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[发明专利]一种2-氯-3,3,3-三氟丙烯的制备方法-CN201210037403.4有效
发明人：吕剑;曾纪珺;张伟;杜咏梅;郝志军;王博;毛伟;秦越 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2012-02-20 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-氯-3，3，3-三氟丙烯的制备方法。该方法包括以下二个步骤：(a)1，1，2，3-四氯丙烯与氟化试剂发生亲核取代反应得到1，1，2-三氯-3-氟丙烯；(b)1，1，2-三氯-3-氟丙烯与氟化氢发生气相氟化反应得到2-氯-3，3，3-三氟丙烯本发明的2-氯-3，3，3-三氟丙烯的制备方法具有反应条件都较温和，转化率和选择性较高的特点。本发明主要用于制备2-氯-3，3，3-三氟丙烯。
一种丙烯制备方法

[发明专利]一种2-氯-3-三氟甲基吡啶的制备方法-CN202011104448.X在审
发明人：刘钦胜;肖才根;左伯军;刘敬民;刘树文;蒋爱忠;刘军;李磊;张作山;徐玉梅 -专利权人：山东省农药科学研究院;山东汇盟生物科技股份有限公司
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶的制备方法，包括以下操作步骤：(1)向低级脂肪醇类溶剂中，依次加入2，3，6‑三氯‑5‑三氟甲基吡啶、缚酸剂、催化剂，开启循环水泵真空置换氢气，所述催化剂的加入量为反应体系的0.01～0.5％；(2)控制还原脱氯反应温度的为‑10℃～65℃，反应氢气压力在0.1MPa～2.0MPa，反应时间4～24小时；(3)得到的反应液依次经过过滤、精馏提纯后，完成相应产物和未能反应原料的分离本发明提供的一种2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶的制备方法，工艺简单，易于操作，利于工业化生产，得到的产品纯度高，纯度大于98％，一次产出多个有用的产物，以有用的产物选择性计，选择性95％，单次原料转化率在95
一种甲基吡啶制备方法

[发明专利]氟化氢和2-氯-1,1,1-三氟丙烯混合物的分离方法-CN201310539221.1有效
发明人：张伟;吕剑;郝志军;曾纪珺;吕婧;杨志强;亢建平 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2013-11-01 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：本发明提供一种氟化氢和2-氯-1,1,1-三氟丙烯混合物的分离方法，包括以下步骤：A、氟化氢和2-氯-1,1,1-三氟丙烯的混合物进入相分器进行分离；B、相分离器上层氟化氢富集相进入氟化氢分离塔进行分离，塔顶组分为氟化氢与2-氯-1,1,1-三氟丙烯的共沸组成，塔釜组分为氟化氢；C、相分离器下层2-氯-1,1,1-三氟丙烯富集相进入2-氯-1,1,1-三氟丙烯分离塔进行分离，塔顶组分为氟化氢与2-氯-1,1,1-三氟丙烯的共沸组成，塔釜组分为2-氯-1,1,1-三氟丙烯。本发明采用相分离和非均相精馏耦合技术，实现了HF与2-氯-1,1,1-三氟丙烯的有效分离。
氟化氢丙烯混合物分离方法

[发明专利]以三氟二氯乙烷替代一氟三氯甲烷制造药用气雾剂-CN200410013753.2无效
发明人：张衡;刘洪建;李英杰 -专利权人：哈尔滨横仓药业有限公司;张衡;刘洪建
申请日： 2004-05-17 - 公布日： 2005-11-23 - 主分类号： A61K47/06 文献下载
摘要：以三氟二氯乙烷替代一氟三氯甲烷制造药用气雾剂。在制造混悬型药用气雾剂时，配制药浆所用的混悬媒一直采用对大气中的臭氧层有严重破坏性的一氟三氯甲烷，又由于现使用的一氟三氯甲烷的沸点仅为23.8℃，所以在配制、灌注混悬液过程中，工作区的环境温度应在16℃以三氟二氯乙烷替代一氟三氯甲烷制造药用气雾剂，其组成包括：主药原料药，所述的药用气雾剂还包括表面活性剂、三氟二氯乙烷和抛射剂，其重量份数比是主药原料药0.1～8、表面活性剂0.1～8、三氟二氯乙烷16～
二氯乙烷替代三氯甲烷制造药用气雾剂

[发明专利](E)‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的制造方法-CN201480023284.4有效
发明人：中村允彦;冈本秀一 -专利权人：旭硝子株式会社
申请日： 2014-04-24 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：该制造方法是将含有1,1‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烷以及1,3‑二氯‑1,3,3‑三氟丙烷的第一组合物纯化，制成相对于1,1‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烷以及1,3‑二氯‑1,3,3‑三氟丙烷的总量、1,3‑二氯‑1,3,3‑三氟丙烷的含量在5摩尔％以下的第二组合物，接着，使第二组合物中的1，1‑二氯‑3，3，3‑三氟丙烷脱氯化氢反应，得到(E)‑1‑氯‑3，3，3‑三氟丙烯的(E)‑1‑氯‑3，3，3‑三氟丙烯的制造方法。
丙烯制造方法

[发明专利]一种2，3-二氯-5-三氟甲基吡啶的提纯方法-CN201910307925.3在审
发明人：司永利;司梦嘉;王浩然;刘纯熙 -专利权人：内蒙古元正精细化工有限责任公司
申请日： 2019-04-17 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及一种2，3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶的提纯方法，所述提纯方法具体包括：将2，3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶粗品依次进行水洗、中和、有机相分离；将有机相进行精馏处理，除去大部分2‑氟‑3‑氯5‑三氟甲基吡啶；随后依次加入碱试剂、水洗、分层；将分层后的有机相进行精馏处理，得到高纯度的2，3‑二氯‑5‑三氟甲基吡产品。经过以上步骤提纯的2，3‑二氯‑5‑三氟甲基吡纯度为99％以上，收率为95％以上。本发明所述2，3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶的提纯方法能够实现制备高纯度的2，3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶产品的需求，工艺路线简单有效，原料成本低，所得产品纯度高，易于工业化推广。
三氟甲基吡啶提纯三氟甲基高纯度有机相分层精馏有机相分离产品纯度工艺路线原料成本碱试剂粗品收率制备中和

[发明专利]一种制备2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的方法-CN201610498416.X有效
发明人：尚振华;栗晓东;张慧丽;张文 -专利权人：天津市均凯化工科技有限公司
申请日： 2016-06-29 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2‑氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的方法。其包括如下步骤：以2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶或2‑氟‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶作为原料，在极性溶剂中和加入碱性物质条件下与乙酰胺进行反应而制得3‑氯‑2‑乙酰胺基‑5‑三氟甲基吡啶；在极性溶剂中和加入碱性物质条件下将上述3‑氯‑2‑乙酰胺基‑5‑三氟甲基吡啶水解而制得2‑氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶。本发明提供的制备2‑氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的方法具有以下有益效果：采用常压条件下反应，能够避免高压反应，因此有效地降低了生产危险性；操作简单、原材料易于购买；且具有收率高，产品质量好以及环境污染较小等优点
一种制备氨基甲基吡啶方法

[发明专利]一种反式-1-氯-3,3,3-三氟丙烯和2,3,3,3-四氟丙烯的联产方法-CN201810330126.3有效
发明人：程昊;肖玉岭;夏凯 -专利权人：淄博飞源化工有限公司
申请日： 2018-04-13 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07C17/358 文献下载
摘要：本发明公开了一种反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯和2,3,3,3‑四氟丙烯的联产方法，将1,1,1,3,3‑五氯丙烷和1,1,1,2,3‑五氯丙烷按比例混合后与氟化氢一起通入第一反应器，在催化剂A的作用下发生氟化反应，得到反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯、顺式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯、2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯、氯化氢和氟化氢，不分离直接进入第二反应器，在催化剂B的作用下进行反应，得到反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯、2,3,3,3‑四氟丙烯、氯化氢和氟化氢的混合物，分离后得到产品反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯和2,3,3,3‑四氟丙烯。
一种反式丙烯联产方法

[发明专利]制备三氟氯氰菊酯的方法-CN200910309899.4有效
发明人：宦志东 -专利权人：江苏皇马农化有限公司
申请日： 2009-11-18 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07C255/39 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备三氟氯氰菊酯的方法，具有以下步骤：①制备混合溶液：将醚醛、氰化钠水溶液、有机溶剂以及作为催化剂的氨基吡啶或其衍生物混合得到混合溶液；②制备含三氟氯氰菊酯的粗品：在0℃～40℃的温度下，向步骤①得到的混合溶液中滴加三氟氯氰酰氯，滴完后搅拌，得到含三氟氯氰菊酯的粗品；③精制：将步骤②得到的含三氟氯氰菊酯的粗品分层，用水洗涤油层，脱除有机溶剂得到三氟氯氰菊酯原油。本发明的方法可以得到高纯度、优色泽、高收率的三氟氯氰菊酯原油，并且分离简单，不需要重结晶，避免了废弃母液的产生，降低了生产成本。
制备三氟氯氰菊酯方法

[发明专利]一种生产反式-1-氯-3,3,3-三氟丙烯的工艺系统及方法-CN202011507115.1有效
发明人：曾纪珺;吕剑;韩升;唐晓博;郝志军;杨志强;赵波;郝泽鹏;张伟;亢建平;李凤仙 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2023-02-14 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的工艺系统及方法，在液相催化反应器中氟化氢与1,1,1,3,3‑五氯丙烷发生液相氟化反应，合成得到反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯，副产顺式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯和3‑氯‑1,1,1,3‑四氟丙烷。在气相催化反应器中，副产物顺式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯和3‑氯‑1,1,1,3‑四氟丙烷与HCl发生反应，进一步转化为反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯。通过本方法可以高收率的生产反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯，实现了物料的最优化转化、主要副产物循环转换成目标产物，并且避免了近似共沸物HCFO‑1233zd(Z)与HCFC‑244fa的分离难题。
一种生产反式丙烯工艺系统方法

[发明专利]一种自三氯甲基亚磺酰氯制备氟虫腈的方法-CN202210385143.3在审
发明人：宋恭华;刘伟;王佳毅 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2022-04-13 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种自三氯甲基亚磺酰氯制备氟虫腈的方法，包括以下步骤：S1：将三氯甲基亚磺酰氯与5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑在催化剂催化下反应得到5‑氨基‑‑4‑三氯甲烷亚磺酰基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑；S2：将S1中得到的5‑氨基‑‑4‑三氯甲烷亚磺酰基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑与氟化氢反应得到氟虫腈；与现有技术相比，本发明不使用破坏臭氧层的三氟溴甲烷，砜杂质可以控制在2％以下，制备方法具有简单、高效、安全、方便等优点。
一种甲基亚磺酰氯制备氟虫腈方法

[发明专利]一种六氟环三磷腈的制备方法-CN201911324114.0有效
发明人：陈晓华;刘栋成;刘磊;卢云龙;常楠;陈晓龙 -专利权人：张家港市国泰华荣化工新材料有限公司
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：本发明公开了一种六氟环三磷腈的制备方法，包括：在非极性溶剂中，在催化剂条件下，加入六氯环三磷腈和氟化剂进行氟化反应得到六氟环三磷腈；所述的催化剂是乙二醇单甲醚和乙二醇单丁醚形成的组合催化剂，乙二醇单甲醚与乙二醇单丁醚的质量比为1:0.1~10；组合催化剂用量为六氯环三磷腈量质量的0.1%~20%。
一种六氟环三磷腈制备方法

[发明专利]一种制备E-1-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法-CN202210195518.X在审
发明人：张呈平;庆飞要;刘冬鹏;权恒道 -专利权人：北京宇极科技发展有限公司;陕西宇极新材料科技有限公司
申请日： 2022-03-02 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本申请公开了一种制备E‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法，其包括：在催化剂存在下，E‑1,3,3,3‑四氯丙烯或/和Z‑1,3,3,3‑四氯丙烯或/和1,1,3,3‑四氯丙烯与HF进行气相氟‑氯交换反应得到E‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯。本申请以E‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯或/和Z‑1,3,3,3‑四氯丙烯或/和1,1,3,3‑四氯丙烯为原料，通过气相氟‑氯交换反应，合成E‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯，利用本申请的方法，E‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的选择性高，E‑1,3,3,3‑四氯丙烯或/和Z‑1,3,3,3‑四氯丙烯或/和1,1,3,3‑四氯丙烯的单程转化率也较高，同时也更容易实现气相连续化生产。
一种制备丙烯方法

[发明专利]一种含三氟甲基嘧啶的阿魏酸酰胺衍生物及其制备和用途-CN201910369180.3有效
发明人：吴文能;费强;王瑞;葛永辉;陈海江;杜海堂 -专利权人：贵阳学院
申请日： 2019-05-06 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07D239/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种含三氟甲基嘧啶的阿魏酸酰胺衍生物，其特征在于：其结构通式为（；其中R1为氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、苯基、甲硫基、乙硫基、氟、氯、溴、三氟甲基、N,N‑二甲基胺，R2为单取代、双取代、三取代，且R2为氢、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、碘、三氟甲基、硝基、羟基。
一种含三氟甲基嘧啶阿魏酸衍生物及其制备用途

[发明专利]一种2-氟-3-三氟甲基苯胺的制备方法-CN202210931096.8在审
发明人：刘亚明;宋丰奎 -专利权人：苏州永健生物医药有限公司
申请日： 2022-08-04 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07C209/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氟‑3‑三氟甲基苯胺的制备方法，将2‑氯‑5‑氨基三氟甲苯加入浓硫酸中，分批缓慢加入硝化试剂，制得2‑氯‑3‑硝基‑5‑氨基三氟甲苯；将2‑氯‑3‑硝基‑5‑氨基三氟甲苯溶解在酸中，控温滴加亚硝酸钠水溶液，制得重氮液，经次亚磷酸处理得2‑氯‑3‑硝基三氟甲苯；将2‑氯‑3‑硝基三氟甲苯加入溶剂中，加入氟化试剂与催化剂，反应制得2‑氟‑3‑硝基三氟甲苯；将2‑氟‑3‑硝基三氟甲苯溶于溶剂中，加入催化剂，氢化制得成品2‑氟‑3‑三氟甲基苯胺。本发明工艺简单、易操作、环保无污染、氟试剂安全无毒、成本低廉、操作安全、易于工业规模化生产，且该制备方法中反应条件温和，转化率高，产品质量好。
一种甲基苯胺制备方法