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[发明专利]一种具有广泛适应性的低血清细胞培养基及其制备方法-CN201611266239.9有效
发明人：齐智;明恒磊;孟双有;成芳硕;孟丹丹;信健;房圆瑗;牛欣桐;朱宁 -专利权人：山东甲骨文生物科技有限公司
申请日： 2016-12-31 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有广泛适应性的低血清细胞培养基及其制备方法，属于生物化学技术领域，其包括如下步骤：(1)配制溶液：微量原料溶解于940～1060质量份的超纯水中，配制成溶液；(2)烘干：将步骤(1)制得的溶液与1000～4500质量份D‑葡萄糖混合后烘干；(3)球磨：取其它原料与步骤(2)中烘干的混合料混匀后球磨，过100目筛，取筛下部分制得培养基。该培养基具有广泛适应性，可以适用于VERO、BHK‑21、A549、ST、PK‑15等多种细胞系；若细胞在培养过程中由高血清培养基转到本发明的低血清细胞培养基，则无需过渡，细胞能够迅速适应，操作简便。
一种具有广泛适应性血清细胞培养基及其制备方法

[发明专利]兰科植物的培育方法-CN97117749.X无效
发明人：冈本康;山路裕美子;吉泽丰吉;正山征洋 -专利权人：正和药品株式会社
申请日： 1997-08-22 - 公布日： 1998-03-11 - 主分类号： A01G7/00 文献下载
摘要：一种不同于溶液培养的培育药用兰科植物如AnoectochilusformosanusHay.等的方法,它通过将每株兰科植物试管苗根区浸入含在独立的罐状容器内的培养溶液中或者植入灌状容器内的液体培养基或向液体培养基中加入胶凝剂而得固体培养基中培育
兰科植物培育方法

[发明专利]一种多相固体培养基的制备方法-CN201910610564.X在审
发明人：王华阳;黄丽萍;喻敏;吴常;李树营;段松坡;吴明华;任银彩;吴泽婉 -专利权人：佛山科学技术学院
申请日： 2019-07-08 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： A01G24/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种多相固体培养基的制备方法，包括如下步骤：步骤一：准备多种性质不同的相溶液和凝固剂，将培养皿本体开口向上地放置并使其处于开口敞开的状态；步骤二：将第一相溶液从开口倒入培养皿中，第一相溶液填充培养皿的下侧后，对第一相溶液进行凝固处理；步骤三：将第二相溶液从开口倒入培养皿中，第二相溶液填充第一相的上方后，对第二相溶液进行凝固处理；重复步骤二和步骤三，得到多相固体培养基。第一相溶液冷却凝固后填充满培养皿的下部，直接在第一相溶液上倒入第二相溶液进行凝固，即可得到两相培养基，无须使用隔板，操作更为简便，省去了抽离隔板的步骤，不会对培养基造成损伤。本发明涉及植物培育领域。
培养皿第二相固体培养基凝固隔板开口溶液填充培养基制备培养皿本体开口向上溶液冷却植物培育凝固剂抽离两相损伤敞开重复

[发明专利]间充质干细胞的驯化培养方法-CN202010980300.6有效
发明人：魏卿;肖海蓉;许晓椿;刘庆喜 -专利权人：英科博雅基因科技（天津）有限公司
申请日： 2020-09-17 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明涉及间充质干细胞的驯化培养方法。具体涉及无血清驯化培养间充质干细胞的方法，包括如下步骤：采集脐带，剥取华通氏胶，加入完全培养基，于培养箱中静置培养，去除组织块并全量更换完全培养基继续进行培养，得到的细胞接下来进行消化；加胰蛋白酶溶液消化，加入完全培养基中和胰蛋白酶以终止消化过程，得到P0代细胞；将P0代细胞沉淀用含小于10%血清的驯化培养基重悬，于培养箱中静置培养，添加胰蛋白酶溶液消化，中和，得到P1代细胞；接着用依次降低胎牛血清浓度至最终为0%的驯化培养基进行处理，得到最终无血清体外驯化培养的间充质干细胞；任选的，继续用无血清驯化培养基进行培养、传代，本发明方法呈现说明书所述优良效果。
间充质干细胞驯化培养方法

[发明专利]一种去除重金属吸附剂的制备方法-CN201210188603.X无效
发明人：胡春;杨振东 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2012-06-08 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： B01J20/06 文献下载
摘要：一种去除重金属Cu、Pb的吸附剂制备方法，将4M NaOH溶液滴加到选择性培养基溶液中，调节培养基的pH值到6-8之间，2％(V/V)锰氧化菌Pseudomonas sp.G7菌种接种到115℃湿热灭菌30min的培养基溶液中，之后加入过滤灭菌的缓冲溶液再次调节溶液pH到6-8，20-30℃震荡培养12-24h，加入过滤灭菌的MnCl2(终浓度为1mM)，20-30℃连续培养1-3周，在菌落表面能够聚集大量棕褐色甚至黑色的锰氧化物7500g离心10-20min去除培养基，磷酸盐缓冲溶液洗涤3-5次，最后用20-80mM CuSO4缓冲溶液溶解吸表面吸附的Mn2+得到生物锰氧化物。
一种去除重金属吸附剂制备方法

[发明专利]一种应用于大肠杆菌的培养基及培养方法-CN201510273977.5在审
发明人：周洁 -专利权人：成都易创思生物科技有限公司
申请日： 2015-05-27 - 公布日： 2015-09-02 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种应用于大肠杆菌的培养基及其培养方法，该培养基由下列物质组成：葡萄糖0.1g、蛋白胨0.5g、KH2PO4·3H2O0.1g、MgSO4·7H2O0.05g、孟加拉红溶液0.33ml、琼脂1.5～2g、蒸馏水100ml、自然pH2％去氧胆酸钠溶液2ml、链霉素溶液0.33ml。本发明提供一种应用于大肠杆菌的培养基，通过本培养基，能快速对大肠杆菌进行培养，同时优化了微生物发酵培养菌条件，培养工艺简单，能够获得理想的高活菌浓度。
一种应用于大肠杆菌培养基培养方法

[发明专利]用诱导培养基链球菌制备磷酸甘油氧化酶的方法-CN200710049088.6无效
发明人：王腾;孟延发 -专利权人：王腾;孟延发
申请日： 2007-05-14 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明是用诱导培养基链球菌制备磷酸甘油氧化酶的方法。培养基组分及培养条件：斜面诱导培养基由酵母提取物、蛋白胨、葡萄糖、磷酸氢二钾、甘油、琼脂、硫酸镁、氯化锰、氯化钠、pH6.8的混合盐溶液构成；种子培养基由酵母提取物、蛋白胨、葡萄糖、磷酸氢二钾、甘油、硫酸镁、氯化锰、氯化钠、pH6.8的混合盐溶液构成；发酵培养基由酵母提取物、蛋白胨、磷酸氢二钾、甘油、硫酸镁、氯化锰、氯化钠、pH6.8的混合盐溶液构成。菌株经斜面培养，种子培养，旋转摇床发酵培养，再进行放大培养后收集菌体，采用聚乙二醇－硫酸铵双水相萃取和两步层析纯化即得到磷酸甘油氧化酶。
诱导培养基链球菌制备磷酸甘油氧化酶方法

[发明专利]香蕉液体组织快繁技术及其专用培养基-CN201210034792.5无效
发明人：廖芬;杨柳;李杨瑞;闫勇;周主贵;罗瑞宏;李小泉;林贵美;栗静;何全光;李昌宝;游向荣;李志春;李丽;孙健;黄茂康;张娥珍 -专利权人：广西壮族自治区农业科学院农产品加工研究所
申请日： 2012-02-16 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：一种香蕉液体组织快繁培养新方法，其特征在于选用以水为主要溶剂的液体培养基进行香蕉组织快繁。培养基配方包括增殖培养基和生根培养基，培养基的成分主要是在以水为主要溶剂的MS基本培养基溶液中，加入以下溶质配成：BA，NAA，GA，增殖培养基中BA的终浓度是2.0mg/L，NAA的终浓度是0.1mg/L；生根培养基中GA的终浓度是1.0mg/L，NAA的终浓度是1.5mg/L。本发明采用液体培养基，不需要添加琼脂等凝固剂，培养过程半自动化，继代培养过程不需重新接种，仅需要更换培养基即可，节省劳动力。与传统固体培养方法相比，可减少原料及劳动力成本30％以上，可使每株苗的成本降低0.075元。
香蕉液体组织技术及其专用培养基

[发明专利]一种肺泡I型上皮细胞的选择性培养基及其分离纯化方法-CN202111412706.5有效
发明人：万美华;胡静;易小琳;蒋玲;施晓琦;王青松;汤一新 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种肺泡I型上皮细胞的选择性培养基及其分离纯化方法，涉及细胞提取技术领域，本发明提供的选择性培养基，以119ml培养基计算，所述选择性培养基包括如下组分：RPMI 1640培养基90mL、胎牛血清10mL、双抗1mL、促上皮生长因子1mL、谷氨酸溶液17mL，培养基pH值为6.5。利用该选择性培养基的分离纯化方法包括两个步骤，其一是常规培养，其二是选择性培养基中进行培养。本发明通过改良选择性培养基以及培养分离方式，解决了肺泡I型上皮细胞的分离纯化中肺成纤维细胞带来的技术难题。
一种肺泡上皮细胞选择性培养基及其分离纯化方法

[发明专利]一种植物干细胞提取工艺-CN202211289688.0有效
发明人：刘建;李燕清 -专利权人：杭州岛屿星晴生物技术有限公司
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种植物干细胞提取工艺，包括以下步骤：步骤一，使用处理装置对植物进行清洗处理；步骤二，对清洗后的植物进行消毒、切片，接种到不定根诱导培养基中诱导出不定根，将获得的不定根再次接种到不定根诱导培养基中继代培养扩繁，然后将扩繁获得的不定根接种到液体培养基中培养获得不定根；步骤三，取不定根根尖部分，置于渗透剂溶液中处理，将经渗透剂溶液处理的不定根根尖置于干细胞诱导培养基中培养，然后转入扩繁培养基中培养，获得干细胞；步骤四，将干细胞接种至干细胞液体培养基摇瓶中，以100‑140rpm的条件避光培养；步骤五，将摇瓶培养后的干细胞接种至生物反应装置中，避光培养，获得人参干细胞。
一种植物干细胞提取工艺

[发明专利]鸭支原体培养基及鸭支原体的分离纯化方法-CN201510950317.6有效
发明人：宫晓炜;刘永生;陈启伟;郑福英;储岳峰 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所
申请日： 2015-12-18 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供鸭支原体培养基，由液体培养基和固体培养基组成，液体培养基由以下组分组成：去离子水，10%的醋酸铊溶液，PPLO肉汤，葡萄糖，蛋白胨，胰蛋白胨，1%的酚红，含L‑谷氨酰胺的CMRL‑1066培养基，灭活的马血清，酵母浸出液，青霉素，L‑半胱氨酸盐酸盐和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸；除添加琼脂粉，去掉酚红外，固体培养基其余组分与液体培养基相同。利用上述培养基对鸭支原体分离纯化：在固体培养基上分离菌落，将分离的菌落置于液体培养基中生长，然后进行液体培养物的过滤、稀释、涂板和挑单菌落增殖的纯化步骤，重复上述步骤直至得到纯化的鸭支原体。本发明的培养基可促进鸭支原体的生长，且分离纯化鸭支原体的成功率高。
支原体培养基分离纯化方法

[发明专利]一种土田七的组织培养快速繁殖方法-CN201610927500.9有效
发明人：李冬梅;赵超艺;林益坚;刘小飞 -专利权人：广东省农业科学院环境园艺研究所
申请日： 2016-10-31 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种土田七的组织培养快速繁殖方法；包括选择生长旺盛的土田七幼嫩新芽的根茎为外植体，对外植体依次用高锰酸钾溶液、百菌清和甲基硫菌灵混合溶液、酒精和升汞溶液消毒，在诱导培养基上培养形成不定芽，将不定芽切掉部分叶片后再切割，培养于增殖培养基中进行不定芽的增殖，当继代苗高3～5厘米时，切下接种到生根培养基培养，当生根培养基上的苗高5～8厘米时，在温室自然光照下炼苗10～15天，取出试管苗，洗净根部培养基，百菌清溶液浸泡，移栽到由黄泥、珍珠岩和泥炭土混合的基质中，按常规培养后得到移栽苗。
土田七不定芽生根培养基快速繁殖组织培养试管苗苗高母株高锰酸钾溶液根部培养基规模化生产甲基硫菌灵诱导培养基增殖培养基常规培养混合溶液溶液浸泡升汞溶液选择生长自然光照根茎百菌清泥炭土外植体移栽苗珍珠岩黄泥基质继代炼苗切掉切下洗净新芽性状植体种苗叶片增殖接种移栽酒精切割损伤取出消毒温室

[发明专利]适于白黄小薄孔菌获取漆酶的培养基以及该菌生产漆酶溶液的方法-CN201710016789.3在审
发明人：司静;郑飞;崔宝凯;马鸿飞;安琪;孟歌;戴玉成 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2017-01-10 - 公布日： 2017-06-09 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明提供适于白黄小薄孔菌获取漆酶的培养基以及该菌生产漆酶溶液的方法。本发明培养基由葡萄糖、酵母浸粉或蛋白胨、维生素B1或维生素B2、磷酸二氢钾组成。本发明方法主要包括a.将白黄小薄孔菌于固体培养基上活化；b.将步骤a的培养物制成种子发酵悬液；c.采用本发明的培养基培养种子发酵悬液，培养一段时间后获得所述漆酶溶液。本发明培养基以及培养方法能够使白黄小薄孔菌高产漆酶，为漆酶的获取和利用提供了以白黄小薄孔菌为线索的新选择。
适于白黄小薄孔菌获取培养基以及生产溶液方法

[发明专利]一种发酵生产白喉毒素CRM197蛋白的菌种培养基、配制方法以及菌种复苏培养方法-CN202111114577.1在审
发明人：马伟;朱楠 -专利权人：艾美卫信生物药业（浙江）有限公司
申请日： 2021-09-23 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本申请涉及生物工程领域，更具体地说，它涉及一种发酵生产白喉毒素无毒形式CRM197蛋白的菌种培养基、配制方法以及菌种复苏培养方法；一种发酵生产白喉毒素无毒形式CRM197蛋白的菌种培养基，由溶液A、溶液B、溶液C和溶液D制成；菌种培养基的配制方法为：S1、配制溶液；S1.1、配制溶液A；S1.2、配制溶液B；S1.3、配制溶液C；S1.4、配制溶液D；S2、溶液混合。菌种复苏培养方法，包括以下步骤：步骤一、复溶菌种；步骤二、一代固体培养；步骤三、二代固体培养；步骤四、菌液收集。本申请可构建具有较高活性的CRM197主种子库或工作种子库。
一种发酵生产白喉毒素 crm197 蛋白菌种培养基配制方法以及复苏培养

[发明专利]一种羊肚菌液态菌种的培养方法-CN201910901780.X在审
发明人：刘传会;陈进林;丁玲;杨哲;邹丹;尚贞明 -专利权人：襄阳职业技术学院
申请日： 2019-09-23 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： A01G18/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种羊肚菌液态菌种的培养方法，步骤一，母种的培育，母种培育包括羊肚菌子实体的分离，将所分离的部位接种的母种培养基上进行母种培育，得到母种；步骤二，液体培养基的制备，液体培养基包括基础原料及添加剂原料，将基础原料的组分定量添加到无菌水中后得到基础原料水溶液，再将添加剂原料的组分配置成添加剂原料标准溶液，最后将添加剂原料标准溶液定量添加至基础原料水溶液，得到液体培养基；步骤三，将步骤一母种接种到液体培养基上，震荡培养，得到羊肚菌液态菌种；添加剂原料为0.06mg/ml～0.14mg/ml的脱乙酰度壳聚糖。
添加剂原料液体培养基基础原料液态菌种羊肚菌母种标准溶液母种培育脱乙酰度壳聚糖接种羊肚菌子实体母种培养基定量添加震荡培养组分定量组分配置水中无菌制备培育