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[发明专利]植物组织培养开放式接种方法-CN201810952327.7在审
发明人：赵茂林;丛日成;王刚;史明显;王兴宝;王国峰;张雪松;丛新日;王海军;田国英;田东良;于广军;李辉利;张朋伟;徐立平;于立强;史峰;朱伟旗;张娟 -专利权人：中国科学院遗传与发育生物学研究所;奈曼旗青龙山镇人民政府;内蒙古腾格里溪农业科技股份有限公司;内蒙古北疆现代农业综合有限公司;石家庄市农林科学研究院
申请日： 2018-08-21 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种植物组织培养开放式接种方法，包括步骤：在自然环境中，在植物材料上直接切取或剥离外植体，然后将外植体置于开放接种培养基上进行培养；其中，开放接种培养基包括植物接种培养基和山农一号溶液；山农一号溶液的体积是植物接种培养基的体积的本发明提供的植物组织培养开放式接种方法，不仅可以节约外植体制备和接种的时间，而且可以节约消毒剂成本，省略冗繁的操作步骤，降低对于操作人员的要求，从而大幅提高组培接种效率。
开放式接种植物组织培养接种培养基开放接种山农一号培养基外植体消毒剂接种效率植物材料组织培养种植物节约省略切取组培优选接种自然环境剥离

[发明专利]筛选有效降解木质纤维素的厌氧真菌的简易培养基-CN202011617887.0在审
发明人：魏亚琴;王治业 -专利权人：甘肃省科学院生物研究所
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明涉及微生物领域，具体涉及筛选有效降解木质纤维素的厌氧真菌的简易培养基。所述的1L培养基包括以下原料：酵母膏，蛋白胨，葡萄糖，秸秆，盐溶液I，盐溶液II，NaHCO3，刃天青，L‑半胱氨酸盐酸盐和瘤胃液中的几种，所述的培养基不需要瘤胃液、盐溶液和NaHCO3被减量，氮源简化为一种，不添加葡萄糖，只添加秸秆作为唯一碳源，有利于通过此配方简易的培养基筛选出有效降解木质纤维素的厌氧真菌，同时，本发明所述的培养基配方简单
筛选有效降解木质纤维素真菌简易培养基

[发明专利]一种快速筛选细胞微载体培养系统的方法-CN201811625792.6在审
发明人：葛啸虎;陈海佳;王小燕;戚康艺;李学家 -专利权人：广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C12Q1/06 文献下载
摘要：本发明属于细胞生物学领域，公开了一种快速筛选细胞微载体培养系统的方法，该方法为不同的微载体与不同的培养基混合接种细胞，得到微载体‑细胞混合的培养基；将微载体‑细胞混合的培养基接种到琼脂糖铺板的培养板上，在细胞培养箱内静置3‑12小时，然后以0‑60rpm转速在细胞培养箱摇培，每日取样微载体，观察微载体上细胞贴壁增殖情况；每3天更换新鲜的培养基，培养细胞5‑7天。本发明利用琼脂糖溶液铺板培养板底部，利用琼脂糖溶液处理后的多孔培养板进行细胞微载体‑培养基的快速筛选，可以完全替换微载体培养瓶与磁力搅拌器的组合设备，达到验证细胞是否贴壁、增殖的目的，同时可以省用空间与仪器
微载体培养基细胞微载体快速筛选琼脂糖溶液铺板培养系统培养板细胞细胞培养细胞生物学领域磁力搅拌器多孔培养板细胞培养箱接种细胞培养细胞细胞贴壁组合设备培养瓶琼脂糖增殖的耗材取样贴壁增殖接种替换验证新鲜观察

[发明专利]HAT半固体筛选培养基以及杂交瘤细胞的筛选方法-CN201210572759.8有效
发明人：万晓春;王彩霞;向军俭 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2012-12-25 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种HAT半固体筛选培养基，每100mL所述HAT半固体筛选培养基由如下成分组成：2mL的50×HAT贮存液、20mL的胎牛血清、1mL的100×青霉素和链霉素的双抗溶液、1mL的100×B细胞刺激因子溶液、2mL的50×杂交瘤细胞融合克隆因子溶液、1mL的100×异硫氰酸素标记的抗原溶液以及余量的甲基纤维素半固体培养基。本发明还公开了一种使用HAT半固体筛选培养基的杂交瘤细胞的筛选方法，融合细胞在半固体培养基上呈集落生长，彼此分离，每个克隆由单个细胞形成，避免了不分泌抗体的杂交瘤生长很快而影响分泌抗体的杂交瘤细胞的生长
hat 固体筛选培养基以及杂交瘤细胞方法

[发明专利]半固体筛选培养基以及杂交瘤细胞的筛选方法-CN201210576356.0有效
发明人：万晓春;刘婕;金言;蔡林涛 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2012-12-26 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种半固体筛选培养基，每40mL半固体筛选培养基由如下成分组成：0.8mL的50×HAT贮存液、10mL的胎牛血清、0.4mL的100×青霉素和链霉素的双抗溶液、0.16mL的1mol/L的L-谷氨酰胺溶液、0.5mL的1mmol/L的β-巯基乙醇溶液、0.4mL的100×异硫氰酸素标记的兔抗鼠二抗溶液以及余量的甲基纤维素半固体培养基。本发明还公开了一种采用上述半固体筛选培养基的杂交瘤细胞的筛选方法，融合细胞在半固体培养基上呈集落生长，彼此分离，每个克隆由单个细胞形成，避免了不分泌抗体的杂交瘤生长很快而影响分泌抗体的杂交瘤细胞的生长，
固体筛选培养基以及杂交瘤细胞方法

[发明专利]一种快捷优化单细胞微生物培养基组成的方法-CN201811203749.0在审
发明人：陈国华;何育丰;张慧潓;郝鹏泽;夏进涛;周文艳 -专利权人：三峡大学
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种快捷优化单细胞微生物培养基组成的方法，所述方法为将需要优化的培养基成分配制成溶液，用灭菌滤纸片浸泡，然后覆盖在浸泡过单细胞微生物菌液的滤纸片上，筛选待优化培养基组成。本发明可以清晰而快捷地发现促进单细胞微生物功能表达的培养基组成成分，优化培养基。本发明与液体发酵优化培养基配方的方法相比较，具有快速、简便优势。
单细胞微生物培养基组成优化培养基滤纸片浸泡优化优化培养基配方功能表达液体发酵培养基灭菌菌液筛选清晰分配覆盖发现

[发明专利]一种蘑菇培养基废料转化为乙醇的方法-CN201811482324.8在审
发明人：危岩;于伟娜;金学进 -专利权人：厦门庚能新材料技术有限公司
申请日： 2018-12-05 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C12P7/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种蘑菇培养基废料转化为乙醇的方法，包括以下步骤：用NaOH溶液处理蘑菇培养基废料，水洗，压滤，加料，调节pH，加入纤维素酶，在该体系中高效原位酶解蘑菇培养基废料，降解该废料为葡萄糖，加入微生物原位发酵转化糖制备乙醇本方法可以利用蘑菇培养基废料，非常高效地转化蘑菇培养基废料制备生物质乙醇，一定程度上能够解决大量蘑菇培养基废料带来的大量农业资源浪费问题，还能够解决废料给食用菌产业和居民健康带来的污染威胁问题，变废为宝
蘑菇培养基废料乙醇转化食用菌产业葡萄糖居民健康纤维素酶原位酶解制备生物加料转化糖农业资源降解压滤制备微生物发酵威胁污染

[发明专利]一种多功能性微生物菌剂发酵生产工艺及系统-CN202211207045.7在审
发明人：代明;郑安科;李强;安顺祥;高东江 -专利权人：山东植知源生态工程有限公司
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本申请提供了一种多功能性微生物菌剂发酵生产工艺，包括以下步骤：提供第一芽孢，所述第一芽孢选自产朊假丝酵母、放线菌、白腐菌中的一种；利用所述第一芽孢配置第一菌液；提供发酵培养基，将所述第一菌液接种于所述发酵培养基，所述发酵培养基中所述第一菌液质量占比为4％～5％；添加第一平衡溶液，以使所述发酵培养基的PH值为5～6，并将所述发酵培养基置于70％～80％湿度下；提供第二芽孢，所述第二芽孢选自粗糙脉孢霉、中间脉孢霉、好食脉孢霉中的一种；利用所述第二芽孢配置第二菌液；将所述第二菌液接种于所述发酵培养基，所述第二菌液的质量占比为4％～5％；添加第二平衡溶液，以使所述第发酵培养基的PH至为7；在25°～35°保温箱内保温
一种多功能微生物发酵生产工艺系统

[发明专利]微生物培养基配制器、微生物培养基配制方法及分装方法-CN201410428579.1有效
发明人：郝玉有;朱玉萍;蒋永新 -专利权人：上海炎景生物工程有限公司
申请日： 2014-08-28 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明属于微生物研究开发技术领域，公开了一种微生物培养基配制器，包括配制罐、培养基包和控制器箱，配制罐上设有进料管、出料管，培养基包上设有进水管和出水管，培养基包的进水管连接水源，培养基包的进水端设有进水过滤器，培养基包的出水管连接至配制罐的进料管，控制器箱内设有加热单元和控制单元，加热单元对配制罐加热，配制罐中设有温度传感器，温度传感器连接至控制单元，控制单元根据温传感器的反馈实时调整配制罐内培养基溶液的温度本发明通过新设计的配制器和配制方法，使培养基的配制达到更低营养物质破坏、更少人工介入和快速实现较大体积培养基的配制。
微生物培养基配制方法分装

[发明专利]海鲜菇的栽培方法-CN201510731324.7在审
发明人：廖世刚 -专利权人：重庆五间食用菌种植股份合作社
申请日： 2015-10-31 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： A01G1/04 文献下载
摘要：本发明属于菇类的栽培领域，公开了一种海鲜菇的栽培方法，其操作步骤包括：1）于菇房内将白色瓷板浸入菌液内5-10min后取出；2）于菇房内将上述白色瓷板固定于盛有培养基溶液的容器上方；3）控制所述容器以1-3cm/s的速度做竖向的往复运动，使白色瓷板间断地浸入培养基溶液或脱离培养基溶液，直至菌种发菌、催蕾，最后长成成熟的子实体。本发明提供的海鲜菇的栽培方法，解决目前海鲜菇栽培时无法充分吸收培养基内的营养物质，导致海鲜菇质量差以及造成浪费的技术问题。
海鲜栽培方法

[发明专利]一种富集铁锌硒酵母菌的制备方法-CN202011086087.0在审
发明人：王治业;彭轶楠;巩晓芳;穆永松;季彬;祁宏山 -专利权人：甘肃省科学院生物研究所
申请日： 2020-10-12 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C12N1/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种富集铁锌硒酵母菌的制备方法，包括以下步骤：(1)向灭菌处理的YPD培养基中加入已灭菌的无机态铁溶液和无机态锌溶液，使培养基中Fe2+终浓度为150‑300mg/L、Zn2+终浓度为100‑300mg/L，4℃保存备用；(2)将活化好的酵母菌以10％的接种量接种于上述培养基中，培养基初始pH值调节为6‑8，转速150‑200r/min，装液量(50‑80)mL/250mL，28‑32℃培养，培养至6h时向培养基中添加已灭菌的无机态硒溶液，使培养基中Se2+终浓度为15‑30mg/L，继续培养至(24‑48)h，离心收集菌体部分；(3)将收集的菌体洗涤干燥后即得富集铁锌硒的酵母菌。本发明制备了一种可同时获得富铁酵母、富锌酵母和富硒酵母的酵母菌，发酵周期短，易培养，工艺简单，稳定性好，有机态铁、锌、硒转化率高，易于加工储存。
一种富集铁锌硒酵母菌制备方法

[发明专利]一种生产单宁酶的方法-CN201410643845.2在审
发明人：周辉;田云;卢向阳 -专利权人：湖南农业大学
申请日： 2014-11-14 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C12N9/18 文献下载
摘要：所述方法是将黑曲霉接种于含有五倍子渣的培养基中，经发酵培养后获得含单宁酶培养基，分离发酵以后培养基中所含单宁酶。所述培养基为制备单宁酸没食子酸以后剩余的五倍子渣与盐溶液的混合物。所述分离含单宁酶培养基的步骤包括：将柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液加入含单宁酶培养基中，充分振荡浸提以后，利用滤纸过滤即得粗酶液。所得粗酶液利用硫酸铵分级沉淀或超滤浓缩，经冷冻干燥以后得到单宁酶。
一种生产单宁方法

[发明专利]一种临床级自体尿源干细胞培养基及其应用-CN202210944887.4在审
发明人：沈浣;姜之歆;石程;王艳槟;陈曦;韩红敬;付闵 -专利权人：北京大学人民医院
申请日： 2022-08-08 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明涉及一种临床级自体尿源干细胞培养基及其应用，所述临床级自体尿源干细胞培养基包括以下原料：DF‑12基础培养基，双抗溶液，胰岛素‑转铁蛋白,硒溶液,纤连蛋白，乙醇胺，叶酸，氢化可的松，肾上腺素，甲状腺素本发明的尿源干细胞培养基不含动物源成分，所用成分源于同一供者自体，操作简单易行，可用于患者自体后续的临床级治疗，维持了尿源干细胞的间充质干细胞特性与旺盛的增殖能力；此培养基成分取材于供者，降低了成本，其生产成本可以控制在国内外同类型培养基价格
一种临床体尿源干细胞培养基及其应用

[发明专利]分支杆菌快速变色液体培养基及分支杆菌鉴定方法及分支杆菌药敏和MIC测定方法-CN00128498.3无效
发明人：周亚红;熊礼宽 -专利权人：深圳市怡百世生物技术有限公司
申请日： 2000-11-20 - 公布日： 2003-06-25 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明为一种分支杆菌快速变色液体培养基及分支杆菌鉴定方法及药敏和MIC测定方法，本发明的快速变色液体培养基是在溶剂为蒸馏水的溶液中含有缓冲系统、基础成分、微量元素成分、促生长剂和混合抗生素，还含有变色剂MTT和/或XTT，变色剂含量为在1000ml溶液中含有5-8mg，该培养基具有快速、培养阳性率高的优点。采用了本发明快速变色液体培养基进行分支杆菌鉴定及药敏和MIC测定，具有快速、简便、准确和可靠的优点，几乎适应于所有抗菌素。
分支杆菌快速变色液体培养基鉴定方法 mic 测定

[发明专利]一种基于中空纤维生物反应器的外泌体制备方法-CN202210503204.1在审
发明人：金亮;郭心玮;张扬舟;陈克明 -专利权人：诺千健康生物科技有限公司
申请日： 2022-05-10 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：一种基于中空纤维生物反应器的外泌体制备方法，包括使用组织块进行细胞培养；依次使用PBS缓冲液、基础培养基和完全培养基对培养筒进行环境改善；将细胞浓缩液接种入培养筒的纤维外空间中；检测葡萄糖消耗量并依次增大完全培养基体积和完全培养基流速；最后收集纤维外空间中的溶液，对溶液进行分离、提纯获得外泌体。本发明中中空纤维生物反应器的中空纤维柱表面积更大，可容纳更多细胞生长，获得更多外泌体；通过依次使用PBS缓冲液、基础培养基和完全培养基对培养筒进行预处理可确保系统不会渗漏，并将系统建立为适于细胞生长的环境；通过细胞扩大培养可使得细胞数量大量增加，从而获取更多的外泌体。
一种基于中空纤维生物反应器体制方法

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