 抗体片段联合用药

[发明专利]一种替吉奥颗粒剂及其制备方法-CN200910266511.7有效
发明人：赵志全;张庆华;郝贵周 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2009-12-30 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种胃癌晚期治疗药替吉奥的颗粒剂及其制备方法，它首先将活性药物替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾制成环糊精包合物，然后将包合物过筛后和药学上可接受的辅料混合均匀，采用湿法或干法制粒制成颗粒剂，该颗粒剂的优点在于增强药物的水溶性、稳定性，掩盖了替加氟的苦味，延长了作用时间，提高了癌症患者用药的顺应性，并在很大程度上提高药物的生物利用度，降低药物的毒副作用。
一种替吉奥颗粒及其制备方法

[发明专利]一种长效抗菌涂层及其在医用导管中的应用方法-CN202010484570.8在审
发明人：凌岫泉 -专利权人：凌岫泉
申请日： 2020-06-01 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： A61L29/08 文献下载
摘要：一种长效抗菌涂层，包括抗菌剂和包合剂；抗菌剂为奥替尼啶；按照重量份数计算，包合剂包括如下组分：明胶30~58份，卡拉胶20~40份，磷酸钙10~12份，水7~15份和聚乙烯吡咯烷酮0.5~1份。本发明将固定化技术与奥替尼啶有机地结合起来，由于奥替尼啶较长的碳链和较大的分子量，可被有效地锁在包合剂中，不会被体液稀释，始终保持抗菌效能。同时包合剂作为载体固定相，可被均匀地涂布在医用导管中。
一种长效抗菌涂层及其医用导管中的应用方法

[发明专利]一种治疗酪氨酸激酶抑制剂耐药的非小细胞肺癌的药物组合物-CN202110690308.3有效
发明人：朱虹;杨波;何俏军;曾晨鸣;袁涛 -专利权人：浙江大学智能创新药物研究院
申请日： 2021-06-22 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：所述药物组合物有效成分为奥希替尼和囊性纤维化跨膜传导调节因子激动剂，奥希替尼与CFTR激动剂联合，对TKIs耐药的多种NSCLC细胞的抑制率显著高于单独用药，两者联合用药对TKIs耐药的多种NSCLC细胞具有协同抑制作用本发明的实验结果为奥希替尼联合CFTR激动剂的临床联合用药及治疗TKIs耐药的NSCLC的有效方案提供了理论依据，在医药学领域有广阔的应用前景。
一种治疗酪氨酸激酶抑制剂耐药细胞肺癌药物组合

[发明专利]治疗肠道疾病的药物的合成工艺-CN201110290562.0无效
发明人：洪昕 -专利权人：洪昕
申请日： 2011-09-29 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C07C235/64 文献下载
摘要：本发明采用如下技术方案，工艺步骤为：4-(2-正辛氧基苯甲酰)胺基苯甲酸的制备；4-(2-正辛氧基苯甲酰)胺基苯甲酰氯的制备；4-(2-正辛氧基苯甲酰)氨基苯甲酸2-(二乙胺基)乙酯的制备；奥替溴铵的制备
治疗肠道疾病药物合成工艺

[发明专利]一种高纯度奥贝胆酸的重结晶纯化方法-CN201610149202.1有效
发明人：秦岭;许庆;李虹霖;占伟;谢建 -专利权人：成都市新功生物科技有限公司
申请日： 2016-03-15 - 公布日： 2017-11-21 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度奥贝胆酸的重结晶纯化方法，它是将奥贝胆酸与有机胺成盐后在有机溶剂中重结晶而获得高纯度奥贝胆酸的方法，具体操作是先将奥贝胆酸粗品在有机溶剂中与有机胺反应获得奥贝胆酸有机胺盐；再将所述奥贝胆酸有机胺盐进行酸调，使其以奥贝胆酸形式重结晶。本发明所述的纯化方法能够获得高纯度(纯度＞98.5％、单杂＜0.1％)的奥贝胆酸，且方法无需采用柱层析等不能大量生产高纯度奥贝胆酸的步骤，因此本发明所述的纯化方法更能适应工业化生产。
一种纯度胆酸重结晶纯化方法

[发明专利]一锅法制备头孢替坦酸的新工艺-CN201310110073.1无效
发明人：吴彬;胡国刚;李青霖 -专利权人：北京澳林森科技有限公司
申请日： 2013-04-01 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07D501/57 文献下载
摘要：本发明叙述了一种一锅法制备头孢替坦酸的方法，它包括：以7-MAC，溴乙酰溴，异噻唑三钠盐为主要原料，经过溴乙酰化、脱二苯酯保护、对接、重排后精制得到头孢替坦酸，头孢替坦酸质量符合JP16版和USP34版药典标准
一锅法制头孢替坦酸新工艺

[发明专利]一种制备N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺的新方法-CN201811094903.5有效
发明人：刘长春 -专利权人：江苏食品药品职业技术学院
申请日： 2018-09-19 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑氟‑6‑硝基‑4‑喹唑啉胺的新方法，以2‑溴‑4‑氟‑5‑硝基苯甲腈为起始原料，在催化剂和微波促进下，与3‑氯‑4‑氟苯胺加成后，再与甲酰胺发生串联的胺化和缩合环化反应合成抗癌药阿法替尼(Afatinib)和达克替尼(Dacomitinib)的关键中间体N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑氟‑6‑硝基‑4‑喹唑啉胺，总收率90%。该方法合成路线短，反应条件温和，反应时间短，产物收率高，避免使用污染严重的氯化亚砜和三氯氧磷，对环境较为友好，为合成4‑喹唑啉胺类化合物提供了一种高效的简便方法，具有潜在的工业化应用前景。
一种制备苯基硝基喹唑啉胺新方法

[发明专利]一类二苯并[c,e]吖庚因及其衍生物及其镍催化合成方法-CN202210581232.5在审
发明人：邱仁华;张德奖;徐芝 -专利权人：湖南大学
申请日： 2022-05-26 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D223/18 文献下载
摘要：该方法以二溴苯胺化合物为原料，溴化镍为催化剂，3,4,7,8‑四甲基‑1,10‑菲啰啉为配体，磷酸二氢钾为添加剂，锰粉为还原剂，N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂，在120℃条件下反应合成一系列二苯并[c,e]对于药物分子如塞来昔布、普瑞巴林以及奥西替尼类似物，可以以克级规模合成对应的关环产物，在合成药物及天然产物领域应用广泛。
一类及其衍生物催化合成方法

[发明专利]一种奥沙利铂和伊立替康共载载药脂肪乳及其制备方法-CN201611189671.2有效
发明人：张娜;张波;杨绍梅;王天琪;刘永军;张璟 -专利权人：山东大学
申请日： 2016-12-21 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于药物脂质复合物技术制备的奥沙利铂和伊立替康共载载药脂肪乳，其组成包括：奥沙利铂、伊立替康、注射用油、磷脂、普郎尼克F68、稳定剂、甘油、水。其中，奥沙利铂浓度0.5‑2 mg/ml，伊立替康浓度0.5‑5 mg/ml，注射用油比例为5‑20%，磷脂比例0.5‑2.5%，普郎尼克F68比例0.1‑2%，稳定剂比例0.01‑0.5%，甘油比例0.1
一种奥沙利铂伊立替康共载载药脂肪及其制备方法

[发明专利]奥替普拉在制备皮肤紫外线防护、抗紫外线损伤药物中的用途-CN201910898103.7有效
发明人：项蕾红;刘文杰;姜敏 -专利权人：复旦大学附属华山医院
申请日： 2019-09-20 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： A61K31/497 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，涉及奥替普拉在制备皮肤紫外线防护、抗光损伤表型药物中的应用。本发明经实验表明，奥替普拉能够提高紫外线所下调的光损伤成纤维细胞的活性，降低光损伤成纤维细胞中β‑半乳糖苷酶染色阳性的细胞比例，增加光损伤成纤维细胞细胞外基质的合成同时降低衰老相关分泌表型的表达，通过NRF所述的奥替普拉可用于制备皮肤紫外线防护、抗光损伤表型药物尤其是制备外用药物制剂。
普拉制备皮肤紫外线防护损伤药物中的用途

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