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[发明专利]一种含多硝基苯金刚烷胺的化合物及其合成方法-CN200610104155.5无效
发明人：潘万龙;胡长文 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2006-08-02 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： C07C247/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种含多硝基苯金刚烷胺的化合物及其合成方法，其分子式为右下式：R₁＝H，Cl，NH₂，OH，N₃技术方案可分为两步，第一步：通过卤代多硝基苯与金刚烷胺间的亲核取代反应，实现了含高张力笼装分子金刚烷胺与多硝基苯化合物的合成。第二步：通过氨解，水解，与叠氮阴离子等的反应，在卤代苯环上引入相应的氨基，羟基，叠氮等基团。如果多卤代硝基苯为一卤代物，则反应只需要一步就可以完成。本方法合成简便，不用保护，适用于多种含卤硝基苯，高张力的笼状有机胺分子，提纯容易，易于大量生产，废液可以回收，节约成本，有利于环保。
一种硝基苯金刚烷胺化合物及其合成方法

[发明专利]一种协同性抗微生物剂以及控制微生物生长的方法-CN200680039871.8有效
发明人： M·J·迈耶;F·L·辛格尔顿 -专利权人：赫尔克里士公司
申请日： 2006-08-24 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： A01N59/00 文献下载
摘要：本发明公开了卤代胺的协同性混合物以及它们控制水体系中微生物生长的用途。使用所述协同性混合物的方法需要将有效量的一卤代胺和有效量的二卤代胺加入到水体系中。选择一卤代胺对二卤代胺的比率以获得协同性抗微生物效果。
一种协同抗微生物剂以及控制微生物生长方法

[发明专利]一种5‑卤代‑2‑烷氧基‑4‑甲苯磺酰氯制备方法-CN201611118348.6在审
发明人：刘力;权文;张梦辉;黄筑艳 -专利权人：贵州大学
申请日： 2016-12-07 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07C309/87 文献下载
摘要：本发明涉及化工原料中间体合成技术领域，尤其是一种5‑卤代‑2‑烷氧基‑4‑甲苯磺酰氯制备方法，通过采用廉价易得的4‑卤代‑3‑甲基苯酚为原料，并经过醚化反应和磺酰化反应两步得到5‑卤代‑2‑甲氧基‑4‑甲基苯磺酰氯，其总收率可达64％，并且原料成本较低，工艺操作简单，反应条件温和，反应时间短，易于实现工业化。
一种烷氧基甲苯磺酰氯制备方法

[发明专利]一种联苯衍生物制备方法-CN201410476254.0无效
发明人：高昌录;周建超;孙秀花 -专利权人：哈尔滨工业大学（威海）
申请日： 2014-09-18 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：该方法以非水溶性的烷基取代四氢呋喃为溶剂，以卤代邻二甲苯、卤代邻苯二甲酸烷基酯、卤代酞酰亚胺为原料，以锰、或铝、或锌为还原剂，以镍盐、或钴盐、或钯盐、或铁盐、或铜盐或上述盐与有机膦、有机胺形成的络合物为催化剂
一种联苯衍生物制备方法

[发明专利]4-卤代异吲哚啉盐酸盐的制备方法-CN200910051315.8无效
发明人：张磊;宋俊;谭宙宏 -专利权人：上海清松制药有限公司
申请日： 2009-05-15 - 公布日： 2009-10-21 - 主分类号： C07D209/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备4-卤代异吲哚啉盐酸盐(式I)化合物的方法。采用2，3-二溴甲基-3-卤代苯(式III)与苄胺反应得到2-苄基-4-卤代异吲哚啉(式II)，式II在钯炭、甲酸的作用下于醇溶剂中还原，然后再与氯化氢成盐得到式I化合物。
卤代异吲哚盐酸制备方法

[发明专利]洁牙剂-CN93102570.2无效
发明人：努兰·纳比;阿布尔·加发;约翰·阿弗雷托;奥鲁姆·斯特林格;迈克尔·普伦辛波 -专利权人：科尔加特·帕尔莫利弗公司
申请日： 1989-12-28 - 公布日： 2000-07-19 - 主分类号： A61K7/16 文献下载
摘要：本发明涉及洁牙剂，其包括０．０１—５％（重量）且选自卤代二苯醚，卤代－Ｎ－水杨酸苯胺，苯甲酸酯，卤代Ｎ－碳酰苯胺及苯酚类化合物的不溶于水的非阳离子抗菌剂，０．００５—４％（重量）的具有下式重复单位的聚乙烯膦酸
洁牙剂

[发明专利]4-卤代-3-氧代-戊酸(4-硝基苯)甲酯的制备方法及产品-CN201610398267.X有效
发明人：杨栽根;柴建华;鄢俊;万军 -专利权人：江西富祥药业股份有限公司
申请日： 2016-06-07 - 公布日： 2018-10-30 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑卤代‑3‑氧代‑戊酸(4‑硝基苯)甲酯的制备方法和产品，方法包括：化合物A与N,N‑羰基二咪唑在有机溶剂B中反应；所述化合物A为2‑卤代丙酸；降温至‑20～30℃，加入卤化镁和丙二酸单对硝基苄酯进行反应；加入盐酸水溶液，调pH值至2～5，分层，将有机相洗涤至中性；脱水、脱色、脱溶剂后，加入有机溶剂C结晶，得到4‑卤代‑3‑氧代‑戊酸(4‑硝基苯)甲酯。
戊酸硝基苯制备方法产品

[发明专利]包含N-氰基亚氨基二硫代碳酸酯和第二杀微生物剂的协同杀微生物组合物及用其杀微生物的方法-CN200780048731.1有效
发明人：斯蒂芬·D·布赖恩特 -专利权人：巴科曼实验室国际公司
申请日： 2007-10-29 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： A01N47/40 文献下载
摘要：本文公开了杀微生物组合物，其包含：(a)N-氰基亚氨基二硫代碳酸酯和(b)N-烷基杂环化合物；三唑化合物或其盐或其金属络合物；含有活性卤原子的杀微生物剂或释放甲醛化合物；1，4-二(溴代乙酰氧基)-2-丁烯；2-(氰硫基甲基硫代)苯并噻唑；二硫氰基甲烷；卤代苯乙酮；卤代丙炔基化合物；碘代砜；酚；卤代氰基乙酰胺化合物和/或季铵化合物。
包含氰基亚氨基二硫代碳酸第二微生物协同组合方法

[发明专利]联芳基苯并咪唑类化合物的合成方法-CN201510515687.7在审
发明人：李红梅;徐晨;王志强;韩欣;肖志强 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2015-08-21 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明涉及联芳基苯并咪唑类化合物的合成方法，取1,2-二胺芳烃、卤代苯甲醇、芳基硼酸、Pd/C催化剂和碱加入到水中，在N₂气保护下加热，反应结束后过滤、蒸干、重结晶即得到联芳基苯并咪唑类化合物；本发明利用商品可得的Pd/C催化剂，在水相中催化1,2-二胺芳烃，卤代苯甲醇和芳基硼酸的三组分反应一步生成联芳基苯并咪唑类化合物，为合成具有生物活性的取代苯并咪唑类衍生物提供了一个实用的方法。
联芳基苯并咪唑化合物合成方法

[发明专利]一种2-氯-6-溴苯胺的合成方法-CN201710688680.4有效
发明人：刘建辉;常仁义;闵祥婷 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2017-08-14 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：该方法以简单的磺酰胺为起始原料，对磺酰胺进行选择性单卤代反应，经过3步反应合成2‑氯‑6‑溴苯胺，卤代反应的产率均在80％以上，结构经¹H NMR、¹³C NMR本发明以能够比间氯溴苯更简单、易得的对氨基苯磺酰胺为原料，相对温和的条件下、高产率低的制备2‑氯‑6‑溴苯胺，也可以扩展到2‑氯‑6‑溴苯胺类似物的合成，即在苯胺的2,6‑位引入相同或不同的卤素，通过此合成路线
一种苯胺合成方法

[发明专利]一种2，4-二氯苯氧乙酸的制备方法-CN201710076223.X在审
发明人：孙国庆;侯永生;赵广理;陈桂元 -专利权人：山东润博生物科技有限公司
申请日： 2017-02-13 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：本发明提供了一种2，4‑二氯苯氧乙酸的制备方法，包括：A)卤代乙酸与醇反应得到卤代乙酸酯；苯酚与碱反应得到苯酚盐；B)卤代乙酸酯与苯酚盐反应得到苯氧乙酸酯；C)苯氧乙酸酯在催化剂的作用下氯化得到2，4‑二氯苯氧乙酸酯；所述催化剂选自三氯化铁、三氯化铝、三氟化硼、五氯化铌、三氟甲磺酸盐、氧化铝、三氧化二铁、三氧化二硼、五氧化二铌、二苯醚、二苯基硫醚、二苯二硫醚、二甲基硫醚和二甲基二硫醚中的一种或几种D)
二氯苯氧乙酸催化剂卤代乙酸酯苯氧乙酸氯化苯酚盐制备二甲基二硫醚三氟甲磺酸盐二苯二硫醚二苯基硫醚二甲基硫醚反应选择性三氧化二硼三氧化二铁五氧化二铌反应路线卤代乙酸三氟化硼三氯化铝三氯化铁五氯化铌二苯醚副产物碱反应酯水解氧化铝苯酚收率

[发明专利]一种3-卤代-1-羟基二苯并呋喃化合物的制备方法-CN202210724840.7在审
发明人：马佩兰;杨成辉;闫自强;刘刚;贾小伟;毛涛;袁江波 -专利权人：渭南高新区海泰新型电子材料有限责任公司
申请日： 2022-06-23 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D307/91 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，涉及一种3‑卤代‑1‑羟基二苯并呋喃化合物的制备方法。该制备方法包括：式Ⅰ所示化合物、非亲核碱和碘反应合成中间体1；所述中间体1、2‑甲氧基苯硼酸和钯催化剂发生Suzuki反应合成中间体2；所述中间体2脱去甲基合成中间体3；所述中间体3在合适溶剂中，经强碱作用，制得所述3‑卤代‑1‑羟基二苯并呋喃化合物；一种羟基呋喃化合物制备方法

[发明专利]一种醚菌胺的制备方法-CN201910779724.3有效
发明人：戚聿新;吕强三;王海涛 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2019-08-22 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07C249/04 文献下载
摘要：该方法利用2‑卤代甲基卤代苯和2,5‑二甲基苯酚经醚化反应制备2‑(2,5‑二甲基苯氧甲基)卤代苯，然后和金属镁经格氏反应制备相应的格氏试剂，所得含格氏试剂的反应液滴加至N‑甲基草酸单酯单酰胺中制备N‑甲基‑2‑(2,5‑二甲基苯氧甲基)苯基草酰胺，最后和甲氧胺盐经缩合反应制备醚菌胺。
一种醚菌胺制备方法

[发明专利]羧基化的磁性碳纳米球及其制备方法-CN200910111172.5无效
发明人：张其清;刘晓清;翁建;盛卫琴 -专利权人：厦门大学
申请日： 2009-03-05 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C01G49/08 文献下载
摘要：将铁盐溶解于溶剂中，得铁盐溶液；将卤代苯溶解于苯类溶剂，得卤代苯溶液；将铁盐溶液与卤代苯溶液混合，得混合溶液，反应，冷却后将反应器内的溶液倒出，离心收集不溶物，洗涤，干燥，得到羧基化的磁性碳纳米球。
羧基磁性纳米及其制备方法

[发明专利]2-卤代苯基-2-(2-噻吩乙氨基)乙酸酯类及其盐的制备方法-CN201010590018.3无效
发明人：罗光明;鄢来平;郑德彬 -专利权人：湖北成田制药股份有限公司
申请日： 2010-12-08 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：2-卤代苯基-2-(2-噻吩乙氨基)乙酸酯类及其盐的制备方法，在醇类溶剂中，以无机或有机碱为缚酸剂，将卤代苯甘氨酸酯与2-卤代乙基噻吩或2-(2-噻吩)乙醇的活泼酯发生取代反应、或将2-噻吩乙胺与α-卤代芳乙酸酯或α-羟基芳乙酸酯的活泼酯发生取代反应，以制备2-卤代苯基-2-(2-噻吩乙氨基)乙酸酯；该方法条件温和易控，溶剂价廉低毒、环境友好、易于回收纯化；采用本发明方法，可顺利大规模制备2-(2-氯苯基)-2-
苯基噻吩氨基乙酸及其制备方法