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[发明专利]4－叔丁基－4’－甲氧基二苯甲酰甲烷的制备方法-CN200610118539.2有效
发明人：胡国宜;薛建伟;董银华;丁志伟;储秋生 -专利权人：常州市阳光精细化工有限公司
申请日： 2006-11-21 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种4－叔丁基－4’－甲氧基二苯甲酰甲烷的制备方法，属于精细化工技术领域。以4－叔丁基苯甲酸甲酯和4－甲氧基苯乙酮为原料，在碱性催化剂和相关溶剂中进行缩合反应，得4－叔丁基－4’－甲氧基二苯甲酰甲烷粗制品。粗4－叔丁基－4’－甲氧基二苯甲酰甲烷经脱色精制后得到4－叔丁基－4’－甲氧基二苯甲酰甲烷产品。
丁基甲氧基二苯甲酰甲烷制备方法

[发明专利]一种2‑羰基‑3‑苯基丙酸对甲氧基苯甲酰腙二苄基锡配合物及其制备方法和应用-CN201610747512.3在审
发明人：谭宇星;蒋伍玖;张志坚;张复兴;邝代治;朱小明;庾江喜 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑羰基‑3‑苯基丙酸对甲氧基苯甲酰腙二苄基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物，其中Ph为苯基，R为苄基。本发明还公开了该2‑羰基‑3‑苯基丙酸对甲氧基苯甲酰腙二苄基锡配合物的制备方法和在制备抗癌药物中的应用。
一种羰基苯基丙酸甲氧基苯甲酰腙二苄基配合及其制备方法应用

[发明专利]一种硝基香兰素杂环衍生物、制备方法及其应用-CN202211455024.7在审
发明人：白林山;黄志伟;王泽寅;储永欣 -专利权人：安徽工业大学
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07D213/86 文献下载
摘要：本发明涉及香兰素衍生物制备技术领域，具体涉及一种硝基香兰素杂环衍生物制备方法及其应用，以香兰素和浓硝酸为原料，以冰醋酸为溶剂，进行选择性硝化反应得到单硝基取代衍生物5‑硝基香兰素；与2‑氯‑5‑氯甲基吡啶等杂环化合物和碳酸钠等加热回流反应，生成4‑[(6‑氯吡啶)甲氧基]‑3‑甲氧基‑5‑硝基苯甲醛等杂环衍生物；再与4‑羟基苯甲酰肼等芳香酰肼或杂环酰肼类化合物加热回流反应，生成(4‑[(6‑氯吡啶)甲氧基]‑3‑甲氧基‑5‑硝基苯甲醛)‑4‑羟基苯甲酰肼等杂环衍生物，在香兰素分子上选择性引入5‑硝基、芳香杂环、芳香酰肼类等活性基团，合成一系列硝基香兰素杂环衍生物。
一种硝基香兰素杂环衍生物制备方法及其应用

[发明专利]一种L-丙氨酰-L-谷氨酰胺制备的新方法-CN201310317758.3无效
发明人：李倩;陈天豪;牟祥;刘淑珍 -专利权人：重庆康施恩化工有限公司
申请日： 2013-07-26 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： C07K5/078 文献下载
摘要：一种L-丙氨酰-L-谷氨酰胺制备的新方法，包括以下步骤：将邻苯二甲酸酐与L-丙氨酸反应制得邻苯二甲酰-L-丙氨酸，通过卤代试剂酰卤化邻苯二甲酰-L-丙氨酸合成邻苯二甲酰-L-丙氨酰卤；将L-谷氨酸和醇在酸催化下进行酯化反应，得到L-谷氨酸单酯；L-谷氨酸单酯与邻苯二甲酰-L-丙氨酰卤在碱的作用下进行缩合得到合成L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的重要中间体邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酸单酯；将邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酸单酯加入氨水中氨解、脱保护，最后在乙醇中结晶得到L-丙氨酰-L-谷氨酰胺。
一种丙氨酰谷氨酰胺制备新方法

[发明专利]橡胶硫化剂过氧化二苯甲酰的制备方法-CN201310525492.1无效
发明人：梁松杰 -专利权人：青岛旺裕橡胶制品有限公司
申请日： 2013-10-31 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： C07C409/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种橡胶硫化剂过氧化二苯甲酰的制备方法，包括以下步骤：一、在三口烧瓶中加入30%的双氧水，加入碳酸氢氨和十二烷基硫酸钠，搅拌均匀；二、在上述溶液中加入与双氧水摩尔比为1：1的苯甲酰氯，在20℃下反应3h，过滤，水洗，真空干燥即得过氧化二苯甲酰。本发明提供的橡胶硫化剂过氧化二苯甲酰的制备方法，以碳酸氢氨为碱性介质在常温下反应，显著降低了工业生产中的操作费用和生产成本问题，提高了生产效益。
橡胶硫化剂过氧化二苯甲酰制备方法

[发明专利](S)-3-羟基-5-邻苯二甲酰亚氨基戊酸乙酯的制备方法-CN200910200767.8无效
发明人：任宇红;周剑平;张敏洁;朱丽平;魏东芝 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2009-12-25 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种(S)-3-羟基-5-邻苯二甲酰亚氨基戊酸乙酯的制备方法，本发明提供的方法以5-邻苯二甲酰亚氨-3-氧代戊酸乙酯为底物，使用巴氏毕赤酵母菌体催化，制备(S)-3-羟基-5-邻苯二甲酰亚氨基戊酸乙酯使用本发明提供的方法，获得了(S)-3-羟基-5-邻苯二甲酰亚氨基戊酸乙酯，提高了原料利用率和目标产物得率，还可减少纯化步骤，降低生产成本，且该方法反应条件温和，易操作易控制，环境友好，污染少。
羟基二甲氨基戊酸制备方法

[发明专利]一种4‑甲磺酰基苯乙酸的制备方法-CN201710367283.7在审
发明人：孙家强 -专利权人：孙家强
申请日： 2017-05-15 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： C07C319/20 文献下载
摘要：本发明提供一种4‑甲磺酰基苯乙酸的制备方法。该合成方法是以苯甲硫醚为起始物料，经过Vilsmeier反应得到4‑甲硫基苯甲醛，4‑甲硫基苯甲醛经过Darzen反应后，经水解和脱羧得到4‑甲硫基苯乙醛。4‑甲硫基苯乙醛经氧化得4‑甲磺酰基苯乙酸。
一种甲磺酰基苯乙酸制备方法

[发明专利]新的卤代甲基苯甲酰氰类化合物及其制备方法-CN94104064.X无效
发明人：Ｈ·伊莎克;Ｔ·韦特林;Ｍ·凯尔;Ｂ·沃尔夫;Ｒ·多泽 -专利权人：ＢＡＳＦ公司
申请日： 1994-04-08 - 公布日： 1998-01-28 - 主分类号： C07C255/17 文献下载
摘要：式ⅠＰｈ－ＣＯ－ＣＮ卤代甲基苯甲酰氰类化合物的制备方法以及新的卤代甲基苯甲酰氰Ⅰ′。所述方法是使式ⅡＰｈ－ＣＯ－Ｃl的卤代甲基苯甲酰氯类化合物与碱金属氰化物或过渡金属氰化物反应，必要的话，在合适的有机稀释剂中反应。式Ⅰ的卤代甲基苯甲酰氰类化合物是合成植物保护剂的重要中间体。
甲基苯甲酰氰类化合物及其制备方法

[发明专利]具有啤酒催化过滤性能的PMIA混合基质膜及其制备与应用-CN202110761145.3在审
发明人：陈桂娥;张浩然;马文霄;韩晓杨;陈镇;谢焕银;李怡静;许振良 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-07-06 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： B01D69/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有啤酒催化过滤性能的聚间苯二甲酰间苯二胺混合基质膜及其制备方法与应用，所述制备方法具体包括以下步骤：(1)取固定化普鲁兰酶和聚间苯二甲酰间苯二胺混合，配制得到铸膜液；(2)将铸膜液刮涂于基板上，再置于凝胶浴中分相，即得到目标产物聚间苯二甲酰间苯二胺混合基质膜。应用为将聚间苯二甲酰间苯二胺混合基质膜用于啤酒精制催化。
具有啤酒催化过滤性能 pmia 混合基质及其制备应用

[发明专利]一种聚醚酮酮及其制备方法和应用-CN202210398117.4在审
发明人：马忠实;张祥成;吴健 -专利权人：浙江湃氪新材料科技有限公司
申请日： 2022-04-12 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明提供一种聚醚酮酮及其制备方法和应用，所述制备方法包括：(1)在低温下将路易斯酸、路易斯碱和溶剂混合，得到混合液；(2)向步骤(1)的混合液中加入芳香族二甲酰氯和二苯醚，反应；(3)向步骤(2)得到的反应液中加入二苯醚，反应，然后加入芳香族二甲酰氯，继续反应；(4)升温，反应，后处理，得到所述聚醚酮酮；步骤(2)和步骤(3)所述芳香族二甲酰氯各自独立地为对苯二甲酰氯或间苯二甲酰氯，并且步骤(2)和步骤(3)所述芳香族二甲酰氯不同本发明将两种芳香族二甲酰氯中的一种先与等摩尔比的二苯醚反应聚合成短聚物，不仅能够控制链段的排序，而且可以得到高分子量的聚醚酮酮。
一种聚醚酮酮及其制备方法应用

[发明专利]一种拒水拒油型间位芳纶及其制备方法-CN202111275875.9在审
发明人：关振虹;冷向阳;李丹;宋西全;高东 -专利权人：烟台泰和新材料股份有限公司
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： D01F6/80 文献下载
摘要：本发明提供了一种拒水拒油间位芳纶及其制备方法，制备过程为：将含氟单体、间苯二甲酰氯按照一定比例加入至有机溶剂中，发生缩聚反应后得到含氟寡聚物；再将间苯二胺与间苯二甲酰氯按照一定比例加入至有机溶剂中，发生缩聚反应后得到聚间苯二甲酰间苯二胺将两种聚合物混合，加入间苯二甲酰氯，聚合物粘度达到要求后，得到氟改性聚间苯二甲酰间苯二胺。然后通过湿法纺丝制得拒水拒油型间位芳纶原丝，将原丝洗涤后烘干、热定型，制得拒水拒油间位芳纶。
一种拒水拒油型间位及其制备方法

[发明专利]一种制备3-邻苯二甲酰亚胺丙醛的生物酶催化合成方法-CN201511025651.7在审
发明人：何牧 -专利权人：江苏暨明医药科技有限公司
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2016-04-13 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明一种制备3-邻苯二甲酰亚胺丙醛的生物酶催化合成方法，提供了一种在猪肝酯酶的催化下，邻苯二甲酰亚胺和丙烯醛溶解在丙酮、乙醇、乙腈等水溶性有机溶剂中，加入磷酸盐的缓冲液，在一定温度下反应得到产物。反应后减压除去有机溶剂，过滤得到3-邻苯二甲酰亚胺丙醛。本发明产生的有益效果主要体现在：猪肝酯酶可以催化邻苯二甲酰亚胺对丙烯醛Michael共轭加成反应，以>90%的产率得到>99.0%的3-邻苯二甲酰亚胺丙醛。
一种制备二甲亚胺丙醛生物酶催化合成方法

[发明专利]一种苯嗪草酮的制备方法-CN202111517794.5在审
发明人：张云云;高雪娇;杜亮亮;郑军 -专利权人：浙江中山化工集团股份有限公司
申请日： 2021-12-13 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07D253/07 文献下载
摘要：本发明属于有机物制备技术领域，具体公开了一种苯嗪草酮的制备方法。本发明使苯甲酰甲酸乙酯、盐酸和乙酰肼溶液在25～28℃条件下，保温2.5～3h，然后降温结晶，过滤洗涤得到2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸乙酯；然后与甲醇混合配制混合溶液，在16～20℃下加入水合肼，反应得到2‑乙酰肼腙‑2‑苯基‑乙酰肼；然后再添加甲醇和乙酸钠，90～94℃升温回流8～9h，降温1.8～2.2h，得到苯嗪草酮。本发明降低了2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸乙酯的制备温度和制备时间，提高了苯嗪草酮的得率。
一种苯嗪草酮制备方法

[发明专利]一种(4-取代苯甲酰)氟苯水杨酰胺类化合物及应用-CN201210055432.3有效
发明人：钟光祥;王妮妮;吕亚萍;夏春年;全勇;曾方;胡汪焱;李凌云 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2012-03-05 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07C235/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(II)所示的(4-取代苯甲酰)氟苯水杨酰胺类化合物，并公开了所述(4-取代苯甲酰)氟苯水杨酰胺类化合物在制备抗肿瘤药物中、特别是在制备抗子宫内膜癌药物中的应用。本发明的有益效果主要体现在：(1)提供了一种(4-取代苯甲酰)氟苯水杨酰胺类化合物的制备方法；(2)提供了一种新的、有明显抗肿瘤活性的抗子宫内膜癌药物，为新药筛选提供研究基础，具有重大应用前景；(3)制备流程简单
一种取代苯甲酰水杨酰胺类化合物应用

[发明专利]以邻苯二甲酰亚胺为受体的D-A型分子、制备方法及激发态动力学的评价方法和用途-CN202310349930.7在审
发明人：龙飒然;姜佳芹;畅晓雪;刘圆;刘文凯 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2023-04-04 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07D209/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种以邻苯二甲酰亚胺为受体的D‑A型分子、制备方法及激发态动力学的评价方法和用途，其中以邻苯二甲酰亚胺为受体的D‑A型分子，基于邻苯二甲酰亚胺为受体，咔唑及其衍生物为供体制备了三个紧凑型D‑A型二元组，并通过对以邻苯二甲酰亚胺为受体的D‑A型分子进行结构表征和相关性能分析测试，深入理解致密电子供‑受体化合物的光激发态动力学，对设计高效无重原子三重态光敏剂和开发高性能的有机传感器和染料敏化太阳能电池等材料具有重要意义本发明公开的一种以邻苯二甲酰亚胺为受体的D‑A型分子、制备方法及激发态动力学的评价方法，提供几种以邻苯二甲酰亚胺为受体的D‑A型分子，研究供电子能力和溶剂极性对D‑A型分子激发态动力学的影响。
二甲亚胺受体分子制备方法激发态动力学评价用途