包含事件SYHT0H2的大豆植株，检测和使用所述大豆植株的方法，以及在与SYHT0H2相同的位点处包含异源插入片段的大豆植株。本发明提供了大豆植株或其部分，其中所述植株或植株部分包含SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2的多核苷酸序列，并且所述多核苷酸序列可产生诊断事件SYHT0H2的扩增子。还提供了大豆商品，其从所述大豆植株或植株部分生产。本发明进一步提供了诊断大豆事件SYHT0H2的分离的核酸，例如SEQ ID NO:1‑6和9‑10中的任意一个，或其诊断片段。
包含事件SYHT0H2的大豆植株，检测和使用所述大豆植株的方法，以及在与SYHT0H2相同的位点处包含异源插入片段的大豆植株。本发明提供了大豆植株或其部分，其中所述植株或植株部分包含SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2的多核苷酸序列，并且所述多核苷酸序列可产生诊断事件SYHT0H2的扩增子。还提供了大豆商品，其从所述大豆植株或植株部分生产。本发明进一步提供了诊断大豆事件SYHT0H2的分离的核酸，例如SEQ ID NO:1-6和9-10中的任意一个，或其诊断片段。
包含事件SYHT0H2的大豆植株，检测和使用所述大豆植株的方法，以及在与SYHT0H2相同的位点处包含异源插入片段的大豆植株。本发明提供了大豆植株或其部分，其中所述植株或植株部分包含SEQ ID NO1和SEQ ID NO2的多核苷酸序列，并且所述多核苷酸序列可产生诊断事件SYHT0H2的扩增子。还提供了大豆商品，其从所述大豆植株或植株部分生产。本发明进一步提供了诊断大豆事件SYHT0H2的分离的核酸，例如SEQ ID NO1‑6和9‑10中的任意一个，或其诊断片段。
本发明公开了一种与大豆植株分枝数显著相关的InDel标记及其应用，涉及遗传育种技术领域，通过SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5所述的序列为引物对大豆基因组DNA进行PCR扩增，并对扩增产物判断，若扩增产物仅含1条主带，则对应待测大豆DNA没问题且植株分枝数多；若扩增产物包含两条主带，则对应待测大豆DNA没问题且植株分枝数少；本发明提供的方法能够有效、快速的刷选出大豆植株为分枝数多或少的品种，实现了筛选优异大豆植株材料的第一步，为深入开展基因功能研究和大豆分枝数分子改良提供了方法基础。
