专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利](E)‑1‑‑3,3,3‑丙烯的制造方法-CN201480023284.4有效
  • 中村允彦;冈本秀一 - 旭硝子株式会社
  • 2014-04-24 - 2017-03-22 - C07C17/25
  • 该制造方法是将含有1,1‑二‑3,3,3‑丙烷以及1,3‑二‑1,3,3‑丙烷的第一组合物纯化,制成相对于1,1‑二‑3,3,3‑丙烷以及1,3‑二‑1,3,3‑丙烷的总量、1,3‑二‑1,3,3‑丙烷的含量在5摩尔%以下的第二组合物,接着,使第二组合物中的1,1‑二‑3,3,3‑丙烷脱氯化氢反应,得到(E)‑1‑‑3,3,3‑丙烯的(E)‑1‑‑3,3,3‑丙烯的制造方法。
  • 丙烯制造方法
  • [发明专利]一种制备2-氨基-3--5-甲基吡啶的方法-CN201610498416.X有效
  • 尚振华;栗晓东;张慧丽;张文 - 天津市均凯化工科技有限公司
  • 2016-06-29 - 2018-09-04 - C07D213/73
  • 本发明公开了一种制备2‑氨基‑3‑‑5‑甲基吡啶的方法。其包括如下步骤:以2,3‑二‑5‑甲基吡啶或2‑‑3‑‑5‑甲基吡啶作为原料,在极性溶剂中和加入碱性物质条件下与乙酰胺进行反应而制得3‑‑2‑乙酰胺基‑5‑甲基吡啶;在极性溶剂中和加入碱性物质条件下将上述3‑‑2‑乙酰胺基‑5‑甲基吡啶水解而制得2‑氨基‑3‑‑5‑甲基吡啶。本发明提供的制备2‑氨基‑3‑‑5‑甲基吡啶的方法具有以下有益效果:采用常压条件下反应,能够避免高压反应,因此有效地降低了生产危险性;操作简单、原材料易于购买;且具有收率高,产品质量好以及环境污染较小等优点
  • 一种制备氨基甲基吡啶方法
  • [发明专利]一种反式-1--3,3,3-丙烯和2,3,3,3-四丙烯的联产方法-CN201810330126.3有效
  • 程昊;肖玉岭;夏凯 - 淄博飞源化工有限公司
  • 2018-04-13 - 2021-04-13 - C07C17/358
  • 本发明公开了一种反式‑1‑‑3,3,3‑丙烯和2,3,3,3‑四丙烯的联产方法,将1,1,1,3,3‑五丙烷和1,1,1,2,3‑五丙烷按比例混合后与氟化氢一起通入第一反应器,在催化剂A的作用下发生氟化反应,得到反式‑1‑‑3,3,3‑丙烯、顺式‑1‑‑3,3,3‑丙烯、2‑‑3,3,3‑丙烯、氯化氢和氟化氢,不分离直接进入第二反应器,在催化剂B的作用下进行反应,得到反式‑1‑‑3,3,3‑丙烯、2,3,3,3‑四丙烯、氯化氢和氟化氢的混合物,分离后得到产品反式‑1‑‑3,3,3‑丙烯和2,3,3,3‑四丙烯。
  • 一种反式丙烯联产方法
  • [发明专利]制备氰菊酯的方法-CN200910309899.4有效
  • 宦志东 - 江苏皇马农化有限公司
  • 2009-11-18 - 2010-06-09 - C07C255/39
  • 本发明公开了一种制备氰菊酯的方法,具有以下步骤:①制备混合溶液:将醚醛、氰化钠水溶液、有机溶剂以及作为催化剂的氨基吡啶或其衍生物混合得到混合溶液;②制备含氰菊酯的粗品:在0℃~40℃的温度下,向步骤①得到的混合溶液中滴加氰酰,滴完后搅拌,得到含氰菊酯的粗品;③精制:将步骤②得到的含氰菊酯的粗品分层,用水洗涤油层,脱除有机溶剂得到氰菊酯原油。本发明的方法可以得到高纯度、优色泽、高收率的氰菊酯原油,并且分离简单,不需要重结晶,避免了废弃母液的产生,降低了生产成本。
  • 制备三氟氯氰菊酯方法
  • [发明专利]一种自甲基亚磺酰制备虫腈的方法-CN202210385143.3在审
  • 宋恭华;刘伟;王佳毅 - 华东理工大学
  • 2022-04-13 - 2023-01-31 - C07D231/44
  • 本发明涉及一种自甲基亚磺酰制备虫腈的方法,包括以下步骤:S1:将甲基亚磺酰与5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二‑4‑甲基苯基)吡唑在催化剂催化下反应得到5‑氨基‑‑4‑甲烷亚磺酰基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二‑4‑甲基苯基)吡唑;S2:将S1中得到的5‑氨基‑‑4‑甲烷亚磺酰基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二‑4‑甲基苯基)吡唑与氟化氢反应得到虫腈;与现有技术相比,本发明不使用破坏臭氧层的溴甲烷,砜杂质可以控制在2%以下,制备方法具有简单、高效、安全、方便等优点。
  • 一种甲基亚磺酰氯制备氟虫腈方法
  • [发明专利]一种2--3-甲基苯胺的制备方法-CN202210931096.8在审
  • 刘亚明;宋丰奎 - 苏州永健生物医药有限公司
  • 2022-08-04 - 2022-10-04 - C07C209/36
  • 本发明公开了一种2‑‑3‑甲基苯胺的制备方法,将2‑‑5‑氨基甲苯加入浓硫酸中,分批缓慢加入硝化试剂,制得2‑‑3‑硝基‑5‑氨基甲苯;将2‑‑3‑硝基‑5‑氨基甲苯溶解在酸中,控温滴加亚硝酸钠水溶液,制得重氮液,经次亚磷酸处理得2‑‑3‑硝基甲苯;将2‑‑3‑硝基甲苯加入溶剂中,加入氟化试剂与催化剂,反应制得2‑‑3‑硝基甲苯;将2‑‑3‑硝基甲苯溶于溶剂中,加入催化剂,氢化制得成品2‑‑3‑甲基苯胺。本发明工艺简单、易操作、环保无污染、试剂安全无毒、成本低廉、操作安全、易于工业规模化生产,且该制备方法中反应条件温和,转化率高,产品质量好。
  • 一种甲基苯胺制备方法

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