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[发明专利]吗啉离子液体/凝胶聚合物电解质膜及其制备方法-CN201210140141.4有效
发明人：周明杰;刘大喜;王要兵 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司
申请日： 2012-05-08 - 公布日： 2016-10-19 - 主分类号： H01G9/022 文献下载
摘要：一种吗啉离子液体/凝胶聚合物电解质膜，包含聚丙烯腈基底和混溶于聚丙烯腈的吗啉离子液体，吗啉离子液体具有如下结构式：离子液体凝胶聚合物电解质膜及其制备方法

[发明专利]布洛芬2-芳基吗啉乙酯及其制备方法与应用-CN201010143067.2无效
发明人：胡艾希;董敏宇;徐江平;石磊;蒋毅萍;林焕冰;叶姣;周溪 -专利权人：湖南大学
申请日： 2010-04-09 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：本发明公开了布洛芬2-芳基吗啉乙酯或其盐，其具有如下化学结构式：布洛芬2-芳基吗啉乙酯(I)的制备方法是将布洛芬酰氯溶解于四氢呋喃中，搅拌下滴加4-羟乙基-2-芳基吗啉四氢呋哺溶液，反应一定时间；蒸馏回收四氢呋哺，得到布洛芬2-芳基吗啉乙酯；布洛芬2-芳基吗啉乙酯盐(II)的制备方法将布洛芬2-芳基吗啉乙酯溶于无水乙醚或乙醇中，通入干燥HCl气体或与相应酸(HY)反应，得到布洛芬2-芳基吗啉乙酯盐。所述布洛芬2-芳基吗啉乙酯或其盐作为制备抗炎镇痛药物的应用。
布洛芬芳基吗啉乙酯及其制备方法应用

[发明专利]吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯及其制备方法与应用-CN201010144996.5无效
发明人：胡艾希;石磊;徐江平;叶姣;蒋毅萍;林焕冰;周溪 -专利权人：湖南大学
申请日： 2010-04-13 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明公开了吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯或其盐，其具有如下化学结构式：吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯(I)的制备方法是将吲哚美辛酰氯溶解于四氢呋喃中，搅拌下滴加4-羟乙基-2-芳基吗啉四氢呋喃溶液，反应毕；蒸馏回收四氢呋喃，得到吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯；吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯盐的制备方法将吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯溶于无水乙醚或乙醇，通入干燥HCl气体或与酸(HY)反应，得到吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯盐(II)。所述吲哚美辛2-芳基吗啉乙酯或其盐在制备消炎镇痛药中的应用。
吲哚芳基吗啉乙酯及其制备方法应用

[发明专利]一种含烯酰吗啉等防治塑料大棚黄瓜霜霉病的热烟雾剂-CN201010505193.8无效
发明人：王开运 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2010-10-13 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： A01N47/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种含烯酰吗啉等防治塑料大棚黄瓜霜霉病的热烟雾剂，以酰吗啉与嘧菌酯，或烯酰吗啉与百菌清、烯酰吗啉与霜脲氰、烯酰吗啉与甲霜灵、烯酰吗啉与恶霉灵、烯酰吗啉与烯肟菌酯为有效成分，另含有乳化剂、分散剂、溶剂、黏度调节剂和消泡剂等助剂，将之制备成油悬浮热烟雾剂，烯酰吗啉与其它药剂1∶3～3∶1混用，药剂有效成分含量为20～40％，专供热烟雾机使用，对大棚或设施栽培黄瓜的霜霉病特别有效。
一种含烯酰吗啉防治塑料大棚黄瓜霜霉病烟雾

[发明专利]油墨组合物、喷墨记录方法及印刷物-CN201110447023.3无效
发明人：望月乔平;藤井勇介 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2011-12-28 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C09D11/02 文献下载
摘要：，其含有下述成分：成分A：选自成分A1即双(2，4，6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦和成分A2即2，4，6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦中的至少1种化合物，成分B：选自成分B1即2-甲基-1-(4-甲基硫代苯基)-2-吗啉代丙烷-1-酮、成分B2即2-(二甲基氨基)-2-[(4-甲基苯基)甲基]-1-[4-(4-吗啉基)苯基]-1-丁酮和成分B3即2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)-1-丁酮中的至少
油墨组合喷墨记录方法印刷

[发明专利]高选择性及高纯度制备吗啉硝唑的方法-CN201510225004.4有效
发明人：金爱民;王春玲;邹国勇;张晓瑜 -专利权人：江苏豪森药业集团有限公司
申请日： 2015-05-05 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C07D233/95 文献下载
摘要：本发明公开了高选择性及高纯度制备吗啉硝唑的方法。具体地，本发明涉及一种抗菌药物吗啉硝唑(1‑[3‑(4‑吗啉基)‑2‑羟丙基]2‑甲基‑5‑硝基‑1H‑咪唑)的制备方法，包括将1‑(2，3‑环氧丙基)‑2‑甲基‑5‑硝基咪唑依次经开环、成盐、游离、重结晶得到吗啉硝唑本发明的制备方法可高选择性、高纯度地制备吗啉硝唑。
选择性纯度制备硝唑方法

[发明专利]抗肿瘤药物羟地吗啉和其衍生物及制备方法和应用-CN201010010170.X无效
发明人：陈烨;王洋;徐利锋;邹广辉;卢红 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2010-01-21 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07D493/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗肿瘤药物羟地吗啉和其衍生物及制备方法和应用。抗肿瘤药物羟地吗啉和其衍生物，具有通式[I]所示的结构。式中，R1表示羟基、羰基、酰胺、低级烷基、苄氧甲基、芳烷基或C2-5的不饱和烃基；R2表示四氮唑、卤原子、卤代烃、氰基、氰甲基、低级烷基、苄氧甲基、芳烷基或C2-5的不饱和烃基；R3表示羟基、羰基或酰胺本发明得到的抗肿瘤药物羟地吗啉和其衍生物，具有更优良的抗肿瘤活性和安全性，可在治疗肝癌、肺癌、乳腺癌、白血病、结肠癌、卵巢癌胃癌及神经癌等肿瘤中的应用，因而治疗窗宽，所以在医药领域中作为抗肿瘤剂是非常有应用价值的
肿瘤药物衍生物制备方法应用

[发明专利]一种利伐沙班中间体及利伐沙班的制备方法-CN201110141019.4无效
发明人：张兴贤;李超;张拥军;陈庆 -专利权人：横店集团家园化工有限公司
申请日： 2011-05-27 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明还公开了利伐沙班的制备方法，在卤化镁催化下将4-(4-异氰酸酯基苯基)-3-吗啉酮与(R)-环氧氯丙烷环合生成(S)-4-吗啉酮基苯基恶唑烷酮，然后经官能团转化得到4-{4-[(5S)-5-(氨基甲基)-2-氧代-1，3-恶唑烷-3-基]苯基-吗啉-3-酮，最后与5-氯噻吩-2-甲酰氯反应制得
一种利伐沙班中间体制备方法

[发明专利]一种4-(4-乙胺基苯基)吗啉-3-酮的制备方法及用途-CN201910507497.9在审
发明人：潘海群;何嘉俊;于凯;戴信敏;葛志敏;苏小庭 -专利权人：北京鑫开元医药科技有限公司
申请日： 2019-06-12 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明属于药物领域，尤其涉及一种4‑(4‑乙胺基苯基)吗啉‑3‑酮的制备方法及用途，该制备方法包括：准备4‑(4‑氨基苯基)吗啉‑3‑酮和乙醛；将所述4‑(4‑氨基苯基)吗啉‑3‑酮和所述乙醛加入反应溶剂中；在所述反应溶剂中加入还原剂进行反应，得4‑(4‑乙胺基苯基)吗啉‑3‑酮。该制备方法以4‑(4‑氨基苯基)吗啉‑3‑酮和乙醛为原料，在还原剂的作用下，在反应溶剂中进行反应，制备方法路线简单，设备条件要求不高，从而可以更为简便、更为安全的制备出4‑(4‑乙胺基苯基)吗啉‑3‑酮，对于有效控制4‑(4‑氨基苯基)吗啉‑3‑酮的质量具有重要意义。
吗啉制备氨基苯基乙胺基苯基乙醛反应溶剂还原剂设备条件要求方法路线药物领域有效控制重要意义安全

[发明专利]金属离子中介吗啉分子印迹聚合物的制备方法及用途-CN201410213643.4无效
发明人：李辉;许苗苗;李亚男;李志平;李昱琢;王素素 -专利权人：吉首大学
申请日： 2014-05-21 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C08F226/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种金属离子中介吗啉分子印迹聚合物的制备方法及用途，该方法包括（1）在容器中加入吗啉、4-乙烯基吡啶、金属钴（Ⅱ）离子、二甲基亚砜、乙腈，超声制得预聚合溶液，然后静置，再加入EDMA、AIBN，通氩气，混匀，密封，60℃水浴中反应24小时；（2）聚合完成后，研磨，过筛，用甲醇和丙酮沉降，再用溶剂洗脱模板分子吗啉，真空干燥即得。本发明得到的吗啉分子印迹聚合物对吗啉分子具有较高的选择吸附能力，可将本发明得到的吗啉分子印迹聚合物用于吗啉的固相萃取，适应一些特殊场合的需要。
金属离子中介分子印迹聚合物制备方法用途

[发明专利]一种纺丝N-甲基吗啉-N氧化物溶液的回收方法-CN201910327218.0在审
发明人：洪朝阳;姚炯辉;黄锦锋;洪天概;李俾雄;陈庆华;念臻 -专利权人：福建宏远集团有限公司
申请日： 2019-04-23 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： D01F13/02 文献下载
摘要：本发明涉及N‑甲基吗啉‑N氧化物溶液回收技术领域，具体涉及一种采用絮凝脱色进行纺丝N‑甲基吗啉‑N氧化物溶液回收方法。该方法包括絮凝脱色、过滤除杂、蒸发浓缩步骤，其中絮凝脱色，向纺丝后的N‑甲基吗啉‑N氧化物溶液加入活性炭及絮凝剂，其主要目的是采用活性炭进行脱色，采用絮凝剂进行絮凝；过滤除杂，将加入活性炭及絮凝剂的N‑甲基吗啉‑N氧化物溶液进行过滤并除去杂质；蒸发浓缩，将絮凝脱色、过滤除杂后的纺丝N‑甲基吗啉‑N氧化物溶液进行浓缩得到72％～75％的N‑甲基吗啉‑N氧化物溶液。采用上述纺丝N‑甲基吗啉‑N氧化物溶液回收方法，大大降低了N‑甲基吗啉‑N氧化物溶液回收的能耗物耗，降低了N‑甲基吗啉‑N氧化物的回收成本。
氧化物溶液吗啉脱色纺丝絮凝回收活性炭过滤除杂絮凝剂能耗物耗氧化物过滤浓缩

[发明专利]一种合成N-乙酰吗啉的方法-CN201510043196.7有效
发明人：张晓杰;苏宏;李小刚;王凤霞 -专利权人：烟台大学
申请日： 2015-01-28 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成N-乙酰吗啉的方法，包括：将N-乙酰吗啉、乙酸共沸剂、脱水剂和水加入到塔釜中，加热至釜液沸腾，蒸汽上升冷凝，冷凝液分层为油相和水相，水相在分层器内积累，油相从精馏段上进料口回流，当塔柱顶部温度达到84.6℃时，从反应段上进料口加入吗啉，从反应段下进料口加入乙酸，从脱水段上进料口加入乙酸共沸剂，吗啉与乙酸反应生成吗啉盐，吗啉盐脱水，生成N-乙酰吗啉和水，水与脱水剂共沸，经脱水段、反应段和精馏段进入冷凝器冷凝，冷凝液分层为油相和水相，水相采出，油相回流，N-乙酰吗啉从塔釜采出。本发明合成N-乙酰吗啉的方法生产效率高，能耗低，设备投资小，流程短，无污染，可实现大规模连续化生产。
一种合成乙酰方法

[发明专利]一种3-吗啉丙磺酸的制备方法-CN201911233354.X有效
发明人：冯庆诚;付远波;杨威;黄开伟;宋文华;肖忠新 -专利权人：湖北吉和昌化工科技有限公司
申请日： 2019-12-05 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明提供了一种3‑吗啉丙磺酸的制备方法，包括将1,3‑丙烷磺内酯用有机溶剂A溶解得含1,3‑丙烷磺内酯的有机溶液，将吗啉用有机溶剂B溶解得含吗啉的有机溶液；1，3‑丙烷磺内酯和吗啉的摩尔比为1：1；将含1,3‑丙烷磺内酯的有机溶液，以及含吗啉的有机溶液分别同时泵入微通道反应器中反应得到反应液；所述含1,3‑丙烷磺内酯的有机溶液的泵入速率为20～35kg/h，所述含吗啉的有机溶液的泵入速率为10～25kg/h；将得到反应液采用冷冻结晶析出3‑吗啉丙磺酸粗品，然后通入氮气压滤得到3‑吗啉丙磺酸成品。该方法以1，3‑丙烷磺内酯和吗啉作为原料采用微通道反应器，并设置反应条件，能够大大提高产品的收率。
一种吗啉丙磺酸制备方法

[发明专利]一种吗啉修饰负载药物的碳基纳米材料及其制备方法和应用-CN202111519583.5在审
发明人：张益勋;林俊东;卓扬佳;邹芬;钟惟德;吴永定;邹志豪;谢文杰;李玥娇;王璐得;鲍文莉 -专利权人：广州金研生物医药研究院有限公司
申请日： 2021-12-13 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明请求保护一种吗啉修饰负载药物的碳基纳米材料及其制备方法和应用，其中吗啉修饰负载药物的碳基纳米材料石墨炔为载体，在石墨炔上修饰叶酸和吗啉，形成吗啉修饰负载药物的碳基纳米材料；通过该制备方法制备的吗啉修饰负载药物的碳基纳米材料，其中吗啉对石墨炔的修饰可以显著提高碳基纳米材料的载药性能，载药率和封包率高，并具有PH依赖的特点，对于阿霉素的载药率可以提高10％以上，具有潜在的应用。
一种修饰负载药物纳米材料及其制备方法应用

[发明专利]低酸度N-甲酰吗啉的制备方法-CN201410476911.1有效
发明人：张超;高武成;叶小明;葛新;张华 -专利权人：四川之江高新材料股份有限公司
申请日： 2014-09-18 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：本发明公开了一种低酸度N-甲酰吗啉的制备方法：以吗啉和甲酸为原料，吗啉和甲酸的投料摩尔比为1:1.1～1.3，反应温度为100～150℃，反应压力为常压，反应时间为3～5h，反应在带水剂存在的条件下进行，带水剂为C₄醇类或C₅醇类，带水剂的加入量为吗啉和甲酸总质量的10％～40％；反应结束后所得的反应液蒸馏得N-甲酰吗啉。该N-甲酰吗啉的酸度值＜0.001％。
酸度甲酰吗啉制备方法