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[发明专利]3-酰基吡咯啉-2-酮肟醚类化合物及其制备方法和用途-CN200910028039.3无效
发明人：杨春龙;朱宪杰;强胜;黄林;王先锋;朱兆勇;郑晓倩 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2009-01-12 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种3-酰基吡咯啉-2-酮肟醚类化合物及其制备方法和用途，其中R¹、R²、R³、R⁴、R^{5基吡咯啉-2-酮肟醚类化合物是以3-酰基-4-羟基吡咯啉-2-酮衍生物与取代氧基胺或其盐反应合成3-酰基-4-羟基吡咯啉-2-酮肟醚类化合物，3-酰基-4-羟基吡咯啉-2-酮肟醚类化合物与碱反应得到3-酰基-4-羟基吡咯啉-2-酮肟醚类化合物的盐，3-酰基-4-羟基吡咯啉-2-酮肟醚类化合物与其盐合称为3-酰基吡咯啉-2-酮肟醚类化合物。具有通式(I)结构的3-酰基吡咯啉-2-酮肟醚类化合物可应用于农药的技术领域，作为除草剂和杀菌剂。}
吡咯酮肟醚类化合物及其制备方法用途

[发明专利]基于机械研磨芳基重氮盐合成2-芳基喹喔啉和3-芳基喹喔啉-2(1H)-酮的方法-CN202111530761.4在审
发明人：夏鹏举;刘福;陈丽宁;陈爱敏 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于机械研磨芳基重氮盐合成2‑芳基喹喔啉和3‑芳基喹喔啉‑2(1H)‑酮的方法。这种方法采用机械诱导产生活性自由基前体，在机械研磨的条件下合成2‑芳基喹喔啉和3‑芳基喹喔啉‑2(1H)‑酮，该反应无需溶剂甚至无催化剂的单电子转移过程从芳基重氮盐制备2‑芳基喹喔啉和3‑芳基喹喔啉‑2(1H)‑酮，这种方法合成步骤简单、绿色、无需消耗溶剂，可进行大规模生产，为合成喹喔啉系类化合物提供了一种新的、绿色的合成策略。
基于机械研磨芳基重氮盐合成芳基喹喔啉方法

[发明专利]一种含异吲哚啉酮侧基聚芳醚酮树脂的制备方法、含异吲哚啉酮侧基聚芳醚酮树脂及应用-CN202211617970.7在审
发明人：周光远;王志鹏 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C08G65/40 文献下载
摘要：本申请公开了一种含异吲哚啉酮侧基聚芳醚酮树脂的制备方法、含异吲哚啉酮侧基聚芳醚酮树脂及应用，所述制备方法包括：在非活性气氛下，将异吲哚啉酮双酚单体、卤苯酰基单体、第三单体、带水剂、碳酸盐、溶剂的混合物，反应，得到所述含异吲哚啉酮侧基聚芳醚酮树脂；所述第三单体选自双酚单体或活性双卤单体。本申请引入异吲哚啉酮结构，使耐热性提高10℃～40℃，实现了聚合物耐热性的可控制备，具有简单、高效、成本低等一系列优点，其可用于防腐涂层、复合材料预浸带、薄膜、泡沫、3D打印等制造领域。
一种吲哚啉酮侧基聚芳醚酮树脂制备方法应用

[发明专利]一种以草酰氯和格氏试剂为原料合成α-酮酸的方法-CN202210007992.5在审
发明人：贾涛;胡月 -专利权人：武汉大学
申请日： 2022-01-06 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D233/96 文献下载
摘要：本发明实施例提供了一种以草酰氯和格氏试剂为原料合成α‑酮酸的方法，所述方法包括：将草酰氯与N,N’‑二芳基脲进行酰胺化反应，获得1,3‑二芳基‑2,4,5‑咪唑啉三酮；将格氏试剂RMgX与所述1,3‑二芳基‑2,4,5‑咪唑啉三酮在低温下进行格氏反应，获得5‑R‑5‑羟基‑1,3‑二芳基‑2,4‑咪唑啉二酮；将所述5‑R‑5‑羟基‑1,3‑二芳基‑2,4‑咪唑啉二酮碱性水解，获得R‑α‑酮酸盐并回收N,N’‑二芳基脲，后将所述R‑α‑酮酸盐酸化，获得R‑α‑酮酸；其中，所述R为烷基或芳基。该方法工艺简单、成本低廉、安全环保、收率高，适合于α‑酮酸的工业化生产。
一种草酰氯格氏试剂原料合成方法

[发明专利]热转印油墨、热转印片材及使用该热转印片材的热转印记录方法-CN200480040454.6无效
发明人：石田美织 -专利权人：三菱化学株式会社
申请日： 2004-07-08 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： C09B67/22 文献下载
摘要：还提供了以包含具有亚芳基吡唑啉酮骨架的染料和具有双吡唑啉酮甲川骨架的染料为特征的染料组合物；以包含具有亚芳基吡唑啉酮骨架的染料、具有双吡唑啉酮甲川骨架的染料和介质为特征的热转印油墨；包含基材和在其上形成的色料层的热转印片材，其中所述色料层包含具有亚芳基吡唑啉酮骨架的染料和具有双吡唑啉酮甲川骨架的染料。
印油热转印片材使用印记方法

[发明专利]含噻吩基吡唑啉酮衍生物及其聚合物薄膜的制备与应用-CN201310071898.7有效
发明人：刘浪;孙虎斌;贾殿赠 -专利权人：新疆大学
申请日： 2013-03-06 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：本发明属有机光致变色材料，涉及含噻吩基吡唑啉酮衍生物及其聚合物薄膜的制备与应用。含噻吩基吡唑啉酮衍生物为下述中任意一种：1-苯基-3-取代苯基/噻吩基/吡咯基/呋喃基/吡啶基/萘基-4-噻吩亚甲基-5-羟基吡唑啉酮缩苯基氨基脲/甲基氨基硫脲/乙基氨基硫脲/氨基硫脲或1-苯基-3-噻吩基-4-取代苯基亚甲基/噻吩亚甲基/吡咯亚甲基/呋喃亚甲基/吡啶亚甲基/萘亚甲基-5-羟基吡唑啉酮缩苯基氨基脲/甲基氨基硫脲/乙基氨基硫脲/氨基硫脲;聚合物为聚苯乙烯、聚甲基苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯中任意一种所述的含噻吩基吡唑啉酮衍生物及其聚合物薄膜可应用于信息存储、分子开关、防伪、光学镜片、智能窗户等领域。
噻吩吡唑衍生物及其聚合物薄膜制备应用

[发明专利]一类2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物及其制备方法-CN201210250079.4无效
发明人：梅群波;张彬;黄维;翁洁娜;王玲霞;蒋渊知;周筱忠 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2012-07-19 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07D239/74 文献下载
摘要：本发明公开了一类2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物及其制备方法。产物的结构通式可由式(i)表示。其中Ar表示芳基、取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳基。本发明的制备方法是以芳香甲醛或杂环芳香甲醛与邻氨基苯甲酰胺在高温下反应得到2-芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物或2-杂环芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物，然后用合适的还原剂将2-芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物或2-杂环芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物还原为2-芳基-3,4-二氢喹唑啉衍生物或2-杂环芳基-3,4-二氢喹唑啉衍生物，最后，用氧化剂氧化合成2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物。
一类芳基喹唑啉杂环芳基喹唑啉衍生物及其制备方法

[发明专利]一类3-芳基喹喔啉酮衍生物的制备方法-CN201710638455.X有效
发明人：袁金伟;游利琴;郭书玲;刘帅楠;肖咏梅;毛璞;杨亮茹;屈凌波 -专利权人：河南工业大学
申请日： 2017-07-31 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一类3‑芳基喹喔啉酮衍生物(I)的制备方法，属有机化学领域。该方法在室温下，以取代喹喔啉‑2‑酮衍生物与取代苯胺为原料，甲磺酸和叔丁氧基亚硝酸酯作用下，在溶剂中反应，一步合成3‑芳基喹喔啉酮衍生物。与已有的合成方法相比具有以下优点：（1）使用廉价易得的取代喹喔啉‑2‑酮衍生物与取代苯胺为原料，一步合成3‑芳基喹喔啉酮衍生物，成本低廉，有良好的应用前景；（2）反应条件温和，在空气条件下进行反应，产率高该类衍生物在医药、化工、材料等领域具有潜在的应用，本发明为3‑芳基喹喔啉酮衍生物的合成提供了一条新的途径。
一类芳基喹喔啉酮衍生物制备方法

[发明专利]由丙硫唑与异噻唑啉酮复配的防治稻瘟病的杀菌剂-CN201710760733.9在审
发明人：刘建民;张国利;甘松灵 -专利权人：贵州道元生物技术有限公司
申请日： 2017-08-30 - 公布日： 2017-11-10 - 主分类号： A01N47/38 文献下载
摘要：由丙硫唑与异噻唑啉酮复配的防治稻瘟病的杀菌剂，其特征在于该杀菌剂是以丙硫唑与异噻唑啉酮为基料，按照异噻唑啉酮与丙硫唑的质量配比1∶3～1∶31复配而成的杀菌剂；所述丙硫唑为质量分数98％的原药，所述异噻唑啉酮为质量分数优选防治稻瘟病的杀菌剂是按照异噻唑啉酮和丙硫唑的质量配比1∶7复配而成的复配杀菌剂。本发明的杀菌剂将两种基料混配之后，两种基料不发生化学反应，具有明显增效作用，使用安全，有很好的毒杀活性，且明显高于异噻唑啉酮和丙硫唑单剂。适用于广大农村用于防治水稻稻瘟病。
丙硫唑噻唑啉酮复配防治稻瘟病杀菌剂

[发明专利]一种(E)-1-酰基-1-(3-喹喔啉酮)甲酮肟及其合成方法-CN202011504156.5有效
发明人：徐骏;章鹏飞;李万梅 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种(E)‑1‑酰基‑1‑(3‑喹喔啉酮)甲酮肟及其合成方法。该合成方法是以2(1H)‑喹喔啉酮、甲基酮和亚硝酸叔丁酯为原料，常温下以二氯甲烷为溶剂，在酸催化条件下反应，通过重结晶合成(E)‑1‑酰基‑1‑(3‑喹喔啉酮)甲酮肟。本发明以廉价易得的2(1H)‑喹喔啉酮、甲基酮和亚硝酸叔丁酯为原料，在温和条件下通过酸催化三组分反应得到了系列(E)‑1‑酰基‑1‑(3‑喹喔啉酮)甲酮肟产品，具有反应条件温和、实验操作简单、反应选择性好、产物收率高、产品易分离等优点，该类产品在药物研究领域具有较好的研究和应用价值。
一种酰基喹喔啉酮甲酮肟及其合成方法

[发明专利]芳基5-吡唑啉酮的制备方法-CN201010288410.2有效
发明人：余慧群;孙果宋;黄科林;莫友彬;周海;廖艳芳 -专利权人：广西壮族自治区化工研究院
申请日： 2010-09-21 - 公布日： 2011-03-02 - 主分类号： C07D231/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳基5-吡唑啉酮的制备方法。以芳基肼或芳基肼的盐酸盐为原料，在水分散体系中，采取避免芳基肼氧化的措施，与乙酰乙酸乙酯反应，制备特定的芳基5-吡唑啉酮。本发明提供了一种操作容易，反应条件温和，步骤简单，后处理容易，产物纯度高、收率高的制备方法得到上述芳基5-吡唑啉酮，本发明还涉及该方法在有机合成中的应用。
芳基吡唑制备方法

[发明专利]2,8-双(芳基乙炔基)喹唑啉酮化合物及其制备方法和应用-CN201810431271.0有效
发明人：贾建洪;冯东;叶孙斌;胡成坤;张久明 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-05-08 - 公布日： 2020-07-21 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(I)所示的2,8‑双(芳基乙炔基)‑喹唑啉酮化合物，制备方法以5‑溴靛红和的二溴吡啶为原料，在Copper(II)试剂催化下反应合成2,8‑二溴喹唑啉酮化合物；2,8‑二溴喹唑啉酮化合物与取代苯乙炔在Copper(I)试剂和Pd(IV)试剂催化下，于无水有机胺中反应合成式(I)所示2,8‑双(芳基乙炔基)‑喹唑啉酮化合物。本发明所述的制备方法原料易得、工艺简单、路线短、反应条件温和等优点，同时开拓了2,8‑双(芳基乙炔基)‑喹唑啉酮化合物作为三阶非线性光学材料的应用，具有较大的实施价值和良好的社会经济效益。
乙炔喹唑啉酮化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种艾乐替尼中间体的制备方法-CN201710263685.2在审
发明人：李兴民;钟云健 -专利权人：湖南博奥德生物医药技术开发有限公司
申请日： 2017-04-21 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾乐替尼中间体1,1‑二甲基‑6‑乙基‑7‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]‑3,4‑二氢‑2‑萘酮的制备方法。该方法将6‑乙基‑3,4‑二氢‑2‑萘酮与溴化试剂进行溴化反应；将得到的6‑乙基‑7‑溴‑3,4‑二氢‑2‑萘酮与4‑(4‑哌啶基)吗啉进行取代反应；将得到的6‑乙基‑7‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]‑3,4‑二氢‑2‑萘酮与碘甲烷进行双甲基化反应，得到1,1‑二甲基‑6‑乙基‑7‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]‑3,4‑二氢‑2‑萘酮。
一种艾乐替尼中间体制备方法

[发明专利]一种5-乙炔基吲哚啉-2,3-二酮的合成方法-CN201911387599.8有效
发明人：史建云;许义波;戴红升;张俊;徐向成 -专利权人：阿里生物新材料（常州）有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07D209/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种5‑乙炔基吲哚啉‑2,3‑二酮的合成方法，属于有机化学合成领域。包括以下步骤：以5‑溴吲哚啉‑2,3‑二酮为原料，在氮气保护下，与三甲基硅乙炔、碱和催化剂作用，得到中间物5‑三甲基硅乙炔基吲哚啉‑2,3‑二酮；上述中间物与四丁基氟化铵反应，得到目标产品5‑乙炔基吲哚啉‑2,3‑二酮。
一种乙炔吲哚合成方法

[发明专利]设计来用于减少难看脂肪团的美容制剂-CN200880009688.2无效
发明人： A·阿莱奥蒂 -专利权人：阿麦里尼工业药物联合中心科学研究室
申请日： 2008-03-20 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： C07D231/20 文献下载
摘要：本发明涉及有效减少难看脂肪团的式(I)新型芳基二甲基吡唑啉酮衍生物，以及包含该芳基二甲基吡唑啉酮衍生物的组合物。
设计用于减少难看脂肪美容制剂

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