本发明涉及水稻RCN20基因及其编码的蛋白，其基因CDS序列如SEQ ID No.2所示，其蛋白序列如SEQ ID No.3所示。该基因在水稻多个组织中表达，在分蘖芽和叶鞘中表达量最高。实验发现RCN20基因突变体使水稻表现为分蘖数目严重减少，只有3至4个分蘖,突变体侧生分生组织在幼苗时期能够正常形成；在成熟期有分蘖芽形成，但不能伸长，分蘖芽细胞形状不规则，而野生型分蘖芽的细胞形状规则通过转化水稻rcn20突变体，发现可以恢复突变体寡分蘖的表型。RCN20基因通过调控细胞形状而直接控制水稻分蘖数目，因此有望应用于水稻株形的定向设计，并可作为重要基因的资源，有助于水稻产量的提高。
本发明公开了鸭Mx启动子突变体及其荧光素酶报告基因重组质粒的构建方法及其应用，该方法包括步骤1、鸭TLR7基因PCR扩增及回收；步骤2 In Fusion进行载体和目的片段的重组。通过基因突变技术，将NCBI上鸭Mx基因启动子duMxp上的ISRE1序列AGTTTCGTTTCT定点诱AGGGTCGGGTCT，成功克隆出含有ISRE1突变体的Mx基因启动子；并采用In Fusion无缝克隆方法将其插入荧光素酶报告基因pGL3‑Basic Kpn/XhoI中，成功构建含ISRE1突变体的Mx基因启动子序列的荧光素酶报告系统，为进一步研究鸭Mx基因的表达调控机制和探讨靶向性基因治疗奠定了基础
本发明公开了COL4A5基因突变体及其应用，具体涉及分离的编码COL4A5突变体的核酸，分离的多肽，筛选易患AS综合征的生物样品的方法，筛选易患AS综合征的生物样品的系统，以及用于筛选易患AS综合征的生物样品的试剂盒其中，该分离的编码COL4A5突变体的核酸，与SEQ ID NO：1相比，具有c.1365_1373delTCCAGGCCC突变。通过检测该新突变体在生物样品中是否存在，可以有效地检测生物样品是否易患AS综合征。
本发明公开了SCAP基因突变体及其应用，具体涉及分离的编码SCAP突变体的核酸，分离的多肽，筛选易患早发心肌梗死的生物样品的方法，筛选易患早发心肌梗死的生物样品的系统，以及用于筛选易患早发心肌梗死的生物样品的试剂盒其中，该分离的编码SCAP突变体的核酸，与SEQ ID NO：1相比，具有c.3035C>T突变。通过检测该突变体在生物样品中是否存在，可以有效地检测生物样品是否易患早发心肌梗死。
本发明属于植物基因工程领域，具体涉及OsHDA710表观调控因子基因在水稻发育和抗逆中的应用。OsHDA710表观调控因子基因是一个与抗逆相关的HDAC家族组蛋白去乙酰化酶基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所述。该基因受逆境如干旱模拟、冷、盐、热激和ABA、NAA、6‑BA、JA、IAA等植物激素诱导。自然条件下该基因突变体的结实率显著下降。NaCl和ABA处理超表达、突变体以及野生型植株幼苗，发现该基因的突变体达可对NaCl和ABA具有抗性，同时该基因超表达植株的生长和种子发芽率均受外源ABA的影响。ABA处理后对不同突变体转基因家系植株抗逆相关基因的表达水平检测表明该基因在水稻抗过程中具有重要的调控功能。
本发明提供一种水稻PTC1基因缺失突变体及其应用。本发明将籼稻品种93‑11经钴60辐射诱变引起水稻基因组第9染色体上，从第15324556位碱基到第15583926位碱基共259370个碱基缺失，该缺失片段包含整个PTC1基因，该缺失基因突变体命名为ptc1‑1664，缺失片段两端核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，该缺失位点可以通过核苷酸序列如SEQ ID No.2‑4所示的分子标记来鉴定，该突变体引起水稻隐性雄性核不育，可用于制备隐性雄性核不育的转基因水稻本发明还提供了该突变体的分子标记鉴定方法及其在育种制种中的应用。
本发明公开了TTC21B基因突变体及其应用，具体涉及分离的编码TTC21B突变体的核酸，分离的多肽，筛选易患肾单位肾痨12型的生物样品的系统，用于筛选易患肾单位肾痨12型的生物样品的试剂盒，以及构建药物筛选模型的方法其中，该分离的编码TTC21B突变体的核酸，与SEQ ID NO：1相比，同时具有c.1552TC突变和c.895TC突变。通过检测该新突变体在生物样品中是否存在，可以有效地检测生物样品是否易患肾单位肾痨12型。
