本发明公开了雄性不育基因ZmSWEET6及其在创制玉米雄性不育系中的应用，ZmSWEET6包括2个旁系同源基因，分别具有SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列，编码的蛋白质具有SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中同时定点突变ZmSWEET6的旁系同源基因，创制了sweet6a/6b突变体，导致完全雄性不育，发现了ZmSWEET6基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。本发明还针对获得的sweet6a/6b雄性不育突变体设计了功能分子标记，通过分子标记辅助选择筛选创制出稳定的玉米雄性不育系，对玉米雄性育性控制和杂交种子生产具有重要意义。
本发明涉及基因工程领域，具体涉及胃蛋白酶抗性和耐酸性提高的植酸酶YeAPPA突变体及其编码基因和应用，氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的植酸酶的第99位的亮氨酸突变为丙氨酸，第162位的亮氨酸突变为甘氨酸，和/或第230位的谷氨酸突变为甘氨酸。相比于野生型，本发明的植酸酶YeAPPA的突变体的胃蛋白酶抗性和耐酸性明显提高，在动物生产中具有很大应用潜力。
本发明涉及基因工程领域，具体涉及植酸酶突变体YkAPPA‑L162V/L327V和YeAPPA‑L162V/L327V及其编码基因和应用。将氨基酸序列如SEQ ID NO.1或2所示的植酸酶的第162位和第327位亮氨酸同时突变为缬氨酸。相比于野生型，本发明的两个植酸酶突变体YkAPPA‑L162V/L327V和YeAPPA‑L162V/L327V的耐酸性和胃蛋白酶抗性明显提高，且最适pH降低，有利于发展节约型饲料酶工业。
本发明涉及基因工程领域，具体涉及植酸酶突变体YeAPPA‑L162V及其编码基因和应用。将氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的植酸酶的第162位的亮氨酸突变为缬氨酸。相比于野生型，本发明的植酸酶突变体YeAPPA‑L162V的催化效率明显提高，热稳定和酸稳定性及蛋白酶抗性明显改良，有利于发展高效绿色饲料酶工业。
本发明涉及基因工程领域，具体涉及植酸酶突变体YkAPPA‑L327V、YeAPPA‑L327V及其编码基因和应用。通过将氨基酸序列如SEQ ID NO.1或3所示的植酸酶的第327位亮氨酸突变为缬氨酸而获得。相比于野生型，本发明的两个植酸酶突变体YkAPPA‑L327V和YeAPPA‑L327V的肠胃适应性和催化效率明显提高，且最适pH降低，有利于饲料酶开发和应用。
本发明涉及基因工程领域，具体涉及植酸酶突变体YkAPPA‑L396V、YeAPPA‑L396V及其编码基因和应用。通过将氨基酸序列如SEQ ID NO.1或3所示的植酸酶的第396位亮氨酸突变为缬氨酸而获得。相比于野生型，本发明的两个植酸酶突变体YkAPPA‑L396V和YeAPPA‑L396V的胃蛋白酶抗性和明显提高，有利于饲料酶开发和应用。
本发明涉及基因工程领域，具体涉及植酸酶突变体YkAPPA‑L162V及其编码基因和应用。通过将氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的植酸酶的第162位的亮氨酸突变为缬氨酸获得所述植酸酶突变体YkAPPA‑L162V。相比于野生型，本发明的两个植酸酶YkAPPA突变体YkAPPA‑L162V的最适温度较55℃提高了5℃，耐酸性和蛋白酶抗性及在60℃下30min的热稳定性明显改良，在发展节约环保型饲料酶工业上具有潜在的应用价值。
本发明涉及基因工程与酶工程领域，具体涉及植酸酶YkAPPA突变体F89S和F89S/E226H及其基因和应用。胃蛋白酶抗性和耐热性提高的植酸酶及其编码基因和应用。通过将氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的植酸酶的第89位的苯丙氨酸突变为丝氨酸，或第89位的苯丙氨酸突变为丝氨酸、第226位的谷氨酸突变为组氨酸获得所述突变体。相比于野生型，本发明的植酸酶突变体的胃蛋白酶抗性和耐酸性明显提高，在动物生产中具有很大应用潜力。
本发明属于基因工程领域，具体涉及蛋白酶抗性及催化效率提高的植酸酶突变体F89S/K226H及应用。通过将氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的植酸酶的第89位的苯丙氨酸突变为丝氨酸。进一步，将植酸酶的第226位的赖氨酸突变为组氨酸。本发明所述突变酶的胰蛋白酶和胃蛋白酶抗性和催化效率明显改良，显示出了在饲料酶工业上潜在的应用价值。
