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[发明专利]一种环戊酮的制备方法-CN201910984944.X在审
发明人：常慧;叶军明;黄勇;瞿卫国;孙骏;陆鑫 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石化上海石油化工股份有限公司
申请日： 2019-10-16 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明属于有机化工技术领域，公开了一种环戊酮的制备方法。该方法采用三个步骤来满足工艺要求：(1)氧化反应：以环戊烯为原料，采用双氧水为氧化剂，加入氧化催化剂、助剂和溶剂，在反应器中进行氧化反应生成1,2‑环氧环戊烷；(2)加氢反应：以1,2‑环氧环戊烷为原料，加入氢气和镍系负载型催化剂，在反应器中进行加氢反应工艺生成环戊醇；(3)脱氢反应：以环戊醇为原料，加入脱氢催化剂，在反应精馏装置中进行脱氢反应生成环戊酮。本发明提供的环戊酮制备方法对环境友好，操作条件温和，环戊酮收率高，并减少强酸制备工艺对设备和环境造成的污染。
一种戊酮制备方法

[发明专利]纳米SiO₂材料催化烯烃与H₂O₂液相高选择性环氧化方法-CN200910062170.1无效
发明人：鲁新环;汤增荣;夏清华 -专利权人：湖北大学
申请日： 2009-05-22 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： C07D301/12 文献下载
摘要：本发明涉及不使用任何含过渡金属类的催化剂而仅使用催化剂通过多相催化氧化制备环氧化物的化学反应过程，具体地说是一种纳米SiO₂材料催化的烯烃与H₂O₂液相高选择性环氧化方法，使用纳米SiO₂材料、或经过表面改性的带有机功能基的活化SiO₂材料、或者沸石分子筛直接作为反应的催化剂，和反应底物、溶剂形成“SiO₂—烯烃—溶剂—H₂O₂/H₂O”多相催化环氧化反应体系中催化广泛烯烃环氧化反应，用作环氧化氧化试剂是市售H₂O₂，反应温度控制在0～100℃，反应时间为0.5～24h。本发明的优点为：不使用任何含过渡金属类的催化剂，原料的转化率高，目标产物的选择性好，反应时间短，效率高、反应条件温和，操作易于控制、成本低，整个过程环境友好。
纳米 sio sub 材料催化烯烃液相高选择性氧化方法

[发明专利]改性纳米碳基材料及其制备方法和环烃的催化氧化方法-CN201910258793.X有效
发明人：史春风;康振辉;刘阳;王肖;黄慧;蔺晓玲;赵娟 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2019-04-01 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： B01J21/18 文献下载
摘要：本公开涉及一种改性纳米碳基材料及其制备方法和环烃的催化氧化方法。该环烃的催化氧化方法包括：使环烃和含氧气体在催化剂的存在下接触进行反应，其中，所述催化剂含有改性纳米碳基材料。本公开采用特殊的改性纳米碳基材料催化环烃的氧化反应，能够在温和的条件下实现对环烃的选择性氧化，原料转化率和目标产物选择性较高。
改性纳米基材料及制备方法催化氧化

[发明专利]一种直链玉米淀粉负载型催化剂的制备方法及应用-CN201610519838.0在审
发明人：洪梅;颜俊敏 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2016-07-05 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种直链玉米淀粉负载型催化剂的制备方法及应用，其制备方法为，直链玉米淀粉先进行膨化增加比表面积和孔容，然后与3‑氨丙基三乙氧基硅进行反应得到氨基化的玉米淀粉，最后与乙酰丙酮金属配合物发生席夫碱反应，缩合得到玉米淀粉固载化的催化剂。其应用，可应用于催化植物油进行环氧化反应，得环氧化的植物油。本发明合成的固体催化剂克服了均相催化剂的缺点，具有制备简单、绿色环保、催化活性高、可重复使用、成本低的优点，是烯烃的氨羰基化反应，氧化裂解芳基环氧化合物、硫醚的氧化和烯烃的环氧化反应等的良好固体催化剂。
一种直链玉米淀粉负载催化剂制备方法应用

[发明专利]一种甲基环氧氯丙烷的制备方法-CN200610134952.8无效
发明人：高爽;赵公大;奚祖威 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2006-12-22 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： C07D301/12 文献下载
摘要：一种甲基氯丙烯用反应控制相转移催化剂催化环氧化制取甲基环氧氯丙烷的新方法。这类催化剂本身不溶于反应介质中，但在过氧化氢的作用下，能够形成可溶于反应介质中的活性物种，进而与甲基氯丙烯作用，使其高选择性地进行环氧化反应，甲基氯丙烯对过氧化氢的转化率达96％，甲基环氧氯丙烷对甲基氯丙烯的选择性为95％；而当过氧化氢被消耗完，催化剂即从反应体系中析出，通过简单的分离，催化剂就可以回收循环使用。这类催化剂的分离和多相催化剂相似，而在反应过程中则完全体现出均相催化剂的特点。本方法催化剂回收容易，反应体系简单，产品为单一的甲基环氧氯丙烷，对环境比较友好，生产成本低，能够满足技术经济的要求，是适合大规模工业生产甲基环氧氯丙烷的新途径。
一种甲基环氧氯丙烷制备方法

[发明专利]SBA-15催化双烯烃液相环氧化反应制备单环氧化物的方法-CN201210247453.5无效
发明人：鲁新环;张金龙;周丹;夏清华;雷静 -专利权人：湖北大学
申请日： 2012-07-18 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： C07D301/12 文献下载
摘要：本发明涉及通过分子筛催化烯烃环氧化反应制备环氧化物的化学反应方法，具体地说是SBA-15催化双烯烃液相环氧化反应制备单环氧化物的方法。它以自制的SBA-15为催化剂，以H2O2为氧化剂，在酚类溶剂中(添加少量的盐类)以一定反应温度、一定反应时间催化一定摩尔比例的双烯烃进行环氧化反应制备单环氧化物。烯烃包括柠烯、1，5-环辛二烯、1，5-己二烯、4-乙烯基-1-环己烯和松油烯中的一种。本发明的优点：催化剂制备简单且可反复回收使用，原料转化率高，目标产物选择性好，效率高、反应条件温和，操作易于控制、成本低，整个过程环境友好。
sba 15 催化双烯烃液相环氧化反应制备环氧化物方法

[发明专利]一种无溶剂细胞催化制备环氧植物油的方法-CN201911003498.6有效
发明人：陈必强;申颖;陈长京 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2019-10-18 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C12P7/64 文献下载
摘要：本发明属于生物化工领域，涉及一种无溶剂细胞催化制备环氧植物油的方法。该方法包括：步骤B，将植物油与催化剂、游离脂肪酸混合，并加入过氧化氢溶液，搅拌，进行环氧化反应，得到环氧化反应粗产物；步骤C，将环氧化反应粗产物进行离心处理，除去水层，再将油层与催化剂继续搅拌混合，边抽真空边酯化，得到环氧植物油粗产物；步骤D，将环氧植物油粗产物进行离心处理，获得环氧植物油成品，并将下层催化剂回收后循环使用；其中，所述催化剂为非常规酵母菌的菌体。该方法环氧化反应在无溶剂条件下进行，且反应条件温和，副产物少，没有废弃物产生，催化剂成本低廉且可以重复利用，具有良好的工业化应用前景。
一种溶剂细胞催化制备植物油方法

[发明专利]一种缺位硅钨杂多酸盐催化剂催化环戊烯催化氧化反应的方法-CN202110888724.4在审
发明人：陈佩茵;方岩雄;刘阳;左洪亮;蔡晓兰;黄杰;郑育英;谭伟 -专利权人：广东新华粤石化集团股份公司;广东工业大学
申请日： 2021-09-23 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C07C45/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用缺位硅钨杂多酸盐催化剂催化环戊烯催化氧化反应的方法；旨在提供一种环境污染小、催化活性高、收率高、催化剂易循环利用，使用两缺位硅钨杂多酸盐催化剂进行环戊烯催化氧化制备戊二醛、1,2‑环戊二醇的工艺方法其技术方案：1)按照反应摩尔比1：0.0002～0.0020：0.5～4.0称取环戊烯、杂多酸催化剂、30％过氧化氢，加入定量反应溶剂混合均匀，控制温度范围30～55℃，反应0.5～8h，搅拌至反应结束；2)反应所生成的混合物经精馏工序得到戊二醛、1,2‑环戊二醇；3)缺位硅钨杂多酸催化剂在反应液减压蒸馏除去溶剂后，经过滤、洗涤、真空干燥后进行收集和重复利用。
一种缺位杂多催化剂催化戊烯氧化反应方法

[发明专利]一种催化环己烯氧化制备己二酸的方法-CN202011392673.8在审
发明人：王峰;任濮宁;罗能超;刘诗阳 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2020-12-02 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07C51/31 文献下载
摘要：本发明涉及一种用半导体金属氧化物光催化环己烯氧化制备己二酸的方法。该方法用环己烯为反应底物，用金属氧化物为催化剂，在一定温度下，200～650nm波长的光照射实现光催化环己烯氧化到己二酸。其反应过程如下：将环己烯分散于溶剂中，加入催化剂，密封反应器，用氧化气体置换三次，并保持一定的压力，在25～60℃温度下用200～650nm波长的光照射进行反应，生成己二酸。该方法对环己烯温和条件下高效氧化转化到己二酸可能有重要作用。
一种催化己烯氧化制备己二酸方法

[发明专利]一种环戊烯选择性氧化制备环戊酮的方法-CN201510132897.8在审
发明人：桂建舟;刘丹;庄超;杨丽霞;李艺;张小霞 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2015-03-20 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： C07C49/395 文献下载
摘要：本发明提供了一种环戊烯选择性氧化制备环戊酮的方法，以环戊烯为原料，以空气或富氧空气为氧化剂，反应温度为40～80℃，反应压力为1.0～6.0MPa，反应时间为120～360min，反应过程不添加有机溶剂；催化剂用量为每毫升液相环戊烯原料2～20mg催化剂，使用的催剂以介孔分子筛MCM-41为载体，活性组分为金-钴氧化物-稀土金属氧化物。与现有技术相比，本发明方法该催化剂的特点是活性高、选择性好、催化剂制备及其催化合成环戊酮的反应条件温和、催化剂成本低、使用寿命长、工业化应用前景好，从催化剂制备到环戊酮合成整个工艺过程环境友好。
一种戊烯选择性氧化制备戊酮方法

[发明专利]一种利用纳米氧化铝催化烯烃环氧化合成环氧化合物的方法-CN202010133019.9在审
发明人：胡建强;周璇;戚朝荣 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2020-02-29 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C07D301/06 文献下载
摘要：本发明属于有机合成与催化领域，公开了一种利用纳米氧化铝催化烯烃环氧化合成环氧化合物的方法。该方法包括如下步骤：在反应器中加入溶剂、烯烃、纳米氧化铝和脂肪醛，得混合液，混合液中烯烃为原料，纳米氧化铝为催化剂，脂肪醛为还原剂，将反应容器抽真空后通入氧气，加热、搅拌反应，反应结束后得反应液，将反应液分离纯化，得到所述环氧化合物。本发明方法使用的催化剂廉价易得、反应条件温和、对底物适用性广，且操作安全简单，具有潜在的工业应用前景。
一种利用纳米氧化铝催化烯烃氧化合成方法

[实用新型]用于烯烃环氧化反应的液固循环流化床反应-再生系统-CN202222477182.4有效
发明人：黄家辉;刘应春;苏鑫;何鹏;龙化云;李新菊;王昌云;何古色 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： B01J8/24 文献下载
摘要：本实用新型公开了用于烯烃环氧化反应的液固循环流化床反应‑再生系统，属于环氧化合物生产装置技术领域。该系统主要包括催化剂再生器、进料斜管、颗粒循环速率控制阀、反应器入口、提升管反应器、反应换热系统、液固分离器、过滤器、回料斜管、催化剂采出斜管、催化剂采出控制阀、催化剂更换罐、催化剂添加管等，构成了催化剂连续循环反应‑再生回路和催化剂间歇采出与添加回路。本实用新型的液固循环流化床反应‑再生系统显著提升了反应速率，增加了双氧水有效利用率和环氧化合物的选择性，同时，实现了催化剂的连续循环再生并可以在线更换催化剂，极大地提升了环氧化合物的生产效率。
用于烯烃氧化反应循环流化床再生系统

[发明专利]一种环庚烷无催化剂氧化新方法-CN201811466463.1在审
发明人：佘远斌;宁磊;沈海民 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-12-03 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07C27/14 文献下载
摘要：一种环庚烷的无催化剂氧化方法，所述方法为：将环庚烷加到反应容器中，在100～160℃、O₂压力0.8～2MPa的条件下反应3～48h，之后反应液经后处理，分离得到氧化产物庚二酸和己二酸、环庚醇、环庚酮；本发明涉及的环庚烷无催化剂氧化新方法操作简单，成本低，不使用催化剂，防止了氧化产品的过渡金属污染，并且该环庚烷氧化方法以清洁的O₂为氧化剂，绿色环保。
环庚烷无催化剂氧化剂后处理过渡金属绿色环保氧化产品氧化产物庚二酸环庚酮己二酸庚醇催化剂清洁污染

[发明专利]一种环辛烷无催化剂氧化新方法-CN201811466455.7在审
发明人：沈海民;齐备;佘远斌 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-12-03 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07C27/12 文献下载
摘要：一种环辛烷的无催化剂氧化方法，所述方法为：将环辛烷加到反应容器中，在100～160℃、O₂压力0.8～2MPa的条件下反应3～48h，之后反应液经后处理，分离得到氧化产物辛二酸和庚二酸、环辛醇、环辛酮；本发明涉及的环辛烷无催化剂氧化新方法操作简单，成本低，不使用催化剂，防止了氧化产品的过渡金属污染，并且该环辛烷氧化方法以清洁的O₂为氧化剂，绿色环保。
环辛烷无催化剂氧化剂后处理过渡金属绿色环保氧化产品氧化产物庚二酸辛二酸辛醇催化剂清洁污染

[发明专利]一种环戊烷无催化剂氧化新方法-CN201811466464.6在审
发明人：佘远斌;孙静;沈海民 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-12-03 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07C27/12 文献下载
摘要：一种环戊烷的无催化剂氧化方法，所述方法为：将环戊烷加到反应容器中，在120～160℃、O₂压力0.8～2MPa的条件下反应3～48h，之后反应液经后处理，分离得到氧化产物戊二酸和丁二酸、环戊醇、环戊酮；本发明涉及的环戊烷无催化剂氧化新方法操作简单，成本低，不使用催化剂，防止了氧化产品的过渡金属污染，并且该环戊烷氧化方法以清洁的O₂为氧化剂，绿色环保。
环戊烷无催化剂氧化剂后处理过渡金属绿色环保氧化产品氧化产物丁二酸环戊醇环戊酮戊二酸催化剂清洁污染