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[发明专利]一种水解法制备去苯甲酰基芍药苷的方法及其医药用途-CN201510320628.4有效
发明人：张贵民;梁红宝;张培元;马素燕;朱濛;朱祥霞 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2015-06-11 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种水解法制备去苯甲酰基芍药苷的方法及其医药用途，属于中药提取技术领域。本发明所述的水解法制备去苯甲酰基芍药苷的方法主要包括芍药苷碱水解、萃取除杂及结晶等步骤，最终获得了纯度98％的去苯甲酰基芍药苷，通过药理学研究发现其具有显著的促凝血活性。本发明所述去苯甲酰基芍药苷的制备方法，工艺简单易行且工业适用性强，制备得到的去苯甲酰基芍药苷具有显著的促凝血活性，因此可以为去苯甲酰基芍药苷进一步开发成新药提供思路及数据支持。
一种水解法制备去苯甲酰基芍药方法及其医药用途

[发明专利]8-去苯甲酰基芍药苷在制备治疗哮喘的药物中的应用-CN202310384091.2在审
发明人：曹岗;桑夏楠 -专利权人：浙江中医药大学
申请日： 2023-04-12 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了8‑去苯甲酰基芍药苷在制备治疗哮喘的药物中的应用，涉及中医药技术领域。本发明提供了8‑去苯甲酰基芍药苷在制备治疗哮喘的药物中的应用，所述8‑去苯甲酰基芍药苷毒性低，并且8‑去苯甲酰基芍药苷较相同剂量的芍药苷具有更强的抗过敏性哮喘活性，可将其应用于制备治疗过敏性哮喘的药物。
去苯甲酰基芍药制备治疗哮喘药物中的应用

[发明专利]新型2,4位修饰的1－去羟基巴卡亭VI衍生物及其制备方法-CN200610118157.X无效
发明人：林海霞;王佃龙;韩娜;王晓洪;许斌 -专利权人：上海大学
申请日： 2006-11-09 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及新型2，4位修饰的1－去羟基巴卡亭VI衍生物即4，9，10－三去乙酰基－4－(3－羰基)丁酰基－2－去苯甲酰基－2－取代芳甲酰基－9，10－O－异亚丙基－1－去羟基巴卡亭VI和4，9，10－三去乙酰基－4－(2－甲基－3－羰基)戊酰基－2－去苯甲酰基－2－取代芳甲酰基－9，10－O－异亚丙基－1－去羟基巴卡亭VI及其制备方法，属有机在成药物技术领域。本发明设计了一条选择性强、操作简单的合成路线，实现了1－去羟基巴卡亭VI衍生物C2苯甲酰基和C4乙酰基的结构修饰，合成了新型衍生物。
新型修饰羟基巴卡亭 vi 衍生物及其制备方法

[发明专利]一种5-二苯甲酰基-2-去氧-2-氟-2甲基-D-核糖-r-内酯的制备工艺-CN202011285173.4在审
发明人：陈红斌;祝金玲 -专利权人：江西国化实业有限公司
申请日： 2020-11-17 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑二苯甲酰基‑2‑去氧‑2‑氟‑2甲基‑D‑核糖‑r‑内酯的制备工艺，包括准备原材料。磷酰基氨基丙酸异丙酯、生成外消旋(S)‑2‑[(4‑三氟甲基‑苯氧基)‑苯氧基‑磷酰基氨基]丙酸异丙酯、析出(S)‑2‑[(S)‑(4‑三氟甲基‑苯氧基)‑苯氧基‑磷酰基氨基]丙酸异丙酯与生成3,5‑二苯甲酰基‑2‑去氧‑2‑氟‑2甲基‑D‑核糖‑r‑内酯实现对5‑二苯甲酰基‑2‑去氧‑2‑氟‑2甲基‑D‑核糖‑r‑内酯的制备，使用原材料4‑三氟甲基苯酚，为工业化生产的安全进行提供有力保障，降低了生产成本，工业化生产增加了安全性，且后续通过静置、离心、过滤得到高纯度的3,5‑二苯甲酰基‑2‑去氧‑2‑氟‑2甲基‑D‑核糖‑r‑内酯。
一种二苯甲酰基甲基核糖内酯制备工艺

[发明专利]3;5-二苯甲酰基-2-去氧-2-氟-2-甲基-D-核糖-γ-内酯的制备方法-CN201610378165.1有效
发明人：韩方津 -专利权人：杭州惠诺医药科技有限公司
申请日： 2016-05-31 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,5‑二苯甲酰基‑2‑去氧‑2‑氟‑2‑甲基‑D‑核糖‑γ‑内酯的制备方法，包括：起始物料D‑甘露醇经过丙酮保护、高碘酸钠氧化后，与自制的叶丽德试剂发生witting反应，然后使用高锰酸钠水溶液进行选择性氧化，再经过磺酰化，及氟化钾氟化后，使用浓盐酸保护基团并关环，最后使用苯甲酰氯保护羟基，纯化后得到最终产物3,5‑二苯甲酰基‑2‑去氧‑2‑氟‑2‑甲基‑D‑核糖‑γ‑内酯。本发明的一种3,5‑二苯甲酰基‑2‑去氧‑2‑氟‑2‑甲基‑D‑核糖‑γ‑内酯的制备方法，所有原料都是易得、价格低廉的，使生产成本大大降低，同时工艺操作连贯简便，三废低于文献报道的方法。
二苯甲酰基甲基核糖内酯制备方法

[发明专利]2-叠氮-2-去氧-3-O-苄基-6-苯甲酰基-α-D-吡喃葡萄糖甲苷的制备方法-CN201210173404.1无效
发明人：江成真;王武宝;张文岺;刘顶;赵志东;郑夫江 -专利权人：济南圣泉唐和唐生物科技有限公司
申请日： 2012-05-30 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： C07H15/18 文献下载
摘要：本发明涉及2-叠氮-2-去氧-3-O-苄基-6-苯甲酰基-α-D-吡喃葡萄糖甲苷的制备方法，在惰性气体条件下，于有机溶剂中，向2-叠氮-2-去氧-3-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖甲苷中加入苯甲酰氯进行反应，反应结束后产物蒸馏、洗涤、干燥，制得2-叠氮-2-去氧-3-O-苄基-6-苯甲酰基-α-D-吡喃葡萄糖甲苷。
叠氮苄基苯甲酰基葡萄糖制备方法

[发明专利]表雄酮和去氢表雄酮糖基化衍生物及其制备方法和应用-CN201510587233.0有效
发明人：仇文卫;易正芳;陈煌;彭世鸿;崔海伟;汪炎;何小龙;刘明耀 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2015-09-16 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种表雄酮糖基化衍生物和去氢表雄酮糖基化衍生物及其制备方法，将苯甲酰基保护的单糖三氯乙酰亚胺酯分别与C‑16、C‑17位稠合有噻二唑环的表雄酮和去氢表雄酮进行偶联反应，形成糖苷键；然后脱除糖环苯甲酰基保护基，得到所述表雄酮糖基化衍生物和去氢表雄酮糖基化衍生物。本发明还提供了所述表雄酮糖基化衍生物和去氢表雄酮糖基化衍生物在制备抗乳腺癌药物中的应用。
表雄酮去氢表雄酮糖基化衍生物及其制备方法应用

[发明专利]C-2位和C-4位修饰的1-去氧紫杉烷类化合物及其制备方法-CN201810519535.8有效
发明人：林海霞;唐平;崔永梅;肖艳茹;谢程虎 -专利权人：上海大学
申请日： 2018-05-28 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种C‑2位和C‑4位修饰的1‑去氧紫杉烷类化合物及其制备方法。orientation="portrait" inline="yes" />其中，式中R1为叔丁氧基或正戊基；R2为间甲氧基苯甲酰基或间氟苯甲酰基本发明的1‑去氧紫杉烷类化合物在C‑2位将苯甲酰基改造为间位取代苯甲酰基并且在C‑4位引入环丙甲酰基，保留紫杉烷类的环骨架和必要的官能团，丰富了该类化合物，通过初筛实验，活性实验等相关数据表明部分化合物在细胞毒性方面比紫杉醇好
修饰紫杉化合物及其制备方法

[发明专利]1－甲氧基－2,3,6－O－三苯甲酰基－4－去氧－4－氟－α－D－葡萄糖的制备方法-CN200710037561.9有效
发明人：彭应龙;李强;刘向群;杨小龙;葛海波;陈宣福 -专利权人：上海巨龙药物研究开发有限公司
申请日： 2007-02-14 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： C07H13/08 文献下载
摘要：本发明的目的在于克服上述方法的不足，提供一条适于较大规模生产的简便、经济、安全的制备1－甲氧基－2，3，6－O－三苯甲酰基－4－去氧－4－氟－α－D－葡萄糖的方法。为了实现本发明的目的，所采用的技术方案：以式(I)1－甲氧基－2，3，6－O－三苯甲酰基－4－O－三氟甲烷磺酰基－α－D－半乳糖为底物，加入氟化试剂经氟化反应得到1－甲氧基－2，3，6－O－三苯甲酰基－4－去氧－4－氟－α－D－萄糖。
甲氧基三苯甲酰基葡萄糖制备方法

[发明专利]以10－去乙酰紫杉醇为原料转化生产多烯紫杉醇的方法-CN200610010966.9无效
发明人：熊毅;谢金伦;饶高雄;李松;胡华云 -专利权人：昆明多希生物技术有限公司
申请日： 2006-06-19 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：以10－去乙酰紫杉醇为原料转化生产多烯紫杉醇的方法，首先采用氯甲酸苄酯及三乙基氯硅烷保护10－去乙酰紫杉醇的C－2′位、C－7及C－10位上3个羟基，得到三羟基受保护的中间体B，其次用酶水解去除中间体B侧链C－3′N位上的苯甲酰基，得到中间体C，中间体C与叔丁氧碳酸酐反应得到C－3′N位带叔丁氧羰基的中间体D；中间体D去保护即得到产物多烯紫杉醇E，特征在于：以10－去乙酰紫杉醇为原料，通过常规的选择性保护，采用酶水解方法去除10－去乙酰紫杉醇侧链C－3′N位上的苯甲酰基，再通过常规方法，最终转化生产得到多烯紫杉醇。
10 乙酰紫杉醇原料转化生产方法

[发明专利]一种阿德福韦的制备工艺-CN200710019714.7无效
发明人：商永嘉;琚凯;程杰;王桂蕾 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2007-02-05 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿德福韦的制备工艺，本发明的技术方案包括N6－苯甲酰基－9－三甲硅氧基乙基腺嘌呤合成工序、N6－苯甲酰基－9－羟乙基腺嘌呤合成工序、N6－苯甲酰基－9－[(二乙氧基膦酰甲氧基)乙基]腺嘌呤合成工序、N6－苯甲酰基－9－(2－膦酰甲氧乙基)腺嘌呤合成工序、水解工序，本发明与现有技术相比，以9－羟乙基腺嘌呤为原料，经保护、去保护基团、取代、水解等反应合成阿德福韦，反应均为经典反应，收率以腺嘌呤计算能达到
一种阿德福韦制备工艺

[发明专利]3;5-二苯甲酰基-2-去氧-2-氟-2 甲基-D-核糖-γ-内酯的合成方法-CN201711227952.7在审
发明人：陈红斌;祝金玲;杨千平 -专利权人：江西国化实业有限公司
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明涉及索非布韦合成的中间体，具体涉及3,5‑二苯甲酰基‑2‑去氧‑2‑氟‑2甲基‑D‑核糖‑γ‑内酯。本发明采用葡萄糖、N‑甲基苄胺、苯甲酰氯、三氟甲磺酸酐作为主要原料，化学合成3,5‑二苯甲酰基‑2‑去氧‑2‑氟‑2甲基‑D‑核糖‑γ‑内酯。
二苯甲酰内酯中间溶剂核糖合成三氟甲磺酸酐葡萄糖三氟甲磺酸苯甲酰氯二氯甲烷反应原料化学合成甲基苄胺可回收性蒸馏处理重要原料乙醇丙酮收率

[发明专利]空中交通管制系统双机冗余模式下的航迹信息自同步方法-CN202011371558.2有效
发明人：刘洲洋;刘岩;郭宝华;肖雪飞;郑凯军;付胜豪;方前;王宇杰 -专利权人：中国电子科技集团公司第二十八研究所
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： G08G5/00 文献下载
摘要：本发明提供了空中交通管制系统双机冗余模式下的航迹信息自同步方法，应用于空中交通运输领域，适用于航迹处理，可实现对主备系统综合航迹的实时同步，主备同步并完整准确反映系统综合态势信息。本方法首先确认主备系统运行状态；主备系统分别接收、处理、存储单信息源航迹信息；备系统向主系统发送预备进行关联的单信息源航迹信息，主系统根据接收信息搜索本系统已关联的综合航迹信息并向备系统发送综合航迹生成指令主系统在进行综合航迹去重和综合航迹撤销操作时，也向备系统发送相应指令。备系统则根据干预指令进行综合航迹的生成、去重和撤销操作，并能够对航迹信息进行自主定时整理，形成备系统的综合态势信息。
空中交通管制系统双机冗余模式航迹信息同步方法

[发明专利]制绒电池片表面多孔硅高效自动清除装置-CN201610145580.2有效
发明人：赵雅;赵枫;赵卫东;朱广和;费春燕;赵霞;王燕;李向华 -专利权人：江苏东鋆光伏科技有限公司
申请日： 2016-03-15 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： H01L31/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种制绒电池片表面多孔硅高效自动清除装置及其制备方法包括药箱，纯水箱，碱液箱，去多孔硅液工作池，备液池，纯水清水池，去多孔硅溶液过滤处理池，药液预加热器，药气、液配制自动控制器，纯水预加热器，纯水加入自动控制器，去多孔硅液过滤处理池，碱液预加热器，碱液配制自动控制器，备液恒温加热器，备液恒温冷却器，去多孔硅工作池液位自动控制器，去多孔硅池溶液浓度自动控制器，去多孔硅工作池溶液流量自动控制器，机械手，去多孔硅浸洗时间控制器，纯水清洗喷淋头，纯水清洗喷林管，纯水恒压恒温装置，去多孔硅工作池溢流口，工作参数显示屏，操作台，换液导流口，废纯水排流口，废去多孔硅溶液池，废纯水池。
电池表面多孔高效自动清除装置

[实用新型]制绒电池片表面多孔硅高效自动清除装置-CN201620196736.5有效
发明人：赵枫;赵雅;赵卫东;朱广和;费春燕;赵霞;王燕;李向华 -专利权人：江苏东鋆光伏科技有限公司
申请日： 2016-03-15 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： H01L31/18 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种制绒电池片表面多孔硅高效自动清除装置：包括药箱，纯水箱，碱液箱，去多孔硅液工作池，备液池，纯水清水池，去多孔硅溶液过滤处理池，药液预加热器，药气、液配制自动控制器，纯水预加热器，纯水加入自动控制器，去多孔硅液过滤处理池，碱液预加热器，碱液配制自动控制器，备液恒温加热器，备液恒温冷却器，去多孔硅工作池液位自动控制器，去多孔硅池溶液浓度自动控制器，去多孔硅工作池溶液流量自动控制器，机械手，去多孔硅浸洗时间控制器，纯水清洗喷淋头，纯水清洗喷林管，纯水恒压恒温装置，去多孔硅工作池溢流口，工作参数显示屏，操作台，换液导流口，废纯水排流口，废去多孔硅溶液池，废纯水池。
电池表面多孔高效自动清除装置

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