专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种P,O-杂合配体的合成方法-CN202310175708.X在审
  • 刘晔;敬天洪;赵开春;路勇 - 华东师范大学
  • 2023-02-24 - 2023-05-30 - C07F9/50
  • 本发明涉及一种P,O‑杂合配体的合成方法,合成步骤分为两步:第一步,在有机溶剂中,氮气保护下,酚类化合物或二羟基类化合物与二‑(甲基)或(甲基)化合物在碱性化合物的作用下进行亲核取代反应,得到二‑[(氧基)甲基]化合物或二‑[(苄基)氧]化合物;第二步,在有机溶剂中,氮气保护下,所述二‑[(氧基)甲基]化合物或二‑[(苄基)氧]化合物与二烃基膦氢在金属盐催化剂和碱性化合物作用下进行偶联反应
  • 一种杂合配体合成方法
  • [发明专利]并环丁烯官能化硅烷及其树脂的制备方法-CN201310240951.1有效
  • 程元荣;肖斐;李艳 - 复旦大学
  • 2013-06-18 - 2013-09-25 - C07F7/08
  • 本发明属于高分子材料技术领域,具体涉及一类含有多并环丁烯官能团的有机硅单体及其合成方法和应用。本发明采用并环丁烯与硅烷或烷氧基硅烷利用金属有机反应得到目标单体,其步骤为:先由并环丁烯转化为格氏试剂或者有机锂试剂;硅烷或烷氧基硅烷加入所述的格氏试剂或者有机锂试剂中反应;反应结束后,经提纯,得到多并环丁烯官能化的有机硅单体。这种多并环丁烯官能化的有机硅单体可以通过不同形式的加热进行固化。固化后得到的树脂具有优良的热稳定性、机械性能、以及极低的吸湿性,可以用作电子封装材料、耐高温阻燃材料、高性能复合材料、航空材料等。
  • 丁烯官能硅烷及其树脂制备方法
  • [发明专利]三芳基甲烷及衍生物的合成方法-CN200710054325.8无效
  • 段征;吴养洁;李中贤;于留建;王怀秋 - 郑州大学
  • 2007-04-28 - 2007-09-19 - C07C15/16
  • 本发明公开了一种三芳基甲烷及衍生物的合成方法,制备步骤如下:将取代甲醛、醋酸酐、催化剂加入有机溶剂中,加入取代化合物,加热20~120℃,反应1~50小时,反应完毕,浓缩,纯化得产品;所述的取代甲醛为甲醛、甲醛、烷基取代甲醛或硝基取代甲醛,所述的催化剂为三氯化铁、六水合三氯化铁或三氯化铟,所述的取代、烷基取代或甲氧基取代,本发明具有反应条件温和、原料范围广泛且便宜、反应专一性强、
  • 三芳基甲烷衍生物合成方法
  • [发明专利]一种酐接枝尼龙的制备方法-CN202310767632.X在审
  • 苗蔚;程文喜;宋伟强;林浩伟;宋世平;高亚涵 - 河南工业大学
  • 2023-06-27 - 2023-09-12 - C08G69/48
  • 本发明公开了一种酐接枝尼龙的制备方法,包括如下步骤:将酐加入低沸点溶剂中溶解,然后加入尼龙颗粒或者粉末,其中酐、溶剂和尼龙的重量比为1‑20:100‑1000:100,在50‑120℃下反应1‑12小时,冷却后固液分离,将固体物质用溶剂洗涤三次后,在50‑150℃下烘干和进一步反应1‑8小时,即可得到酐接枝尼龙。该酐接枝尼龙的侧链含有较多的卤素,与系阻燃剂的相容性好,能提高系阻燃剂在尼龙中的分散均匀性,有利于提高系阻燃剂改性尼龙的力学等性能,并降低系阻燃剂的使用量,是一种很好的尼龙相容剂。此外,所用的酐分子量大,反应活性大,制得的尼龙相容剂低毒,不易挥发,安全可靠。
  • 一种卤代苯酐接枝尼龙制备方法
  • [发明专利]一种丁香酚甲醚的合成方法-CN201711207267.8有效
  • 周军学;陈清 - 昆山亚香香料股份有限公司
  • 2017-11-27 - 2022-12-02 - C07C41/16
  • 本发明公开了一种丁香酚甲醚的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:以4‑二酚与甲基化反应合成4‑二酚甲醚的步骤;以4‑二酚甲醚与镁反应生成4‑卤化镁二酚甲醚的步骤;并将4‑卤化镁二酚甲醚与3‑‑1‑丙烯烃反应生成丁香酚甲醚的步骤;本发明提供的一种丁香酚甲醚的合成方法,先进行甲基化反应,然后利用格式试剂与3‑‑1‑丙烯反应而得丁香酚二甲醚,综合收率达到80%以上,而且提纯简单,工艺过程使用无毒害的碳酸二甲酯或
  • 一种丁香甲醚合成方法

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