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[发明专利]一种以二氧化碳与环氧环己烷为单体的共聚反应催化剂-CN201711033932.6有效
发明人：张晓静;王延伟;赵珂;张雅琪 -专利权人：河南工程学院
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C08G64/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种以二氧化碳与环氧环己烷为单体的共聚反应催化剂，所述催化剂为2,5‑二（2‑醛基苯氧甲基）噻吩缩2‑氨基‑6‑甲基吡啶锌配合物，该催化剂的配体由2,5‑二（2‑醛基苯氧甲基）噻吩与2‑氨基‑6‑甲基吡啶反应制备，再与二乙基锌配位。同时本发明公开了该催化剂催化二氧化碳与环氧环己烷共聚制备聚碳酸环己烯酯的方法，所述催化剂催化二氧化碳与环氧环己烷共聚反应时，催化剂与环氧环己烷的质量比是0.001~0.005:1，反应温度为60~180℃，二氧化碳压强为1~6MPa，反应时间为6~60h。该催化剂用于二氧化碳与环氧环己烷共聚时具有催化效率高、反应选择性好、催化反应条件温和、操作方便的优点。
一种二氧化碳环己烷单体共聚反应催化剂

[发明专利]用于二氧化碳与氧化环己烯共聚反应的催化剂及其催化方法-CN201711033882.1有效
发明人：曹伟娜;张晓静;辛长征;赵珂;张雅琪 -专利权人：河南工程学院
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C08G64/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于二氧化碳与氧化环己烯共聚反应的催化剂，该催化剂为2，5‑二（2‑醛基苯氧甲基）噻吩缩2‑呋喃甲胺锌配合物，本发明同时公开了利用该催化剂催化二氧化碳与氧化环己烯共聚反应的的方法，催化剂与氧化环己烯的质量比是1:100~1000；二氧化碳与氧化环己烯共聚反应的温度为80~180℃，二氧化碳压强为1~6MPa，反应时间为6~48h，在上述的反应条件下，可以得到不同分子量的脂肪族聚碳酸酯，催化效率最高达到1036g聚合物/g锌，共聚物中聚碳酸酯摩尔含量超过95%；催化剂成本低、制备方法简单、催化效率高、反应选择性好；催化反应条件相对温和，操作简单；反应不加入有机溶剂，产物易分离。
用于二氧化碳氧化己烯共聚反应催化剂及其催化方法

[发明专利]一种用于烯烃环氧化反应的液固循环流化床反应-再生系统及其操作方法-CN202211147897.1在审
发明人：黄家辉;刘应春;苏鑫;何鹏;龙化云;李新菊;王昌云;何古色 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： B01J8/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于烯烃环氧化反应的液固循环流化床反应‑再生系统及其操作方法，属于环氧化合物生产装置技术领域。该系统主要包括催化剂再生器、进料斜管、颗粒循环速率控制阀、反应器入口、提升管反应器、反应换热系统、液固分离器、过滤器、回料斜管、催化剂采出斜管、催化剂采出控制阀、催化剂更换罐、催化剂添加管等，构成了催化剂连续循环反应‑再生回路和催化剂间歇采出与添加回路，可间歇对连续操作的循环回路中的催化剂进行采出和更换。本发明显著提升了烯烃环氧化反应速率，增加了双氧水有效利用率和环氧化合物选择性，同时，实现了催化剂的连续循环再生并可以在线更换催化剂，极大地提升了环氧化合物的生产效率。
一种用于烯烃氧化反应循环流化床再生系统及其操作方法

[发明专利]一种用于柠檬烯环氧化反应的催化剂-CN202210460119.1在审
发明人：刘江永;纪兴洋;王理霞;菅盘铭 -专利权人：扬州大学
申请日： 2022-04-28 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07D301/06 文献下载
摘要：本发明属于柠檬烯的环氧化反应技术领域，公开了一种用于柠檬烯环氧化反应的催化剂。具体催化反应过程为：以钴酸锌为催化剂，氧气为氧化剂，加入柠檬烯、异丁醛和溶剂，在一定温度和压力下反应一段时间后制得产物1,2‑环氧柠檬烯。本发明涉及的钴酸锌催化剂廉价易得，催化反应体系条件温和，简单易控，反应效果好，性能稳定，有利于规模化推广。
一种用于柠檬氧化反应催化剂

[发明专利]一种基于植酸的用于合成环状碳酸酯的催化体系-CN201811346426.7有效
发明人：薛智敏;刘巧玲 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2018-11-13 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于植酸的用于合成环状碳酸酯的催化体系，属于化学工业应用领域。该催化体系由植酸盐和季铵盐组成，适用于催化由二氧化碳和环氧化合物反应合成环状碳酸酯。该催化体系适用于各种环氧化合物，如：环氧丙烷、氧化苯乙烯、2，3‑环氧丙基苯基醚、氧化环己烯、环氧氯丙烷。该催化体系中，环氧化合物与季铵盐的摩尔比为100：0.2‑100：10，反应温度为25‑100℃，二氧化碳压力为0.5‑6MPa，反应时间为0.5‑36小时。与传统方法相比，该催化体系具有反应条件温和，高收率和高选择性，主催化剂植酸盐便宜易得、生物相容性好，能够通过简单离心回收利用，具有较强的工业应用价值。
一种基于用于合成环状碳酸催化体系

[发明专利]一种催化空气或氧气环氧化合成氟环唑的方法-CN201310170660.X有效
发明人：姜鹏;孟志 -专利权人：中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司
申请日： 2013-05-10 - 公布日： 2014-11-12 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种催化空气或氧气环氧化合成氟环唑的方法。在金属钴、铁有机催化剂催化下，以空气或氧气为氧化剂，醛为受氧体，将三唑烯环氧化生成氟环唑，反应式如下。本发明公开的催化环氧化反应操作简便，原料转化率高，产品收率较高，适于大规模制备氟环唑。式中：Cat代表金属钴、铁有机催化剂。
一种催化空气氧气氧化合成氟环唑方法

[发明专利]一种铼聚合离子液体催化烯烃环氧化的方法-CN201611078881.4有效
发明人：房大维;王萌萌;蔡琳琳;单炜军;臧树良 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： B01J31/06 文献下载
摘要：本发明公开一种铼聚合离子液体催化烯烃环氧化的方法，将反应物：催化剂铼聚合离子液体、溶剂、氧化剂以及底物烯烃按照一定的顺序加入到反应釜中；于40～80℃下搅拌反应后，回流冷却反应3～10h，即完成烯烃的环氧化反应具有成本低，产率高，不污染环境等优点，可进行非均相催化高级烯烃环氧化反应，克服了催化剂在参与催化反应的同时自身结构变化的难题，与此同时，高级烯烃的环氧化物催化在国内就可进行，无需依赖国外进口，催化剂可回收和循环利用
一种聚合离子液体催化烯烃氧化方法

[发明专利]环氧化工艺及其使用的催化剂-CN201680048401.1有效
发明人： S·纳吉;B·基米希 -专利权人：利安德化学技术有限公司
申请日： 2016-08-23 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： B01J23/50 文献下载
摘要：本文描述了环氧化方法以及催化剂。环氧化反应催化剂通常包括金属成分和载体材料，金属成分包括银，载体材料包括高岭石，其中环氧化反应催化剂包括小于55wt％的金属成分。
氧化工艺及其使用催化剂

[发明专利]一种催化丙烯醇环氧化鸟巢形钛硅分子筛的双模板合成法-CN202310335445.4在审
发明人：夏清华;鲁新环;周丹;位福重 -专利权人：湖北大学
申请日： 2023-03-28 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： B01J29/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种催化丙烯醇环氧化鸟巢形钛硅分子筛的双模板合成法，催化剂制备方法如下：通过双模板剂法分阶段水热晶化制备钛硅分子筛材料；将材料酸处理后，进行空气气氛下焙烧处理得到鸟巢形钛硅分子筛Ti‑zeolite催化剂。将其应用于催化烯丙醇环氧化方法如下：将双模板剂法合成的鸟巢形钛硅分子筛催化剂、烯丙醇、溶剂加入反应装置中，预混合后，加入过氧化氢，一定反应温度反应一定时间进行烯丙醇环氧化制备环氧丙醇化合物。本发明催化剂制备方法简单易操作、成本低，环氧化反应转化率高、产物环氧丙醇选择性好，应用到催化烯丙醇环氧化反应制备环氧丙醇化合物中，大大提高了底物的转化率和目标产物的选择性。
一种催化丙烯醇氧化鸟巢形钛硅分子筛双模成法

[发明专利]一种环戊烯催化氧化制备戊二醛的工艺方法-CN201910646190.7有效
发明人：李俊;李伟;戚蓥梦;吴丽 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-07-17 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07C45/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种环戊烯催化氧化制备戊二醛的工艺方法，将过氧化氢溶液和反应溶剂混合，按照催化剂为环戊烯质量的1～4％的添加量加入钨基分子筛催化剂，混合均匀，加入环戊烯，搅拌，反应体系进行催化氧化反应，得到戊二醛产物与现有技术相比，本发明具有环戊烯的转化率高、戊二烯的选择性高、收率高、反应过程环境友好、后处理简单等优点。
一种戊烯催化氧化制备戊二醛工艺方法

[发明专利]一种采用N-杂环卡宾催化醛氧化制备羧酸的方法-CN202010843212.1有效
发明人：罗云飞;王俊雅;谢涛;拉文雷迪;朱成峰;何建波 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2020-08-20 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07B41/08 文献下载
摘要：本发明公开一种采用N‑杂环卡宾催化醛氧化制备羧酸的方法，涉及催化技术领域，本发明包括以下步骤：以去离子水为溶剂，以醛为反应底物，在反应体系中加入碱，以空气为氧化剂，N‑杂环卡宾作为反应所需的催化剂，在室温‑80℃条件下进行催化氧化醛生成相应的反应产物。本发明的有益效果在于：本发明以N‑杂环卡宾为催化剂，反应过程不需要有机溶剂，反应过程绿色安全，且反应收率较高。
一种采用杂环卡宾催化氧化制备羧酸方法

[发明专利]一种离子型聚合物及其制备方法和催化合成环碳酸酯的方法-CN202110723184.4有效
发明人：肖龙强;郭博庚;卢振;赵玉来;阴翔宇;蔡静宇;侯琳熙 -专利权人：福州大学
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明提供一种离子型聚合物的合成及其催化合成环碳酸酯的方法，该离子型聚合物能通过氢键作用高效催化环加成反应又避免了助催化剂的使用，具体方法为：使用一种离子型聚合物在一定温度下催化二氧化碳和环氧化物环加成反应，催化结束后加入一定量溶剂分离提纯出聚合物，其中，所使用的环氧化物为为环氧丙烷、环氧丁烷、环氧氯丙烷、氧化苯乙烯、缩水甘油基苯基醚、环氧环己烷、环氧环戊烷中的一种或几种，用量为0.5~1.5 mL；二氧化碳环加成反应温度为40~150℃，反应时间为8~16 h；分离沉降催化剂所使用的溶剂为甲醇或无水乙醇。此外，该催化剂具有便于分离提纯的优点。
一种离子聚合物及其制备方法催化合成碳酸

[发明专利]三步接力催化构建手性螺环氧化吲哚及其合成方法和应用-CN201410531189.7在审
发明人：周剑;尹小平 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2014-10-10 - 公布日： 2016-04-13 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种三步接力催化构建手性螺环氧化吲哚的合成方法，以硝基化合物为原料，依次经催化剂IA催化的硝基还原反应、催化剂IB催化的亚胺形成反应、催化剂IC催化的不对称催化反应，合成得到目标产物手性螺环氧化吲哚本发明采用的是一锅法串联三步接力催化的反应体系，从简单的原料出发，经过简单的操作，避免了中间体的分离纯化，高收率、高对映选择性地合成手性螺环氧化吲哚类化合物。本发明提出的手性螺环氧化吲哚结构如式(3)所示，具有良好的抗疟疾药物活性。
接力催化构建手性氧化吲哚及其合成方法应用

[发明专利]一种用于合成环状碳酸酯的催化体系-CN200910077706.7无效
发明人：宋金良;张兆富;韩布兴;胡素琴;侯民强;姜涛;樊红雷;吴天斌;张建玲;杨冠英 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2009-02-12 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明公开一种用于合成环状碳酸酯的催化体系。该催化体系由结构单元如式I所示的催化剂和式II结构通式所示的季铵盐组成；式II结构通式中，n＝1-4。该催化体系适用于催化由二氧化碳和环氧化合物反应合成环状碳酸酯的反应体系。该反应体系中，各种环氧化合物均适用于本方法，如环氧丙烷、环氧氯丙烷、氧化苯乙烯、2，3-环氧丙基苯基醚或氧化环己烯；该反应温度为30-80℃，二氧化碳的压力为2-12MPa，反应时间为1-24小时。与传统方法相比，该催化体系具有反应条件温和，高收率和高选择性，主催化剂金属有机配位聚合物MOF-5能够通过简单过滤就能够重复利用等优点，具有较强的工业应用价值。
一种用于合成环状碳酸催化体系

[发明专利]用于烯烃环氧化反应固体酸催化剂和制备方法及应用-CN201811246912.1在审
发明人：翁羽飞;孙荣华;周飞;奚军;蒋方红;许艾娜 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石化上海石油化工股份有限公司
申请日： 2018-10-25 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： B01J31/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于烯烃环氧化反应固体酸催化剂和制备方法及应用。该催化剂采用季铵盐接枝改性处理的纳米无机氧化物为载体，活性组分为杂多酸或过氧杂多酸。其制备方法的步骤包括：采用含季铵盐的硅烷基化试剂接枝改性处理无机氧化物，得到催化剂载体；通过离子交换，将杂多酸或过氧杂多酸吸附在氧化物载体表面，经水洗、烘干得到催化剂原粉；用硅溶胶或铝溶胶与催化剂原粉混合、搅拌、造粒、干燥处理，得到颗粒状催化剂。本发明制备的催化剂，催化性能稳定，反应活性高，绿色环保，适用于烯烃环氧化反应，尤其适用于双环戊二烯氧化制备二氧化双环戊二烯领反应，具有良好的工业应用前景。
用于烯烃氧化反应固体催化剂制备方法应用