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[发明专利]一种AaTSW1基因启动子及其应用与制备方法-CN201510586745.5有效
发明人：唐克轩;陈明慧;颜廷祥;付雪晴;石璞;马亚男;郝小龙;孙小芬 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种AaTSW1基因启动子及制备方法，该启动子的核苷酸序列如序列表中序列1所示；同时本发明还涉及该AaTSW1基因启动子在利用植物腺毛组织表达和生产代谢产物的基因工程育种中的应用。本发明提供的启动子能引导基因在植物腺毛中特异表达，由于腺毛特异表达的启动子对植物的腺毛系统进行遗传操作，不会对植物的生长发育造成危害，本发明对利用植物腺毛组织表达和生产代谢产物的基因工程育种具有重要意义
一种 aatsw1 基因启动子及其应用制备方法

[发明专利]一种AaTSW2基因启动子及其应用与制备方法-CN201510586763.3有效
发明人：唐克轩;陈明慧;颜廷祥;付雪晴;石璞;马亚男;郝小龙;孙小芬 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种AaTSW2基因启动子及制备方法，该启动子的核苷酸序列如序列表中序列1所示；同时本发明还涉及该AaTSW2基因启动子在利用植物腺毛组织表达和生产代谢产物的基因工程育种中的应用。本发明提供的启动子能引导基因在植物腺毛中特异表达，由于腺毛特异表达的启动子对植物的腺毛系统进行遗传操作，不会对植物的生长发育造成危害，本发明对利用植物腺毛组织表达和生产代谢产物的基因工程育种具有重要意义
一种 aatsw2 基因启动子及其应用制备方法

[发明专利]大豆根和根瘤特异表达的启动子及其应用-CN201610946828.5有效
发明人：傅永福;张晓玫;陆明洋 -专利权人：中国农业科学院作物科学研究所
申请日： 2016-11-02 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供了一种大豆根和根瘤特异表达的启动子，命名为GmPHT1.11其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，本发明还提供了所述启动子在调控下游基因表达中的应用。通过发根农杆菌瞬时转化系统，用GmPHT1.11启动子表达GUS基因，结果表明GmPHT1.11启动子可明显促进植物根和根瘤中GUS基因的表达量，因而GmPHT1.11启动子在植物根和根瘤中具有特异性，
大豆根瘤特异表达启动子及其应用

[发明专利]一种AaADH1基因启动子及其应用与制备方法-CN201610729487.6有效
发明人：唐克轩;何倩;付雪晴;石璞;沈乾;黎凌;孙小芬 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种AaADH1基因启动子及制备方法，该启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；同时本发明还涉及该AaADH1基因启动子在利用植物腺毛组织表达和生产代谢产物的基因工程育种中的应用。本发明提供的启动子能引导基因在植物腺毛中特异表达，由于腺毛特异表达的启动子对植物的腺毛系统进行遗传操作，不会对植物的生长发育造成危害，本发明对利用植物腺毛组织表达和生产代谢产物的基因工程育种具有重要意义
基因启动子植物腺毛启动子基因工程育种代谢产物特异表达制备核苷酸序列生长发育遗传操作引导基因重要意义应用生产

[发明专利]一种微生物启动子库及其应用-CN202310527645.X有效
发明人：相瑞娟;姜尧竹;察亚平;宗夜晴;尹进;李腾;张浩千 -专利权人：北京蓝晶微生物科技有限公司
申请日： 2023-05-11 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C40B40/06 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及一种微生物启动子库及其应用。本发明的启动子库包含核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的启动子，其中，n代表a、t、c、g中的任意一种。该启动子库具有较广的强度范围，能够在不同细菌中发挥功能，而且相同启动子在不同细菌中的强度具有较高的一致性，可将其应用于不同的细菌中构建不同表达强度的表达系统，为工程化细菌的构建和细菌的基因表达调控提供了重要的生物元件
一种微生物启动子及其应用

[发明专利]一种在肝癌细胞中高效高特异表达靶基因的载体系统-CN201710194486.0在审
发明人：刘利平;邹畅;余小舫;李明岳;张育森;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：深圳市人民医院
申请日： 2017-03-29 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种在肝癌细胞中高效高特异表达靶基因的载体系统，所述载体系统包括pGL3‑Basic Vector载体，突变型AFP启动子，该突变型AFP启动子连接到pGL3‑Basic Vector载体，构建载体系统GPS/AFP。该载体连接的为含有双突变的AFP启动子，与野生型AFP启动子相比，其表达效率为其500多倍，因此具有高效的特点。
载体系统肝癌细胞特异表达靶基因突变型分泌靶向治疗表达效率载体连接野生型构建肝癌突变细胞

[发明专利]赛葵黄脉病毒卫星的组成型表达启动子-CN201010185878.9无效
发明人：周雪平;张馨月;钱亚娟;吴建祥 -专利权人：浙江大学
申请日： 2010-05-28 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种赛葵黄脉病毒卫星的组成型表达启动子。该启动子来自于与赛葵黄脉病毒相伴随的卫星分子DNAβ。分离的启动子是该DNAβ分子的βC1 ORF的全长启动子及部分缺失启动子序列。实验表明来自于赛葵黄脉病毒DNAβ的βC1 ORF的启动子为组成型表达的启动子。本发明涉及了赛葵黄脉病毒DNAβ的βC1 ORF的全长启动子和缺失启动子序列以及含有该βC1 ORF全长启动子和缺失启动子序列的表达盒。
赛葵黄脉病毒卫星组成表达启动子

[发明专利]一种T7 RNA聚合酶介导的CRISPR/Cas9基因编辑系统的构建方法-CN201610261461.3有效
发明人：张智英;邢佳妮;闫强;徐坤 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2016-04-25 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明主要属于高等生物体基因组编辑技术领域，具体涉及一种T7 RNA聚合酶介导的CRISPR/Cas9基因编辑系统的构建方法。所述方法基于T7 RNA聚合酶和T7启动子的高度特异性识别原理，首先构建T7启动子‑sgRNA，将T7启动子‑sgRNA、Cas9表达质粒以及T7 RNA聚合酶表达质粒共同转入细胞，T7 RNA聚合酶催化T7启动子启动sgRNA的转录，从而引导Cas9在靶位点处，进行切割，完成基因编辑过程。本发明所述方法利用T7启动子表达sgRNA，简化了CRISPR/Cas9系统的设计步骤，使得更多的人能够快速简便使用CRISPR/Cas9这一基因编辑工具研究感兴趣的基因位点。
一种 t7 rna 聚合酶介导 crispr cas9 基因编辑系统构建方法

[发明专利]表达系统-CN201210056815.2有效
发明人： I·J·霍奇森;C·D·J·伦农;B·V·卡拉 -专利权人：富士胶片戴奥辛思生物技术英国有限公司
申请日： 2007-02-01 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及表达系统。具体地，提供了基于完全回文操纵基因序列的蛋白质表达系统。表达系统包括启动子；以及完全回文操纵基因序列，其中启动子不是T7。优选采用表达系统来通过发酵生产重组蛋白质。
表达系统

[发明专利]表达系统-CN201810774783.7有效
发明人： I.J.霍奇森;C.D.J.伦农;B.V.卡拉 -专利权人：富士胶片戴奥辛思生物技术英国有限公司
申请日： 2007-02-01 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及表达系统。具体地，提供了基于完全回文操纵基因序列的蛋白质表达系统。表达系统包括启动子；以及完全回文操纵基因序列，其中启动子不是T7。优选采用表达系统来通过发酵生产重组蛋白质。
表达系统

[发明专利]一种启动子识别系统的构建方法和装置-CN201510166526.1在审
发明人：张莉;徐文轩;张召;王邦军;李凡长;杨季文 -专利权人：苏州大学张家港工业技术研究院
申请日： 2015-04-09 - 公布日： 2015-08-12 - 主分类号： G06F19/22 文献下载
摘要：本发明的启动子识别系统的构建方法和装置，将包含多条基因序列的数据集划分为具有预设属性的第一数据子集和不具有预设属性的第二数据子集；并分别提取第一、第二数据子集的多种预设特征，所述预设特征包括基因刚性特征；之后，对特征提取所得的多个特征数据集合进行建模，得到构成启动子识别系统所需的各个子分类器模型。可见，本发明在构建人类基因启动子识别系统时，考虑了基因结构特征(如基因刚性特征)，通过提取基因数据的基因刚性特征，并将提取的基因刚性特征作为训练数据进行建模，使最终的识别系统具备了结合基因结构特征识别启动子的能力，提升了系统的识别性能。
一种启动子识别系统构建方法装置

[发明专利]一种适用于谷氨酸棒状杆菌的cumate诱导系统及该诱导系统构建的质粒载体和应用-CN202110171963.8有效
发明人：叶燕锐;张灵;林章凛 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2021-02-08 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C12N15/77 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于谷氨酸棒状杆菌的cumate诱导系统及该诱导系统构建的质粒载体和应用。该系统包括：阻遏蛋白CymR基因、启动子、操纵基因CuO及强启动子；启动子控制阻遏蛋白CymR基因，强启动子控制操纵基因CuO。本发明提供的质粒载体包含上述cumate诱导系统。本发明构建的诱导系统严格受诱导剂cumate(四‑异丙基苯甲酸)的调控，实现了cumate对目的基因表达的调控，并且可通过诱导剂cumate的浓度及诱导时间对目的蛋白的表达量进行控制。
一种适用于谷氨酸杆菌 cumate 诱导系统构建质粒载体应用

[发明专利]一种厌氧梭菌组成型高效表达启动子及其应用-CN201510621010.1有效
发明人：许成钢;滕琳;徐健 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程领域，具体的说是一种厌氧梭菌组成型高效表达启动子及其应用。启动子如下述：a)序列为列于表1中所示的DNA片段；b)与a)限定的核苷酸序列具有90％以上同源性，且具有启动子功能的DNA片段；c)严格条件下与a)或b)限定的核苷酸序列杂交，且具有启动子功能的DNA本发明中在厌氧型解纤维梭菌中高效表达组成型启动子的发现，主要是采用核黄素单核苷酸依赖的荧光蛋白(FbFP)为报告系统的方法进行筛选的，通过将其培养在以五种不同碳源为底物的培养基中获得大致相同程度的表达量，其启动下游报告基因表达的活性是在丙酮丁醇梭菌中分离到的高效表达的组成型启动子pthl(硫解酶的启动子)的1.5倍。本发明中的组成型高效表达启动子对于革兰氏阳性细菌的外源基因表达、遗传改造有重要意义，同时也丰富了合成生物学的遗传元件。
一种厌氧梭菌组成高效表达启动子及其应用

[发明专利]一种实时操作系统快速启动方法及实时操作系统-CN201810933220.8有效
发明人：夏宏 -专利权人：成都国科微电子有限公司
申请日： 2018-08-16 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： G06F9/4401 文献下载
摘要：本申请提供了一种实时操作系统快速启动方法及实时操作系统，启动方法包括系统引导程序启动和应用层启动，系统引导程序启动包括第一阶段和第二阶段，第二阶段包括：执行初始化配置，初始化配置包括通过寄存器对外部输入设备的时钟进行配置；加载数字信号处理固件；初始化外部输入设备；通过寄存器启动编码器；执行命令主循环。实时操作系统包括系统引导程序启动模块和应用层启动模块，系统引导程序启动模块包括第一启动子模块和第二启动子模块，第二启动子模块包括初始化配置单元、数字信号处理固件加载单元、外部输入设备初始化单元、编码器启动单元和命令主循环单元本申请改变了实时操作系统启动策略，大幅提高了启动速度。
一种实时操作系统快速启动方法

[发明专利]T7表达系统，其生产方法以及其用于生产重组蛋白的用途-CN201580035859.9有效
发明人： A·安东;M·亚诺夫斯基-埃格勒;M·利布舍尔 -专利权人：瓦克化学股份公司
申请日： 2015-06-17 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： C12N15/68 文献下载
摘要：本发明涉及包含原核细胞的表达系统，所述原核细胞含有多核苷酸构建物，该多核苷酸构建物编码在T7启动子控制下和在可诱导启动子控制下的T7 RNA聚合酶。本发明还涉及含有基因的表达载体，所述基因编码在T7启动子控制下的待表达蛋白，特征在于所述表达载体包含质粒稳定系统。
t7 表达系统生产方法及其用于重组蛋白用途

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