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[发明专利]聚多肽-DNA水凝胶及其制备方法-CN201410101230.7有效
发明人：刘冬生;李志波;李闯;陈平;杨忠强;金娟;邢永政 -专利权人：清华大学;中国科学院化学研究所
申请日： 2014-03-18 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： C08J3/24 文献下载
摘要：本发明提供了聚多肽-DNA水凝胶及其制备方法，其中，该聚多肽-DNA水凝胶包括：多肽，所述多肽上共价结合有单链DNA分子；双链DNA分子，其中，所述双链DNA分子具有两个粘性末端；其中，所述粘性末端与所述单链DNA分子互补；所述多肽通过所述双链DNA分子的粘性末端和所述单链DNA分子的互补形成交联结构。
多肽 dna 凝胶及其制备方法

[发明专利]构建核酸文库的方法和试剂盒-CN201880037683.4有效
发明人：王磬;张明 -专利权人：康博国际有限公司
申请日： 2018-02-04 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：公开了一种用于构建条形码化的单链DNA文库的方法和试剂盒。该方法包括制备单链DNA分子，它们每一个具有去磷酸化的5’末端；将第一衔接子连接至每个单链DNA分子的3’末端；以及合成连接至第一衔接子的第一链的每个单链DNA分子的互补链。该试剂盒包括具有第一链的第一衔接子，其从5’末端到3’末端包括磷酸基团、条形码序列和第一引物识别序列。该试剂盒还包括DNA连接酶，其用于在第一衔接子的第一链的5’末端与每个单链DNA分子之间进行连接，以及第一引物，其用于合成互补链的。该方法使得能够和从低质量和低数量的核酸样品中分析稀有突变。
构建核酸文库方法试剂盒

[发明专利]不对称干扰RNA的组合物及其用途-CN201510250692.X有效
发明人：李嘉强 -专利权人：北京强新生物科技有限公司
申请日： 2008-08-27 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供能够实现序列特异性基因沉默的不对称双链体RNA分子。该RNA分子包括第一链和第二链。第一链长于第二链。该RNA分子包括由第一链和第二链形成的双链区、以及独立地选自5'‑突出端、3'‑突出端和平头末端的两个末端。本发明的RNA分子可以用作研究工具和/或治疗剂。
不对称干扰 rna 组合及其用途

[发明专利]不对称干扰RNA的组合物及其用途-CN200880113236.9有效
发明人： C·J·李;X·孙;H·罗格夫;Y·李 -专利权人：波士顿生物医药公司
申请日： 2008-08-27 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明提供能够实现序列特异性基因沉默的不对称双链体RNA分子。该RNA分子包括第一链和第二链。第一链长于第二链。该RNA分子包括由第一链和第二链形成的双链区、以及独立地选自5′-突出端、3′-突出端和平头末端的两个末端。本发明的RNA分子可以用作研究工具和/或治疗剂。
不对称干扰 rna 组合及其用途

[发明专利]一种DNA分子瓦或其核酸纳米结构及其应用-CN201810038979.X在审
发明人：肖守军;郭鑫;姜川;王玉 -专利权人：南京大学
申请日： 2018-01-16 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：一种DNA分子瓦或其核酸纳米结构及其应用。该DNA分子瓦包括小环单链DNA分子和线性单链DNA分子，两者通过碱基配对规则组成一体的构建核酸纳米阵列的稳定个体存在或者个体不存在的分子基元结构，小环单链DNA分子为支架链，所述线性单链DNA分子为辅助链，所述分子基元结构至少包括一个霍利迪结。核酸纳米结构至少包括一个分子瓦，每个分子瓦由相邻的至少两条并排的反平行双螺旋链段组成，每个双螺旋链段的首尾是钝性末端的或者是各带有一个粘性末端的，邻近分子瓦通过几何形状、或粘性末端互补配对、或霍利迪结进行连接而成该DNA分子瓦或核酸纳米结构在生物医药、数学、计算机、化学化工、物理电子或纳米科技等领域上的应用。
核酸纳米结构单链DNA分子线性单链粘性末端分子基双螺旋链段小环应用碱基配对规则钝性末端互补配对化学化工纳米科技纳米阵列生物医药反平行辅助链构建首尾支架邻近数学计算机

[发明专利]发夹型单链RNA分子的制备方法-CN201980019534.X在审
发明人：稻田英朗;伊关克彦;冲村庆一;佐野坂真人;A·高科 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2019-03-29 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：本发明提供发夹型单链RNA分子的制备方法，其是抑制靶基因表达的发夹型单链RNA分子的制备方法，该制备方法包括以下工序：(i)退火工序，将第1单链寡RNA分子和第2单链寡RNA分子退火；以及(ii)连接工序，通过Rnl2家族的连接酶连接上述第1单链寡RNA分子的3’末端和上述第2单链寡RNA分子的5’末端，其中，通过第1单链寡RNA分子与第2单链寡RNA分子的连接而生成的序列包含针对上述靶基因的基因表达抑制序列
发夹型单链 rna 分子制备方法

[发明专利]一种荧光标记金纳米颗粒的方法-CN201310651856.0有效
发明人：孙红霞;唐亚林;张素格 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2013-12-05 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： B22F1/00 文献下载
摘要：本发明提供荧光标记金纳米颗粒的方法，为用G-四链体DNA分子和菁染料对金纳米颗粒进行荧光标记，得到荧光标记金纳米颗粒；所述G-四链体DNA分子为单链G-四链体DNA分子或5’末端或3’末端巯基修饰的单链G-四链体DNA分子或5’末端或3’末端标记菁染料的单链G-四链体DNA分子，其核苷酸序列为GGYGGZGGMGG，其中：Y、Z和M独立地代表一个或多个任意碱基。本发明的实验证明，本发明提供的利用G-四链体连接荧光探针标记金纳米颗粒方法具有如下优点：G-四链体可有效隔离金纳米颗粒对荧光探针的荧光猝灭作用，并能大幅增强荧光探针的荧光强度，提供高荧光强度的检测探针。
一种荧光标记纳米颗粒方法

[发明专利]改良的siRNA分子和应用该改良的siRNA分子的抑制基因表达的方法-CN200480030638.4无效
发明人：北条浩彦 -专利权人：财团法人日本健康科学振兴财团
申请日： 2004-08-18 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及为调控siRNA对基因表达的抑制效果而对其进行改造所得的双链RNA分子。本发明的双链RNA分子是可通过RNAi抑制细胞内靶基因表达的双链RNA分子，自其双链RNA部分的正链3’末端或5’末端依次有一个以上核苷酸是与反义链不互补的核苷酸。在本发明的双链RNA分子中，其双链部分的正义链中与反义链不互补的核苷酸的数目是能够使双链在上述细胞内杂交的数目。
改良 sirna 分子应用抑制基因表达方法

[发明专利]一种断端对接式发夹型DNA探针-CN201110047223.X有效
发明人：陈庆海 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
申请日： 2011-02-28 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种断端对接式发夹型DNA探针，包括主链与辅链；其中主链包括依次相连的第一茎序列、环序列、第二茎序列、延长臂序列，其中环序列是与靶序列完全匹配的碱基序列，两茎序列互补结合，主链的茎序列末端修饰有荧光分子或淬灭分子，主链的延长臂序列末端修饰有用于与生物载体表面相固定的固定基团；辅链是与所述延长臂序列互补结合的单链核酸；在辅链上、与第一茎序列相近的末端修饰有与上述荧光分子或淬灭分子相对应的淬灭分子或荧光分子，主、辅链结合形成荧光-淬灭分子对。本发明克服了中间修饰存在的高技术难度和修饰昂贵的技术缺陷，通过互补双链核酸断端对接，使荧光素和淬灭素紧邻，使荧光共振能量转移(FRET)现象得以变位实现。
一种对接发夹 dna 探针

[发明专利]基于核酸外切酶Ⅲ末端保护分析检测小分子与结合蛋白相互作用的荧光生物传感技术-CN200910043130.2无效
发明人：蒋健晖;吴战;楚霞;沈国励;俞汝勤 -专利权人：湖南大学
申请日： 2009-04-17 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于核酸外切酶III末端保护分析检测小分子与结合蛋白相互作用的荧光生物传感技术，它包括末端有机小分子修饰的寡核苷酸DNA链与蛋白的相互作用及核酸外切酶III保护分析和基于双链指示染料进行末端保护的双链结构寡核苷酸DNA链的荧光定量检测。本发明利用寡核苷酸DNA链3’末端修饰的小分子和其结合蛋白或抗体的特异性结合，基于核酸外切酶III末端保护作用，通过被保护的寡核苷酸DNA链与双链嵌合染料的复合物的荧光进行小分子与蛋白相互作用以及小分子或其结合蛋白的检测
基于核酸外切酶末端保护分析检测分子结合蛋白相互作用荧光生物传感技术

[发明专利]一种测量单分子RNA力谱的方法及其应用-CN202211197829.6在审
发明人：史航;康亚峰 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供了一种测量单分子RNA力谱的方法及其应用，所述方法包括以下步骤：1)获得手柄链：设计并合成带有特殊修饰的手柄链引物；根据手柄链引物获得带有特殊修饰的手柄链，所述手柄链包括手柄链1和手柄链2；所述手柄链1和手柄链2带有粘性末端；2)获得单分子RNA‑手柄复合链：获得单分子RNA，所述RNA带有与上述粘性末端互补配对的片段；将手柄链与RNA退火，得到单分子RNA‑手柄复合链。本方法可以快速高效精准的对单个RNA分子实施力谱测量。本方法制备的单分子RNA复合链可以承受更大的作用力，可以用于较高作用力的测量，也可用于RNA结构分析。
一种测量分子 rna 方法及其应用

[发明专利]用于扩增双链DNA的方法和试剂盒-CN201880087158.3在审
发明人：安赫尔·杰奎因·皮切尔·塞兰蒂斯;贝蒂娜·布迪乌斯 -专利权人： 4贝思生物有限公司
申请日： 2018-11-14 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C12Q1/6855 文献下载
摘要：本文公开了用于扩增双链DNA分子的装置和方法。用于扩增凋亡无细胞DNA(apoptotic cell‑free DNA)分子的方法可以包括对cfDNA分子进行末端修复和dA加尾，将单链发夹衔接子附接至末端修复的cfDNA分子的两端以产生加衔接子标签的单链共价闭合的DNA分子，以及通过使用具有链置换活性的DNA聚合酶，PrimPol酶和游离核苷酸的滚环扩增和多重置换扩增的组合来扩增加衔接子标签的单链共价闭合的DNA分子。
用于扩增 dna 方法试剂盒

[发明专利]用于对单链核酸分子进行环化处理的夹板核酸分子及其应用-CN201880088455.X在审
发明人：唐冲;王娟;童益琴;杨林峰;高强 -专利权人：深圳华大基因股份有限公司
申请日： 2018-04-28 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提出了用于对单链核酸分子进行环化处理的夹板核酸分子及其应用。该夹板核酸分子由5’端片段和3’端片段组成，其中，所述5’端片段适于与所述单链核酸分子的5’末端形成第一互补区，所述3’端片段适于与所述单链核酸分子的3’末端形成第二互补区，以及所述第一互补区与所述第二互补区的长度不同
用于核酸分子进行环化处理夹板及其应用

[发明专利]用于制备DNA文库的DNA接头分子以及生产它们的方法和用途-CN201480053727.4有效
发明人：彼得·黑恩;亚历山大·阿扎维;彼得·格吕内费尔德 -专利权人：凯杰有限公司
申请日： 2014-09-29 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备DNA文库的DNA接头分子以及生产它们的方法和它们的用途。本发明可用于分子生物学中的应用，特别是用于下一代测序(Next Generation Sequencing)和/或文库复用(Library Multiplexing)。本发明公开了包含双链多核苷酸分子的DNA接头分子，其中第一链的5’末端被修饰成使得没有用于激酶的结合位点，所述第一链的3’末端被修饰成不能发生连接，反向链的5’末端被修饰成使得没有用于激酶的结合位点，并且所述反向链的3’末端以游离羟基为特点(在最后一个核苷酸的3’位置处)。
用于制备 dna 文库接头分子以及生产它们方法用途

[发明专利]一种聚合物材料杂原子链末端的自由基切除方法-CN201910628542.6有效
发明人：潘翔城;李宁 -专利权人：复旦大学
申请日： 2019-07-12 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C08F8/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚合物材料杂原子链末端的自由基切除方法，将具有杂原子链末端的聚合物材料溶于溶剂中，加入小分子杂环卡宾硼烷，加入热引发剂或者光引发剂，在加热条件或光照条件下，搅拌1‑48 h后，小分子杂环卡宾硼烷变成小分子杂环卡宾硼烷自由基，在反应中进攻聚合物材料末端的碳‑杂原子键，同时作为氢自由基给体释放一个氢自由基；氢自由基与脱除杂原子链末端的聚合物链结合，最终彻底完成聚合物材料的杂原子链末端的切除，在不良溶剂中沉降出切除杂原子链末端后的聚合物材料小分子杂化卡宾硼烷制备过程简单并且在空气中可以稳定存在，完成杂原子链末端切除过程后，聚合物产率不低于85%。
一种聚合物材料原子末端自由基切除方法

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