本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种快速定性及定量检测牡蛎疱疹病毒(Ostreidherpesvirus1,OsHV‑1)抗原的免疫荧光检测试纸条及其应用。本发明提供的免疫荧光试纸条以如SEQ ID NO.1所示的ORF104蛋白作为待检抗原分子。本发明操作步骤简单，检测速度快，结果即可定性观察又可定量测量，检测成本低。本发明待检样品制备简单，只需配合组织裂解液破碎组织即可，无需繁琐的核酸抽提过程。
本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种快速检测牡蛎疱疹病毒(Ostreidherpesvirus1,OsHV‑1)的胶体金试纸条方法及其应用。该胶体金试纸条以OsHV‑1膜分子蛋白p21，如SEQ ID NO.1所示和p25，如SEQ ID NO.2所示作为待检抗原分子。本发明快速检测试纸条特异性强、灵敏度高，待检样品制备简单。本发明胶体金检测试纸成本低，无复杂配套试剂，无需另外配置设备；专业或非专业人士均可短时上手操作。本发明快速检测试纸条方便携带及保存，检测时长短，适合现场快速OsHV‑1诊断，能够满足一线养殖户对OsHV‑1诊断的需求，具有广阔的市场应用场景。
本发明属于分子生物学检测技术领域，具体涉及一种鲍疱疹病毒HaHV‑1通用型RPA核酸等温扩增引物、试剂盒及其应用。所述引物为成套引物组合，由上下游引物和探针引物组成；上游引物如SEQ ID NO.1所示；下游引物如SEQ ID NO.2所示；探针引物如SEQ ID NO.3所示。本发明针对目前已知鲍疱疹病毒HaHV‑1不同变异株，根据保守区段设计了通用的RPA扩增检测引物，建立了HaHV‑1的试纸条RPA检测体系和方法，该技术对养殖过程或进出口贸易中涉及HaHV‑1的现场快速筛查和检测具有重要价值，市场应用前景广阔。
本发明公开了检测鲍疱疹病毒的引物组及其在构建病毒检测方法和试剂盒中的应用，属于生物检测技术领域。本发明所述检测鲍疱疹病毒的引物组是根据SEQ ID No:1所示的核酸序列设计的，在此基础上，可将本发明所述的引物组应用在原位LAMP检测方法中以实现鲍疱疹病毒的快速检测，同时，利用上述原位LAMP检测方法还可以快速完成石蜡组织切片中HaHV‑1的检测，并实现对病毒在组织中的精确定位，以明确HaHV‑1在鲍组织器官中的分布规律。由于本发明所述的引物组灵敏度高、特异性好，还可将其制备成试剂盒，以实现鲍疱疹病毒的快速和简便检测，应用前景广阔。
