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[发明专利]一种DOPO-邻苯二甲酰亚胺类衍生物、制备方法及应用-CN201810235111.9有效
发明人：姚强;刘川川 -专利权人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所
申请日： 2018-03-21 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明提供一种DOPO‑邻苯二甲酰亚胺类衍生物，具有式Ⅰ所示结构；本发明还提供所述DOPO‑邻苯二甲酰亚胺类衍生物的制备方法，包括：(1)DOPO衍生物与醛类化合物，进行亲核加成反应制备DOPO‑醇类化合物；(2)DOPO‑醇类化合物与磺酰氯反应制备DOPO‑磺酸酯类化合物；(3)DOPO‑磺酸酯类化合物与邻苯二甲酰亚胺金属盐进行亲核取代反应得到DOPO‑邻苯二甲酰亚胺衍生物。本发明还提供了上述DOPO‑邻苯酰亚胺类衍生物作为阻燃剂改性高分子树脂的应用。阻燃改性后的高分子树脂垂直燃烧测试通过V‑0级别；同时可使阻燃制品保持良好的热性能、力学性能及物理表观。
一种 dopo 二甲亚胺衍生物制备方法应用

[发明专利]呋喃虫酰肼的制备方法、中间体及其制备方法-CN201910233694.6在审
发明人：张洪全;曹庆亮;马海军;刘廷;王天赐 -专利权人：江苏省农药研究所股份有限公司
申请日： 2019-03-26 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明公开了一种呋喃虫酰肼的制备方法以及呋喃虫酰肼中间体的制备方法，呋喃虫酰肼的制备包括以下步骤：叔丁氧羰基‑2‑叔丁基肼和3,5‑二甲基苯甲酰氯反应，随后经过脱去叔丁氧羰基处理得到N‑(3,5‑二甲基苯甲酰基)‑N‑叔丁基肼；2，7‑二甲基‑2，3‑二氢苯并呋喃‑6‑甲酸和酰化试剂反应得到2，7‑二甲基‑2，3‑二氢苯并呋喃‑6‑甲酰氯；N‑(3,5‑二甲基苯甲酰基)‑N‑叔丁基肼和2，7‑二甲基‑2，3‑二氢苯并呋喃‑6‑甲酰氯反应得到呋喃虫酰肼。本发明的制备方法反应安全可靠、操作简单无需特殊设备，适合工业化生产。且产品高效低毒、对环境友好。
呋喃虫酰肼制备二氢苯并呋喃叔丁基肼二甲基二甲基苯甲酰基叔丁氧羰基甲酰二甲基苯甲酰氯反应安全高效低毒环境友好酰化试剂甲酸脱去

[发明专利]一种2‑羰基丁酸对甲氧基苯甲酰腙二(2,4‑二氯苄基)锡配合物及其制备方法和应用-CN201610753181.4在审
发明人：谭宇星;蒋伍玖;张复兴;张志坚;邝代治;朱小明;庾江喜 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑羰基丁酸对甲氧基苯甲酰腙二(2,4‑二氯苄基)锡配合物，为如下结构式(I)的配合物，其中R为2,4‑二氯苄基。本发明还公开了该2‑羰基丁酸对甲氧基苯甲酰腙二(2,4‑二氯苄基)锡配合物的制备方法和在制备抗癌药物中的应用。
一种羰基丁酸甲氧基苯甲酰腙二苄基配合及其制备方法应用

[发明专利]一种2‑羰基丙酸对甲氧基苯甲酰腙二(2,4‑二氯苄基)锡配合物及其制备方法和应用-CN201610747205.5在审
发明人：谭宇星;蒋伍玖;张志坚;庾江喜;张复兴;邝代治;朱小明 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑羰基丙酸对甲氧基苯甲酰腙二(2,4‑二氯苄基)锡配合物，为如下结构式(I)的配合物，其中R为2,4‑二氯苄基。本发明还公开了该2‑羰基丙酸对甲氧基苯甲酰腙二(2,4‑二氯苄基)锡配合物的制备方法和在制备抗癌药物中的应用。
一种羰基丙酸甲氧基苯甲酰腙二苄基配合及其制备方法应用

[发明专利]一种2-羰基丁酸对甲氧基苯甲酰腙二苯基锡配合物及其制备方法和应用-CN201610753673.3有效
发明人：谭宇星;蒋伍玖;张志坚;张复兴;邝代治;朱小明;庾江喜 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑羰基丁酸对甲氧基苯甲酰腙二苯基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物甲氧基苯甲酰腙二苯基锡配合物的制备方法和在制备抗癌药物中的应用。
一种羰基丁酸甲氧基苯甲酰腙二苯基配合及其制备方法应用

[发明专利]3;5-二甲氧基苯甲酰氯的制备方法-CN201810875546.X在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：上海华堇生物技术有限责任公司
申请日： 2018-08-03 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明的名称是3，5‑二甲氧基苯甲酰氯的制备方法。所属的技术领域是医药技术。本发明所要解决的技术问题为涉及一种更为先进的3，5‑二甲氧基苯甲酰氯的制备方法。本发明所要解决的技术问题的技术方案的要点是该化合物的一种新的制备方法。
二甲氧基苯甲酰氯制备医药技术

[发明专利]2;5–二甲氧基苯甲酰氯的制备方法-CN201810875257.X在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：上海华堇生物技术有限责任公司
申请日： 2018-08-03 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明的名称是2,5‑二甲氧基苯甲酰氯的制备方法。所属的技术领域是医药技术。本发明所要解决的技术问题为涉及一种更为先进的2，5‑二甲氧基苯甲酰氯的制备方法。本发明所要解决的技术问题的技术方案的要点是该化合物的一种新的制备方法。
二甲氧基苯甲酰氯制备医药技术

[发明专利]2;3-二甲氧基苯甲酰氯的制备方法-CN201810875298.9在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：上海华堇生物技术有限责任公司
申请日： 2018-08-03 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07C65/21 文献下载
摘要：本发明的名称是2,3‑二甲氧基苯甲酰氯的制备方法。所属的技术领域是医药技术。本发明所要解决的技术问题为涉及一种更为先进的2，3‑二甲氧基苯甲酰氯的制备方法。本发明所要解决的技术问题的技术方案的要点是该化合物的一种新的制备方法。
二甲氧基苯甲酰氯制备医药技术

[发明专利]2;6–二甲氧基苯甲酰氯的制备方法-CN201810875344.5在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：上海华堇生物技术有限责任公司
申请日： 2018-08-03 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明的名称是2,6‑二甲氧基苯甲酰氯的制备方法。所属的技术领域是医药技术。本发明所要解决的技术问题为涉及一种更为先进的2，6‑二甲氧基苯甲酰氯的制备方法。本发明所要解决的技术问题的技术方案的要点是该化合物的一种新的制备方法。
二甲氧基苯甲酰氯制备医药技术

[发明专利]3;4-二甲氧基苯甲酰氯的制备方法-CN201810875471.5在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：上海华堇生物技术有限责任公司
申请日： 2018-08-03 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明的名称是3,4‑二甲氧基苯甲酰氯的制备方法。所属的技术领域是医药技术。本发明所要解决的技术问题为涉及一种更为先进的3，4‑二甲氧基苯甲酰氯的制备方法。本发明所要解决的技术问题的技术方案的要点是该化合物的一种新的制备方法。
二甲氧基苯甲酰氯制备医药技术

[发明专利]2－氨基－4′－氟－二苯甲酮的制备方法-CN200410014836.3无效
发明人：庄罗元 -专利权人：庄罗元
申请日： 2004-04-30 - 公布日： 2005-11-02 - 主分类号： C07C225/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2－氨基－4′－氟－二苯甲酮的方法，以邻苯二甲酸酐为原料，先与氟苯进行付—克反应得到2－对氟苯甲酰基苯甲酸，再经酰氯化、酰胺化得到2－对氟苯甲酰基苯甲酰氨，最后经过霍夫曼降解合成2－氨基－4′－氟－二苯甲酮，并对反应条件进行优化，其总收率达到78.6％以上。
氨基二苯甲酮制备方法

[发明专利]5－甲酰基－2－苯并[c]呋喃酮的制备方法-CN02818325.8无效
发明人： G·科提斯里;L·达尔阿斯塔 -专利权人：茵弗辛特股份有限公司
申请日： 2002-07-29 - 公布日： 2004-12-15 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：描述了一种通过在催化剂存在下，氢化溶于偶极非质子溶剂中的5-羧基-2-苯并[c]呋喃酮的卤化物制备5-甲酰基-2-苯并[c]呋喃酮的方法。还描述了5-甲酰基-2-苯并[c]呋喃酮在制备西酞普兰中的用途。
甲酰基呋喃制备方法

[发明专利]一种药物制剂及其制备方法与应用-CN201711216167.1在审
发明人：陈春麟;陈香;程萍;李国栋;孙珏 -专利权人：江苏万川医疗健康产业集团有限公司;江苏万禾制药有限公司
申请日： 2017-11-28 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： A61K31/7056 文献下载
摘要：本发明涉及药剂领域，具体而言，涉及一种药物制剂及其制备方法与应用。本发明药物制剂选择特定粒径分布的过氧苯甲酰制备得到，在与克林霉素磷酸酯制备成混合制剂时，能够充分提高所得药物制剂的稳定性，大大降低了过氧苯甲酰和克林霉素磷酸酯两种有效成分的分解程度，有效克服了相关技术中过氧苯甲酰和克林霉素磷酸酯两种有效成分制剂在长期储存过程中稳定性差的问题本发明药物制剂的制备方法工艺简单、方便操作、生产周期短，适合工业化规模生产。本发明药物制剂适用于制备外用药剂，优选用于制备痤疮治疗药物，能够有效抑制过氧苯甲酰和克林霉素磷酸酯两种有效成分的分解，能够长时间稳定储存，长时间保持药效。
一种药物制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种4-硝基邻苯二甲腈的制备方法-CN201811153075.8在审
发明人：吴凯;黄焕军;严学文;陶丽琼 -专利权人：陶丽琼
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C07C253/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑硝基邻苯二甲腈的制备方法，将粉状的邻苯二甲酸酐和尿素加入反应瓶中，搅拌均匀，加热反应0.5h后，迅速加水搅拌，有白色晶体析出，过滤烘干，得到邻苯二甲酰亚胺；将邻苯二甲酰亚胺缓慢加入浓硫酸和发烟硝酸混合液中，搅拌均匀，冰水浴降温，反应0.5h后，再升温到60℃反应3h，倒入碎冰中，得到悬浊液，过滤，固体使用乙醇重结晶，得4‑硝基邻苯二甲酰亚胺；再将4‑硝基邻苯二甲酰亚胺与质量分数为20%的氨水混合冰浴，反应完全后过滤，洗涤，烘干，得到4‑硝基邻苯二甲腈；本发明反应条件温和，后处理方便，易于提纯，产率高，具有实际使用和推广价值。
一种硝基二甲制备方法

[发明专利]一种1-环丙基-4-氧代-7-溴-8-二氟甲氧基-1;4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯的制备方法-CN201610242695.3有效
发明人：袁其亮;钱捷;施正军;梁武侠;俞伟樑;王超 -专利权人：浙江中欣氟材股份有限公司
申请日： 2016-04-18 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑环丙基‑4‑氧代‑7‑溴‑8‑二氟甲氧基‑1,4‑二氢喹啉‑3‑羧酸乙酯的合成方法，属于化学合成技术领域，其特征在于，包括以下步骤：（1）、制备2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰乙酸乙酯；（2）、制备3‑乙氧基‑2‑（2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰）丙烯酸乙酯；（3）、制备3‑环丙氨基‑2‑（2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰）丙烯酸乙酯；（4）、制备1‑环丙基‑4‑氧代‑7‑溴‑8‑二氟甲氧基‑1,4‑二氢喹啉‑3‑羧酸乙酯。
二氟甲氧基制备二氢喹啉羧酸乙酯环丙基丙烯酸乙酯合成苯甲酰苯甲酰乙酸乙酯化学合成技术工业化应用环丙氨基乙氧基收率污染