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[发明专利]一种水溶性复合免疫佐剂及其应用-CN202010307847.X有效
发明人：刘月;张涛;张晓慧;马红艳;武俊兰;刘延麟;李建丽 -专利权人： 内蒙古必威安泰生物科技有限公司
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： A61K39/39 文献下载
摘要：本发明提供了一种水溶性复合免疫佐剂以及一种口蹄疫复方水佐剂灭活疫苗。所述水溶性复合免疫佐剂包括0.5‑0.6％卡波姆，1％‑3％左旋咪唑，1‑2％海藻糖、0.3‑2％棉子糖、0.5‑1.5％葡聚糖、0.5‑1.5％山梨醇、0.5‑1％甘露醇、0.5‑1.5％木糖醇、0.2‑2％聚乙二醇3350、1‑5％聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)。该水溶性复合免疫佐剂不含矿物油，机体易于吸收，组织损伤与应激反应小。本发明还涉及口蹄疫复方水佐剂灭活疫苗和冻干疫苗联合免疫的应用。
一种水溶性复合免疫佐剂及其应用

[实用新型]一种周转车-CN202220342514.5有效
发明人：王海军;刘延麟;范建宏;常宝祥;田普厚;刘月;张涛;王国华;潘相臣;刘冬冬;张七斤 -专利权人： 内蒙古必威安泰生物科技有限公司
申请日： 2022-02-16 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： B62B3/04 文献下载
摘要：一种周转车，包括推车、周转架与连接结构，周转架在推车上沿第一方向移动，其中连接结构包括：第一连接环，第一连接环设置在推车上，第一连接环上垂直设置有第一连接孔；第二连接环，第二连接环设置在周转架上，第二连接环在第一连接孔下部相应位置设置有第二连接孔；连接销，连接销的尺寸与第一连接孔以及第二连接孔的尺寸相适配，连接销的底部朝向周转架一侧设置有第一斜面，第一斜面设置为越向上越靠近周转架，连接销朝向周转架一侧设置有钩挂部，连接销插入第一连接孔通过钩挂部钩挂在第一连接环上时，第一斜面位于第二连接环顶部相应位置。
一种周转

[实用新型]一种试管架-CN202123370095.0有效
发明人：刘冬冬;刘延麟;徐慧佳;王国华;潘相臣;田普厚;赵雪城;兰成义;杨海军;刘守民;韩荣花;李成龙;刘月;刘洪明;周灵芝;王颖;张七斤 -专利权人： 内蒙古必威安泰生物科技有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： B01L9/06 文献下载
摘要：一种试管架，包括：支架，所述支架具有倾斜设置的固定面板；多个夹持件，所述多个夹持件水平排列设置在所述固定面板上，所述夹持件具有夹持臂，所述夹持臂对试管进行夹持固定。由上，可以通过夹持件将试管夹持固定在倾斜设置的固定面板上，从而可以稳定地进行斜面培养基的冷却。
一种试管架

[发明专利]一种使口蹄疫标记病毒生长适应力强的BHK21悬浮细胞克隆株及其筛选方法-CN202111648816.1在审
发明人：徐婉英;刘延麟;张涛;刘月;梁玮;白满达;马红艳;武俊兰;李丹;王国华;刘冬冬;刘洪明;周灵芝;王颖;张七斤 -专利权人： 内蒙古必威安泰生物科技有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供了一种BHK21悬浮细胞克隆株的筛选方法，由该筛选方法得到的BHK21悬浮细胞克隆株，特别是BHK21悬浮细胞克隆株BHK21‑KLXF‑QZ5。本发明还涉及BHK21悬浮细胞克隆株在制备病毒抗原中的应用。本发明的BHK21悬浮细胞克隆株解决了病毒抗原含量低的难题。
一种口蹄疫标记病毒生长适应力 bhk21 悬浮细胞克隆及其筛选方法

[发明专利]一种去除口蹄疫抗原液中内毒素的方法-CN202111641093.2在审
发明人：梁亮;刘延麟;李成龙;田普厚;莫日根;包其木勒格;周荣伟;王小波;刘月;张涛;刘冬冬;王国华;潘相臣;刘洪明;周灵芝;王颖;张七斤 -专利权人： 内蒙古必威安泰生物科技有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07K14/09 文献下载
摘要：本发明涉及一种去除口蹄疫抗原液中内毒素的方法，采用强阴离子交换层析进行分离，包括如下步骤：(1)平衡：用平衡液对层析柱进行平衡；(2)调节：根据口蹄疫抗原液的内毒素含量计算上样体积，需满足上样总内毒素含量低于层析柱最大载量，取计算体积的所述抗原液调节电导率至18～22mS/cm后上样；(3)收集：所述抗原液上样后，当紫外吸收曲线上升时开始收集层析透过液，上样结束后继续用所述平衡液进柱，同时继续收集层析透过液，直至紫外吸收曲线降至趋于平缓；(4)再生：用再生液对层析柱进行再生。本发明方法操作简单、适于大规模生产应用，抗原回收率高，内毒素去除率高。
一种去除口蹄疫抗原内毒素方法

[发明专利]一种口蹄疫病毒竞争ELISA检测试剂盒-CN201811592912.7有效
发明人：张涛;徐娜;刘月;何召庆;刘金萍;张晓慧;徐婉英;张春辉;孙聪 -专利权人： 内蒙古必威安泰生物科技有限公司
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明涉及一种口蹄疫病毒抗体的竞争ELISA检测试剂盒，该试剂盒包括：单域抗体sdAb‑A；A/AKT‑Ⅲ株FMDV灭活抗原；单克隆抗体9C10，封闭液；金标二抗；和支持介质。通过将口蹄疫抗原与包被在支持介质上的特异性单域抗体结合，单克隆抗体9C10和待检血清中的抗体与抗原竞争性结合，通过金标的马抗小鼠IgG检测，在检测样品时只需要加入待检样品与单抗9C10孵育1h，即可加入金标二抗进行10min的显色，洗涤后即可度值，操作简单、诊断快速。本发明的竞争ELISA检测试剂盒检测灵敏度高，与病毒中和反应的符合率较其他商业检测试剂盒更高。
一种口蹄疫病毒竞争 elisa 检测试剂盒

[发明专利]一种口蹄疫灭活病毒的保护剂及微胶囊疫苗的制备方法-CN201811585092.9有效
发明人：刘月;张涛;何召庆;张晓慧;李如珩;马红艳;刘金萍;武俊兰;王永伟 -专利权人： 内蒙古必威安泰生物科技有限公司
申请日： 2018-12-24 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提供了口蹄疫灭活病毒抗原的保护剂，该保护剂由下列组份组成：海藻糖、棉子糖、葡聚糖、山梨醇、甘露醇、肌醇、木糖醇、聚乙二醇3350、TPGS、蜂胶；其能使抗原保存时间延长，在生产过程和冷链运输过程中保护口蹄病毒146s抗原稳定；有利于建立口蹄疫病毒抗原库，提高口蹄疫病毒抗原液中146s抗原低温储存的稳定性。本发明还提供了含有该保护剂和口蹄疫灭活病毒抗原作为芯材的口蹄疫灭活病毒微胶囊疫苗和其制备方法。该疫苗经口服或注射免疫动物，可以在8周就能产生高滴度FMDV抗体且持续时间较常规油佐剂灭活疫苗更长，更快实现免疫保护；且无需佐剂直接注射免疫，还可通过饮水或采食对动物进行预防接种，临床操作方便。
一种口蹄疫病毒保护微胶囊疫苗制备方法

[发明专利]AKT-Ⅲ株口蹄疫抗原夹心ELISA检测试剂盒-CN202010306866.0在审
发明人：刘月;张涛;张晓慧;马红艳;武俊兰;刘延麟;李建丽 -专利权人： 内蒙古必威安泰生物科技有限公司
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明涉及一种A/AKT‑Ⅲ株口蹄疫病毒抗原的夹心ELISA检测试剂盒，该试剂盒包括：单域抗体sdAb‑A；单克隆抗体9C10，封闭液；金标二抗；和支持介质。通过将特异性单域抗体包被在支持介质上，与待检抗原和单克隆抗体9C10形成夹心组合，通过金标的马抗小鼠IgG检测，在检测样品时只需要加入待检样品与单抗9C10孵育1h，即可加入金标二抗进行10min的显色，洗涤后即可度值，操作简单、诊断快速。本发明的竞争ELISA检测试剂盒检测灵敏度高，所用的抗体特异性非常高，可用于口蹄疫不同血清型间的分型，也可以区分A型不同毒株，且146S检测结果与传统蔗糖密度梯度离心法测定146S结果相符，而检测速度与检测样品数量更快更多。
akt 口蹄疫抗原夹心 elisa 检测试剂盒

[发明专利]一种用于口蹄疫疫苗146S含量检测的标准抗原及其制备方法和应用-CN201710596167.2有效
发明人：张涛;赵炳武;王永伟;孙聪;王咏梅 -专利权人： 内蒙古必威安泰生物科技有限公司
申请日： 2017-07-20 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C12N7/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于口蹄疫疫苗146S含量检测的标准抗原制备方法，该方法使用二氯甲烷对口蹄疫病毒液进行抽提纯化，纯化效果能达到氯仿处理结果的水平，且与氯仿纯化试剂相比毒副作用更小，更易处理且对环境污染的风险性更低。
一种用于口蹄疫疫苗 146 含量检测标准抗原及其制备方法应用

[发明专利]一种维持稳定性、高滴度病毒抗原生产的悬浮细胞病毒的培养方法-CN201811585082.5在审
发明人：张涛;刘月;何召庆;李如珩;徐婉英;武俊兰;王永伟;孙聪;张春辉 -专利权人： 内蒙古必威安泰生物科技有限公司
申请日： 2018-12-24 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供了一种维持病毒抗原生产稳定性，提高病毒有效含量的悬浮细胞病毒的培养方法，该方法在细胞培养阶段使用无血清培养方法，一次换液后降低了细胞代谢物对细胞生长的影响及后期病毒生产的干扰，换液后加入硫酸葡聚糖等有效起到提高病毒感染敏感性及细胞分散的作用，后期接毒换液体系中加入PEG6000及高钙溶液提高了接毒效率并大幅增加了口蹄疫病毒的稳定性。制备的病毒液滴度可高达10^7.0‑10^9.01ogTCID₅₀/mL，完全抗原146S含量可达6ug/ml以上且培养的口蹄疫病毒更稳定。
口蹄疫病毒病毒抗原悬浮细胞病毒换液细胞培养硫酸葡聚糖生产稳定性无血清培养细胞代谢物病毒感染病毒生产完全抗原细胞分散细胞生长有效含量病毒液次换液高滴度滴度高钙制备生产

[发明专利]一种口蹄疫全病毒颗粒疫苗组合物及其制备方法和应用-CN201410749503.9有效
发明人：张澍;吕宏亮 -专利权人：吕宏亮;张澍;内蒙古必威安泰生物科技有限公司
申请日： 2014-12-09 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： A61K39/135 文献下载
摘要：本发明公开了一种口蹄疫全病毒颗粒疫苗组合物及其制备方法和应用。本发明的一种口蹄疫全病毒颗粒疫苗组合物，含有口蹄疫病毒的全病毒颗粒以及稳定冷冻保护剂，所述的稳定冷冻保护剂由以下物质组成多元醇、缓冲溶液以及非离子表面活性剂。本发明提供的稳定冷冻保护剂，使疫苗抗原稳定，保护标记疫苗的效价和效果；在生产过程和冷链过程中保护标记疫苗抗原稳定或标记抗原库的抗原稳定，可在液体、冷冻的条件下较长时间保持标记抗原的效价或活性。
一种口蹄疫病毒颗粒疫苗组合及其制备方法应用

[发明专利]一种用于同时检测或诊断猪多种病毒感染的多重RT-PCR检测试剂盒及其应用-CN201510180486.6在审
发明人：张澍;吕宏亮 -专利权人： 内蒙古必威安泰生物科技有限公司;吕宏亮;张澍
申请日： 2015-04-16 - 公布日： 2015-08-12 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于同时检测或诊断猪多种病毒感染的多重RT-PCR检测试剂盒及其应用，本发明的试剂盒中包括分别用于检测PRV、PPV、PCV2、PRRSV、CSFV以及JEV 6种病毒的特异性引物。6种病毒核酸混合物进行单一PCR，结果表明本发明设计的引物对PRV、PPV、PCV2、PRRSV、CSFV以及JEV的检测限值分别是2.5、7.3、4.8、3.9、3.8、0.4pg/μl。采用本发明的多重RT-PCR方法检测PRV、PPV、PCV2、PRRSV、CSFV以及JEV的核酸混合物，其检测限值分别是6.6、96、12.9、10.5、51、46pg/μl。使用本发明试剂盒同时检测猪多种常见病毒具有灵敏度高、特异性强等特点，可即时检测和区别PRV、PPV、PCV2、PRRSV、CSFV以及JEV 6种病毒抗原，对猪类病毒混合感染的监测和防控、养殖场生物安全、减少养殖业损失、食品安全和检疫等有重要意义。
一种用于同时检测诊断多种病毒感染多重 rt pcr 试剂盒及其应用

[发明专利]一种大规模制备高产率、高纯度、高安全的口蹄疫全病毒颗粒标记疫苗的方法及其产品-CN201410643314.3有效
发明人：吕宏亮;张澍 -专利权人：吕宏亮;张澍;内蒙古必威安泰生物科技有限公司
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： A61K39/135 文献下载
摘要：本发明公开了一种大规模制备高产率、高纯度、高安全的口蹄疫全病毒颗粒标记疫苗的方法及其产品。所述方法包括：a)收获病毒液；b)深层膜过滤、超滤、核酸酶解；c)强阴离子交换吸附床或吸附膜纯化；d)PEG沉淀、氯仿异戊醇抽提；e)灭活；f)蔗糖密度梯度离心纯化；g)超滤透析，除菌过滤；h)原液储备或乳化配制。本发明提供的口蹄疫全病毒颗粒标记疫苗抗原为均一完整的口蹄疫病毒颗粒，注入机体能够完全区别动物感染和免疫，不含口蹄疫病毒非结构蛋白和其他病毒颗粒，不含动物源性的外源蛋白、多肽、寡肽，有效降低了疫苗注射引起动物潜在过敏反应、致癌以及引起动物传染病如疯牛病的潜在风险，对动物食品安全和贸易没有影响。
一种大规模制备高产纯度安全口蹄疫病毒颗粒标记疫苗方法及其产品

[发明专利]一种口蹄疫疫苗宿主细胞DNA残留量的定量检测方法-CN201510080925.6在审
发明人：赵宏凯;赵炳武;武俊兰;王永伟;张澍;何召庆;吕宏亮;刘金萍 -专利权人： 内蒙古必威安泰生物科技有限公司
申请日： 2015-02-15 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种口蹄疫疫苗宿主细胞DNA残留量的定量检测方法，采用核酸探针斑点杂交法对BHK21细胞DNA标准品和待测样品中BHK21细胞DNA进行显影，得到两者的斑点印迹，然后对BHK21细胞DNA标准品的斑点印迹进行分析，根据分析结果对待测样品中BHK21细胞DNA残留量进行对比定量和精确定量。本发明采用地高辛随机引物法直接标记BHK21细胞基因组制成探针并且待测样品直接点NC膜固定无需进行DNA的提取和纯化，此方法更适合细胞侵染扩增病毒后的细胞中DNA检测，较针对部分基因的探针的检测结果更准确、更简单。同时本发明实现了对口蹄疫疫苗宿主细胞BHK21细胞中DNA残留量的定量检测，可以用于衡量疫苗质量及安全性。
一种口蹄疫疫苗宿主细胞 dna 残留定量检测方法

[实用新型]小型模拟生物反应器-CN201420602226.4有效
发明人：王冉;赵炳武;王永伟;赵宏凯;刘金萍;张涛;李如珩 -专利权人： 内蒙古必威安泰生物科技有限公司
申请日： 2014-10-17 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C12M3/04 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种小型模拟生物反应器，包括瓶体，瓶盖盖在该瓶体上，还包括管一，管二和管三，所述管一，管二和管三均从瓶盖外伸入瓶体内，所述管一在瓶盖外的部分连接双向空气滤器，所述管二在瓶盖外的部分连接单向液体滤器，所述管三在瓶盖外的部分连接注射器。本反应器瓶模拟大型生物反应器，用于动物细胞的贴壁悬浮驯化及后期的悬浮培养增殖传代并扩大培养，为其提供前期理论依据。为细胞培养过程提供更加适宜条件，降低污染几率，使用更加便捷高效。
小型模拟生物反应器

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