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[发明专利]N－[(1,5－二苯基－1H－吡唑－3－基)甲基]磺酰胺衍生物其制备、用途-CN200610138848.6无效
发明人： F·巴尔特;C·孔日;S·马丁内斯;P·普安托;M·里纳尔迪－卡莫娜 -专利权人：赛诺菲－安万特
申请日： 2006-07-12 - 公布日： 2008-01-16 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：₁代表未被取代或被取代的(C₁－C₁₂)烷基；未被取代或被取代的(C₃－C₁₂)非芳族碳环基；由未被取代或被取代的(C₃－C₁₂)非芳族碳环基取代的甲基；未被取代或被取代的苯基、苄基、二苯甲基、二苯甲基甲基；噻吩基、呋喃基、唑基、噻唑基、咪唑基、吡咯基、吡啶基；未被取代或被取代的四氢萘基或萘基；未被取代或被取代的2，3－二氢苯并呋喃基；吲哚－2－基或N－甲基吲哚－2－基；－R₂代表氢原子、(C₁－C₄)烷基或(C₁－C₄)烷基磺酰基；－R₃代表氰基、羟基、(C₁－C₄)烷氧基、氰基甲基、羟甲基、(C₁－C₄)烷氧基甲基、氟甲基、四唑基甲基、N－甲基)四唑基甲基、四唑基、N－(甲基)四唑基、CONR₆R
苯基吡唑甲基磺酰胺衍生物制备用途

[发明专利]一种嘧啶类衍生物或其药学上可接受的盐在制备治疗结核病药物中的应用-CN202111032048.7在审
发明人：李继喜;战博闻 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：本发明公开一种嘧啶类衍生物或其药学上可接受的盐在制备治疗结核病药物中的应用，结构式如下：G选自4,5,6,7‑四氢吡唑并[1,2]吡啶‑3‑基、1H‑吲哚‑3‑基、1‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基以及吡唑并[1,5‑a]吡啶‑3‑基，R1选自氢、氟、氯、甲基以及氰基，R2选自甲氧基和甲基，R3选自(3R)‑3‑(二甲氨基)吡咯烷‑1‑基、(3S)‑3‑(二甲基‑氨基)吡咯烷‑1‑基、3‑(二甲氨基)氮杂环丁烷‑1‑基、[2‑(二甲氨基)乙基]‑(甲基)氨基、[2‑(甲氨基)乙基](甲基)氨基、5‑甲基‑2,5‑二氮杂螺环[3.4]辛‑2‑基、(3aR,6aR)‑5‑甲基六氢‑吡咯并[3,4‑b]吡咯‑1(2H)‑基、1‑甲基‑1,2,3,6‑四氢吡啶‑4‑基、4‑甲基哌嗪‑1‑基、4‑[2‑(二甲氨基)‑2‑氧代乙基]哌嗪‑1‑基、甲基[2‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)乙基]氨基、甲基[2‑(吗啉‑4‑基)乙基]氨基、1‑氨基‑1,2,3,6‑四氢吡啶‑4‑基、4‑[(2S)‑2‑
一种嘧啶衍生物药学可接受制备治疗结核病药物中的应用

[发明专利]制备N－(膦酰基甲基)甘氨酸化合物的反应系统-CN201110191847.9有效
发明人： E·豪普菲尔;J·海斯;A·I·乔金森;M·罗杰斯;H·奇恩;E·卡萨诺娃;W·B·胡博;K·威特勒;W·施欧勒;J·阿翰赛特;M·A·雷博 -专利权人：孟山都技术有限责任公司
申请日： 2001-05-22 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明一般性涉及制备N-(膦酰基甲基)甘氨酸(在农用化学品工业还称之为草甘膦)和相关化合物的液相氧化方法.本发明例如尤其涉及其中N-(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸(NPMIDA)底物(即，N-(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸，N-(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸的盐或N-(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸的酯)被连续氧化成N-(膦酰基甲基)甘氨酸产物(即，N-(膦酰基甲基)甘氨酸，N-(膦酰基甲基)甘氨酸的盐，或N-(膦酰基甲基本发明例如还特别涉及其中N-(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸底物被氧化成N-(膦酰基甲基)甘氨酸产物，该产物进而在绝热结晶器中结晶(至少部分)的方法。
制备膦酰基甲基甘氨酸化合物反应系统

[发明专利]制备N－(膦酰基甲基)甘氨酸化合物的反应系统-CN200810092607.1有效
发明人： E·豪普菲尔;J·海斯;A·I·乔金森;M·罗杰斯;H·奇恩;E·卡萨诺娃;W·B·胡博;K·威特勒;W·施欧勒;J·阿翰赛特;M·A·雷博 -专利权人：孟山都技术有限责任公司
申请日： 2001-05-22 - 公布日： 2008-11-26 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明一般性涉及制备N－(膦酰基甲基)甘氨酸(在农用化学品工业还称之为草甘膦)和相关化合物的液相氧化方法。本发明例如尤其涉及其中N－(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸(NPMIDA)底物(即，N－(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸，N－(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸的盐或N－(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸的酯)被连续氧化成N－(膦酰基甲基)甘氨酸产物(即，N－(膦酰基甲基)甘氨酸，N－(膦酰基甲基)甘氨酸的盐，或N－(膦酰基甲基)甘氨酸的酯)的方法。本发明例如还特别涉及其中N－(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸底物被氧化成N－(膦酰基甲基)甘氨酸产物，该产物进而在绝热结晶器中结晶(至少部分)的方法。
制备膦酰基甲基甘氨酸化合物反应系统

[发明专利]制备N－(膦酰基甲基)甘氨酸化合物的反应系统-CN200510089778.5无效
发明人： E·豪普菲尔;J·海斯;A·I·乔金森;M·罗杰斯;H·奇恩;E·卡萨诺娃;W·B·胡博;K·威特勒;W·施欧勒;J·阿翰赛特;M·A·雷博 -专利权人：孟山都技术有限责任公司
申请日： 2001-05-22 - 公布日： 2006-03-08 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明一般性涉及制备N－(膦酰基甲基)甘氨酸(在农用化学品工业还称之为草甘膦)和相关化合物的液相氧化方法。本发明例如尤其涉及其中N－(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸(NPMIDA)底物(即，N－(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸，N－(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸的盐或N－(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸的酯)被连续氧化成N－(膦酰基甲基)甘氨酸产物(即，N－(膦酰基甲基)甘氨酸，N－(膦酰基甲基)甘氨酸的盐，或N－(膦酰基甲基)甘氨酸的酯)的方法。本发明例如还特别涉及其中N－(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸底物被氧化成N－(膦酰基甲基)甘氨酸产物，该产物进而在绝热结晶器中结晶(至少部分)的方法。
制备膦酰基甲基甘氨酸化合物反应系统

[发明专利]制备N－(膦酰基甲基)甘氨酸化合物的反应系统-CN01809971.8无效
发明人： E·豪普菲尔;J·海斯;A·I·乔金森;M·罗杰斯;H·奇恩;E·卡萨诺娃;W·B·胡博;K·威特勒;W·施欧勒;J·阿翰赛特;M·A·雷博 -专利权人：孟山都技术有限责任公司
申请日： 2001-05-22 - 公布日： 2003-07-16 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明一般性涉及制备N－(膦酰基甲基)甘氨酸(在农用化学品工业还称之为草甘膦)和相关化合物的液相氧化方法。本发明例如尤其涉及其中N－(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸(NPMIDA)底物(即，N－(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸，N－(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸的盐或N－(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸的酯)被连续氧化成N－(膦酰基甲基)甘氨酸产物(即，N－(膦酰基甲基)甘氨酸，N－(膦酰基甲基)甘氨酸的盐，或N－(膦酰基甲基)甘氨酸的酯)的方法。本发明例如还特别涉及其中N－(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸底物被氧化成N－(膦酰基甲基)甘氨酸产物，该产物进而在绝热结晶器中结晶(至少部分)的方法。
制备膦酰基甲基甘氨酸化合物反应系统

[发明专利]一种同时合成两种柠檬醛中间体的方法-CN202210785691.5在审
发明人：刘晓涛;张万斌;陈建中;吴良;许凯 -专利权人：江苏宏邦化工科技有限公司;上海交通大学
申请日： 2022-07-06 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07C41/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时合成两种柠檬醛中间体3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛二异戊烯基缩醛与异戊二烯基‑3‑甲基‑2‑丁烯基醚的方法，具体包括以下步骤：3‑甲基‑2‑丁炔醇溶于溶剂，在组合催化剂的催化下，发生重排反应，生成3‑甲基‑2‑丁烯醛，再在反应体系中加入3‑甲基‑2‑丁烯醇，3‑甲基‑2‑丁烯醛与3‑甲基‑2‑丁烯醇继续反应，得到3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛二异戊烯基缩醛与异戊二烯基‑3‑甲基‑2‑丁烯基醚。本发明用3‑甲基‑2‑丁炔醇和3‑甲基‑2‑丁烯醇为原料，通过连续两步法反应同时合成3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛二异戊烯基缩醛以及异戊二烯基‑3‑甲基‑2‑丁烯基醚的方法，简化了反应步骤，显著提高了反应效率
一种同时合成柠檬中间体方法

[发明专利]Nα－2－(4－硝基苯基磺酰基)乙氧羰基氨基酸-CN96180476.9无效
发明人：夫拉基米尔·V·沙姆科夫;艾伊达尔·N·沙比洛夫;帕威尔·I·波兹德尼阿科夫;金鹤珠;金永德 -专利权人： HYUNDAI药物工业株式会社
申请日： 1996-10-19 - 公布日： 2002-09-11 - 主分类号： C07C317/18 文献下载
摘要：具有通式(I)的被保护的氨基酸衍生物，其中R#-[1]代表氢原子而R#-[2]可以代表羟甲基，1-羟乙基，4-羟苄基，(4-咪唑基)甲基，苄氧甲基，1-苄氧乙基，4-苄氧苄基，苄氧羰基甲基，2-(苄氧羰基)乙基，S-苄基硫甲基，S-(二苯甲基)硫甲基，4-(苄氧脲基)丁基，3-胍基丙基，3-(N#+[G]-甲苯磺酰基)胍基丙基，3-(N#+[G]-硝基)胍基丙基，3-〔N#+[G]-(4-甲氧-2，3，6-三甲基苯磺酰基)〕胍基丙基，N-(4，4′-二甲氧二苯甲基)酰氨基甲基，2-〔N-(4，4′-二甲氧二苯甲基)酰氨基〕乙基，S-叔丁基二硫甲基，4-〔2-(4-硝基苯基磺酰基)乙氧脲基〕丁基，丙基，丁基，乙基，3-(苄氧脲基)丙基或3-(叔-丁氧脲基)丙基。
硝基苯基磺酰基羰基氨基酸

[发明专利]3-(咪唑并[1，2-B]哒嗪-3-基乙炔基)-4-甲基-N{4-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]-3-(三氟甲基)苯基}苯甲酰胺和它的单盐酸盐的晶形-CN201380072027.5在审
发明人： C.K.默里;L.W.罗扎马斯;J.J.沙伯;P.夏尔马 -专利权人：阿里亚德医药股份有限公司
申请日： 2013-12-12 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本文公开了3-(咪唑并[1，2-b]哒嗪-3-基乙炔基)-4-甲基-N-{4-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]-3-(三氟甲基)苯基}苯甲酰胺游离碱和3-(咪唑并[1，2-b]哒嗪-3-基乙炔基)-4-甲基-N-{4-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]-3-(三氟甲基)苯基}苯甲酰胺单盐酸盐的新颖晶形、其药物组合物以及它们的制备和使用方法。
咪唑哒嗪乙炔甲基苯基甲酰胺盐酸晶形

[发明专利]一种环保标牌的塑胶原料-CN201810097780.4在审
发明人：庄伟文 -专利权人：上海凌盾塑胶饰品有限公司
申请日： 2018-01-31 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： C08L27/06 文献下载
摘要：一种环保标牌的塑胶原料，按重量份数包括：聚氯乙烯树脂40‑60份环保增塑剂40‑60份，二甲基乙烯基封端的二甲基甲基乙烯基硅氧烷3.5‑7份，二甲基乙烯基封端的二甲基甲基乙烯基硅氧烷0.25‑0.5份，二甲基乙烯基封端的二甲基甲基乙烯基硅氧烷和二甲基乙烯基封端的二甲基甲基乙烯基硅氧烷能帮助辅助着色，增加着色剂和塑胶材料的结合力，上色好且不易脱色。
二甲基甲基乙烯基硅氧烷二甲基乙烯塑胶原料着色剂标牌环保聚氯乙烯树脂邻苯二甲酸盐环保增塑剂环保安全塑胶材料重量份数脱色上色结合力着色帮助

[发明专利]一种4-(羟基甲基膦酰基)-2-羰基丁酸的制备方法-CN202111419337.2在审
发明人：秦龙;余神銮;王林林;王萍;闫涛涛;姜胜宝;吴艳青;楼亿圆;付萍;周曙光 -专利权人：浙江新安化工集团股份有限公司
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C07F9/30 文献下载
摘要：本发明提供一种4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)将3‑甲基乙氧基膦酰基丙醛和氰化物进行加成反应，得到(3‑氰基‑3‑羟基丙基)甲基次膦酸酯；(2)将(3‑氰基‑3‑羟基丙基)甲基次膦酸酯进行水解反应，得到4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羟基丁酸；(3)将4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羟基丁酸进行氧化反应，得到4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸。本发明提供的4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸的制备方法纯化简单，原料易得，并且收率高，三步总收率可达到90％以上。
一种羟基甲基膦酰基羰基丁酸制备方法

[发明专利]利用酯交换法制备丙烯酸酯单体及其衍生物的工艺-CN201010182279.1无效
发明人：张黎峰;仇敏;罗会礼;于芳 -专利权人：南京凯时通新材料有限公司;大连金鼎祥化学有限公司
申请日： 2010-05-25 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C07B41/12 文献下载
摘要：令人吃惊地，已经发现多种新的抑制剂和催化剂可非常有利地用于制备式I的(甲基)丙烯酸甲酯的工艺。新的抑制剂组包括：例如2，2，6，6-四甲基-4-(甲基磺酰基氧)-1-哌啶基氧自由基，2，2，6，6-四甲基-1-哌啶基氧自由基，4-氧代-2，2，6，6-四甲基-1-哌啶基氧自由基(4-氧代-TEMPO)，3-氨基甲酰-2，2，5，5-四甲基吡咯啉-1-基氧自由基(3-氨基甲酰-PROXYL)，3-氨基甲酰-2，2，5，5-四甲基-3-吡咯啉-1-基氧自由基，3-氨甲基-2，2，5，5-四甲基-1-吡咯烷氧自由基(3-(氨甲基)-PROXYL)，4-氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶基氧自由基(4-氨基-TEMPO)，2，2，6，6-四甲基-1-哌啶基氧-4-基苯甲酸酯自由基。
利用交换法制丙烯酸酯单体及其衍生物工艺

[发明专利]一类N－烃基青藤碱及其制备方法-CN200510123089.1无效
发明人：潘毅;李玉峰;卜清明;黄乐群;王捷;李建新 -专利权人：南京大学
申请日： 2005-12-15 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： C07D215/02 文献下载
摘要：本发明公开了一类N－烃基青藤碱以及其制备方法，该N－烃基青藤碱具有潜在的药物应用前景。本发明包含的化合物结构式如图，结构式中，R＝乙基、丙基、丁基、异丙基、烯丙基等直链烃基；或是环戊基、环己基、环庚基等环状烃基；或是β－氟乙基、环丙基甲基、环丁基甲基、苯甲基、吡啶甲基、呋喃甲基、β－苯基乙基、α－甲基苄基、烷氧甲酰甲基、吡唑甲基等取代烃基。本发明包括对青藤碱结构式中17(N)位进行去甲基化后再进行烃基化，得到衍生化合物。
一类烃基青藤碱及其制备方法

[发明专利]一种乙烯基甲基膦酸酯的合成方法-CN201410523262.6无效
发明人：王洪林 -专利权人：云南大学
申请日： 2014-10-08 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07F9/32 文献下载
摘要：本发明提供了一种乙烯基甲基膦酯的新合成方法。甲基次膦酸在水溶液中与乙酸乙烯酯在水溶性引发剂作用下进行自由基加成反应合成乙酰氧乙基甲基膦酸。乙酰氧乙基甲基膦酸在140-220℃裂解脱乙酸合成乙烯基甲基膦酸。乙烯基甲基膦酸在温和条件下与硫酸酯发生酯化反应合成乙烯基甲基膦酸酯。
一种乙烯基甲基膦酸酯合成方法

[发明专利]Nα/－2－(4－硝基苯磺酰)乙氧羰基－氨基酸-CN96191913.2无效
发明人：维拉德米亚·瓦沙里维奇·沙莫克夫;爱达·那佳哈托维奇·沙比洛夫;帕娃·伊万诺维奇·鲍兹德尼雅克夫 -专利权人：现代药品工业株式会社
申请日： 1996-01-27 - 公布日： 2000-11-08 - 主分类号： C07C317/18 文献下载
摘要：Ｎα－２－（４－硝基苯磺酰）乙氧羰基－氨基酸衍生物用分子式Ⅰ表示$式中Ｒ1是氢原子，R2可为氢，甲基，异丙基，１－甲基丙基，２－甲基丙基，叔－丁氧基甲基，１－叔－丁氧基乙基，２－甲基硫代乙基，苄基，酰胺基甲基，２－酰脘基乙基，叔－丁氧基羰基甲基，２－（叔－丁氧基羰基）乙基，４－（叔－丁氧基酰胺基）丁基，４－叔－丁氧基苄基，吲哚基－３－甲基，Ｓ－（三苯基甲基）硫代甲基，１－（三苯基甲基）咪唑基－４－甲基，（－３ＮG－莱磺酰基）胍基丙基，Ｎ－占吨基酰胺基甲基，２－（Ｎ－占吨基酰胺基）乙基或Ｓ－（乙酰胺甲基）硫代甲基；或者，R1和R2合为烯丙基团。
硝基苯羰基氨基酸