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[发明专利]R‑1‑四氢萘胺的制备-CN201410463555.X有效
发明人：王同俊 -专利权人：六安佳诺生化科技有限公司
申请日： 2014-09-12 - 公布日： 2017-12-19 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种R‑1‑四氢萘胺的制备方法。以1‑四氢萘酮(Ⅰ)为原料，雷尼镍为催化剂，在高压条件下，还原胺化得1‑四氢萘胺(Ⅱ)；得到Ⅱ后，以Novozym 435为拆分催化剂，R‑1‑苯乙醇乙酸酯为酰基供体，雷尼镍为消旋催化剂，在高压釜中通入氢气对Ⅱ进行拆分，Ⅱ完全转化得化合物Ⅲ（ee值99%）；Ⅲ纯化后进行酸解得化合物Ⅳ，Ⅳ再通过碱化、萃取、干燥、浓缩等操作得最终产品R‑1‑四氢萘胺(Ⅴ)，整个步骤产品收率可达90%以上，ee值大于99%。在R‑1‑四氢萘胺的生产制备中，具有极大的指导和应用价值。
四氢萘胺制备

[发明专利]动态动力学拆分制备S-2-四氢萘胺-CN201410477496.1有效
发明人：王际宽 -专利权人：王际宽
申请日： 2014-09-18 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种S‑2‑四氢萘胺的动态动力学拆分制备方法。以2‑四氢萘胺(Ⅰ)为原料，以Novozym 435为拆分催化剂，L‑(+)‑O‑乙酰基扁桃酸为酰基供体，Pd/C为消旋催化剂，在高压釜中通入氢气对Ⅰ进行拆分，Ⅰ完全转化得化合物Ⅱ（ee值>99%）；Ⅱ纯化后进行酸解得化合物Ⅲ，Ⅲ再通过碱化、萃取、干燥、浓缩等操作得最终产品S‑2‑四氢萘胺(Ⅳ)，各步骤产品收率可达90%以上，ee值均大于99%。本发明利用较为常见的催化剂及原料成功实现动态动力学法拆分制备S‑2‑四氢萘胺，且原料利用完全、产品收率好、光学纯度高。本发明在S‑2‑四氢萘胺的生产制备中，具有极大的指导和应用价值。
四氢萘制备动态动力学收率催化剂消旋催化剂步骤产品动力学法光学纯度原料利用酰基供体氢气扁桃酸高压釜乙酰基碱化酸解萃取浓缩转化应用成功生产

[发明专利]动态动力学拆分制备S-1-四氢萘胺-CN201410477487.2有效
发明人：王际宽 -专利权人：六安佳诺生化科技有限公司
申请日： 2014-09-18 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种S‑1‑四氢萘胺的动态动力学拆分制备方法。以1‑四氢萘胺(Ⅰ)为原料，以Novozym 435为拆分催化剂，L‑(+)‑O‑乙酰基扁桃酸为酰基供体，Pd/C为消旋催化剂，在高压釜中通入氢气对Ⅰ进行拆分，Ⅰ完全转化得化合物Ⅱ（ee值>99%）；Ⅱ纯化后进行酸解得化合物Ⅲ，Ⅲ再通过碱化、萃取、干燥、浓缩等操作得最终产品S‑1‑四氢萘胺(Ⅳ)，各步骤产品收率可达90%以上，ee值均大于99%。本发明利用较为常见的催化剂及原料成功实现动态动力学法拆分制备S‑1‑四氢萘胺，且原料利用完全、产品收率好、光学纯度高。本发明在S‑1‑四氢萘胺的生产制备中，具有极大的指导和应用价值。
动态动力学拆分制备四氢萘胺

[发明专利]R-2-四氢萘胺的制备-CN201410474096.5有效
发明人：王际宽 -专利权人：王际宽
申请日： 2014-09-17 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07C211/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种R-2-四氢萘胺的制备方法。以2-四氢萘酮(Ⅰ)为原料，雷尼镍为催化剂，在高压条件下，还原胺化得2-四氢萘胺(Ⅱ)；得到Ⅱ后，以Novozym435为拆分催化剂， R-1-苯乙醇乙酸酯为酰基供体，雷尼镍为消旋催化剂，在高压釜中通入氢气对Ⅱ进行拆分，Ⅱ完全转化得化合物Ⅲ（ee值99%）；Ⅲ纯化后进行酸解得化合物Ⅳ，Ⅳ再通过碱化、萃取、干燥、浓缩等操作得最终产品R-2-四氢萘胺(Ⅴ)，各步骤产品收率均可达90%以上，且产品ee值大于99%在R-2-四氢萘胺的生产制备中，具有极大的指导和应用价值。
四氢萘胺制备

[发明专利]基准试剂乙二胺四乙酸二钠的制备方法-CN200810053576.9有效
发明人：张为玲 -专利权人：天津市化学试剂研究所
申请日： 2008-06-19 - 公布日： 2009-12-23 - 主分类号： C07C229/16 文献下载
摘要：本发明属于一种基准试剂乙二胺四乙酸二钠的制备方法，其步骤为：(1)将工业乙二胺四乙酸二钠溶于去离子水过滤，加入氢氧化钠溶液，使滤液的pH值为9～11，再向滤液中加碳酸钠，搅拌，使滤液的pH值为12～13，再向滤液加入聚丙烯酸钠过滤；(2)加入双氧水过滤；(3)加入乙二胺四乙酸，使滤液的pH值为4.5，再加入氢氧化钠溶液，使滤液的pH值为4.6，用活性炭过滤；(4)将滤液结晶，用脱水机脱水后放入干燥箱内恒温干燥，即得到基准试剂乙二胺四乙酸二钠成品。本发明工艺步骤简单、纯度高、杂质少、稳定性好、是一种化学组分恒定的基准试剂乙二胺四乙酸二钠的制备方法。
基准试剂乙二胺四乙酸制备方法

[发明专利]一种四乙酰乙二胺的高效重结晶方法-CN201310056772.2有效
发明人：施孟华;芦鸿武;宋盘龙 -专利权人：浙江金科日化原料有限公司
申请日： 2013-02-22 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： C07C233/91 文献下载
摘要：本发明公开了一种四乙酰乙二胺的高效重结晶方法，其特征在于包括以下步骤：a)以醋酸作为溶剂、醋酐作为阻水解剂、活性炭和/或活性白土作为脱色剂，将上述物质和四乙酰乙二胺置于容器中加热搅拌至60-90℃；搅拌吸附1-120分钟，过滤；b)所得滤液换热搅拌冷却至常温，待四乙酰乙二胺晶体析出后固液分离，洗涤所得固体，烘干，得到重结晶四乙酰乙二胺；c)将分离后的液体加热至70～115℃，加入多聚磷酸和卤族阴离子碱金属盐使用该方法能得到收率较高、品质较好的四乙酰乙二胺产品，且重结晶母液可以多次套用。
一种乙酰乙二胺高效重结晶方法

[发明专利]一种烷基四胺的合成方法、烷基四胺产品及其页岩抑制剂-CN201610703431.3有效
发明人：谢刚;罗平亚;邓明毅;苏俊琳;龚睿;谢俊妮;王正;邓顺杰;段强 -专利权人：西南石油大学
申请日： 2016-08-22 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C09K8/035 文献下载
摘要：本发明涉及一种烷基四胺的合成方法、烷基四胺产品及其页岩抑制剂，合成方法包括如下步骤：S1、氨基酸的合成；S2、酯化反应；S3、氨酯交换反应；S4、Hofmann降解反应；S5、脱BOC保护；通过本方法所制得的烷基四胺产品，其分子结构式为：烷基四胺产品按照1～3％的比例与清水配置成页岩抑制剂。本发明所提供的合成方法可靠、合成产率较高、原料价格便宜、生产成本低廉、产品安全环保，适合大规模工业化生产；烷基四胺产品无毒无害、水溶性良好、抑制性能相比于同类产品有明显提升，同时抗温能力达到240℃，特别适合超高温深井的钻井
一种烷基合成方法产品及其页岩抑制剂

[发明专利]乙二胺四乙酸络合金属盐的生产方法-CN01133707.9无效
发明人：钟林;张祖银;赵雪林 -专利权人：钟林;张祖银;赵雪林
申请日： 2001-12-19 - 公布日： 2003-07-02 - 主分类号： C07C229/26 文献下载
摘要：本发明的乙二胺四乙酸络合金属盐的生产方法，涉及微量元素肥料的制造方法。旨在提供一种高纯度的单一的乙二胺四乙酸络合金属盐的生产方法。本方法将乙二胺四乙酸、氢氧化钠加入水中，搅拌反应，得到乙二胺四乙酸钠盐，再加入金属盐，乙二胺四乙酸∶氢氧化钠∶金属盐∶水的摩尔配比为1∶1.5～5.0∶0.1～1.1∶10～200，在70～150℃下，
乙二胺四乙酸络合金属生产方法

[发明专利]亚磷酸二乙醇胺及其制备方法-CN201310300079.5无效
发明人：刘建平 -专利权人：常州纺织服装职业技术学院
申请日： 2013-07-17 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： D06M13/453 文献下载
摘要：本发明公开了一种亚磷酸二乙醇胺及其制备方法，亚磷酸二乙醇胺由二乙醇胺与磷酸组成。亚磷酸二乙醇胺的制备方法采用二乙醇胺与磷酸进行中和反应生成亚磷酸二乙醇胺，具体包括以下步骤：先将二乙醇胺加入四口烧瓶中，搅拌二乙醇胺，并使二乙醇胺温度保持20℃～90℃；再将磷酸经1～5h加入四口烧瓶中，控温60℃～90℃，保温1～5h，出料得亚磷酸二乙醇胺溶液。本发明用亚磷酸二乙醇胺整理的纯棉织物阻燃性能达到B1级，可大大降低纯棉织物的燃烧，所用原料、成品以及整理的棉织物不会产生有毒致癌物或甲醛。
磷酸乙醇胺及其制备方法

[发明专利]一种用含氰工业废水直接生产乙二胺四乙酸的方法-CN200410059500.9无效
发明人：温立君;尹应武;高金胜;孙志忠;张家强;宫艳波 -专利权人：鹤岗市清华紫光英力农化有限公司;北京清华紫光英力化工技术有限责任公司
申请日： 2004-07-02 - 公布日： 2006-01-04 - 主分类号： C07C229/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种采用低浓度含氰工业废水直接生产乙二胺四乙酸的方法。工艺过程为首先将含氰工业废水酸化，然后直接与乙二胺和甲醛水溶液反应，生成中间体乙二胺四乙腈，然后乙二胺四乙腈再在碱性条件下水解，得乙二胺四乙酸。
一种用含氰工业废水直接生产乙二胺四乙酸方法

[发明专利]多吡啶胺镍四核金属串材料及制备方法-CN200810059779.9无效
发明人：朱龙观 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-02-27 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： C07F15/04 文献下载
摘要：一种多吡啶胺镍四核金属串材料，包括具有化学式[Ni₄C₆₀H₄₄N₂₀]或[Ni₄C₅₀H₃₈N₁₆Cl₂]二种镍四核金属串材料，其特征在于，由镍四核骨架[Ni₄(tpda)₄]或镍四核骨架[Ni₄(dpa)₂(tpda)₂]²⁺和端接配体Cl^－构成，其中dpa为二吡啶胺一价阴离子，tpda为三吡啶胺二价阴离子。采用二吡啶胺和三吡啶胺混合配体一步萘烧合成。能用于金属串长度的进一步扩展，合成产率较高，合成十分简便。
吡啶胺镍四核金属材料制备方法

[发明专利]提高蒙皮零件拉形成形性能的方法-CN200810011674.6无效
发明人：李丁 -专利权人：沈阳飞机工业（集团）有限公司
申请日： 2008-06-04 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： B21D22/20 文献下载
摘要：提高蒙皮零件拉形成形性能的方法，是对蒙皮零件拉形成形方法的改进，本方法的步骤：1).在拉形模上铺聚胺酯橡胶垫；2).清理待拉形蒙皮零件材料及聚胺酯橡胶垫表面；3).在聚胺酯橡胶垫上铺四氟布：四氟布的尺寸与聚胺酯橡胶垫尺寸相同；四氟布的厚度为0.01－0.1mm；4).将待拉形蒙皮零件材料铺在四氟布上，材料两端装夹在拉形机钳口中；5).拉形；其优点：减少蒙皮零件材料与聚胺酯橡胶垫之间的摩擦系数，蒙皮零件材料充分流动，极大地改善了材料的塑性变形条件
提高蒙皮零件形成性能方法

[发明专利]一种高频用聚酰亚胺树脂及聚酰亚胺薄膜-CN202111677092.3在审
发明人：李磊;王俊杰;游维涛;白蕊;黄明义;李衍;韩光涛 -专利权人：上海八亿时空先进材料有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：所述聚酰亚胺树脂由芳香族四羧酸二酐和二胺经缩聚反应得到，其重复单元如式Ⅰ所示，式Ⅰ中，基团A为来自芳香族四羧酸二酐的四价残基；基团B为来自二胺的二价残基；二胺包括式1和/或式2所示化合物；式1和/或式2所示化合物在二胺中的摩尔比≥50％。本发明聚酰亚胺树脂通过选择同时具有醚基和酯基的二胺单体，相比普通醚基二胺，其具有Df优势，相比普通刚性苯酯基二胺单体，具有剥离和韧性优势，在保持了高剥离、柔韧特性的同时，兼具低Df特性，其中，剥离强度≥
一种高频聚酰亚胺树脂薄膜

[发明专利]一种一锅法合成脲四元环化合物的方法、合成的脲四元环化合物-CN201110221494.2有效
发明人：吴泽辉;何兰;龚兵 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2011-08-03 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C07D259/00 文献下载
摘要：本发明涉及化合物合成领域，具体地，本发明涉及一种一锅法合成脲四元环化合物的方法、合成的脲四元环化合物。根据本发明的方法，以间苯二胺以及间苯二胺衍生物和三光气为原料，三乙胺为缚酸剂，一锅法合成脲四元环。与现有技术相比，根据本发明的方法利用间苯二胺以及间苯二胺衍生物，其优点在于：1)将多步反应改进为一步反应；2)后处理简单，易操作；3)反应条件温和；4)产率高；5)成本降低；6)从微量改进为大量反应，适用于工业化生产；7)扩大应用范围，从单一胺扩展为不同胺；8)应用广泛，适用于各种取代胺的反应。
一种一锅合成脲四元环化方法

[发明专利]一种从混合气中脱除二氧化碳的组合物及烟气脱碳的方法-CN201710719778.1有效
发明人：邱正秋;黎建明;王建山;张小龙 -专利权人：攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司
申请日： 2017-08-21 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： B01D53/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种烟气脱碳组合物，包括：主吸收剂5～50重量份；活化剂0.1～20重量份；解吸助剂0.1～5重量份；水25～95重量份；所述主吸收剂为二氮杂二环辛烷；所述活化剂选自二乙烯三胺、四乙烯五胺、三乙烯四胺和三乙烯二胺中的一种或几种。本发明提供的烟气脱碳组合物采用二氮杂二环辛烷为主吸收剂，以二乙烯三胺、四乙烯五胺或三乙烯二胺为活化剂，并结合解吸助剂等组分，同时结合特定的配比脱除二氧化碳效果好，CO2
一种混合脱除二氧化碳组合烟气脱碳方法