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[发明专利]用于对乳腺癌的亚型(Subtype)进行鉴别或者分类的鉴别标志物遗传基因组、方法和套件-CN202080052316.9在审
发明人：渡边慎哉;今井顺一;伊藤惠美;大竹徹;阿部宣子;立花和之进 -专利权人：公立大学法人福岛县立医科大学
申请日： 2020-07-16 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明的问题是在对乳腺癌亚型进行鉴别或者分类时，提供一种利用遗传基因发生分析可以再现性较高地进行鉴别或者分类的鉴别标志物遗传基因组。一种对乳腺癌的亚型进行鉴别或者分类时使用的鉴别标志物遗传基因组，鉴别标志物遗传基因组包含下述遗传基因的组合，即从由a～o群构成的遗传基因群中选择出至少一种遗传基因群，然后从所述的至少一种遗传基因群中分别各选择出至少一种的遗传基因的组合；所述至少一种的遗传基因群，根据作为鉴别或者分类对象的所预期的亚型，进行选择。与此有关的一种鉴别标志物遗传基因组。
用于乳腺癌 subtype 进行鉴别或者分类标志遗传基因组方法套件

[发明专利]一种单基因病遗传变异智能解读及报告的方法、系统及服务器-CN202210256620.6在审
发明人：许桂丹;王春芳;邓益斌;常正义;梁菊华;钟世茂 -专利权人：右江民族医学院附属医院
申请日： 2022-03-16 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明属于生物信息学的数据处理技术领域，公开了一种单基因病遗传变异智能解读及报告的方法、系统及服务器，在多种数据样本集上使用单基因病遗传变异芯片显著性分析方法，分别筛选出全基因组上的差异单基因病遗传变异位点；将多个样本集的单基因病遗传变异差异位点取交集，得到共同差异位点集合；计算差异单基因病遗传变异位点的单基因病遗传变异水平与相应基因表达水平间的皮尔森相关系数，识别单基因病遗传变异调控位点。本发明为针对去单基因病遗传变异的药物研制提供参考和借鉴；不同类型的疾病在单基因病遗传变异模式上的确存在共性，从全基因组角度研究单基因病遗传变异模式与疾病的关系具有现实和临床意义。
一种基因遗传变异智能解读报告方法系统服务器

[发明专利]羌活遗传信息的研究方法-CN201810473656.3在审
发明人：杨路存;周国英;李长斌;聂秀青;熊丰;肖元明 -专利权人：中国科学院西北高原生物研究所
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种羌活遗传信息的研究方法，涉及分子遗传学技术领域。本发明将分子系统地理学运用于濒危药用植物羌活的保护中，采用叶绿体基因和核基因分析了濒危药用植物羌活的分子系统地理结构；结果显示，羌活核基因和叶绿体基因的遗传多样性都比较低，但是核基因和叶绿体基因所显示的遗传结构不同：核基因显示羌活的遗传分化较大(遗传变异主要出现在群体间)，而叶绿体基因显示羌活的遗传分化较小(遗传变异主要出现在群体内)。羌活的核基因和叶绿体基因都显示：羌活没有明显的系统地理结构。
羌活叶绿体基因核基因濒危药用植物分子系统遗传变异遗传信息遗传分子遗传学技术遗传多样性分化地理结构系统地理遗传结构地理学群体研究分析

[发明专利]基于软件基因的软件处理方法、装置以及存储介质-CN202111432157.8有效
发明人：刘旭;章丽娟;胡逸漪;陈鹏;李朝阳;王禹翔;张甜;陈振兴 -专利权人：上海戎磐网络科技有限公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： G06F21/56 文献下载
摘要：本申请公开了一种基于软件基因的软件处理方法、装置以及存储介质。其中，该方法包括：提取目标软件家族的样本软件所包含的样本软件基因；根据所提取的样本软件基因确定目标软件家族的家族软件基因；从目标软件家族的家族软件基因中去除通用遗传性软件基因，得到目标软件家族的独特遗传性软件基因，其中通用遗传性软件基因为目标软件家族与其他样本软件共同包含的软件基因，独特遗传性软件基因为目标软件家族独有的软件基因，并且独特遗传性软件基因用于指示目标软件家族的家族基因特征；以及从目标软件家族的独特遗传性软件基因中确定用于标识目标软件家族的关键软件基因
基于软件基因处理方法装置以及存储介质

[发明专利]西瓜融合基因、遗传转化方法及应用-CN202110897621.4有效
发明人：韩志国;王伟平;张海雯;宋姣敏;潘文波;张华伟;章旺根 -专利权人：北京大学现代农业研究院
申请日： 2021-08-05 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明提供了一种西瓜融合基因、遗传转化方法及应用。其中，西瓜融合基因由ClGRF4基因和ClGIF1基因融合而成，该西瓜融合基因能够提高西瓜的遗传转化效率，解决了现有技术中西瓜遗传转化效率低的问题，适用于西瓜遗传转化和育种领域。
西瓜融合基因遗传转化方法应用

[发明专利]骨密度性状遗传力分析方法及装置-CN201811551760.6有效
发明人：朱木春;殷鹏;艾红;胡帆 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种骨密度性状遗传力分析方法及装置，涉及遗传力分析技术领域，本发明通过获取待检测对象的基因型数据；根据所述基因型数据确定全转录组关联分析TWAS显著基因；对所述TWAS显著基因进行遗传性分析得到骨密度性状遗传力，利用全转录组管理分析方法TWAS实现对全基因组关联分析GWAS显著基因进行再筛选，减少了对于GWAS显著基因的实验分析，不仅遗传力的精确度高，并且还通过对遗传力的风险评分，在科学角度上进一步做出遗传可解释性
密度性状遗传力分析方法装置

[发明专利]一种基于遗传信息的患者用药指导方法及系统-CN201710458805.4在审
发明人：张婷婷;洪玲玲;张志明;吴智彬;林德力;向寒咏 -专利权人：康美健康云服务有限公司
申请日： 2017-06-16 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明公开了本申请的一种基于遗传信息的患者用药指导方法及系统，该方法包括获取患者的遗传信息和预用药信息，遗传信息包括基因型信息；根据样本基因型信息和样本基因型信息对样本药物信息的基因影响信息更新原始遗传学基因库，得到现用遗传学基因库，根据患者的基因型信息和预用药信息在现用遗传学基因库中匹配出基因影响信息，发送告警提醒和用药推送信息至医生端和患者端。通过获取患者的遗传信息和预用药信息，并根据遗传信息和预用药信息在现用遗传学基因库中匹配出基因影响信息，医生和患者能够及时接到告警通知和用药推送信息，使医生能够更及时的将患者个人信息作为用药依据，使医生可以及时有针对性的调整治疗方案
一种基于遗传信息患者用药指导方法系统

[发明专利]一种芸香科植物的遗传转化体系、遗传转化方法和应用-CN202210304257.0在审
发明人：孟心月;马海杰;刘金华;张瑞峰;毛雄兴;孙学鹏;段硕 -专利权人：浙江农林大学;浙江养生堂天然药物研究所有限公司;赣南师范大学
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明提供了一种芸香科植物的遗传转化体系、遗传转化方法和应用，涉及遗传转化技术领域。本发明提供一种以发根农杆菌K599介导的，直接对芸香科植物的枝条进行遗传转化的遗传转化体系。利用本发明所述遗传转化体系可进行遗传转化和基因编辑，能够有效克服农杆菌转化法的诸多缺陷；遗传转化体系周期为14～28天，节省时间，有效缩短柑橘基因功能研究周期；遗传稳定性高，可以避免嵌合体的形成。利用本发明所述遗传转化体系进行遗传转化或基因编辑，获得的转化再生植株或基因编辑植株可以实现基因功能的验证，且所述遗传转化或基因编辑方法，无需无菌环境培育无菌苗，并且免除愈伤组织的诱导及组织培养的过程，简化实验操作
一种芸香植物遗传转化体系方法应用

[发明专利]一种单基因遗传病检测方法及装置-CN201710170245.2在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：为朔医学数据科技(北京)有限公司
申请日： 2017-03-21 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种单基因遗传病检测方法及装置，其中，该方法包括接收基因测序装置发送的受检者的基因测序信息，上述基因测序信息包括基因测序结果数据和受检者信息；将上述基因测序结果数据与参考基因组进行比对，确定受检者的基因变异信息；确定受检者的基因变异信息、单基因遗传病及受检者的基因变异信息对单基因遗传病的致病等级的对应关系；根据上述对应关系和受检者信息生成受检者的单基因遗传病检测报告。本发明中，实现了单基因遗传病的自动检测，避免使用人工方式进行检测，提高了检测效率和检测结果的准确性。
一种基因遗传病检测方法装置

[发明专利]QTL定位的原理-CN200810238632.6无效
发明人：李祥 -专利权人：李祥
申请日： 2008-12-19 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明QTL定位原理，QTL(quantitative trait locus)即数量性状位点，是指控制数量性状的基因在基因组中的位置，基于多基因假说的经典数量遗传学通过一些遗传设计和统计模型，把控制某一数量性状的多基因系统作为一个整体来研究，利用一些遗传参数如遗传力和遗传方差来描述数量性状的遗传特征。
qtl 定位原理

[发明专利]一种单基因病遗传变异智能解读及报告的方法和系统-CN201810877290.6有效
发明人：马旭;曹宗富;喻浴飞;陈翠霞;蔡瑞琨;李乾;高华方 -专利权人：国家卫生健康委科学技术研究所
申请日： 2018-08-03 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明公开一种单基因病遗传变异智能解读及报告的方法及系统，能够基于患者的基因原始序列数据自动分析出遗传变异的结果，并给出专业的遗传变异分析报告，提高了遗传变异的诊疗效率。该方法包括：获取基因序列数据，并对基因序列数据进行属性标记；分别将每组基因序列数据与人类参考基因组进行序列比对，得到对应数量的比对数据；基于遗传变异的长度信息识别其变异类型，以及基于遗传变异的位置信息和碱基改变信息预测其变异功能；针对每个遗传变异的变异类型识别结果，对遗传变异所在的基因和人群发生频率进行注释，并在家系检测模式时判断其家系遗传模式。
遗传变异变异类型基因序列单基因解读遗传变异分析组基因序列比对数据变异功能长度信息发生频率改变信息检测模式属性标记序列比对遗传模式原始序列自动分析基因智能基因组家系碱基诊疗参考人群预测

[发明专利]一种基于基因遗传的共识节点选择方法和装置-CN201910504968.0有效
发明人：张瑾玉;杨雨萌;王兴亚;李勇 -专利权人：南京大学;大学仕量化（北京）科技有限公司
申请日： 2019-06-12 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： G06N3/126 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于基因遗传的共识节点选择方法和装置。该方法以共识达成率、共识达成时间和经济性作为适应度值的因子，将各个共识节点是否候选编码成一个个染色体的遗传基因，根据遗传基因所确定的是否选中共识节点，对每个染色体选中的共识节点进行适应度值分析，然后根据适应度值的大小进行遗传基因的优选，优选后通过遗传基因的交叉运算和变异运算，得到下一代的群体，通过上述步骤的迭代最终得到适应度值最优的遗传基因，最后根据遗传基因所确定的是否选中共识节点从最优的遗传基因中挑选出共识节点作为优选的共识节点，
一种基于基因遗传共识节点选择方法装置

[发明专利]一种遗传性耳聋基因的检测方法及检测试剂盒-CN201810818663.2在审
发明人：王文忠;张为;田军龙;胡军;陈苏平 -专利权人：为康（苏州）基因科技有限公司
申请日： 2018-07-24 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了一种遗传性耳聋基因的检测方法，包括以下步骤：提取样本DNA；设计用于扩增遗传性耳聋基因片段的特异性引物；利用单管多重PCR扩增反应得到目标片段；设计用于遗传性耳聋基因片段的单碱基延伸引物；遗传性耳聋基因片段单碱基延伸；核酸质谱分析测量目标DNA序列，能够有效地对遗传性耳聋基因筛查，帮助个体充分了解自己的遗传状况，提前采取相应的健康管理措施，能有效预防或延缓耳聋的发生。本发明还涉及一种遗传性耳聋基因的检测试剂盒。
遗传性耳聋基因片段检测试剂基因单碱基延伸引物多重PCR扩增目标DNA序列单碱基延伸特异性引物基因筛查健康管理目标片段遗传状况有效预防质谱分析样本DNA 有效地检测单管耳聋核酸扩增延缓测量帮助

[发明专利]小鼠表观遗传基因敲除筛选文库及其构建方法-CN202110050866.3有效
发明人：张业;孙文政;陈菲;代辉 -专利权人：中国医学科学院基础医学研究所
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C40B40/06 文献下载
摘要：本发明涉及小鼠表观遗传基因敲除筛选文库及其构建方法，小鼠表观遗传基因敲除筛选文库包括靶向表观遗传相关基因的SgRNA表达质粒，靶向表观遗传相关基因包括赖氨酸乙酰转移酶基因、组蛋白去乙酰酶基因、组蛋白赖氨酸甲基转移酶基因、组蛋白赖氨酸去甲基化酶基因、蛋白质精氨酸甲基转移酶基因、组蛋白识别、DNA甲基化相关基因、RNA甲基化相关基因、染色质重塑复合物基因、染色质组装及组蛋白伴侣基因。本发明构建的基因文库，为双质粒表达系统，质粒相对较小，构建比较容易操作；同时筛选文库仅仅针对表观遗传基因，文库相对较小，进行单细胞测序相对容易进行数据分析。
小鼠表观遗传基因筛选文库及其构建方法

[发明专利]发现曲线分析系统及其程序-CN201080012005.6有效
发明人：矢野健太郎;清水顕史 -专利权人：学校法人明治大学;公立大学法人滋贺县立大学
申请日： 2010-03-16 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： G06F19/20 文献下载
摘要：本发明提供一种发现曲线分析系统，即通过通常的计算机高速地分析从下一代高速时序产生器、类似的实验方法等得到的大量的发现曲线数据，将遗传基因的发现模式可视化，容易地对新遗传基因是否具有与任意的遗传基因接近的功能进行分析本发明的发现曲线分析系统是对遗传基因的发现曲线数据进行分析的发现曲线分析系统，包括：存储部件，与评价遗传基因对应地，将遗传基因的多个发现条件的每一个的从评价对象的每个评价遗传基因中发现的mRNA的计数数目存储为发现数据；对应分析处理部件，针对每个评价遗传基因，从存储部件中读出发现数据，根据发现数据的每个发现条件的计数数目，进行对应分析；坐标变换处理部件，根据通过对应分析所得到的n(n是自然数)维的分数，将各评价遗传基因变换为配置为m(m是自然数，m≤n)维的坐标值；图像处理部件，描绘为与每个遗传基因对应的坐标值而显示在图像显示部件上。
发现曲线分析系统及其程序

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