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[发明专利]头孢哌酮钠及其复方特种超细粉体制剂与制备方法-CN201510033231.7在审
发明人：傅苗青;陈宇东;厉达中 -专利权人：杭州长典医药科技有限公司
申请日： 2015-01-22 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢哌酮钠及其复方特种超细粉体制剂与制备方法，头孢哌酮钠特种超细粉体制剂的制备方法是，在丙酮中边搅拌边加入头孢哌酮酸和纯化水，在一定温度下，边搅拌边滴加碳酸氢钠饱和溶液调节pH值，至头孢哌酮钠颗粒完全溶解；头孢哌酮钠溶液用活性炭脱色，过滤得到滤液；在反应罐中加入丙酮和乙酸乙酯，加入头孢哌酮钠晶种，边搅拌边缓慢加入滤液,析晶，过滤，滤饼用丙酮水溶液洗涤，减压干燥，得白色结晶性粉末；将头孢哌酮钠用气流粉碎成超细粉体，进行回收，包装，制得头孢哌酮钠特种超细粉体制剂。本发明的头孢哌酮钠及其复方特种超细粉体制剂具有稳定性高、纯度高、杂质少、毒副作用小、不易过敏等优点。
头孢哌酮钠及其复方特种超细粉体制制备方法

[发明专利]注射用头孢他啶的制备工艺-CN201510200615.3在审
发明人：刘萍;王强;张静文 -专利权人：四川制药制剂有限公司
申请日： 2015-04-27 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：本发明涉及注射用头孢他啶的制备工艺，包括以下步骤：头孢他啶湿品的合成；将合成的头孢他啶湿品烘干并粉碎制备成粉末状；头孢他啶粉末的制备工艺：首先清洗用于盛装头孢他啶粉末的试剂瓶，试剂瓶的清洗过程依次为超声洗涤、80℃～100℃的热水浸泡30min-60min，然后再用25℃的温水冲洗、空气烘干、烘箱烘干、灭菌，然后将头孢他啶粉末装入上述清洁完成的试剂瓶，充入氮气，然后盖上经预处理的胶塞，再用铝盖进行扎盖处理本发明克服了现有的注射用头孢他啶的制备工艺导致产品的收率较低以及产品质量不稳定、易在头孢他啶中引入杂质进而降低注射用头孢他啶制剂的药效的问题。
注射头孢他啶制备工艺

[发明专利]一种含有头孢呋辛酯的组合药片-CN201910303346.1在审
发明人：周锡明 -专利权人：周锡明
申请日： 2019-04-16 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有头孢呋辛酯的组合药片，包括头孢呋辛酯及雪菊黄酮组成，所述含有不同成份的头孢呋辛酯粉与含有不同成份的雪菊黄酮粉进行压片获得组合药片，所述头孢呋辛酯碾粉末状，同时按规定含量比例向头孢呋辛酯粉中添加淀粉、薄荷冰糖粉及甘露醇，含量比例为2：3：2：3，所述头孢呋辛酯碾粉、淀粉、薄荷冰糖粉及甘露醇搅拌混合进行压片获得头孢呋辛酯片，再研磨头孢呋辛酯片成粉末。本发明含有头孢呋辛酯适用于儿童咽炎或扁桃体炎，急性中耳炎及脓疱病等的治疗，且具有薄荷甜味，能够清热解毒、消炎止痛的功效，同时含有适量的雪菊黄酮成份可以改善血液循环，降低胆固醇，且阻止细胞的退化、衰老，也可阻止癌症的发生
头孢呋辛酯薄荷组合药片黄酮冰糖粉甘露醇压片淀粉急性中耳炎降低胆固醇扁桃体炎清热解毒消炎止痛血液循环脓疱病再研磨甜味咽炎衰老癌症退化细胞治疗

[发明专利]一种测定头孢他啶中甲酸和/或乙酸含量的方法-CN202310452286.6在审
发明人：崔成伟;董坤;刘姣;李蕊;王喃喃;王维剑;丁勃 -专利权人：山东鲁抗医药股份有限公司
申请日： 2023-04-20 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种测定头孢他啶中甲酸和/或乙酸含量的方法，属于制药技术领域。本发明提供的方法包括以下步骤：提供待测头孢他啶溶液；将所述待测头孢他啶溶液进行高效液相色谱分析，得到待测头孢他啶的色谱图；根据甲酸和/或乙酸的标准曲线与所述待测头孢他啶的色谱图，得到待测头孢他啶中甲酸和本发明提供的方法操作简单，且可以准确的检测头孢他啶中甲酸和/或乙酸。实施例中通过方法学验证证明了本发明检测方法的专属性、灵敏性、准确性、耐用性，可以有效地检测出头孢他啶产品中是否含有残留的甲酸、乙酸，且可以准确测定其含量，通过本发明方法能够有效地控制头孢他啶产品的质量，
一种测定头孢他啶甲酸乙酸含量方法

[发明专利]一种检测头孢克肟有关物质的方法-CN202310036017.1在审
发明人：陈燕苹;姜安民;黄梓洋;黄论达 -专利权人：广药白云山化学制药(珠海)有限公司;广州白云山医药集团股份有限公司白云山化学制药厂
申请日： 2023-01-06 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测头孢克肟有关物质的方法，涉及药物质量检测技术领域。本发明提供的检测头孢克肟聚合物杂质的方法能能够实现同时检出头孢克肟的有关物质，包括杂质A1、杂质A2、杂质A3、杂质A4、杂质B1、杂质B2、杂质C、杂质D、杂质E、杂质F、反式杂质B1、反式杂质B2、头孢克肟叔丁酯A、头孢克肟聚合物B、头孢克肟二聚体D、头孢克肟7位甲酯、头孢克肟imp杂质、头孢克肟氧化杂质和AVNA杂质1，具有检出能力强、稳定性好、专属性强的优点。
一种检测头孢有关物质方法

[发明专利]一种高溶出头孢泊肟酯片剂及其制备方法-CN202211579253.X在审
发明人：许霄怡;王红英;张伟;张鑫;齐俊才;郭长林 -专利权人：江西省保灵动物保健品有限公司
申请日： 2022-12-06 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种高溶出头孢泊肟酯片剂的制备方法，包括：将头孢泊肟酯、肌醇、去离子水混合均匀得到头孢泊肟酯分散液；将聚己内酯、乳化剂加入乙酸乙酯中，60‑65℃回流搅拌10‑30min，搅拌状态下向其中滴加头孢泊肟酯分散液，滴加完全后乳化得到头孢泊肟酯乳液；将头孢泊肟酯乳液滴加至聚乙烯醇溶液中，77‑85℃搅拌5‑15min，静置2‑6h，过滤，洗涤，离心，‑8～‑15℃冷冻1‑2h后冷冻干燥得到头孢泊肟酯微胶囊；将头孢泊肟酯微胶囊、麦芽糖、乳糖、羧甲基淀粉钠、香粉、阿斯帕坦混合均匀得到预混料；向预混料中加入聚维酮K30、乙醇水溶液搅拌均匀制软材，压片，烘干，整粒得到高溶出头孢泊肟酯片剂。
一种高溶出头孢泊肟酯片剂及其制备方法

[发明专利]一种头孢替唑钠化合物及含有该化合物的药物制剂-CN201510350660.7有效
发明人：赵金龙;李俊广;刘明霞;刘桂军 -专利权人：山东罗欣药业集团股份有限公司
申请日： 2015-06-24 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种头孢替唑钠化合物及含有该化合物的药物制剂。所述的头孢替唑钠化合物为头孢替唑钠三水合物，其结构式如下所述的头孢替唑钠化合物使用Cu‑Kα射线测量得到的X‑射线粉末衍射谱图如图1所示。本发明含有头孢替唑钠化合物的制剂为无菌粉针剂。本发明所提供的头孢替唑钠化合物中聚合物的含量较低，且在加速试验和长期试验中聚合物的含量基本不发生变化。且采用本发明的头孢替唑钠化合物制得的头孢替唑钠无菌粉针与5％葡萄糖注射液配伍后头孢替唑钠的相对含量几乎不发生变化，配伍稳定性较好。
一种头孢替唑钠化合物含有药物制剂

[发明专利]一种头孢硫脒化合物-CN201510237467.2有效
发明人：李俊广;韩后良;韩云龙;龚红银 -专利权人：山东罗欣药业集团股份有限公司
申请日： 2015-05-12 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07D501/28 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种头孢硫脒化合物，所述的头孢硫脒化合物为头孢硫脒水合物，其结构式如式(I)所示，所述的头孢硫脒化合物具有如图1所示的X射线粉末衍射图谱。本发明所提供的头孢硫脒化合物为头孢硫脒水合物新晶型化合物，是一种不同于现有技术报道的头孢硫脒，经试验发现，该头孢硫脒水合物新晶型化合物较现有技术的头孢硫脒相比，不仅具有较低的高分子聚合物含量，而且随着贮存时间的延长其高分子聚合物含量增加不明显
一种头孢化合物

[发明专利]超细无菌碳酸钠与头孢类药物组合物-CN201010246519.X有效
发明人：谭胜连;司徒小燕;陈大为 -专利权人：广州白云山天心制药股份有限公司
申请日： 2010-08-05 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： A61K47/02 文献下载
摘要：本发明涉及超细无菌碳酸钠与头孢类药物组合物，用于人类注射用药，它公开了所述组合物为粒径20μm以下超细无菌碳酸钠及无菌头孢类化合物组成，所述无菌头孢类化合物是无菌头孢匹胺或者是无菌头孢他啶，所述超细无菌碳酸钠与无菌头孢匹胺组合物中超细无菌碳酸钠的含量为13.0～18.0％，所述超细无菌碳酸钠与无菌头孢他啶组合物中超细无菌碳酸钠的含量为8.0～12.0％。本发明的优点是按本发明制得的注射用头孢匹胺粉针或注射用头孢他啶粉针临床使用时，护士按常规操作用0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液等常用输液溶解时，能快速溶解，即使在低温10℃下均可快速溶解，方便临床使用
无菌碳酸钠头孢类药物组合

[发明专利]一种硫酸头孢匹罗原料的合成方法及其用途-CN200810001190.3有效
发明人：刘保起;李明华;朱全明 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2008-01-18 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种硫酸头孢匹罗无菌粉针，该无菌粉针是由硫酸头孢匹罗与无水碳酸钠组成，其特征在于，硫酸头孢匹罗与无水碳酸钠的重量比为4～6∶1，该无菌粉针所选辅料的成本低，产品的澄明度好、稳定性好。同时，本发明还提供一种该无菌粉针所用原料药硫酸头孢匹罗的制备方法，从头孢噻肟酸为初始原料，将头孢噻肟酸、三甲基碘硅烷、2，3－环戊烯并吡啶反应，之后与碘化钾的盐酸溶液反应，得到氢碘酸头孢匹罗，将氢碘酸头孢匹罗溶于碳酸钠溶液中反应，之后用硫酸调节pH至1－2，经后处理后得到白色固体硫酸头孢匹罗，所用的原料成本低，反应条件温和，该方法所得的原料药纯度高，产率高。
一种硫酸头孢原料合成方法及其用途

[发明专利]一种头孢呋辛酯-3-烯异构体的制备方法-CN201910921254.X有效
发明人：贾永兵;谭胜连;文青;钟丽桦;林崝 -专利权人：广州白云山天心制药股份有限公司
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢呋辛酯‑3‑烯异构体的制备方法，属于医药企业药物质量研究、质量控制和安全性研究，它公开了步骤(1)：在非质子性溶剂、质子性溶液中，头孢呋辛酯在碱催化作用下产生3‑烯异构头孢呋辛酯及头孢呋辛酯混合物；步骤(2)：将步骤(1)得到的头孢呋辛酯及3‑烯异构头孢呋辛酯的混合物通过反相C18柱制备液相色谱纯化制备，纯化的色谱条件为水/甲醇＝40/60，流速40ml/min，紫外检测波长为23nm，然后萃取，干燥，浓缩即得头孢呋辛酯‑3‑烯异构体。本发明，反应操作简单，条件温和，产物纯度高，所得的头孢呋辛酯‑3‑烯异构体可作为标准品应用在头孢呋辛酯原料药和制剂的质量控制。
一种头孢呋辛酯烯异构体制备方法

[发明专利]一种头孢噻肟镁化合物、其制备方法及应用-CN202010393332.6有效
发明人：刘翠哲;刘金霞;曹凯;宋成军;金鹏;白红红;杨禄坤 -专利权人：承德医学院
申请日： 2020-05-11 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢噻肟镁化合物、其制备方法及应用，通过采用头孢噻肟与镁结合，能起到协同增效的作用，头孢噻肟能抑制病原菌细胞壁合成，对革兰阴性菌的作用强，联合镁元素后显著抑制细菌细胞壁的合成，使用效果显著增强本发明通过利用头孢噻肟酸与镁离子反应生成头孢噻肟镁化合物，提高头孢噻肟药物的稳定性，同时为临床上不适合钠盐的患者提供一种选择。本发明所述头孢噻肟镁化合物为含镁抗生素，同时具有抗菌治疗效果和补镁的效果，镁元素与头孢噻肟合用，对一些炎症有益处，起到协同增效的作用。所述头孢噻肟镁的制备方法，操作简单，不使用有机溶剂，无有毒有害物质生成，产品纯度高，便于工业化生产。
一种头孢噻肟镁化合物制备方法应用

[发明专利]高纯度头孢噻肟酸的制备方法-CN202111676312.0有效
发明人：石洪凯;孟凯歌;汪娜;杨慧娟;方军;王玲;赵新祥 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明公开了高纯度头孢噻肟酸的制备方法，属于抗菌药物制备技术领域，包括：缩合溶液的制备、成盐反应、基因毒性杂质去除、成品制备；采用钠成盐剂使头孢噻肟酸转变为头孢噻肟钠，再利用不溶于水的有机溶媒Ⅱ进行萃取，将2‑巯基苯并噻唑转移至有机溶媒Ⅱ，而水相中的头孢噻肟钠调节pH后转变为头孢噻肟酸，将水溶性的头孢噻肟钠彻底酸化成头孢噻肟酸之前，利用乙酸调pH至6.5‑7.0呈弱酸状态，本发明的有益效果是：避免产品直接结晶造成的杂质水平高等现象，利用乙酸调pH至6.5‑7.0呈弱酸状态，从而有效地将2‑巯基苯并噻唑转移至有机相，而头孢噻肟钠保留在水相，进行实现了分离，解决了2‑巯基苯并噻唑和头孢噻肟酸难以分辨，难以去除的问题。
纯度头孢噻肟酸制备方法

[发明专利]一种头孢替安酯盐酸盐的制备方法-CN200910165439.9无效
发明人：余小强 -专利权人：余小强
申请日： 2009-07-28 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明公开一种头孢替安酯盐酸盐的制备方法，该方法是采用头孢替安和醋酸盐反应制备得到头孢替安盐；在碳酸钾的存在下，将头孢替安盐和碳酸-1-碘乙酯环己酯反应制备得到头孢替安酯，所得头孢替安酯经结晶纯化后制备得到头孢替安酯盐酸盐本发明制备所得头孢替安酯二盐酸盐纯度高，经HPLC方法检测，得到的产品总杂质小于3％，日本药典规定有关杂质小于6％，说明本发明方法制备的产品优于日本药典标准；制备所得头孢替安酯的收率在60％左右，生产成本低
一种头孢替安酯盐酸制备方法

[发明专利]一种盐酸头孢噻呋注射液的制备方法-CN200910054708.4无效
发明人：龙谭;廖洪;程明镜;郭春艳 -专利权人：上海恒丰强动物药业有限公司
申请日： 2009-07-13 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸头孢噻呋注射液的制备方法，分布均匀、澄清透明的盐酸头孢噻呋注射液的制备方法，包括下列步骤：(1)在浓配罐中加入所配盐酸头孢噻呋注射液总体积的60～70％的丙二醇和盐酸头孢噻呋，盐酸头孢噻呋的加入量按所配盐酸头孢噻呋注射液总体积每(2)再加入丙二醇使总量达到所配盐酸头孢噻呋注射液总体积，同时降温至20～30℃；(3)加活性炭搅拌15～20分钟，过滤；(4)灌封，灭菌，灯检，包装。本发明解决了现有技术的盐酸头孢噻呋注射液注射困难、注射不均匀的问题，弥补了现有技术的盐酸头孢噻呋混悬注射液容易分层、导致使用不方便的不足。
一种盐酸头孢注射液制备方法