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[发明专利]左氧氟沙星缓释微丸、其制备方法及其用途-CN200610037700.3无效
发明人：尹莉芳;陈矛;张陆勇;赵存婕;江振洲;叶放;方毓新;赵钢 -专利权人：中国药科大学;广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂;南京泽康科技开发有限公司
申请日： 2006-01-10 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： A61K31/5383 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及含有左氧氟沙星的缓释微丸制剂、其制备方法及其治疗用途。本发明的左氧氟沙星的缓释微丸制剂，其特征是由0％～40％的普通含药颗粒或微丸和60％～100％的缓释含药微丸组成，其中缓释含药微丸由内到外依次是含左氧氟沙星的含药丸芯、缓释包衣层，其中缓释包衣层的重量是含药丸芯重量的本发明的左氧氟沙星的缓释微丸制剂释药稳定。
氧氟沙星缓释微丸制备方法及其用途

[发明专利]硝苯地平缓释制剂及其制备方法-CN201610502751.2有效
发明人：袁春平;高永坚;黄掌欣;郭静;张文芳;区淑蕴 -专利权人：国药集团广东环球制药有限公司
申请日： 2016-06-27 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： A61K31/4422 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝苯地平缓释制剂及其制备方法。所述的硝苯地平缓释制剂由硝苯地平缓释微丸与药学上可接受的辅料制备而成；该硝苯地平缓释微丸包括含药缓释丸芯和含药速释层，所述的含药速释层由硝苯地平水分散体经流化床喷浆，包裹在所述含药缓释丸芯的外层。本发明所述的硝苯地平缓释制剂，具有理想的释药特性，且制备工艺简单、高效。
硝苯地平制剂及其制备方法

[发明专利]择时缓释微丸及其制剂-CN200510055203.1有效
发明人：蒋海松;王锦刚 -专利权人：北京科信必成医药科技发展有限公司
申请日： 2005-03-15 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种择时缓释微丸的制备方法。择时缓释微丸包括两种基本结构，基本结构1由空白丸芯、含药层、缓释层、膨胀层、择时控释层组成；基本结构2由含药微丸、缓释层、膨胀层和择时控释层组成。取空白丸芯，将药物粉末或药物的固体分散物或药物的环糊精包合物包于空白丸芯的外面制成含药微丸，或用药物粉末或药物的固体分散物或药物的环糊精包合物直接制成含药微丸，再在含药微丸表面喷入缓释包衣液制成缓释微丸，在缓释微丸的外部包膨胀层，最后包择时控释层制成本发明的择时缓释微丸。
择时缓释微丸及其制剂

[发明专利]尼莫地平脉冲缓释微丸制剂及其制备方法-CN200810014150.2有效
发明人：巩洪刚;张四喜;张翠娟;邓树海 -专利权人：济南宏瑞创博医药科技开发有限公司
申请日： 2008-02-03 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种含尼莫地平的脉冲缓释微丸制剂及其制备方法。该缓释微丸制剂包括：胃溶型含药缓释微丸、肠溶型含药缓释微丸之一或组合。制备方法为：取尼莫地平与辅料制成含药丸芯，将含药丸芯分别包胃溶衣或肠溶衣，再将包好胃溶衣和肠溶衣的缓释微丸按比例混合装胶囊或压片。本发明的脉冲缓释微丸具有独特的释药行为，每日仅需用药一次，其释药曲线与脑血管病患者发病时辰节律相吻合，能起到最佳预防和治疗作用。
尼莫地平脉冲缓释微丸制剂及其制备方法

[发明专利]低分子肝素缓释控释胶囊制剂及其制备方法-CN200610129550.9无效
发明人：周长海 -专利权人：周长海
申请日： 2006-11-23 - 公布日： 2008-06-04 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：一种低分子肝素缓释控释胶囊制剂，它是含有低分子肝素的微丸，缓释控释剂。包括丸芯、含药层和包衣层；将包衣和不包衣两部分含药微丸按一定比例混合，包衣和不包衣含药微丸按比例混合后装入胶囊：有效量的低分子肝素含量为40mg－160mg，微丸粒径450μm－180μm。选择直径为400μm－800μm，松密度为0.7g/ml－0.9g/l的丸芯，用粘合剂润湿，在润湿状态将低分子肝素药粉与辅料的混合粉均匀的撒在丸芯上，干燥后制得含药速释微丸；将含药速释微丸用包衣层包衣，干燥后制得含药缓释微丸；最后将含药速释微丸和含药缓释微丸按一定比例混合装入胶囊。具有疗效肯定，使用方便、减少给药次数、安全可靠的特点，为治疗高血脂症、血栓性疾病和冠心病新品种。
分子肝素控释胶囊制剂及其制备方法

[发明专利]一种盐酸美金刚缓释微丸及其制备方法-CN201811055531.5在审
发明人：侯金升;刘鹏程 -专利权人：山东鲁抗医药股份有限公司
申请日： 2018-09-11 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸美金刚缓释微丸及其制备方法，属于药物制剂技术领域。由内而外包括含药丸芯、隔离衣层和缓释层；所述含药丸芯、隔离衣层和缓释层的质量比为1：0.025～0.07：0.12～0.16；所述含药丸芯包括空白丸芯和含药层，所述含药层包括活性成分盐酸美金刚和辅料。本发明通过将隔离衣层和缓释层与含药丸芯的质量比控制为0.025～0.07：0.12～0.16：1，既保证了隔离衣层和缓释层对含药层的包覆效果，使活性成分具有缓释效果；缓释层能够使含药层的活性成分在指定的时间和部位缓慢释放，高效地发挥活性成分的药效；另外，隔离衣层能够将含药层和缓释层有效地隔离开，避免含药层对缓释层缓释效果的影响。
缓释层含药层隔离衣层含药丸芯盐酸美金刚缓释微丸质量比缓释制备活性成分盐酸药物制剂技术缓慢释放空白丸芯美金刚有效地包覆隔离保证

[发明专利]一种马波沙星缓释微丸片及其制备方法-CN201711180625.0在审
发明人：陈清平;熊玲玲;吴东林;王铭宏 -专利权人：湖北龙翔药业科技股份有限公司
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种马波沙星缓释微丸片，该马波沙星缓释微丸片的组份包括含药微丸、崩解剂、稀释剂、粘合剂以及润滑剂，含药微丸、崩解剂、稀释剂、粘合剂以及润滑剂的质量比为20～505～102～510～300.5～2；所述含药微丸呈微粒状，由丸芯、隔离层和缓释层组成，隔离层和缓释层依次包裹在丸芯的外层，所述丸芯的组份由马波沙星、崩解剂、粘合剂以及稀释剂组成。本发明还提供了上述马波沙星缓释微丸片的制备方法。本发明提供了一种释药稳定性、疗效更好及安全性更高的马波沙星缓释微丸片，所述缓释微丸片能够广泛，均匀地分布在胃肠道，具有给药方便，作用持久，疗效稳定等特点。
种马波沙星缓释微丸片及其制备方法

[发明专利]西他沙星缓释微丸及其制备方法-CN200910127275.0有效
发明人：安林 -专利权人：重庆莱美药业股份有限公司
申请日： 2009-03-17 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种西他沙星缓释微丸，包含有缓释含药微丸，所述缓释含药微丸由西他沙星丸芯和缓释包衣层组成，所述西他沙星丸芯被缓释包衣层所包覆；所述缓释包衣层的重量是西他沙星丸芯重量的2～100％。本发明西他沙星缓释微丸可以按照不同包衣材料、不同的包衣厚度而制备成具有不同释放曲线的微丸，再根据临床需要的不同在最后成型的制剂单位中包含一种或几种不同释放曲线的微丸，以达到最佳临床效果。
沙星缓释微丸及其制备方法

[发明专利]珍菊降压缓释制剂-CN200610028741.6无效
发明人：樊敏伟;王建新;谢家骏;周国伟;宋英;宋崎;乔正东 -专利权人：上海雷允上科技发展有限公司;上海市中药研究所
申请日： 2006-07-07 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： A61K36/489 文献下载
摘要：本发明公开了一种珍菊降压缓释制剂，其包括含有西药成分氢氯噻嗪、盐酸可乐定及中药成分野菊花提取物、珍珠层粉、槐米提取物的含药缓释微丸丸芯，以及药学上可接受的载体；该含药缓释微丸丸芯包括占丸芯总重量为30-60％的珍珠层粉缓释微丸，10-40％的野菊花-氢氯噻嗪-可乐定缓释微丸和10-40％的野菊花-槐米提取物缓释微丸。本发明是一种中西药复方的缓释制剂，具有降压疗效稳定，血药浓度平稳，释放均匀等特点。
降压制剂

[发明专利]一种盐酸美金刚缓释微丸制剂及其制备方法-CN201711447252.9在审
发明人：王健;乔德水;高雪芹 -专利权人：江苏万邦生化医药集团有限责任公司
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明公开盐酸美金刚缓释微丸制剂，其具有空白惰性丸芯，该丸芯在形状上接近圆形，将含盐酸美金刚的含药小丸进行缓释包衣可得到缓释小丸，其中含药小丸可通过药物溶液上药或混悬液上药得到，可通过控制丸芯的粒径、缓释层包衣膜的厚度对单剂量制剂体外溶出行为进行调节本发明盐酸美金刚缓释胶囊制剂体外显示良好的释放行为，在24小时的范围内提供持续释放，减少给药次数，提高患者服药依从性。本发明还公开盐酸美金刚缓释胶囊的制备方法，该生产方法简单易行，易于工业化生产，有较大的应用价值。
盐酸美金刚含药小丸缓释微丸上药体外丸芯制备缓释胶囊制剂单剂量制剂持续释放惰性丸芯缓释包衣缓释胶囊缓释小丸药物溶液包衣膜缓释层混悬液依从性给药粒径溶出服药释放应用生产

[发明专利]一种含卡托普利活性成分的缓释微丸及其制备方法-CN200910228438.4无效
发明人：张国基 -专利权人：天津天成制药有限公司
申请日： 2009-11-17 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种含卡托普利活性成分的缓释微丸，由含药微丸及控释层组成，其制备方法包括：将空白丸芯包上卡托普利或辅料与药物混合制成微丸后得到含药微丸，将阻滞剂、致孔剂、增塑剂或抗粘剂配成包衣液后，在包衣锅或流化床中喷涂于含药微丸的外层，制成缓释微丸。本发明制备的缓释微丸能有效的控制药物在一定的时间内释放，维持平稳的有效血药浓度，无突释现象发生。
一种卡托普利活性成分缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种含曲马多的缓释微丸及其制备方法-CN201010552389.2无效
发明人：宋德成;高永清;宁德科;郎琳;王磊 -专利权人：天津太平洋制药有限公司
申请日： 2010-11-19 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种含曲马多的缓释微丸，由含药微丸及控释层组成，其制备方法包括：将空白丸芯包上曲马多或辅料与药物混合制成微丸后得到含药微丸，将阻滞剂、致孔剂、增塑剂或抗粘剂配成包衣液后，在包衣锅或流化床中喷涂于含药微丸的外层，制成缓释微丸。本发明制备的缓释微丸能有效的控制药物在一定的时间内释放，维持平稳的有效血药浓度，无突释现象发生。
一种含曲马多缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种复方盐酸二甲双胍盐酸吡格列酮缓释微丸制剂的组配方法-CN201310374946.X在审
发明人：崔新刚;王颖莹;梁延春;高春芳 -专利权人：中国人民解放军第150中心医院
申请日： 2013-08-26 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种复方盐酸二甲双胍盐酸吡格列酮缓释微丸制剂的组配方法，盐酸二甲双胍缓释微丸由含药丸芯和缓释层两部分组成，含药丸芯由盐酸二甲双胍、填充剂和粘合剂组成，缓释层由缓释材料和致孔剂组成；盐酸吡格列酮缓释微丸由空白丸芯、含药层和缓释层三部分组成，含药层由盐酸吡格列酮、粘合剂、增溶剂组成，缓释层由缓释材料和致孔剂组成；能达到在体内持续释药且释药行为较为平稳的效果，释药行为的稳定使其生物利用度相对提高，两种微丸的复方组合使其疗效更好一天给药一次提高了患者的依从性，为国内外糖尿病患者提供更好的给药方案和疗效。
一种复方盐酸二甲双胍吡格列酮缓释微丸制剂配方

[发明专利]含银杏叶提取物缓/控释微丸组合物及其制备方法-CN200810156437.9无效
发明人：王广基;李娟;郝海平;赵炎磊;张勇;赵英超;吕华 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2008-10-10 - 公布日： 2009-03-04 - 主分类号： A61K36/16 文献下载
摘要：本发明属于缓/控释制剂领域，具体涉及含银杏叶提取物口服缓/控释微丸组合物及制备方法，其组成为(A)含药丸芯；(B)隔离衣层；(C)缓释衣层；(D)肠溶衣层。本发明为24小时给药一次的中药多组分缓释微丸组合物，具有不同释药体系的多单元缓释微丸组合制剂，采用挤出滚丸法制备含药丸芯，利用新型缓释多层包衣技术和流化床设备包覆缓释微丸，将速释部分与缓释部分包衣微丸混合灌装硬胶囊剂，也可压制成微丸片剂。本发明的缓释微丸包衣工艺稳定、重现性好，适用于工业化大生产，制剂经长期贮存药物质量稳定。体外释放度试验表明，中药多组分均能达到缓慢释药作用，本缓释制剂经口服给药能显著增加各有效活性成分跨膜吸收和稳定性，体内血药浓度曲线平稳，达到了24小时缓慢释药设计目的。
银杏叶提取物控释组合及其制备方法

[发明专利]一种含托拉塞米活性成分的缓释微丸及其制备方法-CN200510014814.1有效
发明人：任晓文;徐为人;连潇嫣;李洪起 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2005-08-22 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种含托拉塞米活性成分的缓释微丸，由含药微丸及控释层组成，其制备方法包括：将空白丸芯包上托拉塞米或辅料与药物混合制成微丸后得到含药微丸，将阻滞剂、致孔剂、增塑剂或抗粘剂配成包衣液后，在包衣锅或流化床中喷涂于含药微丸的外层，制成缓释微丸。本发明制备的缓释微丸能有效的控制药物在一定的时间内释放，维持平稳的有效血药浓度，无突释现象发生。
一种含托拉塞米活性成分缓释微丸及其制备方法

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