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[发明专利]猪瘟病毒E2基因重组杆状病毒灭活疫苗制备方法-CN201610517059.7有效
发明人：宁宜宝;范学政;张东东;徐璐 -专利权人：中国兽医药品监察所
申请日： 2016-07-04 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： A61K39/187 文献下载
摘要：本发明涉及猪瘟病毒E2基因重组杆状病毒灭活疫苗及其制备方法。本发明猪瘟病毒E2基因重组杆状病毒灭活疫苗制备方法中：1)带有猪瘟病毒E2基因优化序列的重组杆状病毒能有效表达猪瘟病毒E2蛋白；2)制备的疫苗免疫后可进行鉴别检测：用表达的E2蛋白与选用的佐剂配制成灭活疫苗，因为不是全病毒免疫，可以进行鉴别检测，为今后猪瘟的净化提供物质保障。
猪瘟病毒 e2 基因重组杆状病毒疫苗制备方法

[发明专利]黄地老虎颗粒体病毒基因组全序列-CN01112663.9有效
发明人：艾秀莲;左琳;石玉瑚;陈寅清;刘谦 -专利权人：上海基康生物技术有限公司;中国生物工程开发中心;新疆威仕达生物工程股份有限公司
申请日： 2001-04-18 - 公布日： 2002-11-27 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及病毒基因组学和害虫防治领域。更具体地,本发明涉及黄地老虎颗粒体病毒(AgrotisSegetumGranulosisVirus,简称AsGV)的基因组序列及其应用。黄地老虎颗粒体病毒基因组全序列如SEQIDNO1所示。本发明还提供了黄地老虎颗粒体病毒特异性的引物和探针。
地老虎颗粒病毒基因组序列

[发明专利]MDCK-21细胞克隆株及利用该细胞克隆株培养H9亚型禽流感病毒的方法-CN202211517764.9在审
发明人：李吉轩;袁野;周蕾蕾;张秀美;岳建新;孙灵睿;陈秋阁;朱昊敏;史亚娟;刘莉;丰素兰;童琳;李浩鹏 -专利权人：乾元浩生物股份有限公司
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供MDCK‑21细胞克隆株及利用该细胞克隆株培养H9亚型禽流感病毒的方法。本发明提供MDCK‑21细胞克隆株QYHZZ‑MDCK‑21，保藏编号为CCTCCNO：C2022286。该MDCK‑21细胞克隆株能够在全悬浮无血清培养过程中快速增殖，保持较高的细胞活率，在接种禽流感病毒H9亚型WF株后，能够使得病毒快速繁殖，在较短时间内获得较高的病毒HA效价，制备得到的禽流感病毒H9亚型本发明提供的全悬浮无血清培养方法适用于禽流感病毒H9亚型WF株及其疫苗的规模化生产，为细胞源疫苗的生产提供了技术基础。
mdck 21 细胞克隆利用培养 h9 禽流感病毒方法

[发明专利]一种大规模制备高产率、高纯度、高安全的口蹄疫全病毒颗粒标记疫苗的方法及其产品-CN201410643314.3有效
发明人：吕宏亮;张澍 -专利权人：吕宏亮;张澍;内蒙古必威安泰生物科技有限公司
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： A61K39/135 文献下载
摘要：本发明公开了一种大规模制备高产率、高纯度、高安全的口蹄疫全病毒颗粒标记疫苗的方法及其产品。所述方法包括：a)收获病毒液；b)深层膜过滤、超滤、核酸酶解；c)强阴离子交换吸附床或吸附膜纯化；d)PEG沉淀、氯仿异戊醇抽提；e)灭活；f)蔗糖密度梯度离心纯化；g)超滤透析，除菌过滤；h)原液储备或乳化配制本发明提供的口蹄疫全病毒颗粒标记疫苗抗原为均一完整的口蹄疫病毒颗粒，注入机体能够完全区别动物感染和免疫，不含口蹄疫病毒非结构蛋白和其他病毒颗粒，不含动物源性的外源蛋白、多肽、寡肽，有效降低了疫苗注射引起动物潜在过敏反应
一种大规模制备高产纯度安全口蹄疫病毒颗粒标记疫苗方法及其产品

[发明专利]一株禽腺病毒毒株及其在制备全病毒抗体ELISA检测试剂盒中的应用-CN202011233920.X有效
发明人：杨小蓉;马良;王增福;王天恺;常昊天;李晓冉;董春娜 -专利权人：乾元浩生物股份有限公司
申请日： 2020-11-06 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明提供了一株禽腺病毒毒株及其在制备全病毒抗体ELISA检测试剂盒中的应用。本发明的禽腺病毒名称为FAdV‑GX1908，在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.19999。本发明的检测试剂盒包括禽腺病毒名称为FAdV‑GX1908全病毒经灭活包被的酶标板、血清稀释液、工作浓度的兔抗鸡HRP酶标抗体、阳性对照、阴性对照、TMB显色液及终止液。本发明的建立的检测试剂盒可快速、灵敏、特异地检测鸡血清中腺病毒4型抗体，该方法稳定、准确性高、操作简便，成本低廉，适用于鸡群感染状况监测和疫苗接种后有效性评估，为临床检测和疫病有效防控提供技术支撑。
一株禽腺病毒及其制备抗体 elisa 检测试剂盒中的应用

[发明专利]新型冠状病毒全基因组高通量测序文库的构建方法以及用于文库构建的试剂盒-CN202010225821.0有效
发明人：王洋;李杰;王辰;高汉林;郭超;王健伟;任丽丽;杨明;刘静;赵晔 -专利权人：福州福瑞医学检验实验室有限公司;中国医学科学院
申请日： 2020-03-26 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C40B50/08 文献下载
摘要：本发明提供新型冠状病毒全基因组高通量测序文库的构建方法以及用于文库构建的试剂盒。所述方法包括：1)病毒RNA反转录；2)利用锚定部分Illumina接头序列的多重扩增引物进行第一轮PCR反应；3)利用标签化Illumina文库扩增引物进行第二轮PCR反应，扩增产物经纯化，得到高通量测序文库利用本发明提供的锚定多重扩增引物组合，能够对新型冠状病毒COVID‑19的基因组进行高效靶向富集，克服现有方法靶向性低，实验时效低，且易带入宿主背景污染的影响，有利于在较少的测序数据量、成本下，较短时间内完成COVID‑19的病毒全基因组测序，从而实现COVID‑19病毒的鉴别诊断以及病毒突变鉴定。
新型冠状病毒基因组通量序文构建方法以及用于文库试剂盒

[发明专利]一种猪流行性腹泻病毒变异株N基因全序列的扩增方法-CN201310285870.3无效
发明人：李彬;孙冰;何孔旺;郭容利;杜露平;倪艳秀;温立斌;俞正玉;张雪寒;茅爱华;吕立新;胡屹屹;周俊明;王小敏;祝昊丹;于洋 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2013-07-08 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C12N15/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种猪流行性腹泻病毒变异株N基因全序列的扩增方法，包括如下具体步骤：1.提取猪流行性腹泻病毒变异株RNA；2.依据猪流行性腹泻病毒变异株的N基因全序列设计引物，并用RT-PCR的方法扩增猪流行性腹泻病毒变异株的可以通过该方法扩增获取病料中猪流行性腹泻病毒变异株的N基因、并可以捕获猪流行性腹泻病毒变异株在细胞培养传代过程中N基因序列的变化。
种猪流行性腹泻病毒变异基因序列扩增方法

[发明专利]人体感染病原体实验检测方法-CN200610103692.8无效
发明人：叶新新 -专利权人：叶新新
申请日： 2006-07-31 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： A61B10/00 文献下载
摘要：应用病原体全病毒灭活疫苗、或裂解疫苗、或亚单位抗原，例如H5N1人禽流感全病毒灭活疫苗，模拟病原体例如H5N1人禽流感病毒感染接种人体。通过针对接种疫苗人体实施采血、血液生化检测，模拟揭示人体感染病原体例如H5N1人禽流感病毒致病、免疫应答生物机理机制，和防疫病原体例如H5N1人禽流感病毒感染致病、免疫应答相关的防疫监测预防措施的生物机理机制例如揭示H5N1人禽流感病毒的可以被应用做防疫免疫监测的抗原，可以被应用做防疫免疫预防的保护性抗原。
人体感染病原体实验检测方法

[发明专利]pCC1-Brick载体构建及在基因合成领域的应用-CN201611205436.X在审
发明人：傅邦文;夏秋;徐士军 -专利权人：南京金斯瑞生物科技有限公司
申请日： 2016-12-21 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：使用pCC1‑Brick载体能够解决登革热病毒的毒性问题，使得登革热病毒全基因组合成能够在细胞体内完成，而不会出现登革热病毒基因组不稳定或者根本得不到的问题。同时该载体对于其他病毒的全基因合成也证明是有效的，所以该载体合成后对我们合成毒性基因，不稳定基因，病毒序列等大基因都有很大的帮助，提升申请人在基因合成领域的竞争地位。
登革热病毒基因合成载体构建合成全基因合成病毒序列毒性基因毒性问题关键元件竞争地位全基因组稳定基因载体合成质粒构建基因组等大酵母装入应用克隆体内病毒细胞基因帮助

[发明专利]一种全脑过表达核易位人源α-突触核蛋白转基因鼠的高效构建方法-CN202110751098.4有效
发明人：吴正存;马开利;李国祥;杜廷福;黄璋琼;潘玥;胡鹏 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2021-07-01 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开一种全脑过表达核易位人源α‑突触核蛋白转基因鼠的高效构建方法本发明引入3个重复序列的核易位信号肽，通过PCR方法获取人源α‑Syn‑3*NLS编码序列，以重组腺相关病毒rAAV过表达病毒载体pAAV‑IRES‑hrGFP为基本骨架，通过双酶切位点SalⅠ和Xhol，将目的序列α‑Syn‑3*NLS构建入载体中，进行病毒包装得到过表达核易位α‑Syn的rAAV病毒，对乳鼠采用脑立体汉密顿微量注射针通过定位方法侧脑室注射该病毒，获得全脑过表达核易位人源α‑突触核蛋白转基因鼠，以解决现有过表达α‑突触核蛋白转基因小鼠制作，以及α‑突触核蛋白缺乏核输入信号，无法在核内过表达的问题。
一种表达易位突触核蛋白转基因高效构建方法

[发明专利]一套检测人博卡病毒的实时荧光定量PCR引物和探针-CN201010225431.X无效
发明人：侯建毅;林峰 -专利权人：林峰;滕灵方;侯建毅
申请日： 2010-07-14 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：一套检测人博卡病毒的实时荧光定量PCR引物和探针，属于微生物检测技术领域(生物工程类检测产品)。该套引物和探针根据GenBank上人博卡病毒全基因组序列(NC 007455)及本课题组登陆的人博卡病毒全基因序列(EF 441262)设计，寡核苷酸序列长度在20-30碱基之间，具有较高的灵敏度和特异性利用该套引物和探针，在一定条件下，可对样品中的人博卡病毒相应基因进行检测，尤其适用于基于实时荧光定量PCR技术的检测。该套引物和探针可用于多种方面，如临床疾病诊断、抗病毒药物筛选、环境监测与评价、卫生监督与进出口食品检疫、流行病学调查等。
一套检测人博卡病毒实时荧光定量 pcr 引物探针

[发明专利]YN87448病毒毒株全基因组序列及其克隆方法-CN98120694.8无效
发明人：梁国栋;周国林;李蕾;付士红;金奇;张海林;黄文丽;侯云德 -专利权人：中国预防医学科学院病毒学研究所
申请日： 1998-10-27 - 公布日： 2004-03-10 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：一种YN87448病毒毒株全基因组序列及其克隆方法，该克隆方法将全基因分1 5片段，用RT-PCR方法扩增相应cDNA，连入pGEM-T载体，利用通用引物测序，在病毒基因序旬扩增引物设计上，选择甲病毒保守区域的核苷酸序列设计引物，引物3’末端尽可能终止在简并密码子较少的氨基酸位置且最后一个碱基终止在氨基酸密码子的第二位碱基，本发明从分子水平阐明了本病毒与其他流行株的差异，对了解病毒的来源进化过程及分子流行病学有重要意义。
yn87448 病毒毒株全基因组序列及其克隆方法

[发明专利]一种牡蛎疱疹病毒全基因组DNA富集方法-CN201611022172.4在审
发明人：白昌明;王崇明;史杰;汪清晨 -专利权人：中国水产科学研究院黄海水产研究所
申请日： 2016-11-21 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种牡蛎疱疹病毒全基因组DNA富集方法，步骤如下1）组织样品匀浆；2）低速离心去除杂质；3）基因组DNA提取；4）长片段PCR扩增；5）PCR扩增产物检测。与现有技术相比，本发明的有益效果是本发明是以牡蛎疱疹病毒种内相对保守的基因序列为模板，设计23对长片段PCR用引物。这些引物可以特异性地覆盖牡蛎疱疹病毒全基因组，并被经过优化的长片段PCR反应体系和程序所扩增，完成对对牡蛎疱疹病毒基因组DNA富集的目的，克服了之前无法富集和纯化病毒基因组DNA的问题。同时，该方法不仅可以用于新鲜组织样本内牡蛎疱疹病毒基因组DNA的富集，也可以用于冷冻保存组织样本内牡蛎疱疹病毒基因组DNA的富集。
一种牡蛎疱疹病毒基因组 dna 富集方法

[发明专利]鸡新城疫病毒YT毒株、其全基因组序列及其应用-CN201410194093.6有效
发明人：杨国良;丁春宇;张凌云;张坦;王亚丽;孙丰廷;张红 -专利权人：北京华都诗华生物制品有限公司
申请日： 2014-05-08 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C12N15/45 文献下载
摘要：本发明公开了一株分离的鸡新城疫病毒毒株、其全基因组序列及其应用，属于鸡新城疫病毒毒株的分离和应用领域。本发明首先公开了分离的鸡新城疫病毒毒株的全基因组序列，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示。本发明还公开了一株鸡新城疫病毒YT株，其微生物保藏编号为：CGMCC No.8789。本发明鸡新城疫病毒YT株及其基因组序列能够用于制备预防鸡新城疫病毒疫苗和抗鸡新城疫病毒的中和抗体。
新城疫病 yt 基因组序列及其应用

[发明专利]一种猪流行性腹泻病毒M基因全序列的扩增方法-CN201210173714.3有效
发明人：何玲;唐满华;陈瑞爱;梁珪益 -专利权人：广东大华农动物保健品股份有限公司;肇庆大华农生物药品有限公司
申请日： 2012-07-06 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C12N15/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种猪流行性腹泻病毒M基因全序列的扩增方法，包括如下具体步骤：1、提取猪流行性腹泻病毒RNA；2、依据猪流行性腹泻病毒（PEDV）的M基因序列设计RT-PCR引物，并扩增猪流行性腹泻病毒（PEDV）的M基因；3、依据猪流行性腹泻病毒（PEDV）的M基因序列设计套式PCR引物，以RT-PCR产物为模板，扩增M基因全部片段；4、PCR产物的克隆及测序分析：将套式PCR产物进行纯化并连接到pMD18-该方法能够扩增猪流行性腹泻病毒（PEDV）的M基因全长，通过该方法可以捕捉到猪流行性腹泻病毒在细胞培养传代过程中M全基因的序列变化，从而通过M基因的遗传变异分析了解其与PEDV毒力或者免疫效力的相关性。
种猪流行性腹泻病毒基因序列扩增方法

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