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[发明专利]用于热记录介质的新颖的显影剂和使用其的热组合物介质-CN201580051702.5有效
发明人：小·R·Q·鲁费尔 -专利权人：高性能化学品公司;丸红专业化学品公司
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： B41M5/42 文献下载
摘要：这些化合物包括对(对{3‑[对(对羟基苯氧基)苯基]脲基}苯氧基)酚、间(对{3‑[对(对羟基苯氧基)苯基]脲基}苯氧基)酚、邻(对{3‑[对(对羟基苯氧基)苯基]脲基}苯氧基)酚、对(对{3‑[间(对羟基苯氧基)苯基]脲基}苯氧基)酚以及对(间{3‑[邻(对羟基苯氧基)苯基]脲基}苯氧基)酚。本发明还揭示了具有热记录层的热记录片材，该热记录层含有无色的或浅色的染料前体和加热时能够与所述染料前体反应以显示颜色的颜色显影剂，其中所述颜色显影剂是选自由对(对{3‑[对(对羟基苯氧基)苯基]脲基}苯氧基)酚、间(对{3‑[对(对羟基苯氧基)苯基]脲基}苯氧基)酚、邻(对{3‑[对(对羟基苯氧基)苯基]脲基}苯氧基)酚、对(对{3‑[间(对羟基苯氧基)苯基]脲基}苯氧基)酚以及对(间{3‑[邻(对羟基苯氧基)苯基]脲基}苯氧基)酚组成的组的化合物。
用于记录介质新颖显影剂使用组合

[发明专利]4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)-丙氧基]喹啉的合成法-CN200810122242.2无效
发明人：张华;赵金浩;王晖 -专利权人：浙江精进药业有限公司
申请日： 2008-11-13 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)-丙氧基]喹啉的合成法，包括以下步骤：1)以3-羟基-4-甲氧基苯甲醛为原料制备3-羟基-4-甲氧基苯腈；2)3-羟基-4-甲氧基苯腈与3-氯丙基吗啉盐酸盐加热回流反应，得4-甲氧基-3-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯腈；3)4-甲氧基-3-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯腈经硝化后，得2-硝基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯氰；4)2-硝基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯氰经还原后；得2-氨基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯氰；5)2-氨基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯氰与3-氯-4-氟苯胺的西氟碱中间体发生重排反应，得4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)-丙氧基]喹啉。
氨基甲氧基吗啉基丙氧基喹啉成法

[发明专利]一种合成5-甲氧基-4-羟基-2-醛基苯硼酸频哪醇酯的方法-CN201611044948.2有效
发明人：石炜;毛建勇;周宇;徐军 -专利权人：雅本化学股份有限公司
申请日： 2016-11-22 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成5‑甲氧基‑4‑羟基‑2‑醛基苯硼酸频哪醇酯的方法。具体地，本发明以3,4‑二甲氧基苯甲醛为原料经过溴代得到4,5‑二甲氧基‑2‑溴苯甲醛，再脱甲基得到5‑羟基‑4‑甲氧基‑2‑溴苯甲醛，然后以叔丁基二苯基硅基保护羟基得到5‑叔丁基二苯基硅氧基‑4‑甲氧基‑2‑溴苯甲醛，再以丙三醇缩醛保护醛基，然后在丁基锂的作用下与硼酸三异丙酯反应得到5‑甲氧基‑4‑叔丁基二苯基硅氧基‑2‑醛基苯硼酸，再脱硅保护基得到5‑甲氧基‑4‑羟基‑2‑醛基苯硼酸，最后与频哪醇反应成酯得到目标产物5‑甲氧基‑4‑羟基‑2‑醛基苯硼酸频哪醇酯。
甲氧基醛基苯硼酸羟基频哪醇酯溴苯甲醛二苯基叔丁基硅氧基合成二甲氧基苯甲醛硼酸三异丙酯保护羟基反应成酯目标产物缩醛保护丙三醇丁基锂频哪醇脱甲基硅基收率脱硅溴代

[其他]以氨基嘧啶衍生物为基料的杀虫剂及新的氨基嘧啶化合物-CN87103905无效
发明人：沃尔夫冈·吉恩克;希尔玛·米尔登伯格;京特·霍伊巴哈;布尔克哈德·萨克斯;安德烈亚斯·富斯;安娜·瓦尔特斯多弗尔;维尔讷·克诺夫;曼弗莱德·克恩;维尔讷·伯宁 -专利权人：赫彻斯特公司
申请日： 1987-05-30 - 公布日： 1988-03-02 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：式(I)的杀虫剂在植保上用于灭虫，式中R1及R2为氢、卤、氰基、取代烷或环烷基、卤代链烯基、环烯基、N(R8)(R9基团、烷硫基、卤代烷氧基、烷磺酰基，取代苯或苯氧基；R3为氢、卤、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、烷硫基、氰基、硝基、取代苯或苯氧基；R4为氢、卤、烷硫基、取代氨烷氧基或取代苯氧基；R5和R6为硝基或CF3基。
氨基嘧啶衍生物杀虫剂化合物

[发明专利]噁唑酰草胺的合成方法-CN202110929078.1有效
发明人：常青;朱跃波;张彦飞 -专利权人：江苏富鼎化学有限公司
申请日： 2021-08-13 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D263/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种噁唑酰草胺的合成方法，包括：R‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸与氢氧化钾反应生成R‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸钾盐，2,6‑二氯苯并噁唑和R‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸钾盐反应生成2‑(4‑((6‑氯苯并[d]噁唑‑2‑基)氧基)苯氧基)丙酸钾盐，2‑(4‑((6‑氯苯并[d]噁唑‑2‑基)氧基)苯氧基)丙酸钾盐和盐酸反应生成2‑(4‑((6‑氯苯并[d]噁唑‑2‑基)氧基)苯氧基)丙酸，再经酰氯化反应生成2‑(4‑((6‑氯苯并[d]噁唑‑2‑基)氧基)苯氧基)丙酰氯，产物进一步和N‑甲基‑2‑氟苯胺发生酰胺化反应生成噁唑酰草胺。
噁唑酰草胺合成方法

[发明专利]具有杀虫作用的二氢噁二嗪、二氢噻二嗪和二氢三嗪-CN99802908.4无效
发明人： S·B·帕克;A·米施拉;M·A·德基瑟;P·T·麦克唐纳 -专利权人：尤尼罗亚尔化学公司;尤尼罗亚尔化学责任有限公司
申请日： 1999-01-22 - 公布日： 2004-08-18 - 主分类号： C07D273/04 文献下载
摘要：>4和R⁵为下面定义之一：a)R²、R³和R⁴各自独立地是氢、烷基、烷氧基或呋喃基，以及R⁵为硝基、氰基、烷基、二烷基氨基、烷硫基、烷氧基、卤代烷氧基、苯氧基、苯硫基或烷氧羰基，其中R³和R⁵可以一起形成环；或者b)R³、R⁴和R⁵为氢，和R²为烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、硝基烷氧基、羟基、二烷氧基氧膦基、氰基、酰氧基、烷氧基、卤代烷氧基、环烷基或链烯基，或者R²为取代或未取代的苯基、苯硫基、苯亚磺酰基、苯磺酰基、吡唑基、呋喃基、噻吩基、苯基烷氧基或苯甲酰氧基；和R⁶是氢、烷基、烷硫基、烷氧基烷基、酰基、苄基或烷氧羰基。
具有杀虫作用二氢噁二嗪二氢噻二嗪二氢三嗪

[发明专利]3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的制备方法-CN201611221184.X在审
发明人：池永贵;黄轩 -专利权人：苏州山青竹生物医药有限公司
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的制备方法，第一步，4‑羟基苯甲酸苯酯制备3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸苯酯；第二步，3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸苯酯制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸苯酯；第三步，3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸苯酯制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸苯酯；第四步，3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸苯酯制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸。本发明一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的制备方法的优势有：1)避免了使用以前工艺中剧毒氰化物的氰化亚铜，更加适合工业化；2)由醛基制备氰基，高效直接，适合大量生产；3)所有原料便宜易得，成本优势明显。
氰基异丙氧基苯甲酸制备方法

[发明专利]拟肽类HIV－1蛋白酶新抑制剂、制备方法及用途-CN200810104311.7无效
发明人：杨铭;邓小敏;何梅孜 -专利权人：北京大学
申请日： 2008-04-17 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：一种拟肽类HIV－1蛋白酶新抑制剂、制备方法及用途，式(I)化合物：其中：R₁代表邻苯二甲酰亚胺基、2－甲氧基苯氧基、4－甲氧基苯氧基、2，6－二甲基苯氧基、2－硝基苯氧基、4－硝基苯氧基、吲哚－3－亚甲基、邻磺酰苯酰亚胺基、2－苯并恶唑酮基；R2代表氢、直链或支链(C₁－C₄)烷基、－CH₂OH、＝CH₂；R₃代表2－萘基、2(3H)－苯并恶唑酮－6－基。
拟肽类 hiv 蛋白酶抑制剂制备方法用途

[发明专利]4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基]喹唑啉的合成方法-CN201610007873.4在审
发明人：蔡惠明;芦金荣;吴高兵;吴明明 -专利权人：南京亚东启天药业有限公司
申请日： 2016-01-04 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)-丙氧基]喹唑啉的合成方法，包括以下步骤：以3-羟基-4-甲氧基苯甲腈为原料，与3-氯丙基吗啉反应，得4-甲氧基-3-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲腈；4-甲氧基-3-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲腈用混酸硝化，得到2-硝基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲腈；2-硝基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲腈经还原后得到2-氨基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲腈；3-氯-4-氟苯胺与亚胺配合物反应，得N’-(3-氯-4-氟苯基)-N,N-二甲基甲脒，亚胺配合物由DMF与硫酸二甲酯加热反应制得；2-氨基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲腈与N’-(3-氯-4-氟苯基)-N,N-二甲基甲脒反应，获得本发明。
氨基甲氧基吗啉基丙氧基喹唑啉合成方法

[发明专利]取代的(苯并噻唑基-和喹喔啉基-甲氧基)苯基-乙酸衍生物-CN93107472.X无效
发明人： K·-H·莫尔斯;M·马兹克;R·弗鲁特曼;R·米勒-佩丁豪斯;S·拉达茨;B·富曼;A·哈策尔曼 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1993-06-17 - 公布日： 1994-03-23 - 主分类号： C07D277/64 文献下载
摘要：取代的(苯并噻唑基-和喹喔啉基-甲氧基)苯基-乙酸衍生物的制备方法，即将杂环基甲基卤化物与相应的苯氧基化合物反应，直接或随后烷基化；或者将杂环基甲基卤化物与苯氧基化合物反应，然后再与适宜的格利雅化合物反应该取代的(苯并噻唑基-和喹喔啉基-甲氧基)苯基-乙酸衍生物可作为活性化合物用于药物中。
取代噻唑喹喔啉基甲氧基苯基乙酸衍生物

[发明专利]具有生物活性的HIV－1蛋白酶拟肽类新型抑制剂、制备方法及用途-CN200610076169.0无效
发明人：杨铭;张航;邓小敏 -专利权人：北京大学
申请日： 2006-04-28 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： C07C311/18 文献下载
摘要：式(I)化合物：其中：n可以是0，1或2，R₁代表邻苯二甲酰亚胺基、2－萘氧基、3－萘氧基、苯氧基、2－甲基苯氧基、2－甲氧基苯氧基、3－甲氧基苯氧基、4－甲氧基苯氧基、2，6－二甲基苯氧基、3－硝基苯氧基、3－氨基苯氧基、4－硝基苯氧基、4－氨基苯氧基、2－硝基苯氧基、2－氨基苯氧基、吲哚－3－亚甲基、四氮唑基、三氮唑基、邻磺酰苯酰亚胺基、2－苯并恶唑酮，R₂代表氢原子SUB>4的烷基、－CH₂OH，R₃代表叔丁基、异丁基、苄基和环丙甲基，R₄代表－NHCOCH₃、甲氧基
具有生物活性 hiv 蛋白酶拟肽类新型抑制剂制备方法用途

[发明专利]作为细胞毒性抗肿瘤剂的萘并噻吩和二氢苯并噻吩的衍生物-CN99809201.0无效
发明人： K·－H·李;S·－C·郭 -专利权人：北卡罗来纳－查佩尔山大学
申请日： 1999-06-04 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：化合物和式(II)化合物及其药学上可接受的盐；在式I和式II中，R₁、R₂、R₃和R₄各自独立地选自：氢、烷基、羧基、烷氧基、羟烷基、烷羰基、烷羰氧基、用烷羰氧基取代的烷基、苯硫基羰基、硝基和氰基；苯硫基和苯硫苯硫基，所述苯硫基和苯硫苯硫基中的每个可以是未取代的，或者可以用烷基、羧基、烷氧基、羟烷基、烷羰基、烷羰氧基、用烷羰氧基取代的烷基、硝基或氰基取代；前提是至少R₁、R₂、R₃和R₄中的一个不是氢；A₁和A₂各选自＝O、烷基、烷氧基和烷羰氧基。
作为细胞毒性肿瘤噻吩二氢苯衍生物

[发明专利]一种2;4-二氰基三氟甲氧基苯的制备方法-CN201811422290.3在审
发明人：陈兴权;董燕敏 -专利权人：常州大学
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07C255/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4‑二氰基三氟甲氧基苯的工业化制备方法。该2,4‑二氰基三氟甲氧基苯的工业化制备方法，以对氨基三氟甲氧基苯为初始原料，经过溴代、重氮上溴、氰化三步反应合成2,4‑二氰基三氟甲氧基苯。本过程得到的2,4‑二氰基三氟甲氧基苯为类白色粉末状固体，纯度98.5%，每步原料转化率分别达到100%，整个过程的总收率达到39%。
三氟甲氧基苯氰基制备白色粉末状固体氨基原料转化率初始原料三步反应总收率氰化重氮溴代合成

[发明专利]硼亚酞菁化合物及其制备方法-CN201410401468.1有效
发明人： J·H·班宁;W·G·维德勒;S·V·达阿佩尔 -专利权人：施乐公司
申请日： 2014-08-15 - 公布日： 2017-09-05 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物，其包含硼亚酞菁部分、位于所述硼亚酞菁部分的外周环状基团上的多个增溶取代基，和位于所述硼亚酞菁部分的硼原子上的轴向取代基。所述多个增溶取代基包含含氧或含硫的官能团和长度为8个或更多个碳原子的取代的或未取代的直链、支链或环状的脂族或芳族末端烃基，所述烃基任选地含有一个或多个杂原子。所述轴向取代基选自卤素、烷氧基、卤代烷氧基、酯、羰基取代的烷基、羰基取代的卤代烷基、烷基芳氧基、卤代烷基芳氧基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、烷基芳基磺酰基和卤代烷基芳基磺酰基。所述化合物并非如下化合物中的一者a)苯氧基三(十五烷基)苯氧基硼亚酞菁、b)氯三(十五烷基)苯氧基硼亚酞菁或c)3‑十五烷基苯氧基三(十五烷基)苯氧基硼亚酞菁。本发明也教导了用于制备所述化合物的方法。
硼亚酞菁化合物及其制备方法

[发明专利]一种索非布韦关键中间体的制备方法-CN201610855558.7在审
发明人：杨健 -专利权人：北京凯因科技股份有限公司
申请日： 2016-09-27 - 公布日： 2018-04-03 - 主分类号： C07F9/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备索非布韦关键中间体(s)‑[(2,3,4,5,6‑五氟‑苯氧基)‑苯氧基‑磷酰基氨基]丙酸异丙酯的制备方法，所述方法为将混有(s)‑[(2,3,4,5,6‑五氟‑苯氧基)‑苯氧基‑磷酰基氨基]丙酸异丙酯和(R)‑[(2,3,4,5,6‑五氟‑苯氧基)‑苯氧基‑磷酰基氨基]丙酸异丙酯异构体的反应粗品，经丙酮‑甲基叔丁基醚混合溶剂系统反复重结晶，得到产物S异构体，本发明方法反应产物得率高。
一种索非布韦关键中间体制备方法

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