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[发明专利]具有除草活性的取代3－芳香基－5－卤代烷基吡唑的制备方法-CN97197382.2无效
发明人： B·C·哈姆珀;M·K·毛 -专利权人：孟山都公司
申请日： 1997-06-16 - 公布日： 1999-09-08 - 主分类号： C07C45/45 文献下载
摘要：制备取代的3－芳基－5－卤代烷基吡唑的方法，和特别提供制备5－[1－(C1－5烷基)－4－卤代－5－(C1－3卤代烷基)－1H－吡唑－3－基]－2，4－二卤代苯甲酸例如5－[4－溴代－1－甲基－5－(三氟甲基所述方法包括形成苯基二酮，形成和烷基化吡唑，溴化杂环化合物，氧化烷基取代的苯化合物和酯化羧酸等新途径。这些方法可以结合以制备3－芳基－5－卤代烷基吡唑，或用于部分结合地或单独地制备中间体或其它有用化合物。
具有除草活性取代芳香烷基吡唑制备方法

[发明专利]卤代蒽的制备方法-CN201110156769.9无效
发明人：顾焕 -专利权人：上海引盛生物科技有限公司
申请日： 2011-06-13 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： C07C25/22 文献下载
摘要：本发明涉及卤代蒽的制备方法，其特征在于，将卤代蒽醌加入到酸性体系中，加入还原性金属，然后加热至80-120度，反应20-50小时，降温至室温后，将反应体系倾倒入水中，析出固体，过滤烘干，柱层析或重结晶得到卤代蒽卤代蒽的制备方法是将卤代蒽醌加入到酸性体系中，加入还原性金属，然后加热至80-120度，反应20-50小时，降温至室温后，将反应体系倾倒入水中，析出固体，过滤烘干，柱层析或重结晶得到卤代蒽。
卤代蒽制备方法

[发明专利]一种制备2-(4-硝基苯基)丁酸的方法-CN202111459152.4在审
发明人：侯海婷;袁民政 -专利权人：华东医药(西安)博华制药有限公司
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2‑(4‑硝基苯基)丁酸的方法，该方法包括：一、将对硝基卤代苯与乙酰乙酸烷基酯加入到溶剂中，在醇钠或氢化钠作用下反应，制得2‑(4‑硝基苯基)乙酰乙酸烷基酯；二、将2‑(4‑硝基苯基)乙酰乙酸烷基酯加入到溶剂中，经水合肼在碱性条件下进行还原，然后调节pH为4～6，结晶得到2‑(4‑硝基苯基)丁酸。本发明以硝基卤代苯与乙酰乙酸烷基酯为原料制备中间体2‑(4‑硝基苯基)乙酰乙酸烷基酯，然后经还原反应得到2‑(4‑硝基苯基)丁酸，该制备方法的反应选择性高，无同分异构体杂质生成，提高了2‑(4‑硝基苯基
一种制备硝基苯基丁酸方法

[发明专利]卤代苯液相加氢脱卤的方法-CN200710305977.4无效
发明人：王晓来;陈龙;杨柯利 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2007-12-13 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： A62D3/37 文献下载
摘要：本发明公开了一种卤代苯液相加氢脱卤的方法。本发明利用碳纳米管负载的钯作为催化剂，以水合肼为氢供体，在常压液相反应条件下实现对卤代苯的加氢脱卤。
卤代苯液相加氢脱卤方法

[发明专利]一种合成6-卤代-2-萘甲酸酯的方法-CN201010101002.1无效
发明人：汤杰;邹刚;杨帆;邹慧;王楠;吴阿亮 -专利权人：华东师范大学;华东理工大学
申请日： 2010-01-26 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C07C69/76 文献下载
摘要：一种合成6-卤代-2-萘甲酸酯的方法，6-卤代-2-萘甲酸酯是医药和功能材料的重要中间体，属于精细化工的技术领域。从2，4-二卤代苯甲醛、丙烯酸酯和硝基甲烷等有机原料和亚硝酸钠等无机原料出发，在温和的条件下制得6-卤代-2-萘甲酸酯。
一种合成甲酸方法

[发明专利]新型2－吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物-CN03819471.6有效
发明人： D·J·曼斯菲尔德;T·库克;P·S·托马斯;P·－Y·克库尔朗恩;J·－P·沃尔斯;G·G·布利格斯;H·拉夏斯;H·利埃克;P·德斯伯德斯;M·－C·格罗斯简－库尔诺耶尔 -专利权人：拜尔农科股份有限公司
申请日： 2003-08-08 - 公布日： 2005-09-28 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：通式(I)所示化合物中，p是等于1，2，3或4的整数；q是等于1，2，3，4或5的整数；各取代基X单独选自卤素，烷基或卤代烷基，至少一个取代基是卤代烷基；各取代基Y单独选自卤素，烷基，链烯基，炔基，卤代烷基，烷氧基，氨基，苯氧基，烷基硫代，二烷基氨基，酰基，氰基，酯，羟基，氨基烷基，苄基，卤代烷氧基，卤代磺酰基，卤代硫代烷基，烷氧基链烯基，烷基磺酰胺，硝基，烷基磺酰基，苯基磺酰基或苄基磺酰基；及其2－吡啶的
新型吡啶乙基甲酰胺衍生物

[发明专利]一种高稳定的锂离子动力电池电解液-CN201610707665.5有效
发明人：梁文明 -专利权人：浙江金开来新能源科技有限公司
申请日： 2016-08-22 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： H01M10/0566 文献下载
摘要：本发明公开了一种高稳定的锂离子动力电池电解液，按质量百分比计，由六氟磷酸锂14‑18％、非水性有机溶剂71‑79％、电解液稳定剂3.5‑6％和添加剂3.5‑5％组成；非水性有机溶剂为羧酸酯、卤代碳酸酯、芳香烃及其卤代芳烃中的至少一种，其中，卤代碳酸酯和卤代芳烃中的卤素取代物为F、Cl、Br中的至少一种；电解液稳定剂由六甲基二硅胺烷、乙醇胺、亚磷酸三苯酯组合而成，六甲基二硅胺烷、乙醇胺、亚磷酸三苯酯的摩尔比为1：(0.5‑0.68)：(0.25‑0.35)；添加剂为马来酸酐、甲烷二磺酸亚甲酯、乙酸胺、氟代碳酸酯、氟代醚、磷腈及其衍生物中的至少一种。
一种稳定锂离子动力电池电解液

[发明专利]一种4-(苯并噻唑-2-基)-N-取代苯胺化合物及其制备方法和应用-CN202010374044.6有效
发明人：左建平;汤杰;唐炜;杨帆;胡玟奇;童贤崑;周宇;林颖;何佩岚;张颖;朱峰华;于丽芳;冯春兰 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;华东师范大学
申请日： 2020-05-06 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D277/66 文献下载
摘要：本发明提供了4‑(苯并噻唑‑2‑基)‑N‑取代苯胺化合物及其制备方法，所述方法为：取代4‑(苯并噻唑‑2‑基)苯胺与卤代物发生反应，生成4‑(苯并噻唑‑2‑基)‑N‑取代苯胺化合物，或者与卤代酰氯反应，再经亲核取代、还原和亲核取代反应生成系列4‑(苯并噻唑‑2‑基)‑N‑杂环烷基取代苯胺化合物。本发明还提供了所述4‑(苯并噻唑‑2‑基)‑N‑取代苯胺化合物在抗中东呼吸综合征冠状病毒(MERS‑CoV)和新冠病毒(SARS‑CoV‑2)中的应用，其在抑制冠状病毒新药发现领域具有应用前景。
一种噻唑取代苯胺化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种苯并噁唑衍生物的制备方法-CN201710586319.0有效
发明人：陈万芝;张平顺;潘善飞 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-07-18 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C07D263/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻二苯甲酮苯并噁唑衍生物的制备方法，在有机溶剂中，钯膦配合物和降冰片烯在碱的作用下催化卤代苯与取代苯甲酸酐和取代苯并噁唑进行反应，一锅法合成邻二苯甲酮苯并噁唑衍生物。本发明制备方法采用的卤代苯与取代苯甲酸酐和取代苯并噁唑反应原料廉价易得，合成方法简单，用少量金属钯作催化剂，可大大降低成本。本发明方法可用于合成一系列邻二苯甲酮苯并噁唑衍生物，合成的产物可应用于药物、香料和染料等领域，具有广泛的用途。
一种衍生物制备方法

[发明专利]一种双金属负载型催化剂的制备方法及应用-CN202111506935.3在审
发明人：赵永清;余永德;郭春建;陈伟;孙广;赵恩军;倪杰 -专利权人：四川泸天化股份有限公司
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： B01J23/89 文献下载
摘要：将其应用于卤代硝基苯催化加氢生成卤代苯胺反应中具有良好的活性和选择性，当卤代硝基苯与催化剂负载金属摩尔比高达8000:1时，转化率可达100%，选择性高达99%，产品收率高达98.1%。
一种双金属负载催化剂制备方法应用

[发明专利]蚜虫报警信息素[反]－β－法尼烯的含氮类似物及其制备方法-CN200310113701.8无效
发明人：杨新玲;黄文耀;凌云;张钟宁;方宇凌 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2003-11-13 - 公布日： 2004-11-10 - 主分类号： C07D233/52 文献下载
摘要：(3)R₂CO，其中R₂是C₁－C₁₀烷烃、C₅－C₈环烷烃、苯基、卤代苯基、硝基苯、卤代硝基苯、吡啶基、卤代吡啶基。
蚜虫报警信息法尼烯类似物及其制备方法

[发明专利]一种4-环丁基联苯含氟化合物的合成方法-CN201810148305.5有效
发明人：武生喜;刘煜阳;王德贤;杜开昌;高跟华 -专利权人：山东盛华新材料科技股份有限公司;山东盛华电子新材料有限公司
申请日： 2018-02-13 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07C17/354 文献下载
摘要：本发明公开一种4‑环丁基联苯含氟化合物的合成方法，以对氯卤苯为初始原料，格氏反应生成；与环丁酮偶联反应生成环丁醇氯代苯；脱水反应生成环丁烯氯苯；一锅法反应生成4‑环丁烯基苯硼酸；与含氟卤代苯偶联反应生成
一种丁基联苯氟化合成方法

[发明专利]一种4-环戊基联苯含氟化合物的合成方法-CN201810148487.6有效
发明人：武生喜;刘煜阳;王德贤;杜开昌;梁斌 -专利权人：山东盛华新材料科技股份有限公司;山东盛华电子新材料有限公司
申请日： 2018-02-13 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07C25/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种4‑环戊基联苯含氟化合物的合成方法，以对氯卤苯为初始原料，格氏反应生成；与环戊酮偶联反应生成环戊醇氯代苯；脱水反应生成环戊烯氯苯；一锅法反应生成4‑环戊烯基苯硼酸；与含氟卤代苯偶联反应生成
一种环戊基联苯氟化合成方法

[发明专利]新颖的二氢吲哚化合物、它们的制备方法和含有它们的药物组合物-CN03121184.4无效
发明人： G·拉维埃勒;O·穆勒;M·米兰;A·戈贝尔 -专利权人：瑟维尔实验室
申请日： 2003-03-27 - 公布日： 2003-10-08 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐，其中：R1和R2一起构成苯并环，该苯并环可选地被卤原子、烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，R3代表氢原子，或者R1代表氢原子，R2和R3一起构成苯并环，该苯并环可选地被卤原子、烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代。
新颖吲哚化合物它们制备方法含有药物组合

[发明专利]一种叔戊基苯的纯化方法-CN201710701862.0有效
发明人：杨伟强;马天华;何敏焕;苏良俊;唐鹤 -专利权人：浙江海翔川南药业有限公司;浙江海翔药业股份有限公司
申请日： 2017-08-16 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07C15/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种叔戊基苯的纯化方法，属于农药和医药中间体领域，包括以下步骤：(1)将含有式Ⅰ化合物的叔戊基苯粗品溶于非极性溶剂中，溶解后向其中加入卤化剂进行卤化反应，得到卤代的式Ⅰ化合物和叔戊基苯的混合液；(2)对步骤(1)中得到的卤代的式Ⅰ化合物和叔戊基苯的混合液进行减压蒸馏，得到蒸馏浓缩液；(3)减压精馏步骤(2)中得到的蒸馏浓缩液，即得到纯化的叔戊基苯。本发明提供了一种高纯度叔戊基苯的纯化方法，操作简单，适合工业化生产。
一种叔戊基苯纯化方法