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[发明专利]适合工业化生产制备吉非替尼的方法-CN201510582947.2在审
发明人：张强 -专利权人：四川协力制药有限公司
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明适合工业化生产制备吉非替尼的方法，该方法以3,4-二氢-7-甲氧基-4-氧代喹唑啉-6-醇乙酸酯（Ⅱ）为起始原料，氯代后得到4-（3-氯-4-氟苯基氨基）-7-甲氧基喹唑啉-6-基乙酸酯盐酸盐（Ⅲ4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-醇（Ⅴ），最后再与4-（3-氯丙基）吗啉缩合制得最终产物N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-丙氧基)喹唑啉-4-胺（Ⅰ），即吉非替尼
适合工业化生产制备吉非替尼方法

[发明专利]PD0332991联合奥希替尼在制备治疗NSCLC药物中的应用-CN202010365470.3在审
发明人：陈军;刘红雨;李永文;刘超;张洪兵;张子禾;施睿峰;刘明辉;李昕 -专利权人：天津医科大学总医院
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明公开了一种PD0332991联合奥希替尼在制备治疗NSCLC药物中的应用，将PD0332991与奥希替尼联用，可以诱导奥希替尼耐药肺癌细胞株H1975AR细胞周期S期阻滞，进而降低奥希替尼耐药肺癌细胞株
pd0332991 联合奥希替尼制备治疗 nsclc 药物中的应用

[发明专利]一种含间质水解剂的抗癌缓释剂-CN200610201182.4无效
发明人：孔庆忠;张红军 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-12-01 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：间质水解剂选自胶原酶、透明质酸酶松弛肽、吉非替尼、厄洛替尼、血管内皮抑素或甲磺酸伊马替尼，可单独或与选自磷酸肌醇3－激酶抑制剂等抗癌药合用；缓释辅料为聚乳酸及其共聚物、聚乙二醇、端羧基聚乳酸共聚物、双脂肪酸与癸二酸共聚物抗癌有效成分及缓释微球还可制成缓释植入剂，经瘤内或瘤周注射或放置除能有效抑制肿瘤生长还可显著增强放化疗等非手术疗法的疗效。
一种间质水解抗癌缓释剂

[发明专利]一种高纯度吉非替尼的制备方法-CN201811633946.6在审
发明人：吴学平;储贻结 -专利权人：南京天越星生物技术有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度吉非替尼的制备方法所述方法包括以下5个步骤：第一步异香兰素腈基化，第二步醚化，第三步硝化，第四步还原，第五步环合经纯化得到最终产品。
吉非替尼高纯度制备异香兰素腈基化环合醚化硝化还原

[发明专利]一种抗肺癌药物组合物及其应用、药盒和包装件-CN201310753527.7有效
发明人：郑媛婷;蔡卫民;李涛;邵腾飞;周宁;杨慧莹 -专利权人：复旦大学
申请日： 2013-12-31 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：所述药物组合物、药盒及包装件含有作为联合制剂供同时、分开或顺序使用的治疗有效量的阿米洛利和治疗有效量的表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂EGFR-TKI，包括但不仅限于厄洛替尼、吉非替尼；其中，所述阿米洛利与
一种肺癌药物组合及其应用包装

[发明专利]一种吉非替尼的新杂质及其制备方法-CN201310711981.6有效
发明人：刘永东;闵涛;车晓明;朱素华;张峰;薛峪泉 -专利权人：南京优科生物医药研究有限公司;南京优科制药有限公司;南京优科生物医药有限公司
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C07D239/91 文献下载
摘要：本发明公开了一种吉非替尼相关的新杂质，即：3-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-（3-吗啉基丙氧基）喹唑啉-4(3H)-酮，及其制备方法。该杂质是在将起始原料2-氨基-4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)苯腈与N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应生成西弗碱之后，在接着与3-氯-4-氟苯胺在乙酸溶剂中加热成环的反应过程中产生的，结构新颖，有助于吉非替尼原料药的质量控制
一种吉非替尼杂质及其制备方法

[发明专利]FLT3抑制剂及其药学上可接受的盐在制备治疗皮肤T细胞淋巴瘤药物中的应用-CN202210544872.9在审
发明人：卢莹;姚志荣;罗晨晖;杨梦萦 -专利权人：上海交通大学医学院附属新华医院
申请日： 2022-05-19 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明公开了FLT3抑制剂及其药学上可接受的盐在制备治疗皮肤T细胞淋巴瘤药物中的应用，所述FLT3抑制剂为吉特替尼(Gilteritinib)和奎扎替尼(Quizartinib)，通过抑制癌基因MYC的表达发挥杀伤
flt3 抑制剂及其药学可接受制备治疗皮肤细胞淋巴瘤药物中的应用

[实用新型]设有贮果器的果实捡拾器-CN201220580183.5有效
发明人：宣伯民 -专利权人：杭州远山食品科技有限公司
申请日： 2012-11-06 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： A01D51/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种设有贮果器的果实捡拾器，属于农林产品采收器具技术，旨在克服中国专利“果实捡拾器”中提供的果实捡拾器，因贮果腔容积较小，需多次往返于果实集中点去倒净果实而要耗费较多时间的不足。本实用新型适用于中国专利“果实捡拾器”中的果实捡拾器。
设有贮果器果实捡拾

[发明专利]一种高纯度的仑伐替尼精制方法-CN202211740626.7在审
发明人：宋彦彬 -专利权人：江苏希迪制药有限公司
申请日： 2022-12-31 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种仑伐替尼的精制方法，通过在良性有机溶剂与仑伐替尼粗品形成的溶液中，滴加非良性溶剂，冷却，析晶，得到仑伐替尼即可；良性有机溶剂为DMF和NMP所述的非良性溶剂为丙酮/水混合溶液或者异丙醇；仑伐替尼粗品的HPLC纯度在95.0％～98.0％。通过本发明提供的仑伐替尼精制方法，可将式(Ⅰ)杂质控制在50mmp或者更少，HPLC纯度大于99.80％、最大单杂小于0.10％。本发明提供的仑伐替尼精制方法，步骤简单、可操作性强、可应用工业生产。
一种纯度仑伐替尼精制方法

[发明专利]cRGD-厄洛替尼缀合物及其制备方法-CN201610141976.X有效
发明人：李书鹏;张海龙 -专利权人：李书鹏;张海龙;徐州瑞康生物科技有限公司
申请日： 2016-03-11 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明提供了一类抗非小细胞肺癌的肿瘤靶向前提药物，其为cRGD‑厄洛替尼/埃罗替尼缀合物，其中，cRGD为环状多肽，与线状RGD多肽相比，其与整合素Integrin受体结合具有更高的亲和性和选择性。厄洛替尼及埃罗替尼是表皮生长因子受体（EGFR）的小分子抑制剂，通过竞争性结合于EGFR的催化结构域，防止ATP结合，进一步抑制酪氨酸残基的自磷酸化和增殖信号传导，干扰癌细胞的生长，从而用于治疗转移性非小细胞肺癌本发明合成的cRGD‑厄洛替尼/埃罗替尼缀合物有选择性地将厄洛替尼/埃罗替尼递送至非小细胞肺癌细胞，提高了位点递送效率的同时，也减少了癌症患者的副作用。
crgd 厄洛替尼缀合物及其制备方法

[发明专利]电子镇流器-CN94119401.9无效
发明人：杜荣久 -专利权人：杜荣久
申请日： 1994-12-20 - 公布日： 1996-06-26 - 主分类号： H05B41/29 文献下载
摘要：本发明是中国专利《电子镇流器》(专利号91108951.9和91225694.X)的接续专利，其主要用于点燃气体放电灯。本发明在前述专利电路结构的基础上，增加部分启动元件，使其在低电源电压时也能一次启动并正常工作，并保持前述专利所能达到的所有性能指标。
电子镇流器

[发明专利]吉非替尼的合成方法-CN201410238244.3有效
发明人：董金华;于嘉;陶淑娟;曹亮;徐莉英 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2014-05-30 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗癌药物吉非替尼的制备方法，该制备方法经新颖的合成中间体进行合成。
吉非替尼合成方法

[发明专利]来妥替尼晶形1、结晶来妥替尼无水化物和非晶形来妥替尼-CN200680052468.9无效
发明人： W·奇基;G·N·萨巴劳;R·F·亨利 -专利权人：艾博特公司
申请日： 2006-12-08 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： C07D498/22 文献下载
摘要：本发明涉及来妥替尼晶形1，分离的来妥替尼无水化物和非晶形来妥替尼，再现性地制备它们的方法以及使用它们治疗患者的方法。
来妥替尼晶形结晶来妥替尼无水化

[发明专利]一种运用高效液相色谱检测马来酸阿法替尼异构体及主要降解杂质的方法-CN201610073350.X有效
发明人：姚华;张秋佳;邹德超;赵大龙;王珂 -专利权人：北京科莱博医药开发有限责任公司
申请日： 2016-02-02 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及分析化学技术领域，公开了一种运用高效液相色谱检测马来酸阿法替尼异构体及主要降解杂质的方法。该方法将马来酸阿法替尼原料药或制剂用稀释液配制成检测溶液，以键合直链淀粉‑三氯苯氨基甲酸酯为固定相，采用正己烷‑乙醇‑有机碱溶液为流动相并进行等度洗脱，在阿法替尼吸收波长下记录HPLC谱图。本发明方法采用三氯苯氨基甲酸酯为填料的色谱柱，以正己烷‑乙醇‑有机碱溶液为流动相，可以定量测定马来酸阿法替尼及其制剂存在的异构体的含量，能够完全分离阿法替尼、异构体和主要杂质，峰型较好，符合中国药典的规定，有效控制马来酸阿法替尼及含马来酸阿法替尼制剂产品的质量，本发明方法专属性强，灵敏度高，准确度良好。
一种运用高效色谱检测马来酸阿法替尼异构体主要降解杂质方法

[发明专利]达沙替尼的多晶形式-CN201880058510.0在审
发明人：罗摩克里希纳·帕拉梅什瓦尔·巴特;吉特兰德拉巴布·拉古纳达切蒂;马里亚潘·卡利亚潘;文卡塔·拉加文德拉查玉鲁·帕勒;维贾巴斯卡·雷迪·雷加拉 -专利权人：拜康有限公司
申请日： 2018-07-07 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明提供了达沙替尼‑胸腺嘧啶共晶体和达沙替尼‑腺嘌呤共晶体。本发明进一步提供了达沙替尼‑丁二醇溶剂化物。本发明进一步提供了结晶达沙替尼‑(±)‑1,2‑丁二醇、结晶达沙替尼(R)‑1,2‑丁二醇、结晶达沙替尼(S)‑1,2‑丁二醇以及结晶达沙替尼(±)‑2,3‑丁二醇及其制备方法。本发明还提供了一种使用达沙替尼‑丁二醇溶剂化物制备非晶达沙替尼的方法。本发明进一步提供了无水达沙替尼的制备。本发明还提供了一种由无水达沙替尼制备达沙替尼一水合物的方法。
达沙替尼多晶形式