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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]厄洛替尼、吉非替尼靶向用药基因的检测方法及其引物-CN201210444172.9无效
发明人：谢毅 -专利权人：龙脉(上海)健康管理服务有限公司
申请日： 2012-11-08 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学基因技术领域和医学领域，具体公开了用于检测厄洛替尼和吉非替尼靶向用药相关基因突变的方法及其引物。为厄洛替尼和吉非替尼靶向用药的检测、测试、分析和评估提供了一条快速、可靠、准确的新途径，从而为筛选敏感个体的以及个性化用药提供理论基础。
厄洛替尼吉非替尼靶向用药基因检测方法及其引物

[发明专利]一种吉非替尼分散片及其制备方法-CN201510002027.9在审
发明人：朱德其;邱银 -专利权人：成都恒瑞制药有限公司
申请日： 2015-01-04 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种吉非替尼分散片及其制备方法，该分散片由以下重量份的原料组成：吉非替尼：40～60，辅料：35～60；所述的辅料包括填充剂，崩解剂和润滑剂；制备过程包括：备料，混合压片。
一种吉非替尼分散及其制备方法

[发明专利]HDGF作为酪氨酸激酶抑制剂耐药靶点及相关应用-CN202310635759.6在审
发明人：韩淑燕;李萍萍;孙红;薛冬;郝会峰;赵军;焦延娜 -专利权人：北京市肿瘤防治研究所
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明发现HDGF高表达是分子靶向药吉非替尼等酪氨酸激酶抑制剂耐药的机制之一。以HDGF为靶点可有效改善NSCLC对吉非替尼的耐药，提高疗效。
hdgf 作为酪氨酸激酶抑制剂耐药相关应用

[发明专利]一种同载血管抑制剂和细胞毒药物的缓释注射剂-CN200610200545.2无效
发明人：孔庆忠;张红军;俞建江 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-06-09 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：抗癌有效成分为选自吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、卡那替尼、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马的血管抑制剂和/或细胞毒药物；细胞毒药物选自庚铂、奈达铂雷莫司汀等；缓释辅料选自聚乳酸及其共聚物、EVAc、脂肪酸与癸二酸共聚物等；缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂，能于局部释药达约40天左右，因此，可单独或与化疗药物和/或放疗等非手术疗法联合应用
一种血管抑制剂细胞药物注射

[发明专利]一种吉非替尼的制备方法-CN201610135471.2在审
发明人：何宝红 -专利权人：陈红
申请日： 2016-03-10 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种吉非替尼的制备方法，该制备方法包括以下步骤：1)在阴离子交换树脂的存在下，将6-(2-吗啉代乙氧基)-7-甲氧基-3,4-二氢喹唑啉-4-酮与磺酰氯在乙腈中进行接触反应，反应结束后冰水淬灭60℃；2)将步骤1)得到6-(2-吗啉代乙氧基)-4-氯-7-甲氧基喹唑啉、氯化镍和TMEDA加入反应容器中搅拌20-30min，然后加入3-氯-4-氟代苯胺在THF中50-55℃下进行取代反应得到吉非替尼本发明提供的吉非替尼的方法能够大大提高产品收率，步骤合理、条件温和，副产物更少。
一种吉非替尼制备方法

[发明专利]一种抗癌中药组合提取物和单味药提取物组合物及应用-CN202111078471.0有效
发明人：关晓仪;卞兆祥;李晓殷;陈敏婷;陈柏森;龚锐洪 -专利权人：关晓仪
申请日： 2021-09-14 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：将所述抗癌中药组合物整体提取得到组合提取物，将所述抗癌中药组分分别提取并按一定比例混合得到所述单味药提取物组合物，本发明的由扶正抗癌方简化的抗癌中药组合物的组合提取物和单味药提取物组合物能够抑制对吉非替尼耐药的肺癌细胞的生长，且单味药提取物组合物效果更佳，它还能够显著增强吉非替尼抑制耐吉非替尼的肺癌细胞生长的能力，具有重要的临床意义。
一种抗癌中药组合提取物单味药应用

[发明专利]一种中国专利种类模型玩具-CN201810961246.3在审
发明人：马同金 -专利权人：马同金
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： A63H33/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种玩具，更具体地说是涉及一种中国专利种类模型玩具，它的上部是圆球；圆球下面有一个正四面体锥座；圆球上有“中国专利”的文字；正四面体锥座的上面的三个正三角形平面上分别有“发明专利”、“实用新型专利”、“外观设计专利”的文字。采取以上技术方案制造出来的该种玩具，能作为“一种中国专利种类模型玩具”使用，该玩具还能作为在学校讲解中国专利的种类时作为教具使用。
模型玩具圆球正四面体玩具锥座正三角形平面教具使用外观设计讲解制造

[发明专利]一种同载血管抑制剂及其增效剂的抗癌药物缓释注射剂-CN200810300852.7无效
发明人：孔庆忠;张红军;邹会凤 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-06-06 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：抗癌有效成分为吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、反应停、雷诺胺、血管抑素、内皮抑素、伊马替尼、反应停、雷诺胺、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、卡那替尼、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马等血管抑制剂和缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂可增强放化疗等非手术疗法的疗效。
一种血管抑制剂及其增效剂抗癌药物注射

[发明专利]一种同载血管抑制剂及其增效剂的抗癌药物缓释注射剂-CN200610200522.1无效
发明人：孔庆忠、张红军、邹会凤 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-06-06 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：抗癌有效成分为吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、反应停、雷诺胺、血管抑素、内皮抑素、伊马替尼、反应停、雷诺胺、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、卡那替尼、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马等血管抑制剂和缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂可增强放化疗等非手术疗法的疗效。
一种血管抑制剂及其增效剂抗癌药物注射

[发明专利]一种抗癌缓释凝胶注射剂及其制备方法-CN200810301833.6无效
发明人：陈颖;侯洪涛 -专利权人：济南基福医药科技有限公司
申请日： 2008-05-30 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种缓释凝胶注射剂含SU5416、SU6668、阿仑单抗、阿西替尼、艾布里托、贝伐单抗、伯舒替尼、达沙替尼、厄罗替尼、凡德他尼、吉非替尼、拉帕替尼、来妥替尼、舒尼替尼、索拉非尼、恩多斯塔汀、恩吉斯塔汀、特斯托单抗、替匹法尼、西罗莫司、西妥昔单抗、伊马替尼、来那度胺或沙利度胺等血管抑制剂和或卡莫司汀或尼莫司汀、两亲性嵌段共聚物和溶媒，该剂的混合物具有温度敏感的凝胶化特性，在室温下为可流动性液体，在热血动物体内可自动转变成不流动的且可生物降解吸收的水不溶性凝胶
一种抗癌凝胶注射及其制备方法

[发明专利]抑制EGFR导致的癌症中细胞增殖的方法-CN201180049813.4有效
发明人： D.C.达尔加诺;W.C.莎士比亚;朱笑天;V.M.里维拉;J.J.米雷特 -专利权人：阿里亚德医药股份有限公司
申请日： 2011-10-14 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：本发明涉及通过给予患者式(I)化合物治疗具有EGFR导致的癌症的患者的方法，所述癌症是或已成为酪氨酸激酶抑制剂如厄洛替尼和吉非替尼难治的。
抑制 egfr 导致癌症细胞增殖方法

[发明专利]一种不含表面活性剂的吉非替尼药物组合物及其制备方法-CN201410654596.7有效
发明人：蒲洪;李长生;陈小宁;许娟 -专利权人：成都新恒创药业有限公司
申请日： 2014-11-17 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种不含表面活性剂的吉非替尼药物组合物，包括吉非替尼150‑300重量份，稀释剂90‑270重量份，崩解剂40‑110重量份，润滑剂5‑10重量份。
一种表面活性剂吉非替尼药物组合及其制备方法

[发明专利]吉非替尼中间体及其制备方法-CN201110301911.4有效
发明人：冷传新;李燕;林栋;范传文;倪刚;张少宁 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2011-10-09 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及吉非替尼中间体I，即4-(3-氯-4-氟苯胺)-7-甲氧基喹唑啉-6-醇盐酸盐水合物及其制备方法。中间体I经X-射线粉末衍射检测，确定为一种晶体形状，其优点在于，该晶型收率高，纯度高，能够有效去除现有工艺难以去除的杂质，对于制备高纯度吉非替尼有十分积极的意义，并且制备工艺简单，十分适宜工业化生产。
吉非替尼中间体及其制备方法

[发明专利]一种含EGFR酪氨酸激酶的低剂量药物组合物及其在制备预防肿瘤转移药物中的应用-CN201610519495.8有效
发明人：邵敬伟;郑桂容 -专利权人：福州大学
申请日： 2016-07-05 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明提供一种低剂量的抗肿瘤转移的药物组合物，其特征在于该药物组合物包含物质的量比为10:1‑5的熊果酸与吉非替尼。通过将具有靶向作用的吉非替尼与高效低毒的抗肿瘤天然产物熊果酸进行联合用药，证明其对癌细胞的具有良好的抗肿瘤转移作用，可望获得较为安全可靠的新型候选药物。
一种 egfr 酪氨酸激酶剂量药物组合及其制备预防肿瘤转移中的应用

[发明专利]一种吉非替尼的制备方法-CN201210181491.5无效
发明人：秦凌浩;叶连宝;胡巧红;王晓明 -专利权人：广东药学院
申请日： 2012-06-05 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种吉非替尼的制备方法，具体合成路线如式（I）所示。该方法以藜芦醛为初始原料，避免了常规合成吉非替尼所采用的昂贵的原料，显著降低合成成本；将硝基先还原再水解腈基改为氧化腈基，然后再还原硝基，从而避免了腈基水解过程中水解过头产生羧酸的风险；先引入3为侧链卤代烷氧基
一种吉非替尼制备方法

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