专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种对位芳纶纤维及其制备方法-CN201910924653.1有效
  • 赵海林;庹新林 - 中芳特纤股份有限公司;清华大学
  • 2019-09-27 - 2021-09-21 - D01F6/80
  • 本发明涉及一种对位芳纶纤维及其制备方法,涉及人造纤维材料领域。所述制备方法为一种对位芳纶纤维的制备方法,以对二胺、邻氯对二胺、3,4'‑二氨基二醚、2,5‑二氨基磺酸和对苯二氯为单体原料,采用N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺和N‑甲基吡咯烷酮的混合物为极性溶剂,通过低温溶液缩聚制备聚对苯二二胺,并采用所述聚对苯二二胺进行静电纺丝,制备对位芳纶纤维。本发明获得的对位芳纶纤维溶解度高、流动性好、电化学性能稳定,尤其适用于锂电池隔膜的制备
  • 一种对位纤维及其制备方法
  • [发明专利]一种辛腈副产再生原药制备方法-CN202010857322.3在审
  • 冯魏;陈华;邓桂元;贾利华;郭明;邢燕 - 江苏禾本生化有限公司
  • 2020-08-24 - 2021-10-29 - C07C253/30
  • 本发明公开了一种辛腈副产再生原药制备方法,包括酯交换反应步骤,1)以溴腈、辛酸酯和溶剂为原料,在碱性催化剂的作用下,升温回流,不断馏出甲醇,蒸干溶剂得到辛腈粗品;2)辛腈粗品在升温的作用下,全部溶解于重结晶溶剂后降温至0~10℃,重结晶,通过离心、烘干干燥,制备得到高含量的辛腈原药。本发明采用酯交换法将副产辛酸酯再生为辛腈原药,原药含量高达98.5%,套用重结晶母液收率可达92~94%,选择特殊的反应溶剂,确保反应顺利进行,生成的甲醇套用为重结晶溶剂,该制备方法不产生废水、
  • 一种辛酰溴苯腈副产再生制备方法
  • [发明专利]一种邻氟氯的制备方法-CN201610399150.3在审
  • 于俊田 - 山东福尔有限公司
  • 2016-06-06 - 2016-10-12 - C07C51/58
  • 本发明公开了一种邻氟氯的制备方法,包括如下步骤:(1)邻氟三氯卞的合成:将邻氟甲苯和三乙醇混合,加热,加入偶氮二异丁腈,开始通入氯气,得到中间体邻三氯卞;(2)邻氟氯的合成:将步骤(1)得到的邻氟三氯卞在搅拌条件下,升温并保持微负压,开始缓慢滴加0.5%氯化锌水溶液,3小时滴加完;如果邻氟三氯卞未完全转化则补滴氯化锌水溶液直至邻氟三氯卞完全转化,采用减压蒸馏的方法提纯,收集100~105℃馏分,得到邻氟氯。本发明所述邻氟氯的制备方法具有步骤少、产品收率高、纯度高的优点。
  • 一种邻氟苯甲酰氯制备方法
  • [发明专利]高纯度新乌头原碱的制备方法-CN200810208203.4有效
  • 吴平丽;张继全;沈平孃;阮克锋;王玲玲 - 上海中药制药技术有限公司
  • 2008-12-25 - 2010-06-30 - C07D221/22
  • 本发明公开了一种高纯度新乌头原碱的制备方法,其采用高速逆流色谱技术,步骤包括:制备新乌头原碱的粗提物作为进样物;配制构成固定相、流动相的溶剂体系;使逆流色谱仪柱子中充满固定相;然后使其主机转动,再将流动相泵入柱内,或是固定相和流动相同时泵入柱内,再转主机;由进样阀进样,根据检测器图谱接收目标成分,经分离后得新乌头原碱,所述溶剂体系由组分A、组分B和组分C构成,组分A为氯代烷烃,组分B为脂肪醇本方法可获得纯度高达98%以上的新乌头原碱。该方法简便易行,回收率高,易于推广使用。
  • 纯度苯甲酰新乌头制备方法

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